對授權簽字人考核的主要問題-答案

1、對授權簽字人考核的主要問題1. 誰批準你為授權簽字人？授權簽字人是干什么的？答： 所在單位推薦，經(jīng)評審組考核合格，由質(zhì)檢部門批準。授權簽字人是批準報告的。2. 授權簽字人應該承擔什么責任？答：承擔技術和法律責任。3. 實驗室質(zhì)量體系文件中規(guī)定的授權簽字人的崗位職責是什么？答：1. 受技術負責人直接領導，由資質(zhì)認定機構(gòu)和認可組織授權，對本人簽發(fā)報告的檢測 / 檢驗結(jié)果的完整性和準確性負責。2. 與檢測 / 檢驗技術接觸緊密， 掌握本人授權范圍的檢測 / 檢驗項目 及限制范圍。3. 熟悉本人授權范圍檢測 / 檢驗項目的標準、方法及規(guī)程。4. 有能力對相關檢測 / 檢驗結(jié)果進行評定， 了解檢測 /

2、檢驗結(jié)果的測 量不確定度。5. 了解有關設備維護保養(yǎng)及定期校準 / 計量檢定的規(guī)定，掌握其校 準/計量檢定狀態(tài)。6. 熟悉本人授權范圍檢測 / 檢驗項目的技術記錄、 檢測 / 檢驗報告及 其核查程序。7. 了解 CNAS 的認可條件和資質(zhì)認定的相關規(guī)定、 檢測 / 檢驗機構(gòu)義務及認可標志使用等有關規(guī)定。4. 你作為授權簽字人在拿到報告時重點關注報告的什么內(nèi)容？答： 首先要看依據(jù)的標準、方法是否正確，還要看儀器設備是否在檢定 / 校準周期內(nèi)， 人員是否持證上崗， 環(huán)境條件是否符合要求，檢測結(jié)果的合理性，檢測結(jié)論的正確性，報告的信息量及完整性，CMA 標識的使用。5. 你作為授權簽字人知道你的簽字

3、領域嗎？答： 集中空調(diào)通風系統(tǒng)檢測，粗細骨料檢測 ，水泥檢測 ，外加劑檢測 ，混凝土及砂漿 ，鋼筋（包括焊接、機械連接件）檢測 ，瀝青及瀝青混合料檢測 ，墻體材料檢測 ，建筑用砂石檢測 ，簡易土工檢測 ，建筑節(jié)能檢測，道路檢測 ，混凝土結(jié)構(gòu) ，砌體結(jié)構(gòu)，混凝土防凍劑，高性能減水劑，普通減水劑，建筑用磚，建筑用砌塊。6. 你所授權簽字的領域有那些產(chǎn)品 / 參數(shù)？都依據(jù)那些標準？判 定原則是什么？答：看申報材料檢驗檢測能力申請表，產(chǎn)品/參數(shù)對應標準規(guī) 范代號和名稱。判定原則看產(chǎn)品標準的技術要求部分內(nèi)容。7. 你所授權簽字的領域的實驗用的主要設備有那些？答：看申報材料檢驗檢測能力分析表。8. 評審準

4、則中對授權簽字人的資格要求有那些？答：實驗室授權簽字人應具有中級及以上專業(yè)技術職稱或者同等 能力，熟悉業(yè)務，經(jīng)考核合格。9. 實驗室授權簽字人應符合哪些要求？答：1、具有相應的職責和權力2、具有相應的工作經(jīng)歷3、熟悉 相應的檢驗管理程序及記錄、報告的檢查程序4、掌握有關的檢驗 項目的限制范圍5、掌握有關儀器設備的校準/檢定狀態(tài)6、具有 對相關檢驗結(jié)果進行評定的能力 7、熟悉實驗室資質(zhì)認定評審準則 及管理要求。10. 實驗室資質(zhì)認定的法律依據(jù)是什么？答：計量法第二十二條11. 管理體系文件包括那些？答：質(zhì)量手冊、程序文件、 作業(yè)指導書、記錄。12. 資質(zhì)認定證書的有效期是多少時間？答：六年。13

5、. 實驗室的標識有哪些？答：設備的狀態(tài)標識、設備的唯一性標識、樣品的唯一性標識、檢測報告的唯一性編號標識等。14. 簡述實驗室儀器設備的狀態(tài)標識怎么使用（三色標識）？答：合格證（綠色）：1）經(jīng)計量檢定或校準、驗證（包括自校）合格，確認其符合檢測/校準技術規(guī)定使用要求者；2）設備不必檢定，經(jīng)檢查其功能正常者（如計算機、打印機以及其他用于試驗工作的儀器設備）；3）設備無法檢定，經(jīng)比對或鑒定適用者。準用證（黃色）：儀器設備存在部分缺陷，但在限定范圍內(nèi)可以使用的（即受限使用的）包括：1）多功能檢測設備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準合格者；2）測試設備某一量程精度不合格，但檢驗（檢測

6、）工作所用量程合格者；3）降等降級后繼續(xù)使用者。停用證（紅色）：儀器設備目前狀態(tài)不能使用，但經(jīng)檢定校準或修復后可以使用的，不是實驗室不需要的廢品雜物。停用包括：1）檢測儀器、設備損壞者；2）檢測儀器、設備經(jīng)計量檢定（校準）不合格者；3）檢測儀器、設備性能無法確定者；4）檢測儀器、設備超過檢定周期未檢定（校準）者；5）不符合檢測/校準技術規(guī)范規(guī)定使用要求者。15. 檢測報告應至少包括哪些信息？答：a）標題；b）標注資質(zhì)認定標志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；c）檢驗檢測機構(gòu)的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與 檢驗檢測機構(gòu)的地址不同）;d）檢驗檢測報告或證書的唯一性標識（如系列號）和每一 頁上的

