醫(yī)院藥事管理委員會成員職責(zé)范文.doc

1、 醫(yī)院藥事管理委員會成員職責(zé)范文撰寫人：_日 期：_醫(yī)院藥事管理委員會成員職責(zé)范文1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此_制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時(shí)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。經(jīng)常檢查藥品管理法的執(zhí)行情況，對違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。2、根據(jù)國家基本藥物、國家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和otc藥品等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時(shí)研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品年度預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。3、審定本院用藥計(jì)劃，即擬購入藥品的品種、規(guī)格

2、、劑型等；_藥品采購渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。4、建立新藥引_審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價(jià)格單、gmp認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會評審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。5、定期_檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評價(jià)，提出淘汰藥品品種意見。6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測報(bào)告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，（范本）評價(jià)藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時(shí)上報(bào)。7、定期_檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。8、對醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問題。9、監(jiān)督銷毀過期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過保存期的處方。10、_藥學(xué)教育、培訓(xùn)