伴性遺傳課件

1、高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下男性染色體男性染色體高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下女性染色體女性染色體男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖女性染色體圖(1)(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考思考: :女：女：2222對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XX+XX男：男：2222對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XY+XY精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22 22對(duì)對(duì)( (常常)+XY()+XY(性性) )2222對(duì)對(duì)( (常常)+XX()+XX(性性) )2222條條+X+X2222條條+Y+Y2222條條+X

2、+X2222對(duì)對(duì)+XX+XX2222對(duì)對(duì)+XY+XY1 1 ： 1 1子代子代親代親代人類性別決定方式人類性別決定方式1.1.性別決定取決于誰性別決定取決于誰? ?2.2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎? ?3.3.含含X X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎? ?4.4.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y Y染色體的是染色體的是( )( )A.A.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞B.B.精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C.C.初級(jí)精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞D.D.精子和男性的

3、腸上皮細(xì)胞精子和男性的腸上皮細(xì)胞C1、人類精子染色體組成是、人類精子染色體組成是-（ ） A、 44條條+XY B 、22條條+X或或22條條+Y C、11對(duì)對(duì)+X或或11對(duì)對(duì)+Y D、22條條+Y2、人的性別決定是在人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí)胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí)胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí)形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí)、受精卵分裂時(shí)BC3 、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的 ( )。A、由常染色體決定的由常染色體決定的 B、由、由X染色

4、體決定的染色體決定的C、由、由Y染色體決定的染色體決定的 D、由性染色體決定的由性染色體決定的C伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳一、伴性遺傳一、伴性遺傳概念：概念：同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)種類種類基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴伴X X、Y Y遺傳遺傳伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳人類紅綠色盲人類紅綠色盲J.DaltonJ.Dalton 176

5、6-1844 1766-1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程思考思考: :從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣過程中，你獲得了什么樣的啟示？的啟示？學(xué)易學(xué)易.ZXXK.ZXXK (2)(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？遺傳與什么有關(guān)？學(xué)易科技學(xué)易科技.Z.XX.K.Z.XX.K(1)(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(3(3）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？ 分析人類紅綠色盲分析人類紅綠色

6、盲(5)(5)為什么為什么代代3 3號(hào)和號(hào)和5 5號(hào)號(hào)有色盲基因而沒有表有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？現(xiàn)出色盲癥？(6)(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，女性有沒有可能是紅綠色盲？女性有沒有可能是紅綠色盲？(4)(4)代代1 1號(hào)號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了因傳給了代代中的中的幾號(hào)幾號(hào)？ 女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 正常正常正常正常攜帶者攜帶者患者患者 正常正常 患者患者X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y男性患者女性患者男

7、女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能傳給女兒，只能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb

8、 XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶女性攜帶男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色

9、盲女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者XbXBY配子子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY常見伴常見伴X隱性遺傳的例子：隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 伴伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺

10、傳的特點(diǎn)：X隱解題突破點(diǎn)：隱解題突破點(diǎn)：1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病女病，父子病”。2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。1234567891011121314 考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練2(2011 年汕尾調(diào)研年汕尾調(diào)研)已知紅綠色盲基因已知紅綠色盲基因(b)(b)及及其等位基因其等位基因(B)均位于均位于 X 染色體上，一個(gè)男孩及其染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，妹妹都是紅綠色盲患者

11、，其弟弟正常，則該男孩其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是雙親可能的基因型是( )CAXBXb、XBYBXBXB、XbYDXbXb、XBYCXBXb、XbY小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是顯性致病染色體上是顯性致病基因基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?1、寫出基因型（用、寫出基因型（用Dd表示相應(yīng)基因）表示相應(yīng)基因）2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)學(xué)學(xué).易易.科科.技技.Z.XXK女女 性性男男 性性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者病情重病情重 患者患者病情輕病情輕正常正?；颊呋颊哒Ｕ＠嚎咕S生素例：抗維生素D佝僂病佝僂病一抗維生素D佝僂病家系圖X

