2020屆高三化學(xué)專題復(fù)習(xí)《常見有機物及其應(yīng)用--突破有機選擇題》學(xué)案教師版

1、2020屆高三化學(xué)專題復(fù)習(xí)常見有機物及其應(yīng)用-突破有機選擇題學(xué)案考綱要求1 .了解有機化合物中碳的成鍵特征。2 .了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體。3 .掌握常見有機反應(yīng)類型。4 .了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5 .了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6 .了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。7 .了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。8 .了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。9 .以上各部分知識的綜合應(yīng)用?？键c一有機物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象近幾年高考中頻頻涉及有機物分子的結(jié)構(gòu)、碳原子的成鍵特征及同分異構(gòu)體數(shù)目的

2、判斷，題目難度 般較小。復(fù)習(xí)時要注意以下幾點：1.識記教材中典型有機物的分子結(jié)構(gòu)特征、球棍模型、比例模型，會“拆分”比對結(jié)構(gòu)模板，“合成” 確定共線、共面原子數(shù)目。（1）明確三類結(jié)構(gòu)模板結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷分子為止四面 體結(jié)構(gòu)，最多后3 個原子共平面，鍵 角為 109° 28'乙烯分子中所有原子（6個）共平 面，鍵角為120。；苯分子中所后原 子（12個）共平面，鍵角為120°甲 醛分子是三角形結(jié)構(gòu)，4個原子共 平面，鍵角約為120°乙快分子中所有原子 （4 個）共直線，鍵角為180°（2）對照模板定共線、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關(guān)的

3、幾何知識進(jìn)行分析：如不共線的任意三點可確定一個平面；若一條直線與某平面有兩個交點時，則這條直線上的所有點都在該平面內(nèi)；同時要注意問題中的限定性詞語（如最多、至少）。（3） “還原"氫原子，根據(jù)規(guī)律直接判斷如果題中給出有機物的結(jié)構(gòu)是鍵線式結(jié)構(gòu)，首先“還原”氫原子，避免忽略飽和碳原子，然后根據(jù)規(guī)律進(jìn)行判斷：結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個飽和碳原子，則分子中所有原子不可能共面；結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個碳碳雙鍵，則分子中至少有6個原子共面；結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個碳碳三鍵，則分子中至少有4個原子共線；結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個苯環(huán)，則分子中至少有 12個原子共面。如：某有機物結(jié)構(gòu)為以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙快、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出

4、如圖所示結(jié)構(gòu)端平面落平而可以得出結(jié)論：最多有4個碳原子在同一條直線上;最多有13個碳原子在同一平面上；最多有21個原子在同一平面上。2 .學(xué)會用等效氫法判斷一元取代物的種類有機物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法：(1)同一個碳原子上的氫原子是等效的。如一 分子中一CH3上的3個氫原子。(2)同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。|h3cch3如=z 分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對稱軸，故該分子有兩類等效氫。3 .注意簡單有機物的多元取代物C1I ,ClCHCHa CH；,<CH3 CH. CHYH

5、rII I ICH3CH2CH3 的二氯代物有II、(1、?？?、CHwCETlCHz四種。角度一選項中同分異構(gòu)體的判斷1.正誤判斷，正確的打“，”，錯誤的打“x”(1)乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體(X)(2)淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體(X )(3)乙苯的同分異構(gòu)體共有3種(x )(4)C4H9C1有3種同分異構(gòu)體(X )(5)乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體(，)（2017 海南，8B）（2017 全國卷 C , 8B）（2016 海南，12B）（2016 全國卷 I , 9C）（2016 全國卷 m , 8D）(6)丁烷有3種同分異構(gòu)體(X)(2015福建理綜,7C）角度二常見物質(zhì)同分異構(gòu)體

6、的判斷3. （2019全國卷II , 13）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）A. 8 種 B. 10 種 C. 12 種 D. 14 種 答案 C解析 C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個H被1個Br和1個Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和 432異丁烷2種，被Br和Cl取代時，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為 C-C-C 1-C, Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為1 2 IC C CC1 , Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，

7、綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C項正確。4. （2016全國卷n, 10）分子式為C4H8cl2的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）A. 7 種 B. 8 種 C. 9 種 D. 10 種答案 C解析 分子式為C4H 8cl2的有機物可看成是丁烷 C4H10中的兩個H原子被兩個Cl原子取代，C4H10有正丁CEZCHClhI烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷CH? 兩種，正丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有6種結(jié)構(gòu)，異丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有3種結(jié)構(gòu)，共有9種。5. （2015全國卷n, 11）分子式為C5H10O2,并能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有 （不含立

