化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案_第1頁(yè)
化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案_第2頁(yè)
化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案_第3頁(yè)
化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案_第4頁(yè)
化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)難題練習(xí)題含答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1. 2014年中國(guó)十大科技成果之一是:我國(guó)科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下, 一步高效生產(chǎn)乙烯、芳煌和氫氣等化學(xué)品,為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):莘嘏小浪革 (1)乙酸分子中所含官能團(tuán)名稱為 。(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)圖中9步反應(yīng)中只有兩步屬于取代反應(yīng),它們是 (填序號(hào))。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件):反應(yīng)為;反應(yīng)為?!敬鸢浮靠⒒鵍 2CH3CH2OH + O2 C 2CH3CHO + 2H2。CH3COOH+

2、CH3CH20H穩(wěn)謙嚼蜂 CH3COOQH5+H2O【解析】【分析】乙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成乙 醛,乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;乙 果發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;澳和苯發(fā)生取代反應(yīng)生 成澳苯;據(jù)此解答?!驹斀狻?1)乙酸分子中所含官能團(tuán)為 -C00H,官能團(tuán)名稱是竣基;(2)聚苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為廣,;(3)根據(jù)以上分析知,屬于取代反應(yīng)的是;Cu(4)反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)萬(wàn)程式為2CH3CH2OH+O2A 2CH3CHO+2H2O;反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)或取代反

3、應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH 嘴灌纜雕 CH3COOQH5+H2O?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的變化確定反應(yīng)類型,進(jìn)而判斷相應(yīng)的化學(xué)方程式。2. A、B、C D、E均為有機(jī)物,其中 B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味;A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,G是生活中常見的高分子材料。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示:二定條件5rBD落液送妥酸 )(1)寫出A的結(jié)構(gòu)式 ; B中官能團(tuán)的名稱為 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng) 反應(yīng)。(3)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取 E,常用如圖裝置:a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面

4、下的原因是 ;當(dāng)觀察到試管甲中 時(shí),認(rèn)為反應(yīng)基本完成。H /Hcu【答案】羥基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。I,H一定條件 nCH2=CH2L-熊扣濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 不再有油狀液體滴 下【解析】【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2; B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知 B是乙醇,根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得,C是乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯,據(jù)此進(jìn)行解答?!驹斀狻緼的

5、產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2; B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知 B是乙醇,根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得, 乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯。(1)由上述分析可知 A的結(jié)構(gòu)式為B為乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基,故答 、HIIH案為:;羥基;HzCu(2)反應(yīng)化學(xué)方程式為:2CH 3cH 20H+O2 2CH3cHO+2H 2O ,反應(yīng)化學(xué)方程一定條件式為:nCH2=CH2e:-e二卜,故答案為:Cu一定條件2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。; nCH2

6、=CH2T »chT;(3)反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),則a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為濃硫酸CH3cH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O ,故答案為:濃硫酸CH3cH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O ;A乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水,為了防倒吸,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo) 管不伸入液面下;由于乙酸乙酯難溶于水,因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下 時(shí),反應(yīng)基本完成,故答案為:防止倒吸;不再有油狀液體滴下。3. 根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題。已知:H是具有水果香味的液體,I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平

7、的標(biāo)志,J為高分子化合物。(1) A、B的名稱分別是、; D、F的化學(xué)式為; I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,(2)寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:C- E,反應(yīng)類型:。Gf H,反應(yīng)類型:。I _ J,反應(yīng)類型:。 Cu【答案】纖維素葡萄糖 GH4。、QH4O2 CH2=CH2 2CKCH2OH+O2"K» 2C建CHO + 2噸0一濃硫酸|氧化反應(yīng) CHCOOH+CHCWOHCWCOOCHC偉+H20 取代反應(yīng) nCH> =CH2鯉網(wǎng)£ECH2CH2h?加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后彳#到纖維素 A, A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶的作用下生成

8、的 C為乙醇;乙醇催化氧化生成的E為乙醛,乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的 G為乙酸,乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯,具有水果香味;I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,則 I為乙 烯,乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,乙烯與水催化加成能生成乙醇,再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味,可知乙醇緩慢氧化能生成CRCHO和CH3COOH,【詳解】(1)由分析知:A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖;乙醇緩慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學(xué)式分別為 QH4O、C2H4O2; I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 Crt=CH2;(2)C -E為乙醇催化氧化,發(fā)生

