環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)的影響

1、文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持蒸騰速率= 擴(kuò)散阻力氣孔下腔蒸氣壓-大氣蒸氣壓= 氣孔阻力 +擴(kuò)散層阻力（一）內(nèi)部因素對(duì)蒸騰作用的影響氣孔頻度（stomatal frequency）（葉片的氣孔數(shù)/cm2）,氣孔頻度大且氣孔大時(shí)， 蒸騰較強(qiáng)；反之 則阻力大，蒸騰較弱。氣孔開度。氣孔具特殊結(jié)構(gòu)，如氣孔下陷，氣孔外有許多表皮毛狀體 （trichome）,更增大了阻力，蒸騰更慢。葉片水分狀況，CO2和離子（特別是鉀離子含量），ABA等葉面積和葉片內(nèi)部面積大小也影響蒸騰速率。移栽樹木及其它苗時(shí)剪去部分葉片。（二）外界條件對(duì)蒸騰作用的影響蒸騰速率大小決定于葉內(nèi)外的蒸汽壓差大小

2、，所以凡是影響葉內(nèi)外蒸汽壓差的外界條件，都會(huì)影響蒸騰作用。1、光照。光照是影響蒸騰作用的最主要外界條件。光照促使氣孔開放。另外光照通過提 高氣溫和葉溫，增加葉內(nèi)外的蒸汽壓梯度， 減小氣孔阻力，加快蒸騰速率。2、空氣濕度?？諝庀鄬?duì)濕度低，蒸騰大，因葉內(nèi)外蒸汽壓差大。但當(dāng)空氣相對(duì)濕度增大時(shí)，空氣蒸汽壓增大，葉內(nèi)外蒸汽壓差就變小，蒸騰下降。但大氣相對(duì)濕度太低，引起氣孔關(guān)閉，蒸騰反而又 下降。3、溫度。在一定范圍內(nèi)，溫度升高使水分子從細(xì)胞表面蒸發(fā)以及水蒸氣分子通過氣孔的 擴(kuò)散過程都加速，促進(jìn)了蒸騰作用。溫度過高，葉片失水過多，氣孔關(guān)閉，蒸騰下降， 4、風(fēng)。風(fēng)對(duì)蒸騰的影響比較復(fù)雜。微風(fēng)促進(jìn)蒸騰作用。因?yàn)?/p>

3、風(fēng)能將氣孔外邊的水蒸氣吹走， 使擴(kuò)散層變薄甚至消失，外部擴(kuò)散阻力減小，蒸騰加快。但強(qiáng)風(fēng)可能由于機(jī)械壓力導(dǎo)致保衛(wèi)細(xì)胞失水而使氣孔關(guān)閉，同時(shí)強(qiáng)風(fēng)也降低葉溫，內(nèi)部阻力增大，因而降低蒸騰。5、其他影響根系吸水的因素也影響蒸騰作用。蒸騰作用的晝夜變化是由外界條件所決定的。在天氣晴朗、氣溫不太高、水分供應(yīng)充分的日子里，隨著太陽的升起，氣孔漸漸張大；同時(shí)溫度增高，葉內(nèi)外蒸汽壓差變大， 蒸騰漸快， 在中午12時(shí)到下午1-2時(shí)達(dá)到高峰，而后隨著太陽的西落而蒸騰下降，以至接近停止。但 在云量變化造成光照變化無常的天氣下，蒸騰變化則無規(guī)律。蒸騰作用受外界條件綜合影響，其中以光照為主要因素，一般蒸騰速率的周期性變化與

4、光強(qiáng)日變化基本一致。簡(jiǎn)述植物的地下部分和地上部分的相關(guān)性，主莖與分枝的相關(guān)性，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)有何相關(guān)。植物的地下部分和地上部分的相關(guān)性：1、相互依賴一有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物激素的交流?！案钊~茂”、“本固枝榮”，根供給地上部生長(zhǎng)所需的水分、礦物質(zhì)、少量有機(jī)物、 CTK和生物堿等。而地上部供給根生長(zhǎng)所需的 糖類、維生素、生長(zhǎng)素等。2、相互制約 一對(duì)水分、營(yíng)養(yǎng)的爭(zhēng)奪。根冠協(xié)調(diào)與否的指標(biāo)是根冠比（R/T）。影響根冠比的因素：（1）水分 （2）礦物質(zhì) N多，R/T ;缺N, R/T上升P、K充足，R/T上升（3） 溫度 較低溫度時(shí)，R/T上升（4）光強(qiáng) 強(qiáng)光照，加速蒸騰，地上部生長(zhǎng)受抑制，R/T在農(nóng)業(yè)