8、體 異構(gòu)）（）A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種答案 B解析 由該有機物的分子式及其能與飽和NaHCO 3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機物屬于飽和一元竣酸，其分子組成可表示為 C4H9COOH , 丁基（C4H 9）有4種結(jié)構(gòu)，所以該有機物有 4種同分異構(gòu)體，B項正確。6. （2014新課標(biāo)全國卷I , 7）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（）A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案 A解析 A項，戊烷有3種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3、 （CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C; B項，戊醇可看作C5H11-OH ,而戊基（一C5H11）有8種結(jié)構(gòu)，則戊

9、醇也有 8種結(jié)構(gòu)，屬于醒的還有 6種；C項，戊烯的分子式為C5H10,屬于烯煌類的同分異構(gòu)體有5種：CH 2=CHCH 2CH 2CH 3、CH3CH=CHCH 2CH 3、CHCH3I人CH2=C（CH3）CH2CH3、CH2=CHCH（CH 3）2、I'Hj,屬于環(huán)烷煌的同分異構(gòu)體有5 種：。、八,/ '、/、； D項，乙酸乙酯的分子式為 C4H8。2,其屬于酯或酸的同分異構(gòu)體有6種:HCOOCH 2CH2CH3、 HCOOCH(CH 3)2、 CH3COOCH 2CH3、CH3CH2COOCH3、 CH3CH2CH2COOH、 （CH 3）2CHCOOH。7. （2014

10、新課標(biāo)全國卷II , 8）四聯(lián)苯的一氯代物有（）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種答案 C解析 推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱軸，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即在其中的一部分上有幾種不同的氫原子（包括對稱軸上的氫原子）,就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有 5種一氯代物。8. （2013新課標(biāo)全國卷I , 12）分子式為C5H ioO2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）A. 15種B. 28 種C. 32 種D. 40 種答案 D解析 從有機化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問題。由分子式C5H10O2分

11、析酯類：HCOO-類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構(gòu)體有 4種；CH3COO類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO一類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO 一類酯，其中丙基 CH3CH2CH2一有2種（正丙基和異丙基），醇為甲醇；故竣酸有 5種，醇有8種。從5種竣酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯,共有5X8= 40種。歸納總結(jié)1.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律具有官能團的有機物，一般書寫順序為官能團類別異構(gòu)一碳鏈異構(gòu)一官能團位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫和漏寫。2.注意相同通式不同類別的同分異構(gòu)體組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯燒、環(huán)烷燒CH2HC11 CH2=CH

12、CH3、CnH 2n 2快燒、二烯燒、環(huán)烯燃CH 三C CH2CH3、CH2=CHCH=CH 2、CnH2n+2。飽和一兀醇、醛C2H5OH、CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醍、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH3CHCi12CH2=CHCH2OH、"、Cli CH ()(1CnH2n。2竣酸、酯、羥基醛、羥基酮CH3CH2COOH、HCOOCH 2CH3、HOCH 2CH2CHO、01EI(>('H2C(*HiCnH2n 6O酚、芳香醇、芳香醍、。氏UH題組一 選主體、細(xì)審題、突破有機物結(jié)構(gòu)的判斷IljC 、CH - CH CH31 .結(jié)構(gòu)簡式為

13、二/的有機物分子中，處于同一平面的碳原子最多有 ()A. 10 個 B. 9 個 C. 8 個 D. 6 個答案 A解析 解本題時若缺乏空間想象能力，不會靈活轉(zhuǎn)動C C鍵，則易判斷錯誤。該有機物分子中苯環(huán)、碳小4 1碳雙鍵分別能確定一個平面，即一""，轉(zhuǎn)動處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時，該有機物分子中處于同一平面的碳原子最多有10個，故A項正確。2 .下列說法正確的是()A. CH3CH=CHCH 3分子市的四個碳原子在同一直線上B.(a)和CHO(c)分子.中所有碳原子均處于同一平面上C.化合物運-(b)、-(d)、'L(p)中只有b的所

14、有原子處于同一平面yBjHr Q-OHD. Br 分子中所有原子一定在同一平面上答案 C解析 A項，根據(jù)乙烯的空間構(gòu)型可知，CH3CH=CHCH 3分子中的四個碳原子處于同一平面上，但不在同一直線上，錯誤；B項，用鍵線式表示有機物結(jié)構(gòu)時，考生容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律，飽和碳原 子只能與另外兩個相連的原子共平面，故a與c分子中所有碳原子不可能共平面，錯誤； C項，苯分子中所有原子共平面，但 d和p中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，正確； D項，羥基上的氧原子一 定在苯環(huán)所確定的平面上，但羥基上的H原子可能不在苯環(huán)所確定的平面上，錯誤。題組二共線、共面、同分異構(gòu)體的判斷CjCH：C Hi

