二輪學(xué)案遺傳規(guī)律高考題匯編

1、輪學(xué)案一一遺傳根本定律選擇題局部基因型.表現(xiàn)性一、幾個(gè)概念：,性狀、相對(duì)性狀性狀別離,顯性基因,隱性基因顯性性狀隱性性狀;自交/雜交.測交二、關(guān)于雜交試驗(yàn)的概念及操作方法：1 . 2021 -江蘇以下有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交B.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造,但無需考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性2. 2021 上海用豌豆進(jìn)行遺傳試驗(yàn)時(shí),以下操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.雜交時(shí),須在開花前除去母本的雄蕊B.自交時(shí),雌蕊和雄蕊都無需除去C.雜交時(shí),須在開花前除

2、去母本的雌蕊D.人工授粉后,應(yīng)套袋3 .2021 海南孟德爾對(duì)于遺傳學(xué)的重要奉獻(xiàn)之一是利用設(shè)計(jì) 巧妙的實(shí)驗(yàn)否認(rèn)了融合遺傳方式.為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正 確性,有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn) 行實(shí)驗(yàn).在以下預(yù)期結(jié)果中,支持孟德爾遺傳方式而否認(rèn)融合遺傳方式的是A.紅花親本與白花親本雜交的B.紅花親本與白花親本雜交的C.紅花親本與白花親本雜交的Fi代全為紅花Fi代全為粉紅花F2代根據(jù)一定比例出現(xiàn)花色別離D.紅花親本雜交,子代全為紅花；白花親本自交,子代全為白 花4 .2021 廣東理綜黃曲霉毒素是主要由黃曲霉菌產(chǎn)生的可致 癌毒素,其生物合成受多個(gè)基因限制,也受溫度、pH等因素影

3、響 以下選項(xiàng)正確的選項(xiàng)是A.環(huán)境因子不影響生物體的表現(xiàn)型B.不產(chǎn)生黃曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黃曲霉毒素致癌是表現(xiàn)型D.黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素是表現(xiàn)型5 .2021 上海右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的 調(diào)查結(jié)果.a, b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病I 255075 100雙胞胎兩者均發(fā)病的rr分比怪的百分比.據(jù)圖判斷以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因 素影響C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能 患病D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方也患病6 .2021 全國以下關(guān)于體細(xì)胞雜交或植物細(xì)胞質(zhì)遺傳的表達(dá)

4、, 錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可克服生殖隔離的限制,培育遠(yuǎn)緣雜 種B.不同種植物原生質(zhì)體融合的過程屬于植物體細(xì)胞雜交過程C.兩個(gè)不同品種的紫茉莉雜交,正交、反交所得F1的表現(xiàn)型一致D.兩個(gè)不同品種的紫茉莉雜交,F1的遺傳物質(zhì)來自母本的多于來 自父本的 三、別離定律及其活用：7.2021 上海一對(duì)灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中,有黑翅22只,灰翅45只,白翅24只.假設(shè)黑翅與灰翅昆蟲交配,那么后代中黑翅的比例最有可能是A. 33 % B. 50% C. 67% D. 100%8.2021 江蘇噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄 株,g基因決定兩性植株,g-基因決定雌株.G對(duì)g,

5、 g -是顯性,g對(duì) g-是顯性,如：Gg是雄株,g g-是兩性植株,g-g-是雌株.以下分 析正確的選項(xiàng)是1. Gg和Gg能雜交并產(chǎn)生雄株8. 一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C.兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D.兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于 雜合子9. 2021 海南 假定五對(duì)等位基因自由組合.那么雜交組合 AaBBCcDDEeX AaBbCCd虎生的子代中,有一對(duì)等位基因雜合、 四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比率是A. 1/32 B. 1/16 C. 1/8 D. 1/410. 2021 江蘇A與a, B與b, C與c3對(duì)等位基因自由 組合,基因型分別為AaBbCc

6、,AabbCC勺兩個(gè)體進(jìn)行雜交.以下關(guān) 于雜交后代的推測,正確的選項(xiàng)是A.表現(xiàn)型有8種,AaBbC介體的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個(gè)體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個(gè)體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種,aaBbCG體的比例為1/1611. 2021 廣東理基基因A, a和基因B, b分別位于不同對(duì) 的同源染色體上,一個(gè)親本與 aabb測交,子代基因型為AaBb和 Aabb,別離比為1:1,那么這個(gè)親本基因型為 A. AABb B. AaBb C. AAbb D. AaBB12.2021 上海小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因限制,這 四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體