5、生產(chǎn)上，可用水肥措施、修剪、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等來調(diào)控作物的根冠比，促進(jìn)收獲器官的生長(zhǎng)。營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)有何相關(guān)：1、相互依賴：營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是生殖生長(zhǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)；而生殖過文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持程中產(chǎn)生的激素類物質(zhì)又作用于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。2、相互制約：(1),營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)過旺，消耗較多養(yǎng)分，影響生殖器官的生長(zhǎng)。(2),生殖器官的生長(zhǎng)抑制營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)主莖與分枝的相關(guān)性一一頂端優(yōu)勢(shì)植物主莖頂芽生長(zhǎng)快，側(cè)芽生長(zhǎng)慢甚至不明發(fā)的現(xiàn)象稱為頂端優(yōu)勢(shì)。頂端優(yōu)勢(shì)與生長(zhǎng)素有關(guān)。 但生長(zhǎng)素不是調(diào)節(jié)頂端優(yōu)勢(shì)的唯一因子，細(xì)胞分裂素對(duì)生長(zhǎng)素有拮抗作用，細(xì)胞分裂素有解除側(cè)芽抑制的作用。植物的抗性生理：

6、抗冷性、抗凍性、抗熱性、抗旱性、抗?jié)承浴⒖果}性、抗病性(1)植物耐鹽的生理基礎(chǔ)植物的耐鹽性是指植物通過生理或代謝過程來適應(yīng)細(xì)胞內(nèi)的高鹽環(huán)境，主要表現(xiàn)在：耐滲透脅迫通過細(xì)胞的滲透調(diào)節(jié)以適應(yīng)由鹽漬而產(chǎn)生的水分逆境。植物耐鹽的主要機(jī)理是鹽分在細(xì)胞內(nèi)的區(qū)域化分配，鹽分在液泡中積累可降低其對(duì)功能細(xì)胞器的傷害。有的植物將吸收的鹽分離子積累在液泡里。植物也可通過合成可溶性糖、甜菜堿、脯氨酸等滲透物質(zhì)，來降低細(xì)胞滲透勢(shì)和水勢(shì)，從而防止細(xì)胞脫水。營(yíng)養(yǎng)元素平衡有些植物在鹽漬時(shí)能增加K+的吸收，有的藍(lán)綠藻能隨Na+供應(yīng)的增加而加大對(duì)N的吸收，它們?cè)邴}脅迫下能較好地保持營(yíng)養(yǎng)元素的平衡。代謝穩(wěn)定 在較高鹽濃度中某些植物

7、仍能保持酶活性的穩(wěn)定，維持正常的代謝?？果}的植物表現(xiàn)在高鹽下往往抑制某些酶的活性，而活化另一些酶，特別是水解酶活性。與鹽結(jié)合 通過代謝產(chǎn)物與鹽類結(jié)合，減少離子對(duì)原生質(zhì)的破壞作用，如抗鹽植物中廣泛存在的清蛋白，它可以提高親水膠體對(duì)鹽類凝固作用的抵抗力，避免原生質(zhì)受電解質(zhì)影響而凝固。(2)提高植物抗鹽性的途徑有：選育抗鹽性較強(qiáng)的作物品種播種前以一定濃度鹽溶液浸種用植物激素處理植株5.五大類激素的生理作用。生長(zhǎng)素與赤霉素 1) IAA與GA的促進(jìn)作用 生長(zhǎng)素與赤霉素彼此有增效作用。 用10-4M的GA3和10-5M的IAA順序處理矮生豌豆莖切段時(shí) ，其伸長(zhǎng) 幅度比單用一種激素處理時(shí)要大得多。見圖 6

