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1、本欄目?jī)?nèi)容,在學(xué)生用書中以活頁(yè)形式分冊(cè)裝訂!1以下關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反響生成氫氣b75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒c苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色d石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物2石油裂化的主要目的是為了()a提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量 b便于分餾c獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴 d提高汽油的質(zhì)量3二氯苯的同分異構(gòu)體有3種,可以推知四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目是()a2種 b3種c4種 d5種4充分燃燒某液態(tài)芳香烴x,并收集產(chǎn)生的全部水,恢復(fù)到室溫時(shí),得到水的質(zhì)量跟原芳香烴x的質(zhì)量相等。那么x的分子式是(相對(duì)原子質(zhì)量:h:1,c:12,o:16)()ac10
2、h14 bc11h16cc12h18dc13h205化合物b3n3h6(硼氮苯)與c6h6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,如以下列圖:那么硼氮苯的二氯取代物b3n3h4cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()a2 b3c4 d66將0.2 mol某烷烴完全燃燒后,生成的氣體緩緩?fù)ㄈ胧⒂?.5 l 2 mol/l的naoh溶液中,生成na2co3和nahco3的物質(zhì)的量之比為13,那么該烷烴為()a丁烷 b乙烷c甲烷 d丙烷7兩種氣態(tài)烴0.1 mol,完全燃燒得0.16 mol co2和3.6 g水,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a混合氣體中一定有甲烷b混合氣體中一定有甲烷和乙烯c混合氣體中一定有乙烷d混合氣體中一定有乙
3、炔81 mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反響能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()9以下表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是()a甲烷、乙烯和苯都可通過(guò)石油分餾得到b只用淀粉溶液即可檢驗(yàn)食鹽是否為加碘鹽c利用油脂在堿性條件下的水解反響可以制肥皂d利用變性后可以再溶解的性質(zhì)可別離提純蛋白質(zhì)10某混合氣體依次通過(guò)溴水時(shí)使溴水褪色;通過(guò)濃h2so4;通過(guò)灼熱的cuo粉末,黑色粉末變紅;通過(guò)澄清石灰水,溶液變渾濁。最后剩余氣體能在空氣中點(diǎn)燃火焰呈淡藍(lán)色,產(chǎn)生的氣體經(jīng)冷卻有水滴并且能使石灰水變渾濁。這樣的氣體是()a高爐煤氣 b焦?fàn)t煤氣c裂解氣 d水
4、煤氣11某化學(xué)課外小組用以下列圖所示裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反響器a(a下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出a中反響的化學(xué)方程式。(2)觀察到a中的現(xiàn)象是_。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),翻開a下端的活塞,讓反響液流入b中,充分振蕩,目的是_,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式_。(4)c中盛放ccl4的作用是_。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響,而不是加成反響,可向試管d中參加agno3溶液,假設(shè)產(chǎn)生淡黃色沉淀,那么能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管d中參加_,現(xiàn)象是。12(2022·安徽高考題改編)f是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由以下路線合成:(1)ab的反響類型是_,d
5、e的反響類型是_,ef的反響類型是_。(2)寫出滿足以下條件的b的所有同分異構(gòu)體_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。含有苯環(huán)含有酯基能與新制cu(oh)2反響(3)c中含有的官能團(tuán)名稱是_。固體c在加熱條件下可溶于甲醇,以下cd的有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是_。a使用過(guò)量的甲醇,是為了提高d的產(chǎn)率b濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c甲醇既是反響物,又是溶劑dd的化學(xué)式為c9h9no413:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:cohohcoh2o;根據(jù)下面的反響路線及所給的信息填空:c遇石蕊試液變紅;g的苯環(huán)上一元取代物只有2種同分異構(gòu)體。(1)d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_;(2)反響類型:_;反響類型:_;(3)反響的化學(xué)
6、方程式為:_,反響的化學(xué)方程式為:_。14烴a的相對(duì)分子質(zhì)量為104,試解答以下問(wèn)題:(1)假設(shè)烴a不能使溴水褪色且在室溫下為無(wú)色晶體,熔點(diǎn)為131 ,分子中每個(gè)碳原子都以3個(gè)鍵長(zhǎng)相等的單鍵分別跟其他3個(gè)碳原子相連,那么烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_,其一氯取代物有_種。(2)假設(shè)烴a能使溴水褪色,當(dāng)其與br2按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加成反響時(shí),假設(shè)只生成一種產(chǎn)物,那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_。(3)假設(shè)烴a分子結(jié)構(gòu)中僅含對(duì)稱二烯烴結(jié)構(gòu),當(dāng)其與br2按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加成反響時(shí),所得產(chǎn)物有兩種,那么烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_。解析與答案1解析:乙烷不能與na反響;消毒酒精70%75%(體積分?jǐn)?shù));苯及苯的同系物不能
