基因的表達(dá)高考題——高考題_第1頁
基因的表達(dá)高考題——高考題_第2頁
基因的表達(dá)高考題——高考題_第3頁
基因的表達(dá)高考題——高考題_第4頁
基因的表達(dá)高考題——高考題_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、基因的表達(dá)1.(2017天津卷)下列有關(guān)真核生物核糖體的敘述,正確的是A.遺傳信息翻譯的場(chǎng)所 B.組成成分中含mRNAC.全部游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中 D.能識(shí)別基因的啟動(dòng)子2.(2017全國卷3)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述,錯(cuò)誤的是 A.tRNA、rRNA和mRNA都是從DNA轉(zhuǎn)錄而來B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)3.(2017江蘇卷)在體外用14C 標(biāo)記半胱氨酸-tRNA 復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala),得到

2、*Ala-tRNACys(見下圖,tRNA 不變)。如果該 *Ala-tRNACys參與翻譯過程,那么下列說法正確的是(多選)A在一個(gè)mRNA 分子上可以同時(shí)合成多條被14C 標(biāo)記的多肽鏈B反密碼子與密碼子的配對(duì)由tRNA 上結(jié)合的氨基酸決定C新合成的肽鏈中,原來Cys 的位置會(huì)被替換為14C 標(biāo)記的AlaD新合成的肽鏈中,原來Ala 的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys4.(2015海南卷)下列過程中,由逆轉(zhuǎn)錄酶催化的是ADNARNA BRNADNA C蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) DRNA蛋白質(zhì)5.(2015江蘇卷)下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖,下列敘述正確的是A. 圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體 R

3、NAB. 甲硫氨酸處于圖中的位置C. 密碼子位于 tRNA 的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D. mRNA 上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類6.(2015四川卷)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。改基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。一下說法正確的是 A. M基因突變后,參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B. 在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連接C. 突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同D. 在突變基因的表達(dá)過程中,最多需要64種tRNA參與7.(2015重慶卷)結(jié)合題圖分析,下列傳述錯(cuò)誤的是A.生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.

4、核酸苷序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C. 遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D. 編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈8.(2015課標(biāo)卷1)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPC),該蛋白無致病性。PrPC的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPSC(朊粒),就具有了致病性。PrPSC可以誘導(dǎo)更多的PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC,實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是A朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化DPrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC的過程屬于遺傳信息的翻譯過程9. (2014江蘇卷)研究發(fā)現(xiàn),人類

5、免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的 RNA 在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。 依據(jù)中心法則(下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. 合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B. 侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C. 通過形成的 DNA 可以整合到宿主細(xì)胞的染色體 DNA 上D. 科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病10.(2014四川卷)將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞,選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是A小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B該基因轉(zhuǎn)錄時(shí),遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC連續(xù)分裂n次

6、,子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n+1D該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等11.(2014江蘇卷)關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,下列敘述正確的是A. 一個(gè)含 n 個(gè)堿基的 DNA 分子,轉(zhuǎn)錄的 mRNA 分子的堿基數(shù)是 n / 2 個(gè)B. 細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條 DNA 鏈可同時(shí)作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在 DNA 和 RNA 上D. 在細(xì)胞周期中,mRNA 的種類和含量均不斷發(fā)生變化12.(2013 新課程卷)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是 A一種 tRNA 可以攜帶多種氨基酸 BDNA 聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的 C反密碼

7、子是位于 mRNA 上相鄰的 3 個(gè)堿基 D線粒體中的 DNA 能控制某些蛋白質(zhì)的合成 13.(2011北京卷)胰島素的A,B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼的。下列有關(guān)胰島素的敘述,正確的是A.胰島素基因的兩條DNA單鏈分別編碼A,B兩條肽鏈B.沸水浴加熱之后,構(gòu)成胰島素的肽鏈充分伸展并斷裂C.胰島素的功能取決于氨基酸的序列,與空間結(jié)構(gòu)無關(guān)D.核糖體合成的多肽鏈需經(jīng)蛋白酶的作用形成胰島素14.(2010海南卷)下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是A線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則BDNA中的遺傳信息是通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的CDNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序DDNA病毒中沒

