免疫學(xué)練習(xí)題09第十二~十三章

1、第十二章 T 淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答 一、單項(xiàng)選擇題1、 APC向T細(xì)胞提呈外源性 Ag描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 外源性Ag可在局部或局部引流淋巴組織接觸APCB. 外源性Ag首先被APC攝取C. 外源性Ag在APC內(nèi)被加工處理為抗原肽D. 外源性Ag通常被APC以 Ag肽-MHC I類分子復(fù)合物形式提呈給CD8+T細(xì)胞2、 關(guān)于內(nèi)源性 Ag提呈描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 內(nèi)源性Ag通常被以Ag肽-MHC II類分子復(fù)合物形式提呈給CD4+T細(xì)胞B. 細(xì)胞內(nèi)合成的抗原為內(nèi)源性 AgC. 腫瘤細(xì)胞合成的腫瘤抗原屬于內(nèi)源性AgD. 病毒感染細(xì)胞合成的病毒抗原屬于內(nèi)源性Ag3、 關(guān)于T細(xì)胞與APC的非

2、特異結(jié)合描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：細(xì)胞利用外表黏附分子與 APC外表相應(yīng)配體結(jié)合B. 這種結(jié)合是可逆而短暫的C. 未能識(shí)別相應(yīng)抗原肽的 T細(xì)胞隨即與APC別離D. 與APC別離的T細(xì)胞隨即凋亡不再進(jìn)入淋巴細(xì)胞再循環(huán)4、 關(guān)于T細(xì)胞與APC的特異結(jié)合描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 指TCR與 APC上抗原肽-MHC分子復(fù)合物結(jié)合B. 由CD3分子向胞內(nèi)傳遞特異性識(shí)別信號(hào)和CD8分子不參與影響這種結(jié)合D.可導(dǎo)致LFA-1分子構(gòu)象改變,增強(qiáng)其與ICAM-1的親和力5、 以下是位于免疫突觸中央?yún)^(qū)的分子,除了：Ag肽-MHC分子復(fù)合物或CD8分子及其配體B7 分子ICAM-1分子6、 位于免疫突觸周圍區(qū)的分子是：Ag肽

3、-MHC分子復(fù)合物或CD8分子及其配體B7分子ICAM-1分子7、關(guān)于免疫突觸描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 免疫突觸增強(qiáng)TCR與抗原肽-MHC分子復(fù)合物的親和力B. 免疫突觸促進(jìn)T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的相互作用C. 免疫突觸參與 T 細(xì)胞激活和細(xì)胞效應(yīng)有效發(fā)揮ICAM-1 分子不參與免疫突觸的形成8、 對(duì)T細(xì)胞活化的第一信號(hào)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 僅有第一信號(hào)即能有效激活T細(xì)胞,分泌IL-2B. 由TCR特異識(shí)別APC上MHC分子結(jié)合的抗原肽而觸發(fā)C. 同時(shí)CD4/CD8分子結(jié)合MHC分子D. 導(dǎo)致CD3和輔助受體分子胞漿尾部聚集并激活與之相連的9、 向T細(xì)胞提供第二活化信號(hào)的共刺激分子主要是：B7

4、-4 CMHC II 類分子 MHC I 類分子10、 關(guān)于T細(xì)胞CD28與 APC外表B7結(jié)合描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A是T細(xì)胞活化第二信號(hào)的重要分子B. 能促進(jìn) IL-2 基因轉(zhuǎn)錄和穩(wěn)定 IL-2 mRNAC. 親和力比CTLA-4與B7的結(jié)合強(qiáng)D. 如果缺乏T細(xì)胞不能活化11、可負(fù)調(diào) T 細(xì)胞活化的配對(duì)分子是： B7 / 7 CICAM-1 LFA-312、 關(guān)于共刺激分子描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 激活的專職APC高表達(dá)共刺激分子B. 靜止的APC不表達(dá)或僅低表達(dá)共刺激分子C. 正常組織不表達(dá)或僅低表達(dá)共刺激分子D. 腫瘤細(xì)胞往往高表達(dá)共刺激分子13、對(duì)CTLA-4表述有錯(cuò)的是：PTK)T 細(xì)胞

5、激活信號(hào)A. 激活的 T 細(xì)胞才表達(dá) CTLA-4 B. 能更有效提供C. 其配體也是B7D.與B7結(jié)合的親和力大于 CD28分子14、能啟動(dòng)抑制性信號(hào)的分子對(duì)是： ()B7 7 CICAM-1 LFA-315、 雙信號(hào)激活的 T細(xì)胞活化后首先分泌增強(qiáng)的細(xì)胞因子是：()-12 C16、與CD4或 CD8分子胞內(nèi)段尾部相連的 PTK是：()和 P59fyn17、與CD3©鏈相連的PTK是：()和 P59fyn18、游離于T細(xì)胞胞質(zhì)中的PTK是:()和 P59fyn19、 TCR活化信號(hào)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑是：()丫活化途徑激酶活化途徑C.免疫突觸途徑丫和MAP激酶活化途徑20、初始T細(xì)胞