9、反應(yīng)方程式為ZCKCHOH+oJZCHsCHO + 2HO,反應(yīng)類型氧化反應(yīng);G-H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯,發(fā)生反應(yīng)方程式為 法硫配CHsCOOH+CHCHOH , CH3COOCHCH3+H2O,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);I -J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2= CH1- -CH2CHfc,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型: 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng);在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng);在濃H2S。存在的條件下

10、加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng),可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng);能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯燒、快煌、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);在。2、Cu俄Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);與 02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) 。2,則為醇一醛一竣酸的過程)。4.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:P也吧L H m -人 CJLOH B1*,ILUH *八 二 - 二催化劑 kQHQJ 堀出(CJtOj)I C 旅國(guó)國(guó)

11、"D 斡舊回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) B的化學(xué)名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn) C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。(4) E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是 。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。【答案】CH3C00H乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CH3CH20HCH2=CH2 T + H20【解析】 【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,F(xiàn)是乙烯;乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇與 C的分子式比較可知,乙醇分子中的 1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl D

12、發(fā)生加聚反應(yīng)得E為陋一二,據(jù)此分析解 a答;【詳解】(1) A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C00H;(2) B為CH3COOCHCH3,名稱是乙酸乙酯;(3)乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4) E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為口,其化學(xué)名稱是聚氯乙烯;(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為芭生也,人"i拈三CH2=CH2 T + H2OCH3CH20H5.已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: (2)寫出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱:B中含官能團(tuán) 名稱;D中含官能團(tuán) 名稱;(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類型:反應(yīng)類型:【答案

13、】CH2=CH2 -0H羥基 一COOH竣基一一一 一岸條件一 一 一 - 一、CH2=CH2+H2OCH3CH20H 加成反應(yīng)2CH 3CH 2OH+OCu2CH3CHO+2H 2O 氧化反應(yīng)【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則D是乙酸,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知 B是乙酉I, C是乙醛,D是乙酸,則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)B是乙醇,含有的官能團(tuán)為 一OH,名為羥基,故答案為:一OH;羥基;D是乙酸,含有的官能團(tuán)為 一COOH,名為竣基,故答案為

14、:一COOH;竣基;(3).反應(yīng)是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CHz+H2。定條彳CH3CH2OH ,故答案為:CH2=CH2+H2O 一定到CH3cH2OH ;加成反應(yīng);.反應(yīng)是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2CH 3CH 2OH+O 22CH3CHO+2H 2O ,為氧化反應(yīng),故答案為:_ Cu _2CH 3CH 2OH+O 22CH3CHO+2H 2O ;氧化反應(yīng)。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識(shí)綜合運(yùn)用能力,涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型 判斷、官能團(tuán)判斷,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題 目難度不大。6 .已知A的產(chǎn)量通常用

15、來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,常用作水果催熟劑,現(xiàn)以 A為 主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如圖所示。已知:醛可氧化生成竣酸?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A; E。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:(3)若想將B直接轉(zhuǎn)化為D,可加入的物質(zhì)為 。_ . 心_ . c ,催化劑【答案】CH2=Ch2 CHCOOCH5 CH=CH2+H2O 加熱、加壓 CH3CH2OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O2Cu或Ag2CH3CHO+2H2。氧化反應(yīng) CHJCOOH+C2H50H脩嘴 ? CH3COOOH5+H2O 酯化反應(yīng) 酸性高鎰酸鉀溶液【解析】【分析】A的產(chǎn)

16、量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,則A為CH2=CH2, CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CRCH2OH, CKCH20H在Cu或Ag作催化劑條件下,發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO, CH3CH0進(jìn)一步氧化生成 D為CKCOOH, CKCH20H被酸性高鎰酸鉀溶液或酸性 重需酸鉀溶液可以直接氧化生成CH3COOH, CH3C00H與CH3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)生成 E為CH3COOOH5,據(jù)此解答。【詳解】(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2, E為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOOH5;(2)反應(yīng)是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+H2