7、上.每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?應(yīng)相同且具疊加性.將麥穗離地 27 cm的mmnnuuv市口離地99 cm的MMNNUUVV得到Fl,再用Fl代與甲植株雜交,產(chǎn)生F2代的 麥穗離地高度范圍是36-90 cm,那么甲植株可能的基因型為A. MmNnUuVvB. mmNNUuVvC. mmnnUuVVD. mmNnUuVv13.2021 寧夏理綜某閉花受粉植物紅花對(duì)白花為顯性. 用純合的紅花與白花雜交,F1自交,播種所有的F2,假定所有的 F2植株都能成活,F2植株開花時(shí),拔掉所有的白花植株,假定 剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等,且 F3的表現(xiàn)型符合遺 傳的根本定律.從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株

8、的比例為A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/1614.2021 自創(chuàng)改編某地區(qū)的某種植物的莖高有兩種性狀 表現(xiàn)：高莖AA:矮莖Aa =1:1 , aa植株幼苗期死亡.現(xiàn)用 高莖與矮莖雜交得到的F1連續(xù)兩次自由交配獲得F3,從理論上 講F3中表現(xiàn)高莖植株的比例為A. 3/5 B. 2/3 C. 7/8 D. 1/2四、自由組合定律及應(yīng)用15.2021上海在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中,Fi黃色圓粒 豌豆YyRr自交產(chǎn)生F2.以下表述正確的選項(xiàng)是 A. F 1產(chǎn)生4個(gè)配子,比例為1: 1: 1: 1B. F 1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1: 1 C.基因自由組合

9、定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自 由組合D. Fi產(chǎn)生的精子中,基因型為 YR和基因型為yr的比例為1:1 16.2021 安徽理綜南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由 兩對(duì)等位基因限制A、a和B、b,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.現(xiàn)將 2 株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交,Fi收獲的全是扁盤形南瓜；Fi自交, F2獲得137株扁盤形,89株圓形,15株長圓形南瓜.據(jù)此推斷,親 代圓形南瓜株的基因型分別是A. aaBB 和 AabbB. aaBb和 AabbC. AAbb 和 aaBBD. AABB 和 aabb17 .2021 上海如果母親的血清中不含凝集素抗 A和抗B,而 父親的血清中含凝集素抗 A

10、,那么后代紅細(xì)胞膜上不可能出現(xiàn)的情 況是A.有凝集原A B.有凝集原BC.有凝集原A和B D.無凝集原A和B18 .2021 全國小麥抗病對(duì)感病為顯性,無芒對(duì)有芒為顯 性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳.用純合的抗病無芒與感病有芒雜交,F1自交,播種所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株開 花前,拔掉所有的有芒植株,并對(duì)剩余植株套袋.假定剩余的每 株F2收獲的種子數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律.從理 論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16五、伴性遺傳19 .2021 海南某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的 兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表

11、現(xiàn)型正常的男子 結(jié)焙,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/820 . 2021 福建理綜火雞的性別決定方式是ZW理?ZW 8 ZZ.曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可 以發(fā)育成二倍體后代.遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是： 卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體WW1胚 胎不能存活.假設(shè)該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄 比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:121 .2021 廣東理綜某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查, 繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖圖1以下說法正確

12、的選項(xiàng)是o正?；?IE常男患病男A.該病為常染色體顯性遺傳病B. R-5是該病致病基因的攜帶者C. H -5和H - 6再生患病男孩的概率為1/2D. m-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 22.2021 .江蘇某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病如以下圖,其中一種是伴性遺傳病.相關(guān)分析不正確的選項(xiàng)是nO正常男女 密中瑞四女 乙編男女 隨 出兩料病因性A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴 X染色體隱性遺傳B. II-3 的致病基因均來自于I-2C. II-2 有一種基因型,III-8 基因型有四種可能D.假設(shè)III-4 與III-5 結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是 5/12 23. 2021 安徽理

13、綜人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳, 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳D對(duì)d完全顯性.以下圖中H 2 為色覺正常的耳聾患者,n 5為聽覺正常的色盲患者.n 4不攜 帶d基因和R 3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲, 既耳聾又色盲的可能性分別是O一O此常女性 匚p：常男性I母女性必任皆男性23 U 45色肓男性A. 0、1/4、0 B, 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0 D, 1/2、1/4、1/824.2021 廣東以下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者出9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常.皿C. I 3D. I 410男女男女 智 源 F L E 色色 口.物G出

