高中高二下冊化學期末試題分析

1、.高中2019年高二下冊化學期末試題分析一、選擇題此題包括16小題，每題3分，共48分。每題只有一個選項符合題意1.以下除去雜質括號內物質為少量雜質的方法中，正確的選項是A.乙烷乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液別離B.乙酸乙酯乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液C.CO2SO2：氣體通過盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.乙醇乙酸：加足量濃硫酸，蒸餾2.現有一瓶甲、乙的混合物，甲、乙屬同系物，甲、乙某些性質如下：物質 分子式 熔點 沸點 密度g/cm3 水溶性甲 C3H6O2 -98 55.5 0.93 可溶乙 C4H8O2 -84 87 0.90 可溶根據物理性質，將混合物中甲、乙別離的最正確方法是A.蒸

2、餾 B.萃取 C.重結晶 D.分液3.腦白金又名褪黑素，據報道它具有進步免疫力、促進睡眠等成效，其構造簡式為：以下關于腦白金說法不正確的選項是A.能發(fā)生加成反響B(tài).屬于芳香族化合物C.分子式為C13H18N2O2D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4.以下反響屬于加成反響的是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.蔗糖在人體內轉化為葡萄糖C.苯在催化劑作用下轉化為環(huán)己烷 D.乙醇在催化劑作用下轉化為乙醛本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析

3、-75.以下反響中，屬于取代反響的是CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 6.以下化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷7.1、2班做月桂烯的構造如以下圖所示，一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反響的產物只考慮位置異構理論上最多有A.2種 B.3種 C.4種 D.6種7.5、6班做分子式為C5H11Cl的同分異構體共有不考慮立體異構A.6種 B.7種 C. 8種 D.

4、9種8.某烯烴與氫氣加成后得到2.2-二甲基戊烷，烯烴的名稱是A.2.2-二甲基-3-戊烯 B.2.2-二甲基-4-戊烯C.4.4-二甲基-2-戊烯 D.2.2-二甲基-2-戊烯9.以下化合物的核磁共振氫譜中出現三組峰，其氫原子數之比為6:1:2的是A.2，2，3，3-四甲基丁烷 B.2，4-二甲基戊烷C.3， 4-二甲基己烷 D.2，5-二甲基己烷本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析-710.分子式為C5H10的烯烴共有要考

5、慮順反異構體A.5種 B.6種 C.7種 D.8種11.某烷烴的構造為： ， 以下命名正確的選項是CH3 C2H5 C2H5A. 2，4 -二甲基-3-乙基己烷 B. 3-異丙基 -4-甲基已烷C. 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D. 3-甲基-4-異丙基已烷12.25和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分數為A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%13. 苯的同系物 ，在鐵作催化劑的條件下，與液溴反響，其中只能生成一種一溴化物的是A. B. C.

6、D.14.以下有機物命名正確的選項是A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C. 間二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯15. 將一定量有機物充分燃燒后的產物通入足量石灰水中完全吸收，經過濾得到20g白色沉淀，濾液質量比原石灰水減少5.8g，該有機物是A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 乙酸乙酯16.化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1223，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于A的以下說法中，正確的選項是A.A分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生

7、水解反響B(tài).A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反響C.符合題中A分子構造特征的有機物有兩種D.與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析-7二、填空題18分17.10分為探究乙炔與溴的加成反響，甲同學設計并進展了如下實驗：先取一定量工業(yè)用電石與水反響，將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了 加成反響。乙同學發(fā)如今甲同學的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁，推測在

8、制得的乙炔中還可能含有少量復原性的雜質氣體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反響。請你答復以下問題：1寫出甲同學實驗中兩個主要的化學方程式2甲同學設計的實驗 填能或不能驗證乙炔與澳發(fā)生加成反響，其理由是a使溴水褪色的反響，未必是加成反響 b使溴水褪色的反響，就是加成反響c使溴水褪色的物質，未必是乙炔 d使溴水褪色的物質，就是乙炔3乙同學推測此乙炔中必定含有的一種雜質氣體是 ，它與溴水反響的化學方程式是 ;在驗證過程中必須全部除去。4請你選用以下四個裝置可重復使用來實現乙同學的實驗方案，將它們的編號填入方框，并寫出裝置內所放的化學藥品。18.8分乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化

9、工產品的反響如下部分反響條件已略去：請答復以下問題：1A的化學名稱是_;2B和A反響生成C的化學方程式為_ _，該反響的類型為_ _;3D的構造簡式為_;4D的同分異構體的構造簡式為_。本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析-7三、實驗題28分19.14分1-乙氧基萘是一種無色液體，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔點5.5 ，沸點267.4 。1-乙氧基萘常用作香料，也可作為合成其他香料的原料。實驗室制備1-乙氧基萘的過程

10、如下：+C2H5OH +H2O1-萘酚 1-乙氧基萘1將混合液置于如下圖的容器中加熱充分反響。實驗中使用過量乙醇的原因是 。燒瓶上連接長直玻璃管的主要作用是 。2反響完畢，將燒瓶中的液體倒入冷水中，經處理得到有機層。為提純產物有以下四步操作： 蒸餾 水洗并分液 用10%的NaOH溶液堿洗并分液 用無水氯化鈣枯燥并過濾。正確的順序是 。A. B. C.3蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有 ， 。4實驗測得1-乙氧基萘的產量與反響時間、溫度的變化如下圖，時間延長、溫度升高1-乙氧基萘的產量下降的原因可能是 、 。5用金屬鈉可檢驗1-乙氧基萘是否純潔，簡述實驗現象與結論：

11、。本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析-720.14分苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機化學中通過酯化反響原理，可以進展苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示：苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯熔點/ 122.4 -97 -12.3沸點/ 249 64.3 199.6密度/g -3 1.2659 0.792 1.0888水溶性 微溶 互溶 不溶實驗一：制取苯甲酸甲酯在大試管中參加15g苯甲酸和一定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢

12、參加一定量濃硫酸，按圖A連接儀器并實驗。1苯甲酸與甲醇反響的化學方程式為_ _。2大試管中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要參加3中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了進步酯的產率可以采取的措施有_ _ 。本文導航 1、首頁2、高二下冊化學期末試題分析-23、高二下冊化學期末試題分析-34、高二下冊化學期末試題分析-45、高二下冊化學期末試題分析-56、高二下冊化學期末試題分析-67、高二下冊化學期末試題分析-7實驗二：提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純，再利用圖C裝置進展蒸餾提純4用圖B裝置進展水洗提純時，B裝置中固體Na2CO3作用是 。5用圖C裝置進展蒸餾提純時，當溫度計顯示_時，可用錐形瓶搜集苯甲酸甲酯。實驗三：探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用6比較有、無濃硫酸存在條件下酯化反響進展的快慢，在其他實驗條件一樣時需要測量的實驗數據是 。四、計算題共6分21.室溫時，將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混