17、O 加熱、加壓CH3CH2OH,反應(yīng)是乙醇氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)萬(wàn)程式為:2CH3CH2OH+O2 Cu:Ag2CH3CHO+2H2O,反應(yīng)是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3C00叫C2H50H諭)CH3COOQH5+H20; (3)乙醇被酸性高鎰酸鉀溶液或酸性重銘酸鉀溶液可以直接氧化生成乙酸。Hi7 .有機(jī)物A為羊肉的特征香味的成分,其合成路線如下:原M作 H£!W心丁三立正二丁膝乙催化則已知: RCNCH0+ HCH0. I+ H20匚H工RCCH,CH,CO(X:?H,n o原醋酸三乙酯:(1)B是燃的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100,其中

18、含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)一CH3。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有 (填序號(hào))。酯化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是(填序號(hào))。E存在順反異構(gòu)能使澳的四氯化碳溶液褪色能發(fā)生水解反應(yīng) 分子式為C11H2002(4)寫出B-C的化學(xué)方程式: (5)寫出酸性條件下 FA的化學(xué)方程式:。(6)若用系統(tǒng)命名法給 A命名,A的名稱為 。(7)與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)一CH3, 一個(gè) CCIL的同分異構(gòu)體有/種?!敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 二下后色CH

19、3CH2CH2CH2CCHOIICH1+H2OCHiCHiCHlCKiCCH2CHiCOOCA . CH3CH CHiCitCCH2CHjCOOHI+H2O-ICItCH:酸12【解析】【分析】+C2H50H4-甲基辛由已知信息結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系,可知B為醛,子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為B是燃的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分16%. B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有則C中含-C=C-CHO,所以C為一個(gè)-CR,所以 B 為 CH3CH2CH2CH2CH2CHO,工 CCHQHD為IICHiCH:CHiCHiCH:CCHOII , C-D發(fā)生醛基的加成反應(yīng), CHi合信息可知 AE為取

20、代反應(yīng),EF為碳碳雙鍵與 H2的加成反應(yīng),所以 F為嗨 CH2CH2CH2CHCH2CH: 80C此 I, F-A發(fā)生酯的水解反應(yīng),所以 A為CH:CH3CH2CH1CH1CHCH2CH2COOHI,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為C 壓 CHiCHiCHiCHCHiCHiCOOHCHj;B 為 CH3CH2CH2CH2CH2CHO; CCH:CHiCHiCH;CCHOIICH:CH3CH1CH1CH1CCH 0HIICTLCHs CH2CH2CH2CHCH2CH1COOC2H5 I CH:(1)由上述分析可知,B中含有醛基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH

21、2CHO;(2)C -D發(fā)生醛基的加成反應(yīng), D中存在-C=C-OH,則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合 反應(yīng),與-0H相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有 H,不能發(fā)生消去反應(yīng),所以合理選項(xiàng)是;(3)由合成路線可知,E中含有-C=C話口-COOC-能使濱水褪色,能發(fā)生水解,其分子式為C11H20O2,因存在-C=CH,則不存在順反異構(gòu),故合理說法為;(4)結(jié)合信息可知B-C的化學(xué)方程式為七一th CHiCHiCHiCUCCHOCH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 正一忸I(lǐng)I+H20;*魄 ,(5)酸性條件下F-A的化學(xué)方程式為CHs CH2CH2CH2CHCHJCH; COOCiHjCH=C

22、HiCHiCHiCHCHiCHjCOOHI+H2O- - -WI+C2CH CHmH5OH;CHaCHEtCHHCH2cH 工 COOH(6)A為I,名稱為4-甲基辛酸;CHsCH3CH2CH1CH2CCHO(7)C為II ,與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3, 一個(gè)CH2>C=CHa的同分異構(gòu)體,由含兩個(gè)甲基的C4H9-有3種,-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連,因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3X4=12中?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答 本題的關(guān)鍵,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過的知識(shí)分析推理,試題注重考查學(xué)生的

23、綜 合分析能力。8. A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,并能進(jìn)行如圖所示的多(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng):;反應(yīng):;【答案】C2H50H 羥基 2CHCH2OH+ 2Na- 2CHCH2ONa+ H2 T CHCOOH+ CH3CH2OH 嚼儂黑為 CH3COOCHCH3+H2O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng),能與乙酸反應(yīng),A含有羥基,故 A為C2H5OH,則C為CH3COOCHCH3, D 為CH3CHO, QH50H燃燒生成二氧化碳與水, C2H50H與Na反應(yīng)生成 CCHONa與氫氣