14、一9的紅綠色盲致病基因來自于A. 11 B. I某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為25.2021 廣東19%, 一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病A.10/19B.9/19C.1/19D,1/226.2021 廣東理基以下圖是一種伴性遺傳病的家系圖.以下敘! Or口史常男 I 2囹忠病為n np4一一p|5 小常女J y患病女山 6 i 678述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A,該病是顯性遺傳病,n- 4是雜合體B,m一7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C,m一8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群非選擇題局部一、遺傳定律的判定：27.2021 福建理綜二倍體結(jié)球

15、甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性, 限制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因A, a和B, b分別位于3號(hào)和8 號(hào)染色體上.下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：請(qǐng)答復(fù)：親本組合1E株數(shù)F?株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉*綠色葉121045130紫色葉X綠色葉890242 |811結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循 定律.2表中組合的兩個(gè)親本基因型為 ,理論上組合的 F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為 .3表中組合的親本中,紫色葉植株的基因型為假設(shè)組合的F,與綠色葉甘藍(lán)雜/一交,理論上后代的表現(xiàn)型及比例為./4請(qǐng)用豎線I 表示相關(guān)染色體,用點(diǎn)表示相關(guān)基因位置,在右圖圓圈中畫出組合x.7的Fl體細(xì)胞的基因型示意圖.7/

16、28.2021 全國I現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種,其中2個(gè)品種的果 形表現(xiàn)為圓形圓甲和圓乙,1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形扁盤,1個(gè)表 現(xiàn)為長形長.用這4個(gè)南瓜品種做了 3個(gè)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)1:圓甲X圓乙,F1為扁盤,F2中扁盤：圓：長=9: 6: 1 實(shí)驗(yàn)2:扁盤X長,F1為扁盤,F2中扁盤：圓：長=9: 6: 1實(shí)驗(yàn)3:用長形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的 F1植 株授粉,其后代中扁盤：圓：長均等于 1: 2: 1.綜合上述實(shí)驗(yàn) 結(jié)果,請(qǐng)答復(fù)：1南瓜果形的遺傳受對(duì)等位基因限制,且遵循 定律.假設(shè)果形由一對(duì)等位基因限制用 A、a表示,假設(shè)由兩對(duì)等位基因限制用A a和R b表示,以此類推,那么圓形的

17、基因型應(yīng)為 , 扁盤的基因型為 ,長形的基因型應(yīng)為 . 為了驗(yàn)證1中的結(jié)論,可用長形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn) 1得 到的F2植株授粉,單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子,每株的所有種 子單獨(dú)種植在一起可得到一株系.觀察多個(gè)這樣的株系,那么所有株系中,理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤,有 的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤：圓=1:1,有 的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 .29.2021 安徽理綜某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型, 紫花形成的生物化學(xué)途徑是：A基因B基因前體物質(zhì)I I色中間產(chǎn)物口色A 和a, B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因, A對(duì)a, B對(duì)b為顯性.基因型不同的兩

18、白花植株雜交,Fl紫花：白花= 1:1,假設(shè)將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花：白花=9: 7. 請(qǐng)答復(fù)：1從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由 對(duì)基因限制.2根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果,可以推測 F1紫花植株的基 因型是,其自交所得F2中,白花植株純合體的基因型3推測兩親本白花植株的雜交組合基因型是 或 ;用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程只要求寫一組.4紫花形成的生物化學(xué)途徑中,假設(shè)中間產(chǎn)物是紅色形成 紅花,那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及 比例為.30.(2021 山東理綜)芹菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種, 該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因,分別用 A, a和B

19、,b表示.為 探究芹菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖).V 三曲形果定 x 卵嗣形果實(shí)I*的影果文j6三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)制株)(20株(1)圖中親本基因型為 .根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判 斷,芹菜果實(shí)形狀的遺傳遵循.F1測交后代的 表現(xiàn)型及比例為.另選兩種基因型的親本雜交, F1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同,推斷親本基因型 為 O(2)圖中F2三角形果實(shí)芹菜中,局部個(gè)體無論自交多少代, 其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實(shí),這樣的個(gè)體在F2三角形果實(shí)芹菜中的比例為 ;還有局部個(gè)體自交后發(fā)生性狀別離, 它們的基因型是.(3) 芹菜果實(shí)形狀的相關(guān)基因a、b分別由基因A, B突變形 成,基因A、