12、染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：1、女患多于男患女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。，但部分女性患者病癥較輕。2、具有、具有連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳現(xiàn)象?，F(xiàn)象。2 2、X X顯的遺傳特點(diǎn)顯的遺傳特點(diǎn)X顯解題突破點(diǎn)：顯解題突破點(diǎn)：1、男患，母女定患，、男患，母女定患，簡記為簡記為“男病，母女男病，母女病病”。2、女正常，父親和兒、女正常，父親和兒子一定正常，簡記為子一定正常，簡記為“女正，父子正女正，父子正”。3、女性患病，其父母、女性患病，其父母至少有一方患病。至少有一方患病。XBYXBXB三、伴三、伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳例：外耳道多毛癥。例：外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的

13、特點(diǎn)：父病子必病，染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。傳男不傳女，所以患者全是男性。簡記為簡記為“父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫”。（1 1）蘆花雞的性別決定方式是：）蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZW ZW 性染色體。性染色體。（2 2）蘆花雞羽毛由位于）蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體染色體上的顯性基因（上的顯性基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z Zb四四. .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.

14、1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZW ZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbPZBWZbZb蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄四四. .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用XWYX

15、wXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌蠅雌蠅白眼白眼 雄蠅雄蠅總結(jié)升華：判斷基因的位置總結(jié)升華：判斷基因的位置1、雜交法：、雜交法： 雌隱雌隱雄顯雄顯 觀察后代雌雄的性狀分離比，若相同一般為觀察后代雌雄的性狀分離比，若相同一般為常染色體遺傳，不同則為伴常染色體遺傳，不同則為伴X遺傳。遺傳。（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用2、正反交法：、正反交法： 觀察正反交的結(jié)果，若相同一般為常染色體觀察正反交的結(jié)果，若相同一般為常染色體遺傳，不同則為伴遺傳，不同則為伴X遺傳。遺傳。 有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)

16、他們就如何優(yōu)生向你如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？是生女孩？.ZXXK3.3.遺傳咨詢遺傳咨詢（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用建議生女孩建議生女孩(1)-3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于中的中的_個(gè)體個(gè)體, ,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_。(2)(2)-2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是雜她是雜合體的的概率是合體的的概率是_。（3 3）-1 1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231X Xb bY

17、 Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2當(dāng)堂練習(xí)當(dāng)堂練習(xí)例題：下圖是某家系紅綠色盲遺例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳家系圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。傳家系圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41/4遺傳病的分類遺傳病的分類人類遺傳病人類遺傳?。哼z傳病遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病X隱隱常隱常隱常顯常顯X顯顯 Y 染色體上基因（不分顯隱性）的伴性遺傳，在染色體上基因（不分顯隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。系譜中應(yīng)是男傳男。( (一一) )首先確定顯隱性首先確定顯隱性1. 1. “無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即

18、雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2. 2. “有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：3.3.伴伴Y Y遺傳：遺傳：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)的規(guī)律律1.1.隱性遺傳隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴性）（隱性看女病，父子無病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病

19、隱性遺傳病B.若女患者的若女患者的父親父親和和兒子兒子中有正常的，則為常染色體中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病2.2.顯性遺傳顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）（顯性看男病，母女無病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病遺傳病( (二二) )再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置基因位置的判斷基因位置的判斷1.1.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱無中生有為

20、隱性，生女患病為常隱”。2.2.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯”。(三三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈若該病在代代之間呈連續(xù)性連續(xù)性，則很，則很可能是可能是顯性顯性遺傳遺傳。2.若患者若患者無性別差異無性別差異，男女患者患病各為，男女患者患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體上常染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者患者有明顯的性別差異有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體可能是性染色體的基

21、因控制的遺傳?。旱幕蚩刂频倪z傳病：A.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能可能是是 伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能可能是是伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。1 1、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1 1）可判斷為）可判斷為X X染色體的顯性遺傳的是圖染色體的顯性遺傳的是圖_。（2 2）可判斷為）可判斷為X X染色體的隱性遺傳的是圖染色體的隱性遺傳的是圖_。（3 3）可判斷為）可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_。（4 4）可判斷為常染色體遺傳的是圖）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。BC和和EDA和和F7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病