第5章基因突變及其他變異

1、第5章 基因突變及其他變異17【章節(jié)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)】實(shí)例概念特點(diǎn)意義概念類型意義單基因遺傳病-q 多基因遺傳病一 染色體異常遺傳病遺傳病的吃一 測(cè)和預(yù)防人類避因組計(jì)劃-人類遺窩一可遺傳的變異染色體變異育種一缺失結(jié)構(gòu)重復(fù)變異 一倒位易位I一染色體組 贅日二倍體、多情體1單倍體基因重組 基因突變?nèi)旧w變異其出重組【章節(jié)鞏固與提高】一、選擇題1、2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)，濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt（6,8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位攜帶者在 人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及 智力均與正

2、常人一樣。11、12號(hào)染色體易位即t（11、12）,在人群中較為常見。下列說法中， 正確的是（）A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位B.該異常核型為6、8號(hào)染色體易位C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D.染色體易位屬于基因重組，不改變基因的數(shù)量【解析】染色體變異在顯微鏡下可以觀察到；倒位和易位一般不改變基因的數(shù)量，只改變基因的排列順序和位置；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不屬于基因重組?！敬鸢浮緽2、基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是（）A .無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C.突變只能定向形成新的等位基因D.突變

3、對(duì)生物的生存往往是有利的【解析】所有生物的遺傳物質(zhì)在復(fù)制時(shí)都可能發(fā)生錯(cuò)誤而導(dǎo)致基因突變；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育中的任何時(shí)候；基因突變是不定向的；基因突變往往對(duì)生物的生存不利， 只有少數(shù)變異是有利的?！敬鸢浮緼3、據(jù)報(bào)道，英國首都倫敦北部有家養(yǎng)鴨場(chǎng)近日孵化出來一只“長著四條腿”的雄性小 鴨子。據(jù)悉，在兩條正常的鴨腿后還長有另外兩條幾乎一模一樣的小腿，這只鴨子能四處奔跑活動(dòng)，并擅長用那兩條“額外”的后腿充當(dāng)穩(wěn)定裝置。那么，引起這兩條“額外”的后腿 的原因最可能是（）A.雄性激素 B.染色體加倍C.基因重組 D.基因突變【解析】基因突變的頻率很低，整個(gè)養(yǎng)鴨場(chǎng)只孵化出了一只“長著四條腿”的雄性小

4、鴨子，所以最可能的原因?yàn)榛蛲蛔?。【答案】D4、（2012 濟(jì)南模擬）現(xiàn)有三個(gè)水稻品種， 基因型分別為 AABBdd、AabbDD和aaBBDD。 如果從插秧（移栽幼苗）到獲得種子（或花粉）為一次栽培，運(yùn)用單倍體育種技術(shù)，利用以 上三個(gè)品種獲得基因型為 aabbdd的植株最少需要幾次栽培（）A.1B.2C.3D.4【解析】最短時(shí)間方案應(yīng)選擇AABBdd和AabbDD雜交，得到 AaBbDd ,經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得aabbdd個(gè)體，共需3次栽培。如選用其他親本則至少需要4次栽培?！敬鸢浮緾5、基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是（）A.基因突變?cè)诠忡R下看不見B.染色體變異是定向的，而基因突變是不定向

5、的C.基因突變是可以遺傳的D.染色體變異是不能遺傳的【解析】染色體變異和基因突變都屬于突變，突變是不定向的，可遺傳的。但染色體變異在光鏡下可以經(jīng)染色等處理觀察到，而基因突變則不能?！敬鸢浮緼6、如圖是利用某植物（基因型為AaBb）產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，據(jù)圖判斷 不正確的是（）花粉一一植株A -植株BA.過程通常使用的試劑是秋水仙素，作用時(shí)期為有絲分裂前期B.通過過程得到的植株 A基因型為aaBB的可能性為1/4C.過程屬于植物的組織培養(yǎng)，在此過程中必須使用一定量的植物激素D.與雜交育種相比，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限【解析】過程是用秋水仙素使單倍體染色體加倍成為純合體，作

