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文檔簡介
1、5.37基因突變基因突變本質(zhì)堿基對(duì)替換點(diǎn)突變。一對(duì)堿基被另一對(duì)堿基取代堿基對(duì)增添移碼突變。插入點(diǎn)處編碼堿基后移;缺失點(diǎn)處編碼堿基前移堿基對(duì)缺失發(fā)生時(shí)期細(xì)胞分裂(有絲分裂、減數(shù)分裂)的DNA復(fù)制時(shí)類型體細(xì)胞突變發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中,發(fā)生的越晚對(duì)個(gè)體影響越晚(?。E渥油蛔儼l(fā)生在配子形成時(shí),影響個(gè)體的一生。突變因素生理因素輻射 激光 溫度化學(xué)因素秋水仙素 亞硝酸 堿基類似物生物因素病毒 某些細(xì)菌特點(diǎn)普遍性小致病毒大到人類均發(fā)生基因突變。分自然突變和人工誘變。隨機(jī)性隨機(jī)發(fā)生,在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)階段都可發(fā)生。低頻性高等生物的突變頻率在10-510-8之間有害性大多有害,少量有利,有的突變是中性的。Bb2
2、b1b3Aa生物的長期進(jìn)化中已形成了對(duì)環(huán)境的適應(yīng),再突變一般有害。不定向性(多向性)產(chǎn)生等位基因或復(fù)等位基因產(chǎn)生非等位基因顯性突變:Aa隱性突變:aA回復(fù)突變:A a突變后果點(diǎn)突變同義突變:突變前后密碼子同義。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變。錯(cuò)義突變:編碼的氨基酸改變,一種氨基酸被另一種氮基酸取代無義突變:突變后的密碼子為終止碼。使合成提前終止。移碼突變引起一系列氨基酸的改變。導(dǎo)致肽鏈延長或縮短或無法終止。表現(xiàn)形式形態(tài)突變型外形改變:人類白化、果蠅白眼、葡萄無籽致死突變型引起個(gè)體死亡或配子死亡:植物的白化等條件致死型在一定條件下致死:T4噬菌體溫敏型在25時(shí)存活,42時(shí)死亡生化突變型無形態(tài)效應(yīng),但生化功能改變
3、:微生物的營養(yǎng)缺陷型應(yīng)用自然突變的應(yīng)用利用白化動(dòng)物培育白化新品種;利用芽突變培育無籽品種等。誘變育種概念:利用理化因素處理植物或微生物,產(chǎn)生突變,選育新品種特點(diǎn):供試材料多,有用突變少,有盲目性,適于植物和微生物高等生物非同源染色體的自由組合非姐妹染色單體的交叉互換減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)導(dǎo)受體細(xì)胞直接吸收供體細(xì)胞的DNA例:肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)通過噬菌體介導(dǎo),將供體細(xì)胞DNA片段帶進(jìn)受體細(xì)胞原核生物5.38基因重組自然的基因重組基因工程(重組DNA技術(shù)) 例:抗蟲棉人工的基因重組5.39基因突變與基因重組的比較基 因 突 變基 因 重 組發(fā)生后的結(jié)果形成新基因(等位基因或復(fù)等位基因)形成新的基因
4、型發(fā)生的時(shí)期減數(shù)分裂或有絲分裂時(shí)的DNA復(fù)制時(shí)減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)本質(zhì)原因堿基對(duì)的改變(替換、增添、缺失)非姐妹染色單體的交叉互換同源染色體的分離特 點(diǎn)低頻性、偶然性、多向性、無規(guī)律高發(fā)性、必然性、多樣性、有規(guī)律關(guān) 系基因突變?yōu)榛蛑亟M提供材料基因重組使突變的基因以多種形式傳遞5.40染色體結(jié)構(gòu)變異缺失重復(fù)倒位易位圖示abcdeabedebcaadebcbcbedcadebcadebcaxyzxyzcbdea效應(yīng)人類的貓叫綜合征(5號(hào)染色體部分缺失)果蠅的棒眼(小眼數(shù)目減少。X染色體某一區(qū)段重復(fù))一般無效應(yīng),但是大段倒位導(dǎo)致不育一般無效應(yīng),但雜合子易位常伴有不同程度的不育5.41染色體數(shù)目變
5、異類別名稱染色組構(gòu)成事例個(gè)別染色體數(shù)目增減(非整倍體)單體2N1AA1(abcd)(abc)唐氏綜合征(XO)雙單體2N11AA1,AA1(abc-)(ab-d)缺體2N2(1)AA1,AA1(abc-)(abc-)三體2N1AA1(abcd)(abcd)(d)21三體綜合征四體2N2(1)AA1, AA1(abcd)(abcd)(dd)雙三體2N11AA1, AA1(abcd)(abcd)(cd)染色體數(shù)目成倍增減(整倍體)單倍體1或多個(gè)1個(gè)(abcd)或多個(gè)(abcd)蜜蜂的雄蜂二倍體2NAA(abcd)(abcd)人 果蠅 豌豆多倍體同源三倍體3NAAA(abcd)(abcd)(abcd
