山東科技大有機(jī)化考試試卷(A)附答案

1、山東科技大學(xué)2021-2021學(xué)年第一學(xué)期?有機(jī)化學(xué)2?測(cè)試試卷A卷班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五六七總得分評(píng)卷人審核人得分、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題2分,共20分)CH3.1.修 2. AA=q 3 CH,CHCHCHCHj CHj CHjCHCH=CHaCH34. CH3CH2g!hCOOH 5.? VcOOCHjCH3 6 1 耳基環(huán)己基甲酸、完成以下反響式每空1分,共15分1、CH3CH-CHCH 3H3c OHPC15過量NH3濃 H2sO42、(CH3)3C-CHCH 3 aI OH3、 CH2CHOKMnO 4I CH2COOH h2o一CH3COOH4、 HOCH20H ;O5、

2、 CH3CCH2CH2CH3 CH3cH2MgBr1H30+6、SOCl27、CH3CH=CHCH 2cH2cH0Ag(NH 3)20HOZn-Hg,濃HClCCH2CH2COOH »稀 NaOH8、CH3CHO + CH3CHO9、CH3CH3COCHCOOC2H55%NaOHNO210、CH3Fe + HCl ACuCNNaNO2,HCl 15 oC、簡(jiǎn)做題每題2分,共8分1、將以下物質(zhì)按芳香性由大到小排序:A.苯B.吠喃C.曝吩D. 口比咯2、將以下化合物按堿性由強(qiáng)到弱排序:D3、將以下化合物按酸性由強(qiáng)到弱排序:A.三氯乙酸B.氯乙酸 C.乙酸D.羥基乙酸4、將以下酯類水解的活

3、性由大到小排序:A O2NCOOCH 3四、用化學(xué)方法鑒好列各組物質(zhì)COOCH31、CCH3OClA. CH3cH2cH2cH20HB.CH 3cHCH 2cH 3OHCOOCH3r ch3C. CH3-C-CH3OH2、A.CH2cH2NH2B.<>ch2nhch3C.)-CH2N(CH3)23、A.O五、用反響機(jī)理解釋以下反響 每題6分,共12分1、+ BrCH2-CH=CHCH 3CH2=CH-CHCH 3 眄 » CH2=CH-CHCH 3OHBr2、CH3CHO + CH3CHO稀 NaOH CH3cH=CHCHO六、結(jié)構(gòu)推斷共15分1、化合物A的分子式為C4H

4、6.2,它不溶于氫氧化鈉溶液,和碳酸鈉沒有作用,可使濱水褪色.它有類似于乙酸乙酯的香味.A與氫氧化鈉溶液共熱后變?yōu)镃H3COONa和CH3CHO.另一化合物B的分子式與A相同.它和A 一樣,不溶于氫氧化鈉,和碳酸鈉不作用.可使濱水褪色,香味與A類似,但B和氫氧化鈉水溶液共熱后生成醇,竣酸鹽,這種鹽用硫酸酸化后蒸儲(chǔ)出的有機(jī)物可使濱水褪色,寫出A、B的構(gòu)造式及有關(guān)的反響方程式.9分2、有一化合物A的分子式為C5H11BJ和氫氧化鈉水溶液共熱后生成C5H12OB, B具有旋光性,能與鈉作用放出氫氣,和硫酸共熱生成C5H10C,C經(jīng)臭氧化和復(fù)原劑存在下水解那么生成丙酮和乙醛,試推測(cè)A, B, C的結(jié)構(gòu)

5、,并寫出各步反響式. 6分七、合成每題6分,共12分1、以甲苯及適當(dāng)原料合成CH3小Br2、以乙醇及適當(dāng)原料合成CH3CH =CHCH2Br山東科技大學(xué)2021-2021學(xué)年第一學(xué)期?有機(jī)化學(xué)?測(cè)試試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) A卷、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式每題2分,未寫出立體構(gòu)型扣1分,共20分1、4 甲基一5異丙基辛烷3、2-甲基-3-苯基戊烷H/CH2CH2CH35、ACH3cC2H57、7,8-二甲基雙環(huán)2.2.1-2-庚烯9、4 甲基2硝基苯磺酸CH3c I2、 CH3CH-CHCH2CH2CH3ICH2CH34、Z-2-甲基-1-戊烯6、1-丁烯-3-烘乙烯基乙烘8、1-甲基-7-乙基螺4.5癸