6、用時(shí)期是有絲分裂前期；過程是花藥離體培養(yǎng)， A的基因型為AB或Ab或aB或ab;過程屬于植物組織培 養(yǎng)，該過程需要細(xì)胞分裂素和生長素刺激愈傷組織分化為根和芽?！敬鸢浮緽7、生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分 別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的環(huán)形圈”、十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是 （）甲CA.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組B.甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C.乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D.甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染

7、色體與 DNA數(shù)之比為1 ： 2【解析】據(jù)圖中信息可知：甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加、乙的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變；乙圖中右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩條染色單體、兩個(gè) DNA分子。8、下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是（）A.基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)產(chǎn)生雌雄兩種配子，其數(shù)量比約為B.用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理大腸

8、桿菌，可使其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)量加倍C.染色體中構(gòu)成 DNA的脫氧核甘酸的數(shù)量、種類和序列，三者中有一個(gè)發(fā)生改變， 就會(huì)引起染色體變異D.將基因型為 Aabb的玉米植株的花粉授到基因型為aaBb的玉米植株上，所結(jié)籽粒的胚乳基因型為 AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb【解析】根據(jù)基因的分離定律，基因型Dd的豌豆進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生D、d兩種配子的比例是1 ： 1,但雌雄兩種配子的數(shù)量比不是1 ： 1, 一般情況下，高等植物的雄配子比雌配子數(shù)量多；大腸桿菌是原核生物，沒有染色體結(jié)構(gòu)；構(gòu)成 DNA的脫氧核甘酸的數(shù)量、種類 和序列的改變，稱之為基因突變；Aabb的玉米植株產(chǎn)生 Ab、ab

9、的花粉，aaBb的玉米植株產(chǎn)生aB、ab的卵細(xì)胞，胚乳的基因型為AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb。【答案】D9、（2012 金華模擬）染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。 下列圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色 體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是（）CalbLdJ ph）回 hCabld I EIH） Ca b d r K）交換前某染色體丙丁皮A.甲可以導(dǎo)致戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致戊的形成【解析】甲是交叉互換，乙是易位，丙是重復(fù)，丁是交叉互換，戊是易

10、位?！敬鸢浮緿10、利用X射線人工誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行基因突變和利用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時(shí)，X射線和秋水仙素分別彳用于細(xì)胞周期 （）B.均為間期C.前者為前期，后者為間期D.前者為間期，后者為前期【解析】基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中，DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂的間期，秋水仙素抑制紡錘體形成，誘導(dǎo)染色體加倍，紡錘體形成在細(xì)胞分裂前期?！敬鸢浮緿11、（2012 合肥模擬）下列遺傳系譜圖中，II 6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用 B或b表示，下列分析正確的是（）mu12 II甲病患者63乙病患者IVnA. I 2的基因型為 aaXBXB或aaXBXbB. n 5的

11、基因型為BbXAXA 的可能性是1/4C. W n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D.通過遺傳咨詢可確定IV n是否患有遺傳病【解析】A錯(cuò)誤，n 5、n 6正常，有一個(gè)患病的兒子出9,所以甲病為隱性遺傳病，而116不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X染色體遺傳病；B錯(cuò)誤，由系譜圖可以看出，n 3、n4正常，有一個(gè)患乙病的女兒出8,知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故n 5的基因型只能為BbXAXa ; C正確，m 8的基因型可能為 1/2bbXAXA、 1/2bbXAXa ; n 5的基因型只 能為BbXAXa , n 6不攜帶致病基因，所以出 9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY ,他

12、們生 一個(gè)患兩種遺傳病的女孩的概率為1/32; D錯(cuò)誤，m 8、m9的孩子不論是男孩還是女孩都具有患一種或兩種病的可能，不能通過遺傳咨詢來確定。【答案】C12、引起生物可遺傳變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生來源于同一種變異類型的是（）果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類的色盲玉米的高稈皺形葉人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥A.B.C.D.【解析】果蠅的白眼、人類的色盲及鐮刀型細(xì)胞貧血癥都來源于基因突變；豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒，玉米的高稈皺形葉都來源于基因重組；八倍體小黑麥的出現(xiàn)則來源于染色體變異。【答案】C13、（2012 泉州質(zhì)檢）囊性

