呂萍中級(jí)有機(jī)答案_第1頁(yè)
呂萍中級(jí)有機(jī)答案_第2頁(yè)
呂萍中級(jí)有機(jī)答案_第3頁(yè)
呂萍中級(jí)有機(jī)答案_第4頁(yè)
呂萍中級(jí)有機(jī)答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩41頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、1.1+0HQHRBrRBr(8)(9)(10)(此結(jié)果的共振式 N就是9個(gè)電子了,如果寫成陽離子自由基, 那么電荷又不平衡了。故這個(gè)結(jié)構(gòu)的共振式去掉,不寫共振式。事實(shí)上,自由基是富電子的,雖然 不滿足8電子,但通常做親核用, N上有孤對(duì)電子,所以不用寫出另一個(gè)結(jié)構(gòu)。)1.4(1)a>b>cc>b>aa>c>ba>b>cb>a>cc>a>b(in gas )(11)(12)親電試劑:Br+CHbBFj親核試劑:Br-CH3(Me)3N1.3NH4+Hg(0Ac2RCHO1.5(1) 1>2(2) 2>1(3)

2、3>2>1(4) 1>2(5) 1>2>3(6) 3>2>11>22.2反-1,2-二苯基乙烯只能得到R,S構(gòu)型的內(nèi)消旋產(chǎn)物,順-1,2-二苯基乙烯在與溴反應(yīng)時(shí),進(jìn)攻溴鎓離子上不同的碳,可以分別得到R,R和S,S構(gòu)型的產(chǎn)物,而1,1-二苯基乙烯由于產(chǎn)生的碳正離子中間體較溴鎓離子中間體穩(wěn)定,發(fā)生消去反應(yīng)得到1,1-二苯基-2-溴乙烯。2.4HetherCH2I2Zn,CuMeorMe2.5COOHPhSCI廠HIOEtHOE1Br-Brh2nh2OAcH孑-N90891011HN12MsOOC13HOQH1415,?HH2OJ3H3.1n1或Sn2

3、)以及產(chǎn)物的下列反應(yīng)能否發(fā)生,若能發(fā)生,試預(yù)測(cè)其產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并推測(cè)其機(jī)理(Sr/s構(gòu)型。EtSMe2、 不發(fā)生反應(yīng)右+ Nal ->LCl3、 S2CN4、 S2底物可以作為Sn1和S2,但是NaN為較強(qiáng)親核試劑,反應(yīng)采取S25、 S203.3預(yù)測(cè)下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物BrBr2orno2M&OoC0CH3IN0 t-BuOKnt-BuOHOMe3.520nh2nh2PTNBr6uN02710OTfOr:HgCMeOTf-HOTfOTfOMeOMe113.7對(duì)硝基苯甲酸在咼溫下水解,當(dāng)X=H,CE時(shí)得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物,X=OCH 或( CH) 2N 時(shí)得到混合物,試解釋之。吸電子基團(tuán)時(shí)

4、原位生成碳正離子較為困難,采取進(jìn)攻羰基的方式水解,構(gòu)型保持。X=OC戚(CHb)2N時(shí),富電子型的芳姪參與反應(yīng):供電子基團(tuán)時(shí),可以生成碳正離子,手型消失。4.112Br3Br45heat6Br7Br8QKOH, EtOH10NNPKOBu-t廠$KOBu4KOBu-t2. Ag2O. H2O5 heat1. excess CH3IMeO', MeOHMeO' ? MeOH9.xciKOBu-tKOH, EtOH4.2下列a -鹵代醇脫HBr生成環(huán)氧,那個(gè)底物反應(yīng)最快?1HQ2OH2HHH30so2OH4OHPT.0HOOOHO50OHNNaNO6HHH<2sBr第五章習(xí)題

5、答案5.1推測(cè)下列反應(yīng)的可能機(jī)理mCPBA=NNSN Loh5.2解釋下列反應(yīng)的立體專一性 1,03,03,stable conformatio n2.0rearrangement203,03,5.4預(yù)測(cè)下列反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)03,03,MeCNPh二0PhZNaOH,H2O03,4,AgNO2H2OVnRKHciR5,1, PhCOCIn-C4H9NH2PhN=C=O 亠2, KOH6,7.11CO2Mec&h6heatO6Oheat3,378MeC(OEt)3>H+,heat0LiAIH47.21+丄CO測(cè)e23rCO2Me 冏+heatCO?胡導(dǎo)m-CPBAT.M.7.31,3

6、遷移,碳構(gòu)型反轉(zhuǎn)8.1DMF, refluxEtEtEt Et2o oMeOMeOTsN + O=C=MeCOOEtHO十 ;B(OH)2THF,rtCOO FtNPd(Ph3)2CI2B3N 'RdCIHPhCN)白 Cupiperidine:THF,rtOClPd/ChNa2CO38.31,2,3uBr2(2mol)chcI3 "CH3|(2mol)1K2COaacetone1,(CH3)2CHMgCIl.n-BuLiJHFzcoz-押 cCOGI)2jDMF,DCMMeOOMeCO2恥LDAn-7BDCCIOCM. OMeHOGrubbs second generati

7、on cat, miorciwaveJOOCHOAri CO2MeArf XO2Me* T,M.9.11H265°CBF3)AcOH2CHOClCHOheatOHC-PhOMeH+0十 PhCH2NH2朋OH 汽 GHCHO9FTO2.ZHCI2OH1 ,AcOIH 6N9.2oOH9.42NHO2N.OMeS CsFOMeBF3OEt2HRiTsIN、Rz3, 4HR3a R=H -n LDAr THFt TsCI3b R=Ts*J pg °C to rt, 2 hLiOHTHF/H2O (1:1)reflux, 4 hTsHN> CO,Ror NaHCOa MeOH reflux, 4 hR'ge.esHrMMnR(R'RrS.ISNs_一±=_一RRRa b ca) Exte

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論