15、3.苯環(huán)上的一氯代物只有一種的的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有()A. 6種 B. 5種 C. 4種 D. 3種答案 C解析本題易因不會巧妙利用結(jié)構(gòu)的對稱性而出錯。苯環(huán)上的一氯代物只有一種就意味著苯環(huán)上只有一種CHCHH CCH.類型的H原子。則整個結(jié)構(gòu)需要高度對稱，符合條件的同分異構(gòu)體有4.分子式為C5H10O3的有機物與NaHCO3溶液反應(yīng)時，生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時生成 C5H8O3Na2。 則該有機物的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有（）A. 10種 B. 11 種 C. 12 種 D. 13 種答案 C解析 有機物與碳酸氫鈉反應(yīng)后增加一個Na原子，則說明有機物中含有一個竣

16、基，與金屬鈉反應(yīng)后增加兩個Na原子，則說明有機物中還含有一個羥基。除去官能團竣基中的碳原子還余下四個碳原子。余下的碳原子可構(gòu)成兩種碳鏈，然后按“定一議一 ”來判斷：用1、2表示一種官能團，用 、表示另一X 2CCC'Cc-c-c cc-c種官能團，"飛 有2X4=8種；有3+1 = 4種，綜上所述共有 12種。5 .有機物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中（不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上），能與Na反應(yīng)放出氫氣的共有（不含立體異構(gòu)）（）A. 8 種 B. 9 種 C. 10種 D. 12 種答案 B解析 有機物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與 Na反應(yīng)放出氫氣，說明其分子中含有

17、羥基，該有機物可以看作Cl取代丁醇中氫原子形成的。丁醇的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）3COH、CH3CH（CH 3）CH2OH,共4種。其中CH3CH2CH2CH20H分子的煌基中含有 4種等效 H,不考 慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；CH3CH2CMCH 3）OH分子的煌基中含有 4種H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；（CH3）3COH分子中的煌基中含有 1種H,其一氯代物有1種；CH3CH（CH3）CH20H分子的煌基上含有 3種等效H ,不考慮羥基與氯原子在同 一個碳原子上時，其

18、一氯代物有2種，根據(jù)分析可知，有機物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與 Na反應(yīng)放出氫氣的共有3+3+1 + 2= 9種，故選B。6 .分子式為C5H10O3且符合條件：能使新制 Cu（OH）2懸濁液溶解；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1 mol該有機物與金 屬鈉反應(yīng)能生成22.4 L氣體。則該有機物白同分異構(gòu)體有（不含立體異構(gòu)）（）A. 8 種 B. 10 種 C. 12 種 D. 14 種 答案 C解析 由題意可知能使新制 Cu（OH）2懸濁液溶解，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1 mol該有機物與金屬鈉反應(yīng)能生成22.4 LccCI氣體，說明該有機物分子中含有一個竣基和一個羥基。先分析碳骨架異構(gòu)， 有CCCC與C 2種情況，

19、然后分別對 2種碳骨架采取“定一議一 ”的方法分析，其中碳骨架為 CCC C時共8種結(jié) C-CY構(gòu)，碳骨架為時共4種結(jié)構(gòu)，總共12種同分異構(gòu)體。7 .已知一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物的中間體的合成方法如下：00IICCHjCCH,。酎川。5+HBrABC下列說法正確的是()A . A的二氯代物有7種 B. B分子的所有原子可能處于同一平面 C.能與碳酸氫鈉反應(yīng)的 B分子的芳香族同分異構(gòu)體有 5種 D. B分子的所有碳原子可能處于同一平面 答案 DpCI Q 密助解析 A項，按照對稱性可知 A的二氯代物是一式4 右 ，有6種，錯誤；B項，B分子中有一CH3, 不可能所有原子處于同一平面，錯誤；C項

20、，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，應(yīng)含有竣基，故苯環(huán)上的支鏈可能為一CH2COOH,有1種；一CH3、-COOH,有鄰、間、對 3種結(jié)構(gòu)，共有4種結(jié)構(gòu)，錯誤；D項，B分子 中苯環(huán)、厥基分別能確定一個平面，再結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則B分子中所有碳原子可能處于同一平面，正確。歸納總結(jié)-'同分異構(gòu)體書寫的思維模型(1)思維要有序，避免重復(fù)或漏寫：首先確定同分異構(gòu)體的官能團種類，然后判斷碳鏈(要注意除去官能團中含有的碳原子)的結(jié)構(gòu)，最后確定官能團的位置。確定官能團位置時， 要注意結(jié)構(gòu)的對稱性，尤其是中心對稱的情況，避免重復(fù)。(2)掌握“定一議一 ”方法，避免重復(fù)。若有兩個官能團，先根據(jù)對稱性確定一個官能團的位置