13、纖維病發(fā)病的直接原因是 Cl-不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞， 而根本病因是CF基因發(fā)生突變，導(dǎo)致運(yùn)輸 Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理 解錯(cuò)誤的是（）A.CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失B.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變D.CF基因通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀【解析】根據(jù)題意，運(yùn)輸 Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，可推知控制該蛋白質(zhì) 的CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失，A項(xiàng)正確；由于該膜蛋白分子上缺少一個(gè)氨基酸，則該蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變， C、D項(xiàng)正確，導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性也發(fā)生改變；特定的 DNA探針只能檢測(cè)出特

14、定的遺傳病，不能治療遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽14、下圖是一種罕見的疾病 聚丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控 制（基因A表不顯性，基因a表不隱性）,下列相關(guān)敘述中不正確的是 （正常男性 o正常妞患PKU女性A. m 8的基因型為AaB. PKU為常染色體上的隱性遺傳病C.m8與m9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,出10男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩的概率為 1/200【解析】題圖示的苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，m 8的基因型為1AA或2Aa； m339的基因型是 Aa,生PKU孩子的可能性是|x1 =

15、 PKU發(fā)病率為1/10 000,則a= 1/100、 3 4 6A = 99/100,m10的基因型為 Aa,正常女子是 Aa的可能性約為1/50, m 10男子與當(dāng)?shù)匾?1正常女子結(jié)婚，生病孩的概率為1><= 1/200°4 50【答案】A15、有關(guān)資料表明，我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視，父親正常。下列判斷或敘述中合理的是（）A.高度近視發(fā)病率很低，因此為單基因遺傳病B.高度近視發(fā)病率很低，因此為隱性遺傳病C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現(xiàn)正常子女，該 病為顯性遺傳病D .根據(jù)母子患病父親正常，還不能判斷該病

16、的致病基因是否位于X染色體上【解析】若是單基因的顯性遺傳病，發(fā)病率則可能較高。 隱性遺傳病發(fā)病率較低， 但發(fā)病率很低的不一定是隱性遺傳病，也有可能是環(huán)境條件等因素的影響。若某對(duì)高度近視的男女是由于環(huán)境因素導(dǎo)致的，但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，則不是遺傳病?！敬鸢浮緿16、（2012 泰州調(diào)研）“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞；然后將“修飾”后的胚胎 干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫 性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的

17、是（）A.這種嵌合體小鼠長大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等C.通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變D. “基因敲除”技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代或破壞DNA同源序列中的某一個(gè)基因，導(dǎo)致其失活，屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾17、一條正常染色體的基因排列順序?yàn)?ABCDEFGH ,變異后的基因序列為ABCDEFEFGH 。這種變異不會(huì)影響（）A.生物正常的生命活動(dòng)B.染色體上基因的排列順序C.染色體上基因的數(shù)目D.基因中的堿基的排列順序【解析】題中所述

18、的變異屬于染色體增添了一個(gè)片段，改變基因數(shù)目，但沒有影響各基因中的堿基的排列順序?！敬鸢浮緿18、下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是 （）A.孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了類比推理法，測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)推理結(jié)果的驗(yàn)證B.基因型為AaBb的黃色圓粒豌豆，其自交后代中，圓?；虻念l率應(yīng)是50%C.基因型為Aa的植株，有的細(xì)胞中含有兩個(gè) A基因，一定是染色體發(fā)生了變異D.秋水仙素可抑制紡錘體的形成，用秋水仙素處理大腸桿菌可使其遺傳物質(zhì)加倍【解析】A項(xiàng)錯(cuò)誤，孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用的方法是假說一演繹法，測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)演繹結(jié)果的驗(yàn)證；B項(xiàng)正確，自交不改變種群的基因頻率；C項(xiàng)錯(cuò)誤，正常情況下，細(xì)胞分裂時(shí)，由于DN

19、A的復(fù)制，細(xì)胞中可出現(xiàn)兩個(gè) A基因；D項(xiàng)錯(cuò)誤，大腸桿菌不進(jìn)行有絲分 裂，無紡錘體形成。【答案】B19、下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是（）A.單倍體體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體B.未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體，一定是單倍體C.基因型為aa的植物一定不是單倍體D.單倍體植株比普通植株繁殖能力強(qiáng)【解析】體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體叫單倍體，單倍體不等于體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體， 如四倍體植株的花粉發(fā)育成的單倍體體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，所以單倍體體細(xì)胞中可能含有形態(tài)、大小相同的染色體。由配子發(fā)育而來的個(gè)體是單倍體。單倍體的特點(diǎn)是植株弱小，高度不育?！敬鸢浮緽20、圖1顯示出某