20、B也可以突變成其他多種形式的等位基因,這表達(dá) 了基因突變具有 的特點(diǎn).自然選擇可積累適應(yīng)環(huán)境 的突變,使種群的基因頻率發(fā)生 ,導(dǎo)致生物進(jìn)化.(4) 現(xiàn)有3包基因型分別為AABB,AaBB和aaBB的芹菜種子, 由于標(biāo)簽喪失而無法區(qū)分.根據(jù)以上遺傳規(guī)律,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案 確定每包種子的基因型.有性狀(三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí)) 的芹菜種子可供選用.實(shí)驗(yàn)步驟：:結(jié)果預(yù)測：I .如果,那么包內(nèi)種子基因型為 AABBH.如果,那么包內(nèi)種子基因型為 AaBB m .如果,那么包內(nèi)種子基因型為 aaBB 31.2021 全國新課標(biāo)某種自花受粉植物的花色分為白色、紅 色和紫色.現(xiàn)有4個(gè)純合品種：1個(gè)紫色紫、1個(gè)

21、紅色紅、 2個(gè)白色白甲和白乙.用這4個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)1:紫X紅,F1表現(xiàn)為紫,F2表現(xiàn)為3紫：1紅； 實(shí)驗(yàn)2:紅X白甲,F1表現(xiàn)為紫,F2表現(xiàn)為9紫：3紅：4白； 實(shí)驗(yàn)3:白甲X白乙,F1表現(xiàn)為白,F2表現(xiàn)為白； 實(shí)驗(yàn)4:白乙X紫,Fl表現(xiàn)為紫,F2表現(xiàn)為9紫：3紅：4白. 綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)答復(fù)：1上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是.2寫出實(shí)驗(yàn)1 紫X紅的遺傳圖解假設(shè)花色由一對(duì)等位基因 限制,用A、a表示,假設(shè)由兩對(duì)等位基因限制,用 A、a和R b 表示,以此類推.遺傳圖解為：3為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn),可將實(shí)驗(yàn) 2紅X白甲得到的F2植株自交,單株收獲F2中紫花植株所結(jié)的種子,

22、每株的所有 種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,觀察多個(gè)這樣的株系,那么 理論上,在所有株系中有 4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量 比為.二、遺傳方式的判斷及概率計(jì)算：32. 2021 海南以下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對(duì)等位基因A,a限制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基 因B,b限制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳.m-4攜帶甲遺傳 病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的治病基因.答復(fù)以下問題：圖例 L常男性0正常女性囪甲遺傳病男性患# 6甲遺傳病女性患者 乙遺傳病男性患者1甲遺傳病的致病基因位于X,Y, 常染色體上,乙遺傳病的致病基因位于X,Y,常染色體上.2 n -2的基因型為 m-3

23、的基因型為.3假設(shè)m-3和田-4再生一個(gè)孩子,那么這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙 兩種遺傳病男孩的概率是 .4假設(shè)IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,那么他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是5 IV-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是33.2021 上海分析有關(guān)遺傳病的資料,答復(fù)以下問題HpH白 & b-r-)567 H I 9I i 0410 H 12門14圖I O 正常男性.女性切勿惠甲朝翼性、女性患乙病男性二女性 患可、乙兩病男也女性圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分 別由位于常染色體上的基因 A/a及性染色體上的基因B/b限制.1m-14的X染色體來自于第1代中的.2甲病的致病基因位于

24、染色體上,是 性遺傳病.(3)假設(shè)m-14與一個(gè)和圖2中m-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是 (4)假定m -11與m-15結(jié)婚,假設(shè) a卵與e精子受精,發(fā)育出的IV -16 患兩種病,其基因型是 . 假設(shè)a卵與b精子受精,那么發(fā)育出IV -17的基因型是,表現(xiàn)型假設(shè)IV-17與一個(gè)雙親正常,但 兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié) 婚,其后代不患病的概率是. (5)采取 舉措,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防 舉措34.(2021 -上海)答復(fù)以下有關(guān)遺傳的問題正常男性、女性融甲病男性、女性9 n-r CO- n患甲,乙兩新男性、女件(1)圖1是人類性染色體的差異局部和同源

25、局部的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于 圖中 的局部.(2)圖2是某家族系譜圖.1) 甲病屬于 遺傳病.2) 從理論上講,n -2和H-3的女兒都患乙病,兒子患乙病 的幾率是1/20由此可見,乙病屬于 遺傳病.3)假設(shè)H -2和H -3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的 幾率是.4)該家系所在地區(qū)的人群中,每 50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病 基因攜帶者,n-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女孩子結(jié)婚,那么他 們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 .(3)研究說明,人的ABO1型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、 舊、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān). 在人體內(nèi),前