6、烷10、S-3-澳己烷、完成以下反響式每空1分,未寫出立體構(gòu)型扣0.5分,共15分Br2、(CH3)2C-CHCH3 3,ch3ch2ch2ch2oh4、OC CH 3OHH Br5、(CH3)3CCOOH + CH3COOHC2H5/C=CHCH3CHCH2C= CH 11Br BrC2H5、簡(jiǎn)做題每題2分,共8分1、B>D>A>C 隨著烷燒相對(duì)分子質(zhì)量的增加,分子間的作用力也增加,其沸點(diǎn)也增高；同數(shù)碳原子的構(gòu)造異構(gòu)體中,分子的支鏈愈多,那么沸點(diǎn)愈低.2、A B D為手性分子,其分子中各有一個(gè)手性碳.3、B>D>A>C 甲基為給電子基團(tuán),能活化苯環(huán)有利于硝

7、化反響,而硝基為吸電子基團(tuán),將鈍化苯環(huán),不利于硝化反響.4、A>D>C>B ,由于烷基是給電子基,碳正離子連烷基越多,正電荷分散程度越大,碳正離子越穩(wěn)定.四、用簡(jiǎn)便方法鑒別以下各組物質(zhì) 每題6分,共18分1、每判斷出一個(gè)化合物 1.5分方法合理適當(dāng)給分(A)(B)(C)(D),不褪色一?正丁烷1.5分Br2/CCl4 1褪色一一褪色,褪色Ag(NH3)2NO3白色沉淀41-丁煥1.5分無(wú)現(xiàn)象,一無(wú)現(xiàn)象高鎰酸鉀 酸性溶液1.5 分 褪色一1-丁烯無(wú)現(xiàn)象»甲基環(huán)丙烷1.5分2、每判斷出一個(gè)化合物 2分方法合理適當(dāng)給分(A) '(B)卜 濱水(C)一褪色A -不褪

8、色一不褪色.Br2/CCl4,Fe(2分)褪色L不褪色(2分)(2分)3、每判斷出一個(gè)化合物 2分方法合理適當(dāng)給分不褪色(B)澳水*-褪色褪色(A)CH2CH3白色沉淀硝酸銀氨溶液(2分)無(wú)現(xiàn)象(C)(B)CH= CH2 C三CH五、用反響機(jī)理解釋以下反響 每題6分,共12分1、引發(fā)R8HROF (CR 3)jC = CECH(CR)j 氏；注0分),(CH# 一(jHCH(CH3)j 煙 亂(CHj)行一嚴(yán)答止Br(CH 3)jC-(jHCtKCHjhBrH Br千(CH 3)3 ' -CHCH(CH ,)：一 (CKC-(jHCH(CH 3hBr4 (CH s) HCH(CH3)3Br現(xiàn).分2、 CH3CHCH=CH2CH3CH3CH3CH CHCH3+一Br.CH3CH3CH CH CH3Br次要碳正離子重排CH3CH3CCH2 CH3 +Br-|CH3CH3 c CH2CH3Br主要六、結(jié)構(gòu)推斷共17分1、6分每個(gè)結(jié)構(gòu)式1分,手性碳1分HH3CH2C-C-CH2-C = CHCH32分H _H3cH 2cH 2c- C-C三 CHCH32分H3cH.H3CHCH 2C-C-C=CHCH 32分2、11 分(A)CH2CH3(C)COOHCOOHC 三 CH(B)CH3C = CHCH3C = CCu(1分)Cu(NH3)2Cl C12CH2