24、, 據(jù)此解答。【詳解】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng),能與乙酸反應(yīng),A含有羥基,故 A為C2H50H,則C為CHCOOC限CH3,D為CHCHO, 02H5OH燃燒生成二氧化碳與水,CH5OH與Na反應(yīng)生成 CHCHONa與氫7,(1)A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,乙醇催化氧化生成乙醛,由上述分析可以知道,A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C2H5OH;官能團(tuán)為羥基;故答案是:C2H5OH;羥基;2CH3CH2OH+ 2Na-2CHCH2ONa +(2)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式:H2T;乙酸和乙醇在濃

25、硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+ CH3CH2OH 哈 摩? CH3COOCHCH3+H2。;答案是:CRCOOH+ CH3CH2OH!? CH3COOCHCH3+H2O。【點(diǎn)睛】銅絲在氧氣中加熱生成氧化銅,趁熱插入到乙醇溶液中,發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2Cu+C242CuO, CuO+CHCH2OHCHaCHO+Cu+HO;兩個(gè)反應(yīng)合二為一,可得 2CH3CH2OH+6 - 2CHCHO+2H2。,銅做催化齊 I。9.乙烯是石油化工最重要的基礎(chǔ)原料,請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答:(1)以石油為原料的系列化工生產(chǎn)過程中,得到大量汽油、柴油等產(chǎn)品的主要方法是 (

26、選填序號(hào))。a.水解b.分儲(chǔ)c.裂解d.裂化(2)有機(jī)物A俗稱酒精,含有的官能團(tuán)名稱是 .(3) B的分子式為 GH4O2,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w,寫出反應(yīng)A+ B-C的化學(xué)方程式 (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示),該反應(yīng)類型為【答案】c羥基 CH3COOH+CH50H rCH3COOQH5+H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)【解析】【分析】(1)裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燒為主要成分的石油加工過程(主要為乙烯,丙 烯,丁二烯等不飽和姓:);(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),生成乙醇;乙醇中含有官能團(tuán)羥基;(3) B的分子式為C2H402,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w,則B為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),酯

27、化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)?!驹斀狻?1)裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽 油的產(chǎn)量.裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燒為主要成分的石油加工過程(主要為乙 烯,丙烯,丁二烯等不飽和燃);答案選c;(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),生成乙醇,乙醇俗稱酒精,乙醇中含有官能團(tuán)羥基; 故答案為:羥基;(3) B的分子式為C2H4O2,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w,則 B為乙酸,乙酸與乙醇發(fā) 生酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為: CH3COOH+CH50H 、淳:盤、CH3COOCH5+H2。;酯化反應(yīng) 屬于取代反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】本題主要考查乙烯的化學(xué)性質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)為(3) B的分子式為C2

28、H4。2,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w,則 B為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。10.已知煌D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1.25g L-1, C H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油 狀液體。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(轉(zhuǎn)化條件都已省略):(1) B中官能團(tuán)的名稱是。(2) C4H10-D的反應(yīng)條件是 。(3) E+OF的化學(xué)方程式。(4)下列說法正確的是 。A. C、H屬于同一種物質(zhì)B.可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和GC.有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體D. 一定條件下A轉(zhuǎn)化成G, B轉(zhuǎn)化成E,都屬于氧化反應(yīng)濃硫酸【答案】竣基 高溫 CH3CH20H+HC00HHCOOCHICH

29、3+H2O BC【解析】【分析】D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1.25g?L-1,標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量 =1.25g/L X 22.4L/mol=28g/mol,則D 為CH2=CH2, D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成 E為CH3CH2OH, E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成 H為 HCOOCHCH3, CO和氫氣反應(yīng)生成 A, G H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體, 為酯,則B為竣酸、A為醇,根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知,A為CH3OH, B為C偉COOH, C為 CH3COOCH,結(jié)合題目分析解答。【詳解】D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1.25g?L-1,標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量 =1.25g/L X 22.4L/mol=28g/mo