26、體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人 不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì).H物質(zhì)在IA基因的作用下,形 成凝集原A; H物質(zhì)在舊基因的作用下形成凝集原B;而ii的人 不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì).具原理如圖3所示.,產(chǎn)生L凝集依A前體物偵工上也物質(zhì)一|hh|ii .居內(nèi).凝集廉H前體物質(zhì)不變 H物質(zhì)不變圖3 .型匚型1 I 2型2O AB里 2圖4l )根據(jù)上述原理,具有凝集原 B的人應(yīng)具有 基因和基因.2某家系的系譜圖和如圖4所示.II -2的基因型為hhlBi, 那么m-2的基因型是.3一對(duì)基因型為HhlAi和HhlBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為 O型 血的孩子的幾率是.35.2021 江蘇在自然人群中,有一

27、種單基因用 A,a表示 遺傳病的致病基因頻率為1/10000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn).1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示.請(qǐng)答復(fù)以下問題.1-tO圖例：J,2口.表示正常典女nrjO衷禾患病見女12345?表現(xiàn)瑁未知.6白斗口I | 23, 界 I 6黑由Ri &I 2345（1） 該遺傳病不可能的遺傳方式是 .2該種遺傳病最可能是 遺傳病.如果這種推理 成立,推測IV -5的女兒的基因型及其概率用分?jǐn)?shù)表示為 3假設(shè)IV-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是 那么IV-5的女兒的基因型為.36. 2021 山東理綜人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué) 研究備受關(guān)注.根據(jù)以下

28、信息答復(fù)以下問題.正常男,女甲扃男、女昌昌乙病男、女口兩病皆患外、女MfgLnir1上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用 A,a表示,乙病基因用B,b表示,R4無致病基因.甲病的遺傳方式為 , 乙病的遺傳方式為. n-2的基因型為, m-1 的基因型為.如果m-2與m-3婚配,生出正常孩子的 概率為.2人類的F基因前段存在CGCS復(fù)序列.科學(xué)家對(duì) CGG1 復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病病癥表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:CGG重復(fù)次數(shù)儲(chǔ)50n= 150收= 260a -500 , F基因的mRNA 分子數(shù)/細(xì)胞50505050F基因編碼的蛋白質(zhì) 分子數(shù)/細(xì)胞1 0004001200

29、病癥表現(xiàn)無病癥輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論：推測:CGGB復(fù)次數(shù)可能影響mRNA 的結(jié)合.37.2021 .浙江理綜以下為某家族甲病設(shè)基由于 B, b和乙 病設(shè)基由于D,d的遺傳家系圖,其中II i不攜帶乙病的致病基 因. Chr I 2. LHni) 6-0 234M占S百白出亡I123456正常女性正常男性甲病女性 目乙病男性請(qǐng)答復(fù)：1甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為.Ii 的基因型是.2在僅考慮乙病的情況下,m 2與一男性為雙親,生育了一個(gè)患乙病的女孩.假設(shè)這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測子女的可能情況,用 遺傳圖解表示.(3) B基因可編碼瘦素蛋白.轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與 B基因啟動(dòng)部位結(jié) 合的酶是.B

30、基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNAir長有4500個(gè)堿 基,而譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成,說 明.譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止 密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間 約為1分鐘,其原因是 .假設(shè)B基因中編碼第105 位精氨酸的GC欽變成ACT譯就此終止,由此推斷,mRNAh的 為終止密碼子.五、綜合類題型:38.(2021 四川理綜)小麥的染色體數(shù)為42條.以下圖表示小麥 的三個(gè)純種品系的局部染色體及基因組成：I、II表示染色體,A 為矮桿基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性. 乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種堰麥草雜交后,經(jīng)多代選育而來(圖中黑色局部

31、是來自堰麥草的染色體片段)0(1)乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的 變異.該 現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為 提供原材料.(2)甲與乙雜交所得到的Fi自交,所有染色體正常聯(lián)會(huì),那么基因A與a可隨 的分開而別離.Fi自交所得F2中有 種基因型,其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有 種.(3)甲與丙雜交所得到的Fi自交,減數(shù)分裂中I甲與I丙因差異 較大不能正常配對(duì),而其它染色體正常配對(duì),可觀察到 個(gè) 四分體；該減數(shù)分裂正常完成,可產(chǎn)生 種基因型的配子,配子中最多含有 條染色體.4讓2中Fi與3中Fi雜交,假設(shè)各種配子的形成時(shí)機(jī)和可育性 相等,產(chǎn)生的種子均發(fā)育正常,那么后代植株同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的 幾率為.39 . 2021 北京理綜果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼a和 褐色眼b基因,減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換.aa個(gè)體的褐色素 合成受到抑制,bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制.正常果蠅復(fù)眼 的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果.1a和