21、，然后確定另一個官能團的位置。如 (2018全國卷I , 11B改編)螺2.2戊烷(匚X：，的二氯代物超過兩種是正確的。(3)在判斷芳香燒的一氯代物時，要注意限制條件，是苯環(huán)上的一氯代物，還是支鏈上的一氯代物?？键c二有機物的性質(zhì)、反應(yīng)類型及應(yīng)用1 .有機物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下，分子中碳原子個數(shù)不多于4的燒是氣體，燒的密度都比水小。(2)煌、煌的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，低級醇、酸溶于水。(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機物的同系物熔點、沸點升高，同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點、沸 點越低。2 .有機物的結(jié)構(gòu)特點及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點主要化學(xué)性質(zhì)煌甲烷只有C-H鍵，正四面體分子

22、在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯苯/1C-V 平面分子，官能團是平面分子，碳碳鍵性質(zhì)相同與X2、H2、H2O、HX加成；被酸性KMnO 4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧 化；發(fā)生加聚反應(yīng)在催化劑存在下：與 X2、HNO3發(fā)生 取代反應(yīng)；與H2發(fā)生加成反應(yīng)煌的衍 生物乙醇官能團為一OH與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)，被催化氧 化生成醛、酸；與竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙酸官能團為一COOH具有酸的通性；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)3 .基本營養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)突破（1）糖類性質(zhì)巧突破葡萄糖分子含有羥基、醛基兩種官能團，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松 “吃掉”葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。單糖、二糖、多糖的核心知識可用如下

23、網(wǎng)絡(luò)表示出來。淀粉I"1褪色纖堆磨一稀 H2SO4cCl2H22。11+ H2O> C6H12。6+ C6H12。6蔗糖葡萄糖 果糖+nHXJ,祖:洗酸作用（2）油脂性質(zhì)輕松學(xué)歸類學(xué)性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級脂肪酸與甘油反應(yīng)形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水（常見食用油脂有香味），密度比水的密度?。荒馨l(fā)生水解反應(yīng)（若煌基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和燃的性質(zhì)）。對比明“三化”：油脂中的“三化”指的是氫化、硬化、皂化，氫化指的是不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成 反應(yīng)生成飽和油脂；通過氫化反應(yīng)，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下為固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化；皂化指 的是油脂在堿性條件下發(fā)生水

24、解生成高級脂肪酸鹽與甘油的反應(yīng)?？谠E助巧記：有三種較重要的高級脂肪酸需要熟記，油酸（C17H33COOH）、軟脂酸（C15H31COOH）、硬脂酸（C17H35COOH）,其中油酸分子中含有一個碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽（和）十七烯，另外均有一竣基。（3）鹽析、變性辨異同鹽析變性不方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶 液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒 精等作用卜蛋白質(zhì)凝聚成固體析出同特征過程可逆，即加水后仍可溶解不可逆占八、實質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構(gòu)、性質(zhì)發(fā)生變化，化學(xué)變化結(jié)果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點均是一

25、定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程4 .有機反應(yīng)類型歸納反應(yīng)類型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)X/C-C/X X2（混合即可反應(yīng)）；碳碳雙鍵與H2、HBr、H2O,以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)X/C-C 單體中用v或一C = C 等/、飽和鍵取代反應(yīng)脛與鹵素單質(zhì)飽和煌與X2反應(yīng)需光照苯環(huán)上氫原子可與 X2（催化劑）或HNO3（濃硫酸催化）發(fā)生 取代酯水解酯基水解成竣基和羥基酯化型按照“酸失羥基、醇失氫”原則，在濃硫酸催化下進(jìn)行氧化 反應(yīng)與O2 （催化劑）XCHOIIOH（ CH2 0H氧化成醛基、1氧化成以基）酸fK2Cr2O7、酸性KMnO 4溶液1 /c-C1/ %、苯環(huán)上的珞基

26、、 OH、一 CHO都可被氧 化銀氨溶液、新制Cu(OH) 2懸濁液一CHO被氧化成 一COOH燃燒型多數(shù)有機物能燃燒，完全燃燒生成CO2和水還原反應(yīng)得氫型烯燒、快燒、苯及其同系物或部分芳香族化合物和力的加成反應(yīng)去氧型Fe/HClRNO2> RNH2置換反應(yīng)羥基、竣基可與活潑金屬反應(yīng)生成H25 .化學(xué)“三福”把握準(zhǔn)(1)蒸儲是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷卻為液態(tài)這兩個過程的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。(2)對于沸點比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸儲方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分儲。 分儲和蒸儲一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點不同，嚴(yán)格控制溫度，