8、-33。2) IAA與GA的拮抗作用 在黃瓜性別分化上的IAA促進(jìn)黃瓜雌花分化,GA3促進(jìn)其雄花 分化。如IAA處理過的黃瓜秧，再用GA3處理則IAA作用可被抵消，反之亦然。 生長(zhǎng)素與細(xì) 胞分裂素1) IAA與CTK的促進(jìn)作用IAA使CTK的作用持續(xù)時(shí)間能延長(zhǎng)，CTK能加強(qiáng)IAA的極性運(yùn)輸。CTK和IAA比例變化可有效控制愈傷組織分化為芽、莖和葉和根。2) IAA與CTK的拮抗作用 CTK促進(jìn)雙子葉植物側(cè)芽發(fā)育，而IAA則是抑制側(cè)芽發(fā)育。在 控制頂端優(yōu)勢(shì)中 CTK/IAA高比例有利側(cè)芽發(fā)育。而低比例的 CTK/IAA有利于頂端優(yōu)勢(shì)的 保持。但激動(dòng)素、玉米素和芳基喋吟等能抑制生長(zhǎng)素的促進(jìn)作用。圖

9、 6-34所示。生長(zhǎng)素與 乙烯1) IAA對(duì)乙烯的促進(jìn)作用生長(zhǎng)素和所有人工合成生長(zhǎng)素都能提高乙烯的產(chǎn)量。生長(zhǎng)素在10-7M以下無反應(yīng)，閥值是10-6M。此后乙烯生成速度隨生長(zhǎng)素濃度增高而增高，乙烯產(chǎn)量峰值約出現(xiàn)在10-5 - 10-4M之間，然后下降到生長(zhǎng)素濃度達(dá)10-3M為止。當(dāng)生長(zhǎng)素濃度達(dá)10-6M(閥值)，伸長(zhǎng)生長(zhǎng)下降，此時(shí)正是組織內(nèi)開始誘導(dǎo)乙烯生成，并迅速上升，如此時(shí)IAA濃度持文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.續(xù)增高，乙烯大量生成達(dá)高峰值（圖6-35）。2）乙烯對(duì)IAA的抑制作用 1、抑制IAA合成。乙烯增多提高組織內(nèi)部 IAA氧化酶活性,進(jìn) 而使IAA促

10、進(jìn)伸長(zhǎng)的作用被抑制。 2、乙烯影響生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)男?yīng)。（圖6-36）。 GA與ABA的拮抗作用ABA能抑制CA3促進(jìn)枝、葉伸長(zhǎng)的作用；ABA能抑制GA3誘導(dǎo)大麥種子內(nèi)a -淀粉酶的 生成，從而抑制 GA促進(jìn)種子萌發(fā)。GA3可打破芽或種子休眠，而ABA則是促進(jìn)休眠。（1）生長(zhǎng)素的生理作用 促進(jìn)生長(zhǎng)，促進(jìn)插條不定根的形成，如發(fā)根素的主要成分就是荼 乙酸；對(duì)養(yǎng)分有調(diào)運(yùn)作用，可誘導(dǎo)無籽果實(shí)；其它生理作用如：引起頂端優(yōu)勢(shì)、促進(jìn)菠蘿開花、誘導(dǎo)雌花分化等。（2）赤霉素的生理作用 促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，誘導(dǎo)開花；打破休眠，用23 mg L-1的GA處理休眠狀態(tài)的馬鈴薯能使其很快發(fā)芽；促進(jìn)雄花分化，GA處理使雌雄異花

11、同株的植物多開雄花；誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)等。（3）細(xì)胞分裂素的生理作用 促進(jìn)細(xì)胞分裂，主要是對(duì)細(xì)胞質(zhì)的分裂起作用；促進(jìn)芽的分 化；促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大；促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，消除頂端優(yōu)勢(shì)；延緩器官衰老，可用來處理水果 和鮮花等以保鮮保綠，防止落果；打破種子休眠，可代替光照打破需光種子的休眠。（4）脫落酸的生理作用 促進(jìn)休眠；促進(jìn)氣孔關(guān)閉；抑制生長(zhǎng)，該抑制效應(yīng)是可逆的； 促進(jìn)脫落；增加抗逆性，ABA有應(yīng)激激素之稱。（5）乙烯的生理作用改變生長(zhǎng)習(xí)性，引起植株表現(xiàn)出特有的三重反應(yīng)和偏上生長(zhǎng)；促進(jìn) 成熟，有催熟激素之稱；促進(jìn)脫落，它是控制葉片脫落的主要激素；促進(jìn)開花和雌花分化；誘導(dǎo)插枝不定根的形成，打破種子和芽的休眠，誘導(dǎo)次