30、l,則D 為CH2=CH2, D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成 E為C偉CH2OH, E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成 H為 HCOOCHCW, CO和氫氣反應(yīng)生成 A, C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,為酯,則B為竣酸、A為醇,根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知,A為CH3OH, B為CHCOOH, C為CH3COOCH;(1)B為CH3COOH, B中官能團(tuán)的名稱是竣基;(2)QHi0-D的反應(yīng)為烷煌的裂解反應(yīng),該反應(yīng)條件是高溫;(3)E 是 CH3CH2OH, G 是 HCOOH, E+GHF 的化學(xué)方程式 CH3CH2OH+HCOOH 濃硫酷HCOOCHCH3+H2O;2k(4)A. C是乙酸甲酯、H是甲酸乙

31、酯,所以 C H不屬于同一種物質(zhì),是同分異構(gòu)體,故錯(cuò) 誤;B. B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸,乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀,現(xiàn)象不同,所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G,故正確;G A為甲醇、G為甲酸,則A、G在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯,B是乙酸,二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,所以有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體,故正確;D. A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇,A轉(zhuǎn)化為G為氧化反應(yīng),B轉(zhuǎn)化為E為還 原反應(yīng),故錯(cuò)誤; 故答案為BQ【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件

32、推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型: 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng);在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng);在濃H2S。存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng),可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng);能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯燒、快煌、芳香燒、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);在 6、Cu(或Ag)、加熱(或Cu。加熱)條件 下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);與02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生過氧化氫的穩(wěn)定劑等,可通過苯胺的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果

33、連續(xù)兩次出現(xiàn) 02,則為醇一醛一竣酸的過程)。135,熔點(diǎn)為114C,易溶于)在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進(jìn)劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、制得。已知:純乙酰苯胺是白色片狀晶體,相對(duì)分子質(zhì)量為 有機(jī)溶劑。在水中的溶解度如下。溫度/C20255080100溶解度/(g/100g水)0.460.560.843.455.5實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略):I .粗乙酰苯胺的制備。將 7mL(0.075mol)乙酸酎放入三口燒瓶c中,在a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。苯胺滴加完畢,在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流 30min ,使之充分反應(yīng)。待反應(yīng)完成,在不

34、斷攪拌下,趁 熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有 100mL冷水的燒杯中,乙酰苯胺晶體析出。充分冷卻至室 溫后,減壓過濾,用 洗滌晶體2-3次。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體,再次過濾, 兩次過濾得到的固體合并在一起。n.乙酰苯胺的提純。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入250mL燒杯中,加入100mL熱水,加熱至沸騰,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水。稍冷后,加入少量活性 炭吸附色素等雜質(zhì),在攪拌下微沸5min ,趁熱過濾。待濾液冷卻至室溫,有晶體析出,、,干燥后稱量產(chǎn)品為 5.40g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是。(2)寫出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式 。(3)步聚I中,減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)是 ;用

35、濾液而不用蒸儲(chǔ)水沖洗燒杯的原因是 ;洗滌晶體最好選用 (填字母)。A.乙醇B. CC14C冷水 D乙醛(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水的目的是 。(5)步驟n中,干燥前的操作是 。上述提純乙酰苯胺的方法叫【答案】恒壓滴液漏斗(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率為。(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)+CH3COOH過濾速C 減少趁熱度快,同時(shí)所得固體更干燥用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失過濾時(shí)乙酰苯胺的損失過濾、洗滌重結(jié)晶 72.7%【解析】【分析】(1)結(jié)合圖示確定儀器a的名稱; (2)根據(jù)圖示,裝置c中制備乙酰苯胺,乙酸酎與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生 成乙酰苯胺和乙酸;(3)減壓過

36、濾的速度快,水分抽取的更充分;用蒸儲(chǔ)水沖洗燒杯會(huì)使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解,產(chǎn)率降低;結(jié)合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析;(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水的目的主要是避免溶劑的損失、溫度的降低可能導(dǎo)致產(chǎn)物析出,影響產(chǎn)率;(5)步驟n中,干燥前的操作是過濾、洗滌;上述提純乙酰苯胺的過程中,步聚I和步驟n兩次對(duì)制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理,據(jù)此分析解答;(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應(yīng)判斷過量的反應(yīng)物是誰(shuí),根據(jù)不足量計(jì)算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量,再根據(jù)實(shí)際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計(jì)算出產(chǎn)率?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,儀器a的名稱恒壓分液漏斗;(2)根據(jù)圖示,裝置c中制備乙酰苯胺,乙