27、進(jìn)行分離或提純的操作。但分儲 要安裝一個分儲柱(工業(yè)裝置為分儲塔)?；旌衔锏恼魵膺M(jìn)入分儲柱時，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸 點的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點低的組分的相對量較多，從而達(dá)到分離、提純的目 的。(3)干儲是把固態(tài)有機物(煤炭)放入密閉的容器中，隔絕空氣加強熱使之分解的過程，工業(yè)上煉焦就屬于干 儲。干儲屬于化學(xué)變化，蒸儲與分儲屬于物理變化。6 .三個制備實驗的比較制取物質(zhì)儀器除雜及收集注息事項澳苯£1J含有澳、FeBr3等，用 氫氧化鈉溶液處理后 務(wù)液，然后蒸儲催化劑為FeBrj長導(dǎo)管的作再 冷凝回流、導(dǎo)氣右側(cè)導(dǎo)管住乙(填“能”或“不 能”)伸入溶液審右側(cè)

28、錐形瓶中有白n硝基苯1卜 6可能含有未反應(yīng)完的 婁、述：典皂用氧 氧化鈉溶液中和酸,分 速然后用蒸儲的方法 除去苯導(dǎo)管1的作用：冷凝回流儀器2為溫度計用水浴控制溫度為 5060 C濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯11=疑求用 葉冷回作、-自含后乙酸、乙醇，用色 和Na2CO3溶液處理 后，分液濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑 飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和 乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 右邊導(dǎo)管丕1L(填“能”或“不 能”)接觸試管中的液面特別提醒1 .有機反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系(1)在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)

29、生鹵代燃的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4和加熱條件下，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與濱水或澳的CC14溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯燒、煥煌的加成反應(yīng)。(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是烯燒、快煌、芳香煌或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。2 .辨別材料，分析纖維(1)棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠屬于天然有機高分子材料，塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成有機高分 子材料，高分子分離膜屬于新型有機高分子材料。(2)纖維分為天然纖維和化學(xué)纖維，棉、麻、絲、毛屬于天然纖維，人造棉、人造絲、錦綸、睛綸屬于化學(xué)纖維，其中人造棉、人造絲又屬于人造纖維，而錦綸、睛綸屬于合成纖維。3 .反應(yīng)條件

30、，對比歸納由已知有機物生成 、產(chǎn)物的反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件。(1)BrCH 2CH2CH2OH :CH2=CHCH 20HNaOH、醇，力口熱；BrCH2CH=CH2 濃 H2SO4,力口熱。(2) :CHpCl8 C£光照；CH. I(VB ' 液澳，F(xiàn)e粉(或FeB%)。(3)CH 2=CHCH 2OH : BrCH 2CHBrCH 2OH 澳水；CH2=CHCH0 Cu 或 Ag,力口熱；CH2=CHCH2OOCCH3 乙酸，濃 H2SO4,力口熱。(4)CH 3CHBrC00CH 3CH3CH(0H)C00K KOH 溶液，力口熱；CH3CHBrC00H 稀 H2SO4,

31、力口熱。4.糖類水解產(chǎn)物判斷NaOH溶液，中和稀硫酸,若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的 然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。角度一有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷A.甲苯 C.丙快 答案 D1. (2019全國卷m , 8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(B.乙烷D. 1,3- 丁二烯A錯誤；乙烷B錯誤；丙C 錯誤；1,3-丁解析 甲苯中含有甲基，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)， 相當(dāng)于2個甲基連接而成，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi), 快的結(jié)構(gòu)簡式為 H3C C三CH,其中

32、含有甲基，該分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 H2c=CH CH=CH 2,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi),D正確。2. (2018全國卷I , 8)下列說法錯誤的是()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.大多數(shù)酶是具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案 A解析果糖屬于單糖。3. （2018全國卷出，9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是（）A .與液澳混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D .在催化劑

33、存在下可以制得聚苯乙烯答案 C解析與氯化氫的反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)，產(chǎn)物是氯代苯乙烷，C項錯誤;“鐵粉” “液澳”是苯乙烯（ZH）在苯環(huán)上發(fā)生澳代反應(yīng)的條件，A項正確；飛C H=tL 1/I" H -H”含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，B項正確；'=/含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項正確。角度二有機物官能團性質(zhì)的判斷4. （2019全國卷I , 8）關(guān)于化合物2-苯基丙烯' ）,下列說法正確的是（）A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案 B解析 2-苯基丙烯分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含

34、有碳碳雙鍵，它能與稀高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色，A項錯誤；類比乙烯，2-苯基丙烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，B項正確；2-苯基丙烯分子中含有甲基，故該分子中不可能所有原子共平面，C項錯誤；2-苯基丙烯屬于燒，不易溶于水，D項錯誤。5. （2016全國卷出，10）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是（）A .異丙苯的分子式為 C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案 C解析 A項，異丙苯的分子式為 C9H12,正確；B項，異丙苯的相對分子質(zhì)量比苯大，故其沸點比苯高，正確；C項，由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為