7、使溴的ccl4溶液褪色,烯、炔烴能使酸性kmno4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色;石油的主要成分為烴類,不含羧酸等物質(zhì)。答案:b2 解析:石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液化燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量,其中以產(chǎn)量為主要目的。答案:a3解析:四氯苯可看做四個(gè)氯原子和二氯苯中四個(gè)氫原子占有相同位置。答案:b4解析:根據(jù)得到水的質(zhì)量跟原芳香烴x的質(zhì)量相等,即芳香烴中碳的質(zhì)量與水中氧的質(zhì)量相等。因此,芳香烴中碳與氫的質(zhì)量比恰好是水中氧與氫的質(zhì)量比。對(duì)照四選項(xiàng)符合題意的是c。答案:c5解析:苯的二氯取代物有鄰、間、對(duì)三種不同物質(zhì),硼氮苯也應(yīng)該有這三種同分異構(gòu)體,但考慮苯環(huán)上的六個(gè)碳原子是完全相同的,而硼氮苯中,b、n是兩
8、種不同的原子,所以間位上應(yīng)有兩種不同的排列,所以一共有四種同分異構(gòu)體。答案:c6解析:由題目的條件可寫出以下化學(xué)方程式:5naoh4co2=na2co33nahco3h2o5413答案:a7 解析:因?yàn)?.1 mol混合氣體完全燃燒生成0.16 mol co2和3.6 g水。即混合氣體的平均化學(xué)式為c1.6h4,故混合氣體中一定含ch4。因混合氣體的平均化學(xué)式中含4個(gè)氫原子且含甲烷,那么另一烴中也一定含4個(gè)氫原子,故答案選a。答案:a8解析:1 mol該烴完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1792 l/22.4 l·mol18 mol。設(shè)該烴的分子式為cxhy那么有所以x8。排除d選項(xiàng),其
9、余三個(gè)選項(xiàng)為烷烴,那么y2x2。解可得x5,y12,由于該烴的一氯取代物有3種,應(yīng)選b。答案:b9 解析:苯是通過(guò)煤的干餾得到的乙烯是通過(guò)石油裂解得到的,a錯(cuò);食鹽中碘以的形式存在,而淀粉遇單質(zhì)碘變藍(lán),因此只用淀粉無(wú)法檢驗(yàn)食鹽是否為加碘鹽,b錯(cuò);油脂在堿性條件下的水解反響也叫皂化反響,可以用于制取肥皂,c對(duì);蛋白質(zhì)的變性不可逆,蛋白質(zhì)的鹽析可逆,利用蛋白質(zhì)鹽析后可以再溶解的性質(zhì)可別離提純蛋白質(zhì),d錯(cuò)。答案:c10 解析:高爐煤氣主要成分是co、co2、n2,焦?fàn)t煤氣主要成分是h2、ch4、c2h4、co。裂解氣主要成分是乙烯、丙烯及異丁烯,水煤氣主要成分是h2、co。實(shí)驗(yàn)說(shuō)明其中有不飽和烴(s
10、o2可不予考慮),實(shí)驗(yàn)說(shuō)明其中有h2、co,最后剩余氣體能點(diǎn)燃說(shuō)明有氣態(tài)烷烴。答案:b11 解析:此題主要考查溴苯制備過(guò)程中的細(xì)節(jié)問(wèn)題。由于苯、液溴的沸點(diǎn)較低,且反響hbr為放熱反響,故a中觀察到的現(xiàn)象為:反響液微沸,有紅棕色氣體充滿a容器。hbr中混有的br2在經(jīng)過(guò)ccl4時(shí)被吸收;在制備的溴苯中?;煊衎r2,一般參加naoh溶液中,因發(fā)生反響br22naoh=nabrnabroh2o而除去。假設(shè)該反響為取代反響那么必有hbr生成,假設(shè)為加成反響那么沒(méi)有hbr生成,故只需檢查d中是否含有大量h或br即可。答案:(2)反響液微沸,有紅棕色氣體充滿a容器(3)除去溶于溴苯中的溴br22naoh=
11、nabrnabroh2o或3br26naoh=5nabrnabro33h2o(4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5)石蕊試液溶液變紅色(其他合理答案都對(duì))12解析:(1)此題可從d物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及各步轉(zhuǎn)化所需的反響條件入手進(jìn)行突破。結(jié)合a與d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知b應(yīng)為,所以ab的反響類型為氧化反響,de的反響類型是復(fù)原反響,ef的反響是取代反響。(2)符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)具備甲酸酯的結(jié)構(gòu),故有四種:。(3)由c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知c中含有硝基、羧基兩種官能團(tuán)。答案:(1)氧化反響復(fù)原反響取代反響(3)硝基、羧基a、c、d13解析:tnt即三硝基甲苯,是利用甲苯與硝酸反響而得的,故a應(yīng)是甲苯,在光照下,進(jìn)行
12、支鏈上的溴取代得到鹵代烴,c有酸性,結(jié)合題中的新信息,b應(yīng)是三溴取代;在鐵屑催化下,進(jìn)行苯環(huán)上的溴取代,生成g,g苯環(huán)上的一元取代只有2種,說(shuō)明兩支鏈應(yīng)在對(duì)位上;再進(jìn)行苯環(huán)加氫,得f,f進(jìn)行水解得醇,醇與酸進(jìn)行酯化反響得到d。由苯與一氯甲烷反響,得到甲苯,進(jìn)行分子比較,可看出該反響是一取代反響。答案:(2)取代反響取代反響(鹵代反響)14 解析:由分子式寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)一定要打破定勢(shì)思維,即“有的問(wèn)題要倒過(guò)來(lái)看,運(yùn)用求異思維的方法研究問(wèn)題和解決問(wèn)題,充分表達(dá)了 考試大綱 對(duì)考生思維能力的要求。方法一:因每個(gè)碳原子要形成4個(gè)化學(xué)鍵,由題意知,每個(gè)碳原子與其他三個(gè)碳原子形成單鍵,所以每個(gè)碳原子上只能連有一個(gè)h原子,即其最簡(jiǎn)式為ch,且(ch)n的相對(duì)分子質(zhì)量為104,得到其分子式為c8h8。方法二:首先由烴的通式cxhy可列出:12xy104,再由x和y均為正整數(shù)可以求出烴a的分子式為c8h8。然后可根據(jù)題給條件一一確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)因a不能使溴水褪色且每一個(gè)碳原子均用3個(gè)鍵長(zhǎng)相等的單鍵分別跟其他3個(gè)碳原子相連,故可知烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(立方烷)。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知立方烷中8個(gè)碳原子位置是等同的,故其一氯代物只有一種。(2)由烴a的分子式為c8h8,且
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