20、物種的三條染色體及其上排列著的基因（圖中字母所示）。試判斷如圖列出的（1）、（2）、（3）、（4）四種變化依次屬于下列變異中的（）M N 口 Rq巳知的染色體（）（2）（3）（4）染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異基因重組基因突變A.B.C.D.【解析】（1）是第一條染色體缺失一段形成，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；（2）中發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；（3）中是第一條染色體上 M基因突變成 m基因，屬于基因突變；（4）中第一條染色 體與第三條染色體是非同源染色體，交換了部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！敬鸢浮緽21、遺傳性垂體性侏儒癥是由單基因控制的遺傳病。該病表

21、現(xiàn)為垂體前葉功能不足， 生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長。 如圖甲中的患者均屬于遺傳性垂體性侏儒癥，已知n中只有H 1為純合子；圖乙表示人的生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程中，DNA、染色體數(shù)量的變化（代表DNA,代表染色體）。甲圖中出3發(fā)病原因與乙圖中生理過程關(guān)系最密切的區(qū)段是i_. j - obOr-d d>r-n12451口5oiI234 5 fi正常男性o正常女性再件患菁女性忠智細(xì)胞分裂時(shí)期乙C. cdD. fg22、純種紅花紫茉莉（RR）與純種白花紫茉莉（rr）雜篩選得F1,取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，然后將幼苗用秋水仙素處理，使染色體加倍得F2, F2的基因型及比例是（）A. RR ： rr

22、=1 ： 1B. RR ： rr= 3 ： 1C. Rr ： rr= 1 ： 1R、r,比例為1 ： 1）化、體單塔喬D. RR ： Rr ： rr= 1 ： 2 ： 1【解析】親本 RRX rr-F1（Rr）遐3花粉（基因型為倍體幼苗（R ： r=1 ： 1）一秋水仙素處理幼苗（使染色體加倍，基因型為RR、rr,其比例為1 : 1）?！敬鸢浮緼23、下圖表示某正?；蚣爸笇?dǎo)將合成的多肽順序。AD位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止的是除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸卜CGU（甘氨酸/GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終止）（）A.G/C 一 A/TDNAmRNA名膿B.T/A 一

23、G/CC.T/A 一 C/GD.丟失T/A【解析】終于密碼子為 UAG ,多肽鏈中四種氨基酸只有色氨酸、酪氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子改變1個(gè)堿基才能導(dǎo)致胎鏈延長停止，據(jù)圖分析A、B、C、D中G/C-A/T ,才能形成終止密碼子，使多肽將合成停止?！敬鸢浮緼24、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.B.C.D.【解析】本題考查人類的遺傳病，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳病的判斷與分析能力。錯(cuò)誤，有可能該病為隱性遺傳?。?也有可能該代患病的為雜合子顯性，后代正常，再下一代就

24、不會(huì)再有患病的。錯(cuò)誤，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病，不一定是遺傳病。錯(cuò)誤，表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺 傳病。錯(cuò)誤，若是染色體異常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因。25、反興奮劑工作在 2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中基因興奮劑的工作 耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績，從變異角度分析此方式屬于（）A.基因突變B.基因重組C.細(xì)胞癌變D.染色體變異【解析】突變是包括染色體變異和基因突變?cè)趦?nèi)的生物變異現(xiàn)象?！敬鸢浮緽二、非選擇題26、甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥喋吟（G）的N位置上帶有乙基而成為

25、 7-乙基鳥喋吟，這種 鳥喋吟不與胞喀咤（C）配對(duì)而與胸腺喀咤（T）配對(duì)，從而使DNA序列中G-C對(duì)轉(zhuǎn)換成A-T 對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問題：（1）下圖表示水稻一個(gè)基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中所有鳥喋吟（G）的N位置上均帶有了乙基而成為 7-乙基鳥喋吟。請(qǐng)繪出經(jīng)過 一次DNA復(fù)制后所形成的兩個(gè) DNA分子（片段）的堿基序列。-ATCCCGTAA- EMS 溶液浸泡-TAGGGCATT-處理后（2）水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純