6、)香樵 三倍體西瓜同源四倍體4NAAAA 4個(gè)(abcd)蔓陀羅 異源四倍體4NAABB 2個(gè)(abcd)2個(gè)(opqr)棉花 煙草 油菜異源六倍體AAAABBBB6N 2個(gè)(abcd)AABBCC 2個(gè)(opqr)2個(gè)(wxyz)普通小麥異源八倍體8N4個(gè)(abcd)4個(gè)(wxyz)異源八倍體小黑麥說明:大寫字母表示染色體組,小寫字母表示染色體。這里假定每個(gè)染色體組含有4個(gè)染色體。5.42四倍體(AAaa)的自交分析×AAaa顯性顯性AAaa親本配子1AA4Aa1aa1AA1AAAA顯4AAAa 顯1Aaaa顯4Aa4AAAa 顯16Aaaa 顯4Aaaa顯1aa1Aaaa 顯4A
7、aaa 顯1aaaa 隱隱性顯性351子代隱性顯性171卵精子1AA2Aa2A1a2A2AAA顯4Aaa顯4AA顯2Aa顯1a1Aaa顯2Aaa顯2Aa顯1aaa隱注:AA精子和Aa精不育或不能參與受精顯性AAaAAa顯性×親本子代5.43三體(AAa)的自交分析5.44染色體變異的幾個(gè)概念的比較概念特點(diǎn)形成過程事例染色體組一個(gè)正常配子所含的染色體數(shù)叫一個(gè)染色體組,用N表示。不含同源染色體,含有一整套完整的基因減數(shù)分裂果蠅N=4單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體可能含一個(gè)或幾個(gè)染色體組二倍體和奇數(shù)多倍體的單倍體高度不育偶數(shù)多倍體的單倍體可育單性生殖(可自然形成和通過花藥離休培
8、養(yǎng)形成)雄蜂N=16單倍體水稻N=12(或2N=24)同源多倍體具有三個(gè)以上相同染色體組的個(gè)體莖稈粗壯,葉、果實(shí)和種子變大糖類、蛋白質(zhì)含量多生長變慢,成熟推遲,育性降低由染色體加倍形成由已加倍的多倍體與原來的二倍體雜交形成四倍體西瓜4N=44三倍體西瓜3N=33異源多倍體兩個(gè)或兩個(gè)以上物種雜交后經(jīng)染色體加倍后形成的個(gè)體遠(yuǎn)緣雜交具有兩個(gè)物種的特性先種間雜交后染色體加倍(自然或人工)普通小麥6N=42小黑麥(8N=56)5.45普通小麥(異源六倍體)的自然形成途徑一粒小麥AA(2N=14)斯氏山羊草或可能是擬斯卑爾脫山羊草BB(2N=14)×二粒小麥AABB(4N=28)滔氏山羊草DD(
9、2N=14)染色體加倍×(不育)(3N=21)ABD普通小麥AABBDD(6N=42)染色體加倍AB(不育)(2N=14)5.46單倍體育種一般過程選擇親本雜交種植雜種一代加倍處理后再選擇(或先選擇后加倍處理)擴(kuò)大和推廣利用雜種一代的花粉獲得單倍體植株花藥離體培養(yǎng)培育圖解利用AAbb和aaBB兩個(gè)單優(yōu)品種雙優(yōu)品種(AABB)AAbbaaBB×(品種A)(品種B)AaBb(雙優(yōu)雜交種)種植ABAbaBab花粉F1單倍體ABAbaBab花藥離休培養(yǎng)染色體加倍aaBBAABBAAbbaabb二倍純合體雜交aaBBAABBAAbbaabb保留推廣淘汰選擇親本推廣例四倍體西瓜(4N=
10、44)三倍體西瓜(3N=33)加倍普通西瓜(2N=22)幼苗植株×種子植株三倍體西瓜(3N=33)普通西瓜(2N=22)蕊花粉無籽西瓜(3N=33)果實(shí)秋水仙素第一年第二年刺激普通西瓜(2N=22)不加倍5.47多倍體育種5.48利用遺傳學(xué)原理的育種總結(jié)育種類型原理方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)基因育種雜交育種基因的分離連續(xù)自交與選擇實(shí)現(xiàn)優(yōu)良組合豐富優(yōu)良品種育種年限長不易發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀基因的重組基因工程育種轉(zhuǎn)基因定向、打破隔離可能有生態(tài)危機(jī)改造原來基因定向改造結(jié)果難料誘變育種基因突變誘變與選擇提高突變率供試材料多染色體育 種單倍體育種染色體數(shù)目變異花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理性狀純合快縮短育種年限需先雜交技
11、術(shù)復(fù)雜多倍體育種秋水仙素處理器官大,營養(yǎng)多發(fā)育遲緩結(jié)實(shí)率低細(xì)胞工程育種細(xì)胞融合細(xì)胞全能性細(xì)胞融合植物組織培養(yǎng)打破種間隔離創(chuàng)造新物種結(jié)果難料5.49人類的遺傳病分類病列特點(diǎn)基因遺傳病單基因遺傳病顯性遺傳病并指 軟骨發(fā)育不全 抗VD佝僂病(X) 連續(xù)遺傳隱性遺傳病白化 血友病(X) 先天性聾啞 苯丙酮尿癥 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(X)隔代遺傳近親結(jié)婚發(fā)病率高多基因遺傳病唇裂 無腦兒 原發(fā)性高血壓 青少年型糖尿病 家庭性肥胖家庭聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常缺失貓叫綜合征(5號(hào)染色體部分缺失)后果嚴(yán)重(死胎 流產(chǎn))數(shù)目異常常染色體病個(gè)別減少單體 缺體個(gè)別增多21三體 13三體性染色體病個(gè)別減少特納氏綜合征(XO)性別異常不孕不育個(gè)別增多XXY XXX XXXY細(xì)胞質(zhì)遺傳病線粒體肌病母系遺傳5.50
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