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文檔簡(jiǎn)介
1、從個(gè)案談初診2型糖尿病胰島素強(qiáng)化醫(yī)治的益處作者:富麗萍羅曉春惠永平摘要國(guó)內(nèi)外研究證明新診2型糖尿病的初期胰島素強(qiáng)化醫(yī)治可 顯著改善胰島素B細(xì)胞功能,減少或延緩并發(fā)癥的顯現(xiàn),使患者重建 “對(duì)飲食醫(yī)治的反映性”誘導(dǎo)出一按時(shí)期的病情減緩期,而無(wú)需長(zhǎng)期 利用降血糖藥物,說(shuō)明2型糖尿病中一樣存在“蜜月期”現(xiàn)象,木文 2例具有酮癥偏向的2型糖尿病患者別離給予胰島素強(qiáng)化醫(yī)治2個(gè) 月1年,以后僅給予飲食操縱取得良好的血糖達(dá)68年,且無(wú)慢性 并發(fā)癥顯現(xiàn)。關(guān)鍵詞酮癥偏向;初診2型糖尿??;胰島素強(qiáng)化醫(yī)治;蜜月期由于高血糖是引發(fā)胰島B細(xì)胞功能持續(xù)消退的重要緣故,同 時(shí)仍是微血管并發(fā)癥的要緊緣故和大血管病變的重要危險(xiǎn)因
2、素,新診 斷的2型糖尿病多數(shù)患者的胰島素靈敏性只有正常狀態(tài)的30%,胰島 素分泌能力己下降到50%左右1,故初期利用胰島素強(qiáng)化醫(yī)治可使任 何程度的高血糖取得有效操縱,最大程度的解除糖毒性的阻礙,使B 細(xì)胞維持休整狀態(tài),減輕殘余B細(xì)胞的壓力并增進(jìn)其修復(fù)?;貞浌P者 醫(yī)治的2例具有酮癥偏向的2型糖尿?。菚r(shí)診斷為1型糖尿?。┙o 予胰島素強(qiáng)化醫(yī)治1個(gè)月1年,不用任何口服藥,僅給予飲食操縱 及運(yùn)動(dòng)取得良好的血糖達(dá)68年,且無(wú)慢性并發(fā)癥顯現(xiàn),現(xiàn)別離介紹 如下:1病歷資料病例1:患者男,現(xiàn)年41歲,體重67kg,身高168cm,于1997年9月無(wú)誘因顯現(xiàn)多尿多飲消瘦半月,化驗(yàn)空肚血糖1518mmol/L,
3、餐后2h血糖2527nmiol/L (均為靜脈抽血),多次尿常規(guī)化驗(yàn)?zāi)蛲w (+),無(wú)酸中毒,入院診斷為1型糖尿病,糖尿病酮癥。其母親患 2型糖尿病,給予三餐前正規(guī)胰島素注射及晚上長(zhǎng)效胰島素(PZI)注射 醫(yī)治。入院后查血糖L,餐后2h血糖L,胰島素測(cè)定:空肚ml (正常 值:ml), lh: ml, 2h: mlo C肽測(cè)定值:空肚ml (正常值:-ml), lh: ml, 2h: ml。住院35天,血糖操縱正常出院,出院時(shí)胰島平日用 量為50U?;颊甙肽旰髲?fù)查胰島功能為:胰島素測(cè)定:空肚ml (正常 值:ml), lh: ml, 2h: mlo C肽測(cè)定值:空肚ml (正常值:-ml),
4、lh: ml, 2h: ml?;颊呃靡葝u素1年后自行停用,偶然利用降糖靈 及二甲雙胭,以后測(cè)血糖正常,停用任何降血糖藥,僅給予飲食操縱 及適當(dāng)運(yùn)動(dòng),監(jiān)測(cè)血糖操縱良好,于2005年化驗(yàn)空肚血糖L,餐后 2h血糖L,未用藥,于2006年2月化驗(yàn)空肚血糖為L(zhǎng),餐后2h血糖 L,患者要求用胰島素醫(yī)治,住院后給予諾和靈30R注射液早18U,晚 9U皮下注射,血糖操縱良好出院,做相關(guān)并發(fā)癥檢查均正常。病例2:患者男,現(xiàn)年37歲,體重67kg,身高172cm,于2001 年無(wú)誘因顯現(xiàn)多尿、多飲半年,消瘦20d來(lái)診,化驗(yàn)隨機(jī)血糖L (靜 脈抽血),多次尿常規(guī)化驗(yàn)?zāi)蛲w(+),收住院,無(wú)糖尿病家族史, 入院診
5、斷:1型糖尿病,糖尿病酮癥。給予三餐前正規(guī)胰島素注射及 晚上長(zhǎng)效胰島素(PZI)注射醫(yī)治。入院后查空肚血糖L,餐后2h血 糖L,入院后3d查胰島功能,胰島素測(cè)定:空肚ml (正常值:ml),: mllh: ml, 2h: ml, 3h: ml。C 肽測(cè)定值:空肚 ml (正常值:ml),: ml, lh: ml, 2h: ml, 3h: mlo住院41d,血糖操縱正常出院,出院 時(shí)胰島平日用量為48U。出院后又用1個(gè)月后患者自行停用胰島素, 僅給予飲食操縱,監(jiān)測(cè)血糖操縱良好,于2007年化驗(yàn)空肚血糖L,患 者自服穩(wěn)糖平(中藥)1個(gè)月后化驗(yàn)空肚血糖為L(zhǎng),餐后2h血糖L, 相關(guān)并發(fā)癥檢查均正常。2
