《第三節(jié)遺傳病與優(yōu)生》同步練習2

1、第三節(jié)遺傳病與優(yōu)生同步練習一、選擇題：1、耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子，決定這個性狀的基因最可能的位置是 ()A、在常染色體上B、在 Y染色體上C、在 X染色體上D 、在 X、 Y染色體上2、下列屬于多基因遺傳病的是 ()A、抗維生素 D佝僂病 B、進行性肌營養(yǎng)不良C、原發(fā)性高血壓D 、 21三體綜合癥3、列哪項是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳??？()A、白化病B、色盲C、苯丙酮尿癥D、抗佝僂病4、唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于()A、單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳B、多基因遺傳病和性染色體遺傳病C、常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D、多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病5、人類的遺傳病

2、中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是()A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、 X染色體顯性遺傳病D、 X染色體顯隱性遺傳病6、在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒(A 表示常染色體)？() 23A X 22AX 21AY 22A YA、和B 、和C 、和D 、和二、非選擇題：7、下圖是人類某種遺傳病的系譜圖( 該病受一對基因控制) ，則其最可能的遺傳方式是()A、 X染色體上顯性遺傳B、常染色體上顯性遺傳C、 X染色體上隱性遺傳D 、常染色體上隱性遺傳8、下圖示某單基因遺傳病的家系譜，請據(jù)圖回答：(1)

3、該病屬 _ 性遺傳病。(2) 若該病為白化病則：的基因型為 _為純合體的概率為_為患病女孩的機率為_(3) 若該病為色盲病則：的基因型為 _為純合體的概率為_為患病女孩的概率為_(4) 若同時患有色盲和白化病，則基因型為 _。為色盲男孩的概率為 _。9、下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：(1) 進行分析的關(guān)鍵性個體是 _ 的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。(2) 個體 _的表現(xiàn)型可以排除 Y染色體上的遺傳。(3) 如果 _號個體有病，則可排除 X染色體上的隱性遺傳。(4) 根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是_ 。(5) 如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和 10號同時

4、是雜合體的概率為_ 。10、以下是兩例人類遺傳病。病例一：人的正常色覺B對紅綠色盲(b) 呈顯性，為伴性遺傳；褐眼A對藍眼(a)呈顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子，與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，在這對夫婦中：(1) 男子的基因型是 _(2) 女子的基因型是 _(3) 他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的概率是_病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問：(1) 如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是 _(2) 這個兒子與一個正常的女子結(jié)婚，他們生的第一個孩子患此病，那么第二

5、個孩子患此病的概率是 _以下第 1113題為一組概念填空題：11、優(yōu)生就是讓每一個家庭都生育出_、 _、 _ 的后代。12、人類的遺傳病是指人的_ 或 _里的遺傳物質(zhì)在_、_或 _ 上發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的個體患病。13、預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要的手段是_ ，最有效的方法是_，而優(yōu)生的重要措施是_。以下為關(guān)于人類遺傳病分類及原理填空題：14、人類遺傳病主要可以分為_、 _和 _ 三大類。15、常染色體病， 男女患病的機會_，常染色體顯性遺傳病患者的父母至少有 _ 是患者，幾乎 _出現(xiàn)患者； 常染色體隱性遺傳病患者的父母不見得是 _ ，但都是 _ 。16、性染色體病，男女患病的機會_。伴 X隱性

6、遺傳病的患者表現(xiàn)為男性_ 女性；伴 X顯性遺傳病的患者表現(xiàn)為女性約為男性的_倍。17、苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病?；颊哂捎谌鄙僬；?，而導致體細胞中缺少一種 _ ，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成_ ，只能按另一條途徑轉(zhuǎn)變成 _。這種物質(zhì)在體內(nèi)積累過多，就會對嬰兒的_系統(tǒng)造成不同程度的損害。18、近親結(jié)婚為什么子女患隱性遺傳病的機會大大增加？參考答案：一、選擇題：l 、B2 、 C3 、 B4 、 B5 、 C6 、 C7 、B二、非選擇題：8、(l)隱 (2) (3) 0(4)；9 、(1)(2)和(3)(4)該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳病(5)10、病例一： (1)(2)(3)病例二： (1)(2)11、健康；遺傳素質(zhì)優(yōu)良；無遺傳疾病12、生殖細胞，受精卵，數(shù)量；結(jié)構(gòu)；功能13 、遺傳咨詢；禁止近親結(jié)婚；產(chǎn)前診斷14、單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。15、均等，一方，代代；患者，致病基因的攜帶者( 雜合子 ) 。