8、有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則15.(2011江蘇卷)關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述,錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料B.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列C.mRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)D.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性16.(2010天津卷)根據(jù)表中的已知條件,判斷蘇氨酸的密碼子是A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU17.(2008江蘇卷)葉綠體的DNA能指導(dǎo)自身小部分蛋白質(zhì)在葉綠體內(nèi)的合成。下列敘述中錯(cuò)誤的是A葉綠體DNA能夠轉(zhuǎn)錄 B葉綠體DNA是遺傳物質(zhì)C葉綠體內(nèi)存在核糖體 D葉綠體功能不受細(xì)胞核調(diào)控18.(2011海南卷)野生型大腸桿菌能在基

9、本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),用射線照射野生型大腸桿菌得到一突變株,該突變株在基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)必須添加氨基酸甲后才能生長(zhǎng)。對(duì)這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋,不合理的是A.野生型大腸桿菌可以合成氨基酸甲B.野生型大腸桿菌代謝可能不需要氨基酸甲C.該突變株可能無法產(chǎn)生氨基酸甲合成所需的酶D.該突變株中合成氨基酸甲所需酶的功能可能喪失19(2008廣東卷)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是(多選)A需要多種酶參與B在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D不需要ATP提供能量20.(2008江蘇卷)下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷,下列描述中正確的是(多選)A圖中表示4條多肽鏈正在合成B轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束,翻譯即已開始C多個(gè)核糖

10、體共同完成一條多肽鏈的翻譯D一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈21.(2008上海卷)下列各細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,可能存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的有染色體 中心體 紡錘體 核糖體A B C D22.(2009海南卷)有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述,錯(cuò)誤的是A兩種過程都可在細(xì)胞核中發(fā)生 B兩種過程都有酶參與反應(yīng)C兩種過程都以脫氧核糖核苷酸為原料 C兩種過程都以DNA為模板23.(2009廣東卷)有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述,正確的是(多選)A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D.核糖體可在mRNA上移動(dòng)24.(2009上海卷)甲型N1

11、H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖,其主要原因是該病毒A.基因組變異過快 B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡(jiǎn)單C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高 D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá)25.(2011安徽卷)干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床新技術(shù)。自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞,以替代損傷的胰島B細(xì)胞,達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是A.骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成不同,基因表達(dá)產(chǎn)物不同B.骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成相同,基因表達(dá)存在差異C.胰島組織微環(huán)境造成骨髓干細(xì)胞基因丟失,分化成為胰島樣細(xì)胞D.胰島組織微環(huán)境對(duì)骨髓干細(xì)胞分化無影響,分化是由基因決定的26

12、.(2014四川卷)下圖是脲酶基因轉(zhuǎn)錄的mRNA部分序列?,F(xiàn)有一菌株的脲酶由于基因突變而失活,突變后基因轉(zhuǎn)錄的mRNA在圖乙箭頭所示位置增加了70個(gè)核苷酸,使圖序列中出現(xiàn)終止密碼(終止密碼有UAG、UGA和UAA)。突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中,終止密碼為 ,突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)含 個(gè)氨基酸。27.(2013 江蘇卷)圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的 3 種生物大分子的合成過程。請(qǐng)回答下列問題: (1)細(xì)胞中過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是_。 (2)已知過程的鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的 54% ,鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占 29%、19%,則與鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_。

13、(3)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,而導(dǎo)致過程合成的肽鏈中第 8 位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有 AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG) ,則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是 _ 。 (4)在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞中,能發(fā)生過程、而不能發(fā)生過程的細(xì)胞是_。 (5)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程時(shí)啟用的起始點(diǎn)_ ( 在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是_。 28.(2014重慶卷)肥胖與遺傳密切相關(guān),是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。 為確定其遺傳方

14、式,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料:小鼠;雜交方法: 。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常;結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測(cè)該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正?;虻木幋a鏈(模板鏈的互補(bǔ)鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導(dǎo)致該激素不能正常合成,突變后的序列是,這種突變 (填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止。 在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的。 (2)目前認(rèn)為,人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對(duì)夫婦的基因型均為

15、AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng),兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過父母的概率是,體重低于父母的基因型為。 (3)有學(xué)者認(rèn)為,利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代,表明決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說明肥胖是共同作用的結(jié)果。 29.(2010江蘇卷)鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3+的蛋白,鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列,能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度高

