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1、1.3.5.綜合練習(xí)(二)、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式(包括立體異構(gòu))CH2=CH CH2H3CBrCH(CH3)27.檸檬酸9.阿斯匹林11.B-D-吡喃葡萄糖(Haworth)13.對(duì)氨基水楊酸甲酯、完成下列反應(yīng)式(寫出主要產(chǎn)物)2.4.6.8.10.12.14 .COOHHHOHOHCOOHCH3N HOIIOCCH磺胺嘧啶(SD )草酰琥珀酸(E) -1-氯-2-溴-1-碘丙烯L-半胱氨酸CH2CH2CH2OHKMnO 416.ClCH2ClKCN17.CH3CHO十 CH3CH2OH 干燥HClCH2CH2COOHICH2CH2CH2COOHOIICH3C- H實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變選擇題CHsOH-CN
2、+ CH 3OH+HH2N2Brconh2CH2CH2CHCOOHOH弱OH?05CchsOHLcooh18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.四.A型題29.下列碳正離子穩(wěn)定性順序是()A.親電取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng) .C.親核取代反應(yīng))31.下列分子中具有旋光性的是()COOHCH3CH21COOHA /brHB.HO CCOOHC.H-COHhKpOHCH 21HO CHCH3CoohCOOHD.自由基取代反應(yīng)COOHD.H -COHHCOHCOOH32.硝化反應(yīng)速度由快到慢為(A .B .C.D .33.下列醇與Lucas試劑在室溫條件下反應(yīng),立即渾濁的是(
3、OHIA. CH 3CH2CH2CH2OHB. CH3CH2CHCH3C.)嚴(yán)CH 3CH2CCH2OHCH3D.CH3廠CH2CH3OHE. CH3CH2CHCH 2OHOH34.在有機(jī)合成反應(yīng)中,用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是()A 醇醛縮合反應(yīng)B .縮醛(酮)的生成反應(yīng)C .羰基試劑與醛酮的縮合反應(yīng)NHA .B.C .D .D 氧化還原反應(yīng)35 下列化合物酸性由強(qiáng)到弱的順序是().CICH 2COOH.CH2COOH.COOH CH 2COOHNO2COOH1CH3A .B .C .D .36 下列分子結(jié)構(gòu)中,氮原子堿性由強(qiáng)到弱的順序是()N CH2CH2CHCH 2NHCH 3 /NCis 53
4、7.構(gòu)象異構(gòu)屬于(A .碳鏈異構(gòu)B .構(gòu)造異構(gòu)C.順?lè)串悩?gòu)D .立體異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)38.F列化合物最易發(fā)生 SNi反應(yīng)的是(CH2CIA.ClB.C.CH2CH2CIClCH2CH2CHCH 3D.39.A .有一對(duì)對(duì)映體B .有兩對(duì)對(duì)映體C.有一個(gè)內(nèi)消旋體D .有3個(gè)對(duì)映異構(gòu)體只含有兩個(gè)相同手性碳原子的化合物,其說(shuō)法有錯(cuò)誤的是(40. 下列化合物酸性由大到小順序 ().H0A.B .C .D .X 型題41鹵代烴在 NaOH 溶液中進(jìn)行水解反應(yīng),下列現(xiàn)象屬于SN2 機(jī)制的是()A 產(chǎn)物構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn) B 產(chǎn)物外消旋化 C 反應(yīng)不分階段,一步完成D 伯鹵代烴反應(yīng)速度大于叔鹵代烴E 增加 NaO
5、H 濃度,反應(yīng)速度明顯加快42人體內(nèi)代謝的中間產(chǎn)物“酮體” ,其組成是( )A.乳酸 B .丙酮 C.丙酮酸D . 3 - 丁酮酸 E . 3 -羥基丁酸43 2,4-戊二酮具有下列性質(zhì)()A .與FeCI3作用顯色B 與羰基試劑作用C.能與Br2水反應(yīng) D .能與|2/ NaOH作用44腦磷脂水解產(chǎn)物有 ()A.高級(jí)脂肪酸B.磷酸C膽堿D甘油E膽胺45能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的化合物是()A.縮二脲B .蛋白質(zhì) C . a- 氨基酸D 多肽E 丙二酰脲46在人體和動(dòng)物的組織中 , 脂類主要是( )A.油脂B.磷脂C糖脂D類脂E甾體化合物47肽鍵具有以下性質(zhì) ( )A.肽鍵中的C-N鍵具有部分雙鍵的性
