藥物的體內(nèi)分布

1、藥物的體內(nèi)分布（總分：27.50 ,做題時(shí)間：90分鐘）、A型題（總題數(shù)：20,分?jǐn)?shù)：20.00）1. 下列因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素 A.藥物的理化性質(zhì) B.給藥劑量C.藥物的代謝酶活性D.性別差異 E.生理和病理狀態(tài)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：2. 表觀分布容積（V）的定義哪一個(gè)敘述是正確的* A.藥物在體內(nèi)分布的真正容積B.它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)C.它的大小與藥物在組織蓄積無關(guān)D.它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計(jì)算岀的總?cè)莘e* E.它代表血漿容積，具有生理意義（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：3. 如何通過藥劑學(xué)途徑增加

2、藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn) A.制成片劑 B.制成膠囊劑 C.制成口服液 D.制成 W/O/W型乳劑 E.制成氣霧劑（分?jǐn)?shù):1.00）A.B.C.D. VE.解析：4. 藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是 A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.被動(dòng)擴(kuò)散D.胞飲作用E.離子對轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：5. 下列哪種藥物容易通過血腦屏障* A.硫噴妥B.戊巴比妥鈉* C.青霉素* D.布洛芬* E.氨芐青霉素（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：6. 下列藥物的表觀分布容積哪一個(gè)與血漿的真實(shí)分布容積接近* A.青霉素 B.伊文思藍(lán)C.吲哚美辛D.乙醇 E.磺胺嘧啶（分?jǐn)?shù):1.00 ）A

3、.B. VC.D.E.解析：7. 下列成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成部分: A.血紅蛋白B.糖類* C.蛋白質(zhì) D.類脂* E.核酸（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：8. 藥物的表觀分布容積小于它們的真實(shí)分布容積，最有可能的原因是* A.組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合* B.血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合* C.組織中的濃度高于血液中的濃度* D.藥物消除過快* E.藥物吸收不好（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：9. 藥物與血漿蛋白的輕微改變（如變化率為1%）最有可能影響 A.藥理作用強(qiáng)度B.藥物的代謝途徑 C.藥物的表觀分布容積 D.藥物的生物半衰期 E.藥物的作用部

4、位（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：10. 藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程，該過程是* A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄 E.轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：11. 體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確* A.此種結(jié)合是可逆B.能增加藥物消除速度* C.是藥物在血漿中的一種貯存形式* D.減少藥物的毒副作用* E.減少藥物表觀分布容積（分?jǐn)?shù):1.00）A.B. VC.D.E.解析：12. 藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是 A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.離子對轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00

5、）A.B. VC.D.E.解析：13. 硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間很短是因?yàn)? A.藥物向血腦屏障的快速分布* B.藥物代謝快* C.藥物排泄快* D.藥物在脂肪組織中的分布* E.藥物在肌肉組織中的分布（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：14. 下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障* A.弱酸性藥物* B.弱堿性藥物* C.極性藥物D. 水溶性藥物E. 大分子藥物（分?jǐn)?shù):1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：15. 藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A.吸收 B.分布C.配置D.消除 E.蓄積（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：16

6、. 下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少* A.脂質(zhì)體B.微球* C.毫微粒* D.溶液劑* E.復(fù)合乳劑（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析:17. 下列組織中藥物分布最慢的組織是 A.心B.肝 C.脂肪 D.肌肉 E.肺（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：18. 藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為 A.肝腸頸部皮膚肌肉B.肌肉頸部皮膚肝腸C.腸肝皮膚頸部肌肉D.肌肉肝皮膚頸部腸* E.腸肝頸部皮膚肌肉（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：19. 藥物透過胎盤屏障類似于下列* A.血腦屏障B.腸黏膜* C.紅細(xì)胞膜* D.血管壁* E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)（分

7、數(shù)：1.00 ）B.C.D.E.解析：20. 腦組織對外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為 A.腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn) B.腦靶向性 C.血腦屏障 D.脂質(zhì)屏障E.血液-腦脊液屏障（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：二、B型題（總題數(shù)：0,分?jǐn)?shù)：0.00）三、A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B. 藥物的油水分配系數(shù)提高C. 藥物的解離度提高D. 制成緩釋片E. 制成脂質(zhì)體（總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：2.50）21. 藥物的藥理活性下降（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：22. 有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)分?jǐn)?shù)： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：23. 藥物的表觀分布容積降低分?jǐn)?shù)： 0.50

8、)A. VB.C.D.E.解析：24. 有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：25. 有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：四、X型題（總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：5.00）26. 藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過血腦屏障（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 較高的油水分配系數(shù) VB. 較高的解離度C. 較高的血漿蛋白結(jié)合率D. 較高的分子量E. 較好的脂溶性 V 解析：27. 下列現(xiàn)象中哪一種是競爭性和有飽和現(xiàn)象的（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥物與血漿蛋白結(jié)合VB. 被動(dòng)擴(kuò)散C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) VD. 促進(jìn)擴(kuò)散E. 胞飲作用 解析：28. 影響藥物分布的因素有（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 藥物的理化性質(zhì) VB. 給藥劑量 VC. 藥物與蛋白質(zhì)的親和力 VD. 動(dòng)物差異VE. 性別差異V解析：29. 酸中毒與堿中毒最有可能改變下列藥物中哪些的組織分布（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 苯巴比妥 VB