6、討論回憶昔時(shí)醫(yī)治的2例1型糖尿病,目前應(yīng)該糾正診斷為具有 酮癥偏向的2型糖尿病,酮癥偏向的糖尿病可分為1型和2型糖尿病, 1型糖尿病要緊緣故為自身免疫所致胰島素缺乏,2型糖尿病可能有某 些遺傳缺點(diǎn)對(duì)葡萄糖毒性或糖脂毒性誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激靈敏性增加,致 使胰島13細(xì)胞功能衰竭和胰島素抗擊而發(fā)生酮癥。1997美國(guó)糖尿病協(xié) 會(huì)(ADA)和1998年世界衛(wèi)生組織(WHO) 2確信新的糖尿病分類(lèi)診 斷中酮癥偏向糖尿病(KPD)屬于1型糖尿病自身免疫性(1A型),長(zhǎng) 期用胰島素醫(yī)治,特發(fā)性(1B型),特按時(shí)期發(fā)生酮癥或酸中毒可不 需長(zhǎng)期胰島素醫(yī)治,2型酮癥偏向在糾正酮癥后可用口服降糖藥。強(qiáng)化胰島素醫(yī)治概念:美
7、國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)將強(qiáng)化糖尿病醫(yī)治概 念為:利用所有能夠利用的手腕使患者血糖達(dá)到或接近正常的一種醫(yī) 治糖尿病的模式,益處包括減少糖尿病微血管并發(fā)癥,經(jīng)常使用方式 持續(xù)皮下胰島素輸注(CSII)和三餐前注射短效(或超短效)胰島素, 睡前注射中效或長(zhǎng)效胰島素,強(qiáng)化胰島素醫(yī)治可顯著改善胰島功能, 部份恢復(fù)患者的第一時(shí)相胰島素分泌,能夠使患者及時(shí)回到2型糖尿 病自然病理的初期時(shí)期,即不用任何藥物僅通過(guò)操縱飲食就可取得良 好的血糖操縱。蜜月期概念:以前明白1型糖尿病經(jīng)幾周醫(yī)治,有些患者會(huì) 顯現(xiàn)一個(gè)“蜜月期”,進(jìn)入“蜜月期”不需要注射胰島素就能夠使血糖 正常,但好景不長(zhǎng),大約1年以后3,4,他們必需同意胰島素醫(yī)
8、治, 1997年以色列的ErolCerasi博士發(fā)覺(jué)2型糖尿病亦有“蜜月期”而 且時(shí)刻更長(zhǎng),他給13例新診2型糖尿病用胰島素靜脈注射2周后,有 9例不用任何降糖藥物能維持血糖正常達(dá)950個(gè)月,平均3年,他 把這稱(chēng)之為2型糖尿病的“蜜月期二國(guó)內(nèi)紀(jì)氏和翁氏報(bào)告在新診斷的 2型糖尿病6個(gè)月減緩率70%左右,一年兩年減緩率40%以上。韓國(guó)醫(yī) 生在較多的病例研究中發(fā)覺(jué)糖尿病病程和患者肥胖程度對(duì)是不是能誘 導(dǎo)病情長(zhǎng)期減緩有重要有阻礙。病程短和非消瘦者取得“蜜月期”機(jī) 遇較多,且持續(xù)時(shí)刻較長(zhǎng)。木文2例患者的“蜜月期”長(zhǎng)達(dá)68年。慢性血管并發(fā)癥:上述2例患者均無(wú)并發(fā)癥顯現(xiàn),操縱糖尿 病及其并發(fā)癥的流行病學(xué)(D
9、CCT),研究顯示:胰島素強(qiáng)化組與常規(guī)醫(yī) 治組比,微血管病變的發(fā)生和進(jìn)展明顯減少,在強(qiáng)化醫(yī)治組中,有數(shù) 年病程者較初發(fā)者新發(fā)微血管并發(fā)癥的機(jī)遇更多。說(shuō)明初期持續(xù)高血 糖對(duì)微血管并發(fā)癥的發(fā)生有長(zhǎng)期不利阻礙,糖尿病干與及并發(fā)癥的流 行病學(xué)(EDIC)研究那么第一次作為大規(guī)模臨床研究證明了初期胰島 素強(qiáng)化醫(yī)治的長(zhǎng)久益處,顯示常規(guī)醫(yī)治組即便后期予以強(qiáng)化胰島素醫(yī) 治,其慢性微血管并發(fā)癥發(fā)生、進(jìn)展明顯高于初期強(qiáng)化組,因此對(duì)新 診斷的2型糖尿病進(jìn)行短時(shí)間胰島素強(qiáng)化醫(yī)治,以后中斷利用胰島素 應(yīng)能增加長(zhǎng)期血糖等代謝程度,延緩B細(xì)胞衰竭,延緩或減輕慢性血 管并發(fā)癥的發(fā)生進(jìn)展。綜上所述,結(jié)合2例患者醫(yī)治通過(guò)及文獻(xiàn)溫習(xí),對(duì)初診2型 糖尿病初期胰島素強(qiáng)化醫(yī)治給患者帶來(lái)益處的同時(shí),亦給醫(yī)生帶來(lái)啟 發(fā)。參考文獻(xiàn)1楊文英.有關(guān)胰島素在糖尿病醫(yī)治中應(yīng)用的幾點(diǎn)觀點(diǎn)J.中華全科醫(yī)師雜志,2003, 2 (3): 173-175.2J. Diab
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