37、酸酎與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生 成乙酰苯胺和乙酸,化學(xué)方程式+CH3COOH)g+ AAHfi 0 CH,(3)減壓過濾的速度快,水分抽取的更充分,減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快,同時(shí)所得固體 更干燥;用蒸儲(chǔ)水沖洗燒杯會(huì)使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解,產(chǎn)率降低,則用濾液而不用蒸 儲(chǔ)水沖洗燒杯的原因是用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失;乙酰苯胺易溶于有機(jī) 溶劑,根據(jù)不同溫度下乙酰苯胺在水中的溶解度表數(shù)據(jù)可知,溫度越高,溶解度越大,則 洗滌晶體最好選用冷水,答案選 C;(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水的目的是可以避免在趁熱過濾時(shí)因溶劑 的損失或溫度的降低導(dǎo)致乙酰苯胺的損失,影

38、響產(chǎn)率;(5)步驟n中,干燥前的操作是過濾、洗滌;上述提純乙酰苯胺的過程中,步聚I和步驟n兩次對(duì)制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理,提純乙酰苯胺的方法叫重結(jié)晶;(6)7mL(0.075mol)乙酸酎和5mL(0.055mol)新制得的苯胺反應(yīng)制取乙酰苯胺,反應(yīng)為加熱QaH1c 0 CH,+CH3COOH根據(jù)反應(yīng)可知,乙酸酎過量,理論上反應(yīng)生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量為0.055mol,則該實(shí)驗(yàn)苯乙酰胺的產(chǎn)率5.40gX 100%=72.7%135g/mol 0.055mol12.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圖甲的圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時(shí)間,然后換成圖乙裝置進(jìn) 行蒸儲(chǔ),得到含有乙醇、

39、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:圖甲中冷凝水從 (填"或"b進(jìn))圖乙中B裝置的名稱為 c(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是 。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:無水則試劑a是,試劑b是,分離方法出是 。(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸儲(chǔ)法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸儲(chǔ)產(chǎn)物結(jié)果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。試解答下列問 題:

40、甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是 ;乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是 ?!敬鸢浮縝牛角管 提高乙酸的轉(zhuǎn)化率飽和Na2CO3溶液 濃H2SQ 蒸儲(chǔ) NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】【分析】(1)冷凝水低進(jìn)高出,可以提高冷凝效果;根據(jù)裝置圖判斷B的名稱;(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng);(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙 醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸儲(chǔ)分離;使用 硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后通過蒸儲(chǔ)將乙酸分離出來;(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性

41、的物質(zhì),說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng);【詳解】(1)冷凝水低進(jìn)高出,可以提高冷凝效果,所以圖甲中冷凝水從b進(jìn),根據(jù)裝置圖,B裝置的名稱為牛角管;(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng),所以加入過量的乙醇,能提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可,所以試劑 a是飽和Na2CC3溶液;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸儲(chǔ)法,用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,試劑b是濃硫酸,然后通過蒸儲(chǔ)將乙酸分離出來;(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和,甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸;乙得到了

42、大量水溶性的物質(zhì),說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng),乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解。13.某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。0H已知:人堡2mC密度(g/cm3)熔點(diǎn)(C)沸點(diǎn)(C)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(i)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管 A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng) 完全,在試管 C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是: ,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:試管C置于冰水浴中的目的是。: (2)制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,

43、振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在: 層(填上或下),分液后用: (填入編號(hào))洗滌。上層 ca. KMnO4溶液 b.稀 H2SC4c. Na2CO3溶液【答案】防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)【解析】【分析】(1)根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83 C,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時(shí)用c (Na2CQ溶液)洗滌可除去酸;【詳解】(1)根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),

44、發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83 C,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)環(huán)己烯是燒類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在 上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物 時(shí)用c (NazCQ溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c。【點(diǎn)睛】環(huán)己烯是燒類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。14.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置制備乙酸乙酯,回答下列相關(guān)問題:乙 飽和碳酸例 溶液,加2 滴酚取(1)連接好裝置后,在加入試劑之前需要進(jìn)行的操作是 。(2)甲試管中需加入少量 以防止暴沸。(3)濃硫酸在反應(yīng)中的作用是 。(4)甲試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)乙中球形管的作用是 。(6)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是 (填序號(hào))。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的溶解度小,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論