35、四面體構(gòu)型，故飽和碳原子和與其相連的三個碳原子一定不在同一平面上，錯誤；D項，異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差3個CH2原子團，二者互為同系物，正確。角度三有機物中元素守恒的簡單計算6 .（2015全國卷I , 9）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為（）A.1：1 B.2：3 C.3：2 D. 2：1答案 C解析 根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H12N4,碳原子來自HCHO,氮原子來自NH3,發(fā)生的反應(yīng)為6HCHO+4NH3-> C6H12N4+6H

36、2O ,根據(jù)原子守恒，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為3 : 2。7 . （2015全國卷n, 8）某竣酸酯的分子式為 Ci8H26。5, 1 mol該酯完全水解可得到 1 mol竣酸和2 mol乙 醇，該竣酸的分子式為（）A. C14H18O5B. C14H16O4C. C16H22O5D, C16H20O5答案 A解析 1 mol分子式為C18H26。5的竣酸酯完全水解可得到1 mol竣酸和2 mol乙醇，說明該竣酸酯分子中含有2個酯基，則C18H26O5+2H2O>竣酸+ 2C2H6O,由原子守恒可知該竣酸的分子式為C14H18。5, A項正確。B題組集訓(xùn)1. （2019玉溪高三下學(xué)期第

37、五次調(diào)研）下列關(guān)于有機物的說法正確的是 （）A.棉花、羊毛、蠶絲均屬于天然纖維素B.石油的分儲和裂化均屬于化學(xué)變化C.油脂都不能使澳的四氯化碳溶液褪色D.甲烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)答案 D解析 A項，羊毛、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，錯誤；B項，石油的分儲屬于物理變化，沒有新物質(zhì)生成，錯誤；C項，油脂的液態(tài)油中含有不飽和鍵，可以使澳的四氯化碳溶液褪色，錯誤；D項，甲烷與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇與鹵化氫可發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，正 確。2. （2019銀川市高三質(zhì)量檢測）下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是 （）A. C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目為

38、 3B,用飽和Na2CO3溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.乙烯與濱水、酸性高鎰酸鉀溶液都能發(fā)生加成反應(yīng)D.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)均為能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物答案 B解析 C4H9Cl 的同分異構(gòu)體包括 CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHCCH 3、（CH3”CHCH2Cl、（CH3）3CCl,共4種，故A錯誤；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇與碳酸鈉不反應(yīng)，互溶不分層，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故 B正確；乙烯與高鎰酸鉀溶液反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)，與濱水的反應(yīng)屬于 加成反應(yīng)，故 C錯誤；油脂的相對分子質(zhì)量在10 000以下，不是高分子，而淀粉、蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反

39、應(yīng)的高分子化合物，故D錯誤。3. （2019宣城市高三第二次模擬）多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，會傳遞興奮及開心的信息。其部分合成路線如下，下列說法正確的是 （）A .甲在苯環(huán)上的澳代產(chǎn)物有2種B. 1 mol乙與H2發(fā)生加成，最多消耗 3 mol H 2C.多巴胺分子中所有碳原子可能處在同一平面D.甲、乙、多巴胺 3種物質(zhì)均屬于芳香煌 答案 C解析甲（）在苯環(huán)上的一澳代產(chǎn)物有2種，還有二澳代產(chǎn)物等,故A錯誤；乙（中的苯環(huán)和厥基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol乙最多可以與4 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)，故 B錯誤；多巴月堂（）分子中苯環(huán)上的6個碳原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則側(cè)鏈上的碳原子可能

40、處于苯環(huán)所在平面，故 C正確；甲、乙、多巴胺中除了含有 生物，故D錯誤。4. （2019河北省中原名校聯(lián)盟高三 3月聯(lián)考）某有機物C和H元素外，還含有其他元素，均屬于燃的衍X的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是 （）A . X的分子式為C9H 12。3B . X中所有碳原子均可能共面C. X可與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)D. 1 mol X最多能消耗 2 mol NaOH答案 C解析 由結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C9H14。3,故A項錯誤；分子中含有飽和碳原子，則與該碳原子相連的四個碳原子一定不在同一平面上，故B項錯誤；分子中含有羥基，且與羥基相連的碳原子上含有氫原子，所以在催化劑存在的條件下可與氧氣發(fā)生

41、催化氧化反應(yīng)，故C項正確；分子中僅含有 1個酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，所以1 mol該有機物最多能消耗 1 mol NaOH ,故D項錯誤。5. （2019蚌埠市高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢查）一種免疫調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是（）II.M CJI <_<?> HLA.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)C.分子中所有碳原子有可能在同一平面上D. 1 mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與 3 mol NaOH反應(yīng) 答案 D解析 將結(jié)構(gòu)簡式轉(zhuǎn)化為分子式，含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O