12、生物質(zhì)的分泌。6.種子的生理：吸水、休眠。1）種子吸水：種子只有吸收了足夠的水分以后，各種與萌發(fā)有關(guān)的生理生化作用才能逐漸開始。這是因?yàn)樗挚墒狗N皮變軟，使胚根易突破種皮，氧氣透入而增弓II胚的呼吸，同時(shí)也水分可使原生質(zhì)由凝膠轉(zhuǎn)化為溶膠狀態(tài)，使酶活性提高，為呼吸、物質(zhì)轉(zhuǎn)化、運(yùn)輸?shù)纫幌盗写x活動(dòng)提供基本條件；促進(jìn)不溶性的大分子化合物轉(zhuǎn)化為可溶性的低分子化合物，供胚萌發(fā)生長(zhǎng)之用;使種子內(nèi)貯藏的植物激素由束縛型轉(zhuǎn)化為游離型調(diào)節(jié)胚的生長(zhǎng)。各種不同的農(nóng)作物種子，在萌發(fā)過程中吸水量不同。種子吸水速率與種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的種 類、土壤含水量、土壤溶液濃度以及環(huán)境溫度的影響。通常，土壤含水量充足，土壤溶液濃度較低

13、，環(huán)境溫度較高，均能促進(jìn)種子吸水。種子吸水過程：第一階段是急劇吸水的物理過程（鮮重增加）,稱吸脹作用。由于這個(gè)階段的吸 水主要依賴種子的襯質(zhì)勢(shì)，因此不論是否休眠，是否具生命力，均能進(jìn)行吸水。其吸水量決定于 種子的成分，而吸水速率與種皮的結(jié)構(gòu)和組成成份有關(guān)，種皮致密富含蠟質(zhì)、脂質(zhì)的種子吸水慢。凡富含蛋白質(zhì)的種子，其吸脹能力較大，如豆類種子的吸水率大于禾谷類種子，第二階段是 種子吸水停滯期。雖然種子不再吸水，但內(nèi)部一些酶開始形成或活化，進(jìn)行著劇烈的物質(zhì)轉(zhuǎn)化，為萌發(fā)的形態(tài)變化作好準(zhǔn)備。第二階段時(shí)間的長(zhǎng)短取決于種子的種類（如菜豆只要4小時(shí),豌豆要1天），也與溫度有關(guān)。第三階段使胚根細(xì)胞伸長(zhǎng)，胚根在形態(tài)

14、上突破種皮而伸出，俗稱露白，此階段由于生理生化變化及生長(zhǎng)的需要，種子吸水再度上升，鮮重又明顯升高，但干重實(shí)際是在不斷下降。對(duì)于休眠種子或死種子卻停留在第二階段的狀態(tài)2）種子休眠的概念，引文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持起種子休眠的原因有哪些？如何解除休眠？種子休眠：通常情況下是指成熟的植物種子即使在適宜的外界環(huán)境條件仍不能萌發(fā)稱種子休眠（dormancy）,這種種子生長(zhǎng)的停頓往往起因于內(nèi)部的生理抑制或種皮的障礙，故又稱為生理休眠（physiologycal dormancy） 。 （1）種子休眠的原因胚未成熟胚若在種子發(fā)育過程未能成熟，必須通過后熟作用才能發(fā)芽。種皮

15、（果皮）的限制 種皮（果皮）太堅(jiān)硬或不透氣，阻礙胚的生長(zhǎng)，使種子呈現(xiàn)休眠狀O抑制物的存在果實(shí)或種子里存在著鼠氫酸、氨、乙烯、水楊酸、香豆素和脫落酸等物質(zhì), 抑制種子萌發(fā)。（2）解除休眠方法主要有：機(jī)械破損 有堅(jiān)硬種皮的種子，用沙子與種子摩擦，切傷種皮或者去除種皮，可以促進(jìn)萌發(fā)。清水漂洗 播種前將種子浸泡在水中，反復(fù)漂洗，讓種子外殼中的萌發(fā)抑制物滲透出來， 能夠提高發(fā)芽率。層積處理在層積處理期間種子中的抑制物質(zhì)含量下降，而 GA和CTK的含量增加，這會(huì) 促進(jìn)胚的后熟，從而促進(jìn)萌發(fā)。溫水處理 某些種子經(jīng)日曬和用3540 c的溫水處理，可增加透性，提高萌發(fā)率。化學(xué)處理如酒精、甘油和濃硫酸等可提高種皮