7、標識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的 一部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結(jié)束的清晰標識，檢驗檢 測報告或證書的硬拷貝應當有頁碼和總頁數(shù)；e）客戶的名稱和地址；f）所用檢驗檢測方法的識別；g）檢驗檢測樣品的描述、狀態(tài)和明確的標識；h）對檢驗檢測結(jié)果的有效性和應用有重大影響時，注明樣品的接收日期和進行檢驗檢測的日期；i）對檢驗檢測結(jié)果的有效性或應用有影響時，提供檢驗檢測 機構(gòu)或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和程序的說明；j）檢驗檢測檢報告或證書批準人的姓名、職務、簽字或 等效的標識；k）檢驗檢測機構(gòu)應提出未經(jīng)檢驗檢測機構(gòu)書面批準，不 得復制（全文復制除外）檢驗檢測報告或證書的聲明；l） 檢驗

8、檢測結(jié)果的測量單位（適用時）;m） 檢驗檢測機構(gòu)接受委托送檢的， 其檢驗檢測數(shù)據(jù)、 結(jié) 果僅證明樣品所檢驗檢測項目的符合性情況。16. 你實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是什么？答： 質(zhì)量方針：科學、公正、準確、滿意。質(zhì)量目標：人員培訓率達到 100% ，檢測 /檢驗人員持證上崗率達到 100% 。檢測 / 檢驗場所的環(huán)境條件均滿足標準 / 規(guī)范的要求。依據(jù)的檢測 / 檢驗標準 / 規(guī)范均為現(xiàn)行有效。設備配置齊全，校準/計量檢定 /核查率達到 100% 。樣品的保管安全可靠，不發(fā)生遺失、損壞、混淆、污染事故。按合同約定期限發(fā)出檢測 / 檢驗報告，報告內(nèi)容完整、清晰，結(jié)論準確，差錯率低于 1% ，無結(jié)

9、論性差錯。認真受理客戶的申訴/ 投訴，及時調(diào)查處理，盡快給予答復，申訴/ 投訴處理率達到100% ?？蛻魸M意率達到 95% 以上。（ 9 ） 加強員工培訓，提高員工素質(zhì)，以規(guī)范的行為，過硬的技術，優(yōu)質(zhì)的服務贏得社會贊譽。17. 你實驗室編制的程序文件有多少個？答：32 個。18. 簡述檢定和校準有何區(qū)別？答：校準和檢定的主要區(qū)別，可歸納為如下五點，即校準不具法制性.是企業(yè)自愿溯源行為；檢定具有法制性，屬計量管理范疇的執(zhí)法行為。校準主要確定測量器具的示值誤差；檢定是對測量器具的計量特性及技術要求的全面評定。校準的依據(jù)是校準規(guī)范、校準方法，可作統(tǒng)一規(guī)定也可自行制定；檢定的依據(jù)是檢定規(guī)程。校準不判斷

10、測量器具合格與否，但當需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預期的要求；檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。校準結(jié)果通常是發(fā)校準證書或校準報告；檢定結(jié)果合格的發(fā)檢定證書，不合格的發(fā)不合格通知書。19. 實驗室都有哪些記錄？記錄有哪些要求？答： (1) 質(zhì)量記錄的要求： 質(zhì)量記錄應能客觀反映質(zhì)量活動和體系運行的實際情況，是質(zhì)量活動追溯、糾正或預防的依據(jù)。質(zhì)量記錄最好以表格的形式表述，每種記錄的格式要規(guī)范、統(tǒng)一，便于管理。質(zhì)量記錄的信息應完整、客觀、準確。填寫應及時，要用鋼筆或簽字筆填寫，同時應規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙?，安全、妥善保管?2) 技術記錄的要求 ：技術記錄則是檢測工作形成的檢測數(shù)據(jù)

11、、數(shù)據(jù)處理的記錄， 是締編檢測報告以及進行檢測數(shù)據(jù)追溯的客觀依據(jù)。 技術記錄應按照相應的檢測依據(jù)的要求設計出規(guī)范、 統(tǒng)一的表格。 技術記錄的信息應完整、客觀、準確，原始記錄 (包括圖、表等) 、數(shù)據(jù)處理以及檢測報告副本等應完整。 技術記錄應使用法定計量單位。 填寫應及時， 要用鋼筆或簽字筆填寫， 更改應規(guī)范， 要由檢測人執(zhí)行更改，同時應規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙?，安全、妥善保管?0. CMA 印章的使用有那些要求？答： 實驗室通過資質(zhì)認定，并在認證周期內(nèi)和認證項目的范圍內(nèi)的檢測報告使用 CMA 印章， CMA 印章蓋在檢測報告的左上角。21. 實驗室資質(zhì)認定依據(jù)的工作文件哪些？答：實驗室資質(zhì)認定評審準則、檢測依據(jù)的標準或方法、編制的全部質(zhì)量管理體系文件等。22. 實驗室對己發(fā)出的的檢測報告作實質(zhì)性修改應如何標識修改后的報告 ?答： 重新編號并注明代替哪份報告。23. 掌握有關的檢驗項目