用于農藥分析的SCIONTQ三重四極桿質譜儀快速掃描時間和零串擾示范_第1頁
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1、用于農藥分析的SCION TQ 三重四極桿質譜儀快速掃描時間和零串擾示范近數 10 年來，對作物使用農藥以提高產量一直都是行業(yè)慣例。但是，過量甚至非法使用農藥會對人類健康和環(huán)境造成巨大威脅。大多數歐盟國家實施了相關法律法規(guī)控制農藥的使用， 對大部分物質實行嚴格的最大殘留限量 (MRL) 。美國 FDA 與環(huán)境保護署合作，通過規(guī)管容忍度公布程序對食物鏈中的農藥化學品含量實施規(guī)管， FDA 食品安全現(xiàn)代化法案 (FSMA) 于 2011 年 1 月成為法律。三重四極桿的使用鑒于這些法規(guī)要求，農藥控制實驗室肩負著越來越大的壓力，要盡量在單獨一次運轉和多種復雜基質中檢測出更多的農藥。 質譜分析 (MS

2、) 技術日益得到食品安全和環(huán)境監(jiān)控實驗室的接受。在過去 5 年中，氣相色譜 MS(GC-MS) 系統(tǒng)銷售量的年平均增長速度已達 3% 7%，其中三重四極桿 (GC-MS QqQ) 增長最快，達 15% 20%。憑借在多反應監(jiān)測 (MRM) 模式中的選擇性， 以及即使在多個目標化合物的滯留時窗重疊時也能同時監(jiān)測這些目標化合物的功能，三重四極桿質譜儀迅速成為對復雜基質進行化合物分析的首選儀器。串擾問題如果在一次運行中放入更多目標化合物，三重四極方法可能具有上百甚至上千個MRM ，而每個MRM 的掃描時間（即駐留時間）都較短，這會導致另一個潛在問題“串擾”，且整體靈敏度降低。串擾是指如果存在兩個來自不同母體離子卻具有相同m/z 碎體離子MRM ，并且掃描時間短，則碰撞室 (Q2) 沒有足夠的時間在發(fā)生第2 次 MRM 分裂前從第1次 MRM 中清除碎片離子。 在這種情況中， 來自第 1 次 MRM的產物離子可能出現(xiàn)在第二次MRM 色譜圖中，也就是“假峰”。如果第一個MRM 處于高強度中

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