6、質(zhì)B . O C N、H反式共平面C.肽鍵不能自由旋轉(zhuǎn)D .與肽鍵相連的其他單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)48下列化合物具有變旋光現(xiàn)象的有()A.C.E.49. a -D-吡喃葡萄糖與3 -D-吡喃葡萄糖互為A.端基異構(gòu)體B 差向異構(gòu)體C對(duì)映異構(gòu)體D 非對(duì)映異構(gòu)體E 異頭物50.有關(guān)蛋白質(zhì)變性的正確敘述是()A.變性導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞B蛋白質(zhì)變性破壞了分子結(jié)構(gòu)中的副鍵C.鹽析、生物堿試劑等的沉淀方法,可使其變性D .加熱、加壓、酸、堿作用,可使蛋白質(zhì)變性E.變性導(dǎo)致蛋白質(zhì)二、三和四級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞51 人體內(nèi)不能合成,必須由食物供給的脂肪酸是()A.花生四烯酸 B 硬脂酸 C 油酸 D.亞油酸E .軟脂酸
7、52.含有嘧啶、噻唑、咪唑雜環(huán)類結(jié)構(gòu)的化合物是()D.O堿卄宕卄良CH2-0HOCB.CON(C2H5)2C.火滴靈NCHCH3 N NH2E.溶癌呤維生素B 1OOA.CH 3 CCH 2 C CH 3D.O- CH.O-I53.下列化合物烯醇式含量較高的有O O-CCH2-C-OC2H5C.五、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物54.一 CHOCOCH355.ICH2OHI-COOH9OH56.OCH2OHCH2OHOHO一HCHsCOOC2H5CH 2COOC2H5nCH3n CONH2cH2OHCH2OHCH2OHCH2OHOOH丙氨酰-半胱氨酰-苯丙氨酸六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)57. 化合物A(C
8、9H10O2),能溶于NaOH易使B-的 出0褪色,可與H2N-OH作用,能發(fā)生碘仿反應(yīng), 但不與Tolle ns試劑發(fā)生反應(yīng)。A用LiAIH 4還原后生成B (C9H12O2) ,B也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。 A用鋅汞齊濃 鹽酸還原生成 C (C9H12O) ,C在堿性條件下與 CH3I作用生成D ( C10H14O) ,D用KMnO4溶液氧化后生成 對(duì)-甲基苯甲酸,試推測(cè) AD的結(jié)構(gòu)式。,58. (R)構(gòu)型的化合物 A分子式為(C9H12O2N2),既溶于HCI溶液,又溶于 Na2CO3 ,但不逸出 CO2, A與溴水作用生成白色沉淀B ( C9H9O2N2B")。A與HNO 2室溫下反
9、應(yīng)放出 N?,同時(shí)得到化合物 C(C9H10O4)。C加熱轉(zhuǎn)變成 D ( C9H8O3) , D無(wú)旋光性但有兩種立體異構(gòu)體,試寫出 A、B、C及兩種D的結(jié)構(gòu)式。參考答案1. 2-羥甲基-4-羥基苯甲酸3. S-4, 5,-二甲基-4-溴-1-己炔5 乙二醇縮苯甲醛2 . 2R, 3S-2,3-二羥基丁酸(內(nèi)消旋酒石酸)4. 5-甲基-1,5-己內(nèi)酰胺6.苯乙酸苯酯OH7. HOOCCH CH2COOHCOOH10. HOOCCOCHCOOHI ch2cooh12CH3i1/C 二 C Br、Cl13.H2NCOOCH 314.COOHHO _ 廠 hCH2SH15.CH3COCH2 CHCH2
10、CH2COOHCH2CH2COOH17.OC2H5ICH3- C- HIOC2H518.COCH 3NcH319.HO CH>CH2N(C2H5)220.NO2 CH3CCH2COOHX 11 >NHN I O2N22. CH3N224.25.HNO 3AConcH 2SO426.27.28.四、29.40.48.Br2 ,H 2O濃 hno3濃 H2so4*NH2BrBrH3PO2Br或c2h5oh沸Br?300 CCO2+ H2O,H一 COOHNO 2 Fe, HCINaNO 2 HClL BrBrBrCONH 2NH32CH2CH2OMgCIV7CH3CI無(wú)水AICI 3H
11、Q H +PCI5H2CH2CHCOOHOHNH2N2+C廠BrBrBrMgMgBr一 COCIMgCH2MgCI無(wú)水 Et2OCl2高溫h2oH +h2ch2ch2oh CrO3H2O H +CH2CH2CHCNOHD; 30. D;31. C;32. D ;33.A ; 41 . ACD ; 42. BDE ; 43. ABCD ;BE; 49. ABDE ; 50. BDE ; 51 . AD ;44.52.34. B ;35. B ;36. C; 37. D; 38. A; 39. B;ABDE ;45. BDE ; 46. ABCDE ; 47. ABCD ;CDE ; 53. DE。五、58. A.B.C.h-JoohD.54.苯乙醛黃色晶體b.苯乙醛Fehling磚紅色沉淀苯乙酮2,4 -二硝基苯肼黃色晶體苯乙酮 *< >A.N,N 二甲基苯胺(C.N,N 二甲基苯胺HNO2黃色油狀物苯甲酰胺c一 J苯甲酰胺N2 |苯甲醇C >B.苯甲醇Lucas試劑”立即渾濁,靜置分層A.水楊酸FeCI3顯紫色苯丙氨酸C)55.酪氨酸顯紫色C.水楊酸茚三酮
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