16、透性，過氧化氫由于能給種子提供氧氣，促進(jìn)呼 吸，因而也能提高萌發(fā)率。激素處理多種植物生長(zhǎng)物質(zhì)特別是 GA能打破種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)。光照處理需光種子吸脹后照光可解除休眠，誘導(dǎo)發(fā)芽。物理方法 如X-射線、超聲波、高低頻電流、電磁場(chǎng)等處理種子，也有破除休眠的作用。7,為什么說光敏色素參與了植物的成花誘導(dǎo)過程？它與植物成花之間有什么關(guān)系？用不同波長(zhǎng)的光間斷暗期的試驗(yàn)表明，無論是抑制短日植物開花，還是促進(jìn)長(zhǎng)日植物開花，都是以600660nm波長(zhǎng)的紅光最有效； 且紅光促進(jìn)開花的效應(yīng)可被遠(yuǎn)紅光逆轉(zhuǎn)。這表明光敏色素參與了成花反應(yīng)，光的信號(hào)是由光敏色素接受的。光敏色素有兩種可以互相轉(zhuǎn)化的形式：吸收紅光的Pr

17、型和吸收遠(yuǎn)紅光的 Pfr型。Pr是生理鈍化型，Pfr是生理活化型。照射白光或紅光后，Pr型轉(zhuǎn)化為Pfr型；照射遠(yuǎn)紅光后，Pfr型轉(zhuǎn)化為Pr型。光敏色素對(duì)成花的作用與Pr和Pfr的可逆轉(zhuǎn)化有關(guān)，成花作用不是決定于Pr和Pfr的絕對(duì)量，而是受 Pfr/Pr比值的影響。低的 Pfr/Pr比值有利短日植物成花，而相對(duì) 高的Pfr/Pr比值有利長(zhǎng)日植物成花，而相對(duì)高的 Pfr/Pr比值有利長(zhǎng)日植物成花8,光對(duì)植物的生長(zhǎng)有何影響，如何提高光能利用率？1）光強(qiáng)對(duì)植物生長(zhǎng)的影響間接作用（1）光合作用合成的有機(jī)物是植物生長(zhǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）光合作用轉(zhuǎn)化的化學(xué)能是植物生長(zhǎng)的能量來源。（3）加速蒸騰，促進(jìn)有機(jī)物運(yùn)輸

18、。直接作用：（1）、光抑制莖的生長(zhǎng)a、光照使自由IAA轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合態(tài)IAA。b、光照提高IAA氧化E活性，加速IAA的分解。（2）、光抑制多種作物根的生長(zhǎng)光可能 促進(jìn)根內(nèi)形成 ABA ,或增加ABA活性。（3）、光形態(tài)建成（光控制植物生長(zhǎng)、發(fā)育與分化的過程）如黃化現(xiàn)象，紅光下，Pfr水平高，不黃化；暗中 Pfr轉(zhuǎn)變?yōu)镻r,植物黃化。2）光質(zhì)文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持對(duì)植物生長(zhǎng)的影響紅光、藍(lán)紫光抑制植物生長(zhǎng) ，紫外光抑制作用更明顯。原因：紅光增加細(xì)胞質(zhì)Ca2+,活化CaM,分泌Ca2+到細(xì)胞壁，細(xì)胞伸長(zhǎng)受到抑制。高山上的樹木為什么比平地生長(zhǎng)的矮?。縜、高山上云霧稀薄，光照較強(qiáng)，強(qiáng)光特別是紫外光抑制植物生長(zhǎng)b、高山上水分較少；土壤較貧瘠；氣溫較低；且風(fēng)力較大，這些因素不利于樹木縱向生長(zhǎng)。3)影響光能利用率的因素，如何提高光能利用率？影響光能利用率的因素：外界條件：光照、溫度、礦質(zhì)元素、水分、光合速率的日變化。內(nèi)部因素：不同部位，不同部位葉綠素寒蘭不一樣，光合作用強(qiáng)度就不一樣；不同生育 期，一株作物不同生育期的光合速率不盡相同。提高作物光能利用率的主要途徑有：(1)提高光合效率，如增加 CO2濃度、降低光呼吸等。2)增加光合面積通過合理密植或改變株