42、4N, A項正確，不符合題意；分子中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，分子中有一COOH、-OH可以發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，該物質(zhì)可以燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，而且一CH20H可發(fā)生催化氧化，酚羥基也容易被氧化，分子中有氨基和竣基可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項正確，不符合題意；根據(jù)苯分子的12原子共面以及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，可以判斷該有機物分子中的所有碳原子有可能共平面，C項正確，不符合題意；1 mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2 mol NaOH反應(yīng)，分別是 一COOH和苯環(huán)上的一OH發(fā)生反應(yīng)，D項錯誤。6.某酯類化合物 a的分子式為C35H50O6,1 mol該酯類化合物a完全水解可得到1 mol甘油、2 mol

43、不飽和脂肪酸b和1 mol直鏈飽和脂肪酸 c。經(jīng)測定c的相對分子質(zhì)量為 228,則不飽和脂肪酸 b的分子式為（）A. C9H10O2B. C9H12O2C. C9H16O2D. C9H18O2答案 A解析 1 mol酯類化合物a （C35H50O6）完全水解可得到1 mol甘油、2 mol不飽和脂肪酸b和1 mol直鏈飽和脂肪酸 c, a的水解可以表示成：C35H50O6+3H2。一C3H8。3（甘油）+2b + c,根據(jù)氧的原子228 16 X 2個數(shù)可判斷，b和c中都含有一個竣基。c的相對分子質(zhì)量為 228,設(shè)c的分子式為CnH2n。2, n=-= 14, c的分子式為C14H28。2,根

44、據(jù)原子守恒知，b的分子式為C9H10。2。歸納總結(jié)-有機反應(yīng)中的定量關(guān)系（1）1 mol碳碳雙鍵與 X2、HX、H2、H2O加成時，物質(zhì)的量之比為1 ：1; 1 mol碳碳三鍵與 X2、HX、H2發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時，物質(zhì)的量之比為1 ： 2; 一個苯環(huán)與氫氣加成時，物質(zhì)的量之比為1 ： 3。（2）醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時，2 mol OH1 mol H 2。（3）1 mol COOH、一OH（酚羥基）分別與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為1 ： 1。與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)（4）1 mol COO與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為 1 ： 1; 1 mol 的量之比為1 ： 2。1. （2018全國卷

45、I , 11）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺 2.2戊烷（二）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是（）A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D,生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案 C解析IX 中每個碳原子都形成4個共價單鍵，這 4個鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面，C項錯誤；環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為 0,與二k；分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項正確；如.Zwi、都是螺2.2戊烷的二氯代物，B項正確；螺2.2戊烷的分子式是 C5H8,在理論上，1 mol C5H8與2 mol H2反應(yīng)，生成1 mo

46、l C5H12, D項正確。2.（2017全國卷I , 9）化合物(b)、；（d）、工（p）的分子式均為 C6H6,卜列說法正確的是（）解析 苯的同分異本體還有 CH3C三CC三CCH3等,A . b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案 DA錯；b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6b、p不能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)，C錯；d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，D對。1. （2019廣東省高三模擬）一種形狀像蝴蝶Z的有機分子Bowtiediene ,其形狀

47、和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的說法中錯誤的是（）A .生成1 mol C 5 H12至少需要4 mol H 2B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.三氯代物只有一種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種答案 B解析 由結(jié)構(gòu)式可知分子中含有5個C、4個H原子，則分子式為 C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知，該分子內(nèi)含4個不飽和度，因此要生成 1 mol C5 H12至少需要4 mol H 2, A項正確；分子中含有飽和碳 原子，中心碳原子與頂點上的 4個碳原子形成4個共價單鍵，應(yīng)是四面體構(gòu)型，則分子中四個碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B項錯誤；依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對稱性可以看出，該分子

48、的三氯代物與一氯代物等效，只有一種，C項正確；分子式為C5H4,只含碳碳三鍵的鏈煌有 CH三C CH2C三CH或CH三CC三C CH3 2種同分異構(gòu)體，D項正確。2. （2019廈門市高三下學(xué)期第一次質(zhì)量檢查）Bhatti合成了調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，其中間體為。下列有關(guān)說法正確的是（A.可發(fā)生氧化、中和反應(yīng)H2N1LC< CHNH2B.與互為同分異構(gòu)體C.碳原子上的一氯代物共有 7種（不含立體異構(gòu)）D.所有碳原子均處于同一平面答案 A解析 該有機物可以與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，其中的亞氨基可以顯示堿性，所以可以發(fā)生中和反應(yīng)， 故A正H確；、一比少2個氫原子，其分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故B

