《伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案

1、第二章第3節(jié)伴性遺傳課前預(yù)習(xí)學(xué)案、預(yù)習(xí)目標(biāo)1運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、預(yù)習(xí)內(nèi)容（一）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例1 特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系。2、常見(jiàn)實(shí)事例：（1）人類(lèi)遺傳病：人類(lèi) 、和血友病等。（2）果蠅 。女性男性基因型X xbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常（二）人類(lèi)紅綠色盲癥1、 基因的位置只位于。2、 人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請(qǐng)完成表格）思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49 %）,為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距？親代：女性正常X男性色盲3、紅綠色盲遺傳的主要婚配

2、方式 及子代發(fā)病率（1）正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解配子:（2）女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解子代： 表現(xiàn)型 比例親代：女性攜帶者配子X(jué)男性正常子代 表現(xiàn)型比例 （3）色盲女性與親代正常男性婚配圖解女性色盲x 男性正常配子子代表現(xiàn)型 比例（4）女性色盲攜帶者與色盲男性的婚配圖解親代：女性攜帶者配子子代 表現(xiàn)型比例 （三）抗維生素D佝僂病1、 基因位置： 。2、患者的基因型（1）女性： 和。（ 2）男性： 3、 遺傳特點(diǎn) ：（1）女性患者 男性患者。（2）具有（3 性患者一定患病。（四）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用a）雞的性別決定1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的（ZW。（2）雄性個(gè)體的兩條性

3、染色體是的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：P : （蘆花雞）x （非蘆花雞）Fi （蘆花雄雞） （非蘆花雌雞）三、提出疑惑 同學(xué)們，通過(guò)你的自主學(xué)習(xí)，你還有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面的表格中疑惑點(diǎn)疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案1、伴Y遺傳：（1）特點(diǎn)：致病基因只位于 Y染色體上，無(wú)顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子,性全為正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正” 具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”（2）實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥。（3）典型系譜圖（如右圖）2、伴X顯性遺傳:（1）特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象患者

4、中 性多于性男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）實(shí)例：抗維生素 D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。（3）典型系譜圖（如右圖）3、伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。患者中男性多于女性。女患者的父親及女兒一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。（2）實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（3） 典型系譜圖（如下圖）歸納： 人類(lèi)伴性遺傳病判定口訣： 當(dāng)堂檢測(cè)1、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖

5、父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（）A. 外祖父t母親t男孩B 外祖母t母親t男孩C.祖父t父親t男孩D 祖母t父親t男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是 （）A. 外祖父t母親t男孩B. 外祖母t母親t男孩C. 祖父T父親T男孩D. 祖母T父親T男孩課后導(dǎo)學(xué)案1與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是（）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳A、 B 、 C 、 D 、2、 關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）A XY型的生物體細(xì)

6、胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、 關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、

7、一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86. 外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，則兒子全是患者，女兒均傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D. 位于X染色體上的隱性基因7. 根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是是正常，此遺 6由由由(-O A.是常染色體隱性遺傳C.可能是X染色體隱性遺傳8.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解, 常，問(wèn)：O B. 最可能是X染色體隱性遺傳D .可能是X染色體顯性遺傳圖中除男孩 山3和他的外祖父I4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正-1-0O23II-O2IIIIV(1)(2)與I(3)況是-III3的基因型是3紅綠色盲基因，與II中III中有關(guān)，其基因型是IV!是紅綠色盲基因攜帶者的概率是O1,III 2的可能性是有關(guān)，其基因型是O，若III 1與III 2再生一個(gè)女孩，該女孩