16、時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合,沿mRNA移動(dòng),遇到起始密碼后開始翻譯(如下圖所示)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中甘氨酸的密碼子是_,鐵蛋白基因中決定 的模板鏈堿基序列為_。(2)Fe3+濃度低時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了_,從而抑制了翻譯的起始;Fe3+濃度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免_對(duì)細(xì)胞的毒性影響,又可以減少_。(3)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n,主要原因是_。(4)若要改造鐵蛋白分子,將圖中色氨酸變成亮氨

17、酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通過改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來實(shí)現(xiàn),即由_。30.(2013天津卷)腸道病毒EV71 為單股正鏈(+RNA)病毒,是引起手足口病的主要病原體之一。下面為該病毒在宿主細(xì)胞腸道內(nèi)增殖的示意圖。據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中物質(zhì)M 的合成場(chǎng)所是。催化、過程的物質(zhì)N 是。(2)假定病毒基因組+RNA含有7500個(gè)堿基,其中A和U占?jí)A基總數(shù)的40%。以病毒基因組+RNA 為模板合成一條子代+RNA 的過程共需要堿基G和C個(gè)。(3)圖中+RNA有三方面的功能分別是。(4)EV71病毒感染機(jī)體后,引發(fā)的特異性免疫有。(5)病毒衣殼由VP1、

18、VP2、VP3 和VP4 四種蛋白組成,其中VP1、VP2、VP3 裸露于病毒表面,而VP4 包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與RNA 連接,另外VP1 不受胃液中胃酸的破壞。若通過基因工程生產(chǎn)疫苗,四種蛋白中不宜作為抗原制成疫苗的是,更適宜作為抗原制成口服疫苗的是。答案:1A2C3AC4B5A6-10CDCBC11-15DDDDC16C17D18B19AC20BD21B22C23ABD24D25B26.UGA 115 27.(1)細(xì)胞核(2)26% (3)A/T 替換成 G/C (4)效應(yīng) T 細(xì)胞和漿細(xì)胞 (5)不完全相同 在不同細(xì)胞基因進(jìn)行選擇性表達(dá)28.(1)純合肥胖小鼠和純合正常 正反交抗原抗體雜交

19、(分子檢測(cè)) CTCTGA(TGA)不能受體(2)5/16 aaBb、Aabb、aabb(3)自然選擇 環(huán)境因素與遺傳因素 29.(1)宿主細(xì)胞的核糖體 RNA 聚合酶(或 RNA復(fù)制酶 或 依賴于RNA 的RNA聚合酶)(2)9000 (3)翻譯的模板;復(fù)制的模板;病毒的重要組成成分 (4)體液免疫和細(xì)胞免疫 (5)VP4 VP130.(1) GGU  CCACTCACC(CCACTCACC-)(2)核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng)  Fe3+ 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)(3)mRNA兩端存在不翻譯的序列(4)CA31.(2009寧夏卷)多數(shù)真核生物基因中編

20、碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開,每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子,進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn):步驟:獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA;步驟:加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?,并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子;步驟:制片、染色、電鏡觀察,可觀察到圖中結(jié)果。請(qǐng)回答:(1)圖中凸環(huán)形成的原因是_,說明該基因有_個(gè)內(nèi)含子。(2)如果現(xiàn)將步驟所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈,然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子,理論上也能觀察到凸環(huán),其原因是逆轉(zhuǎn)

21、錄得到的DNA單鏈中不含有序列。(3)DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類型有_種,分別是_。32.(2010上海卷)分析有關(guān)基因表達(dá)的資料,回答問題。取同種生物的不同類型細(xì)胞,檢測(cè)其基因表達(dá),結(jié)果如圖。(1)基因18中有一個(gè)是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因,則該基因最有可能是基因_。(2)圖所示細(xì)胞中功能最為近似的是細(xì)胞_。A1與6 B2與5C2與3 D4與5(3) 判斷圖中細(xì)胞功能近似程度的依據(jù)是_。(4)現(xiàn)欲研究基因1和基因7連接后形成的新基因的功能,導(dǎo)入質(zhì)粒前,用限制酶切割的正確位置是_。(5)下圖是表達(dá)新基因用的質(zhì)粒的示意圖,若要將新基因插入到質(zhì)粒上的A處,則切割基因時(shí)可用的限制酶是_。AHind BEcoR ICEco B DPst I(6)新基因與質(zhì)粒重組后的DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率很小,因此需進(jìn)行,才能確定受體細(xì)胞已含有目的基因。(7)在已確定含有目的基因的受體細(xì)胞中,若質(zhì)粒的抗青霉素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論