49、錯誤；因為存在對稱結(jié)構(gòu)，該有機物共有5種不同化學(xué)環(huán)境的 H,則碳原子上的一氯代物共有5種，故C錯誤；該有機物結(jié)構(gòu)中碳碳鍵都是單鍵，所以該有機物分子中所有碳原子不可能都在同一個平面上，故D錯誤。3. （2019煙臺市高三3月高考診斷性測試）有機化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)示意圖為，下列關(guān)于該化合物的說法正確的是（）A.與環(huán)己烯互為同分異構(gòu)體B.其二氯代物只有三種C.所有的碳原子均在一個平面內(nèi)D,生成1 mol C6H14至少需要2 mol H2答案 C解析 環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式為C6H8,環(huán)己烯分子式為 C6H10,二者不互為同分異構(gòu)體，故 A錯誤;環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的 4個“CH2”完全等同，其

50、二氯代物有四種，故 B錯誤；乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，碳碳 雙鍵所連的四個原子在同一個平面上，所以分子中所有的碳原子均在一個平面內(nèi)，故C正確；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式為 C6H8,每個C6H14比C6H8多6個氫原子，相當(dāng)于3個H2,所以生成1 mol C 6H14至少需 要3 mol H 2,故D錯誤。4. （2019唐山市第一中學(xué)高三下學(xué)期沖刺）化合物C8H8,下列說法不正確的是（）（甲卜（乙）、匕獷（丙）的分子式均為A.甲、乙、丙在空氣中燃燒時均產(chǎn)生明亮并帶有濃煙的火焰B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能處于同一平面C.等量的甲和乙分別與足量的濱水反應(yīng)，消耗Br2的量：甲乙D.甲、乙、丙的二氯代

51、物數(shù)目最少的是丙答案 C解析 甲、乙、丙分子式均為 C8H8,含碳量高，燃燒時均產(chǎn)生明亮并帶有濃煙的火焰，故A正確；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙、丙中含有類似于甲烷的飽和碳原子，所有原子不可能處于同一平面，甲中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，由于連接的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個平面可以重合，所以只有甲的所有原子可能處于同一平面，B正確；苯環(huán)不和濱水反應(yīng)，甲和乙與濱水反應(yīng)是碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)，由于乙中含有3個碳碳雙鍵，所以消耗 Br2的量：甲乙，C錯誤；由于丙的對稱性最好，故二氯代物數(shù)目最少的是丙，只有三種，故D正確。5. （2019湖南湖北八市十二校高三第二次調(diào)研聯(lián)考種同分異構(gòu)體的鍵線式，下列有關(guān)說法中正確的是O

52、 QJt前愣工bA. b、c均與乙烯互為同系物B. a和d的二氯代物均有 3種C. 4種有機物均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D. a和b中所有原子可能共平面答案 B）同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機物中廣泛存在，如圖為苯及其幾解析 同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，b、c兩種物質(zhì)分子式均為C6H6, c含兩個碳碳雙鍵且為環(huán)狀，b雖只含一個碳碳雙鍵但也為環(huán)狀，故b、c與乙烯不是同系物，故 A錯誤；苯的二氯代物有鄰、間、對CL fl_K CL W ,cM 區(qū)錯誤；苯分子中所有原子一定共平面，3種，棱柱烷的二氯代物的數(shù)目可采用“定一議一 ”法進(jìn)行判斷，有共3種，故B正確；苯和棱柱烷不能

53、使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故C-CH-盆烯中含有次甲基（），所有原子不可能共平面，故D錯誤。1. （2019全國卷I, 9）實驗室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是（）A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開KB.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯答案 D解析 苯和澳均易揮發(fā)，苯與液澳在澳化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出澳化氫氣體（含少量苯和澳蒸氣），先打開K,后加入苯和液澳，避免因裝置內(nèi)氣體壓強過大而發(fā)生危險，A項正確；四氯化碳用于吸收澳化氫氣體中混有的澳單質(zhì)，防止澳單質(zhì)與碳酸鈉

54、溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無色，吸收紅棕色澳蒸氣后， 液體呈淺紅色，B項正確；漠化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈堿性，易吸收澳化氫，發(fā)生反應(yīng)為 Na2CO3+HBr=NaHCO 3+NaBr, NaHCO3+HBr=NaBr + CO2 T + H2O, C 項正確；反應(yīng)后的混合液中混有苯、液澳、澳化鐵和少量澳化氫等，提純澳苯的正確操作是用大量水洗滌，除去可溶性的澳化鐵、澳化氫和少量澳； 用氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的澳等物質(zhì)；用水洗滌，除去殘留的氫氧化鈉；加入干燥劑除去水，過濾； 對有機物進(jìn)行蒸儲，除去雜質(zhì)苯，從而提純澳苯，分離澳苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項錯誤。2. （2018全國卷I, 9）在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，下列操作未涉及的