26、種高稈水稻種子經(jīng) EMS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高 稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請(qǐng)簡(jiǎn)述該矮稈植株形成的過程。（3）某水稻品種經(jīng)處理后光反應(yīng)酶的活性顯著提高，這可能與相關(guān)基因突變有關(guān)。在葉肉細(xì)胞內(nèi)控制光反應(yīng)酶的相關(guān)基因可能分布于 （填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱）中。（4）已知水稻的穗形受兩對(duì)等位基因（Sd1和sd1、Sd2和sd2）共同控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，并表現(xiàn)為基因互作的累加效應(yīng)，即：基因型為Sd1_Sd2_的植株表現(xiàn)為大穗，基因型為sd1sd1Sd2_、Sd1_sd2sd2的植株均表現(xiàn)為中穗，而基因型為sdlsdlsd2sd2的植株則表現(xiàn)為小穗。某小穗水稻種子經(jīng)EMS處理后，表現(xiàn)為大穗。

27、為了獲得穩(wěn)定遺傳的大穗品種，下一步應(yīng)該采取的方法可以是 （5）實(shí)驗(yàn)表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯（EMS）處理后，DNA序列中部分GC堿基對(duì)轉(zhuǎn)換成 A-T堿基對(duì)，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有 （至少 答對(duì)兩點(diǎn)）?！窘馕觥浚?）根據(jù)題意，模板鏈上的 G不變，其合成子鏈時(shí)，與 G配對(duì)的是T,據(jù)此寫 出即可。（2）純種高稈水稻種子經(jīng) EMS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn) 了一定數(shù)量的矮稈植株，說明親本中有矮稈基因，高稈基因經(jīng)處理發(fā)生了隱性突變。（3）葉綠體基因能控制葉綠體中部分蛋白質(zhì)的合成，葉綠體蛋白還受細(xì)胞核中基因的控制。（4）某小穗水稻種子經(jīng) EMS處理后，表現(xiàn)為大穗，要獲

28、得純合子需連續(xù)自交，直至獲得能穩(wěn)定遺 傳的大穗品種。（5）基因突變后的性狀沒有改變，原因有多種：突變后的密碼子對(duì)應(yīng)同一種 氨基酸；該突變?yōu)殡[性突變；突變發(fā)生在基因的非編碼序列；突變發(fā)生在DNA的非基因區(qū)段等。-ATCCCGTAA- -TAGGGTATT-【答案】-ATCCCGTAA- , ATCCC GT A A -TA GGGTATT-7t理后DPM復(fù)制,-TA GGGC AIT- ATITFCT A A -TAGGGCAT11-（2）高稈基因經(jīng)處理發(fā)生（隱性）突變，自交后代（或F1）因性狀分離出現(xiàn)矮稈（3）細(xì)胞核、葉綠體 （4）取大穗水稻品種連續(xù)自交，直至獲得能穩(wěn)定遺傳的大穗品種（或取該大

29、穗水稻的花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理幼苗獲得純合子，選取其中的大穗個(gè)體即可）（5）密碼子具有簡(jiǎn)并性（或突變后的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸）；突變發(fā)生在基因的非編碼序列；突變發(fā)生在DNA的非基因區(qū)段；該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能表達(dá)（至少答對(duì)兩點(diǎn)）27、（2012 安慶調(diào)研）如圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：親本（96 ） .匕-卜、卜；選擇磁定晶科iI&儕體粒物上純"一髓瑞 A 具有外源基因的種子或幼帶!種子或幼南T看巴印色體料加倍聃種子成幼苗 晶種（1 ） B 常用的方法是, C、F過程常用的藥劑（2）打破物種界限的育種方法是 （用圖中的字母表示），該方法所運(yùn)用 的原理是。（3）假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，其最 簡(jiǎn)單的育種方法是 （用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時(shí)間常采用的方法是(用圖中的字母表示)?！窘馕觥繂伪扼w育種先進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，然后再用秋水仙素處理獲得純合子；要培育的水稻品種， 若性狀都是由隱性基因控制的，簡(jiǎn)單的育種方法是雜