6、是：()A. 已初次接觸過(guò)抗原的成熟T細(xì)胞 B.未接觸過(guò)抗原的成熟 T細(xì)胞C.已初次接觸過(guò)抗原的不成熟 T細(xì)胞D.未接觸過(guò)抗原的未成熟 T細(xì)胞21、 關(guān)于T細(xì)胞與APC的特異結(jié)合描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：()A. 是在非特異性結(jié)合中遇到了相應(yīng)抗原肽B. 指TCR與相應(yīng)的抗原肽-MHC分子復(fù)合物結(jié)合C. 可穩(wěn)定和延長(zhǎng)T細(xì)胞與APC結(jié)合的時(shí)間D. 其親和力與CD4或 CD8分子無(wú)關(guān)22、 關(guān)于CD4+T細(xì)胞的增殖分化和作用描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：()可促進(jìn) Th0 向 Th1 細(xì)胞極化可促進(jìn) Th0 向 Th2 細(xì)胞極化細(xì)胞主要介導(dǎo)體液免疫+T 細(xì)胞不能分化為調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞、名詞解釋 1抗原識(shí)別2、免疫突觸三、

7、填空題1能介導(dǎo)T細(xì)胞與APC細(xì)胞非特異結(jié)合的細(xì)胞外表黏附分子主要是 和的結(jié)合以及禾口的結(jié)合.2、 參與T細(xì)胞活化早期的 PTK主要有、和.3、 適應(yīng)性細(xì)胞免疫應(yīng)答效應(yīng)主要通過(guò) 細(xì)胞分泌的 及細(xì)胞介導(dǎo)的作用這兩條途徑發(fā)揮作用.4、 T細(xì)胞活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)早期的分子根底包括CD3分子胞漿區(qū)的 序列和、及等PTK5、 Th1細(xì)胞通過(guò)對(duì)各類淋巴細(xì)胞、細(xì)胞及細(xì)胞的活化、募集和功能促進(jìn)等作用發(fā)揮免疫效應(yīng).6、 效應(yīng)性 CTL殺傷靶細(xì)胞的機(jī)制主要通過(guò) 和兩種途徑.7、 效應(yīng)性CTL細(xì)胞毒作用的特點(diǎn)為 、性殺傷靶細(xì)胞,對(duì)正常組織 .四、簡(jiǎn)做題1、簡(jiǎn)述抗原誘導(dǎo)初始 CD8+CTL細(xì)胞增殖分化為效應(yīng) CTL的兩種主要

8、方式.2、簡(jiǎn)述 CD4+Th Th1、Th2細(xì)胞的效應(yīng)功能.五、問(wèn)做題1、簡(jiǎn)述T細(xì)胞CD4+T CD8+T活化過(guò)程中的雙信號(hào)及其作用、細(xì)胞因子的作用.2、簡(jiǎn)述效應(yīng)性CTL細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的效應(yīng)過(guò)程.第十三章B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答一、單項(xiàng)選擇題1、不成熟B細(xì)胞mIg表達(dá)模式是：、igD2、 對(duì)B細(xì)胞內(nèi)化抗原描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 只有產(chǎn)生了第一信號(hào),B細(xì)胞才能內(nèi)化抗原B. 第一信號(hào)是抗原與 mIg結(jié)合觸發(fā)C. 內(nèi)化的抗原通過(guò) MHC I 類分子途徑加工提呈D. 內(nèi)化的抗原通過(guò) MHC II 類分子途徑加工提呈3、對(duì)Ig a /Ig 3描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是:A.與TCR組成TCR復(fù)合物B.與mlg

9、組成BCR合物C. 胞漿區(qū)有 ITAMD.可傳導(dǎo)第一活化信號(hào)入胞4、 B 細(xì)胞共受體中沒(méi)有的分子是：20 C5、介導(dǎo)Th細(xì)胞向B細(xì)胞提供第二活化信號(hào)的是：40L40L 及 CD28-B7 II 類分子6、對(duì) B 細(xì)胞共受體描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 由CD19 CD21及CD81以非共價(jià)鍵組成可與結(jié)合于抗原的 C3d 結(jié)合,但不傳導(dǎo)信號(hào)和CD19同時(shí)傳導(dǎo)信號(hào),提升 B細(xì)胞對(duì)抗原刺激的敏感性與結(jié)合于抗原的C3d結(jié)合后,由CD19傳遞信號(hào)7、關(guān)于 TI 抗原描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 即胸腺非依賴抗原B.C.能刺激初始B細(xì)胞活化D.8、對(duì) TI-1 抗原描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 常被稱為 B 細(xì)胞絲裂原

10、C. 低濃度時(shí)特異活化相應(yīng) B 細(xì)胞9、對(duì) TI-2 抗原描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 如細(xì)菌胞壁與莢膜多糖B.C. 只能激活不成熟 B 細(xì)胞D.10、不能致嬰幼兒產(chǎn)生有效抗體應(yīng)答的是：B.如某些細(xì)菌多糖及脂多糖可誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生及T細(xì)胞應(yīng)答 高濃度時(shí)多克隆活化B細(xì)胞D. 可誘導(dǎo)記憶性 B 細(xì)胞含高度重復(fù)結(jié)構(gòu)表位密度適當(dāng)才能激活 B 細(xì)胞抗原抗原抗原和 TI-2 抗原11、高濃度時(shí)能多克隆激活B 細(xì)胞的是： 抗原 抗原 抗原 和 TI-2 抗原12、對(duì) TI-2 抗原發(fā)生應(yīng)答的主要細(xì)胞是： A.祖B細(xì)胞 B. 前B細(xì)胞 C. 不成熟B細(xì)胞細(xì)胞13、對(duì)體液免疫再次應(yīng)答抗體產(chǎn)生描述有誤的是： A. 再次接

11、受較少量相同抗原刺激即可誘發(fā)B. 潛伏期大約為初次應(yīng)答時(shí)的一半C. 主要為 IgG ,親和力高且較均一D. 下降期短或無(wú)14、 關(guān)于BCF在B細(xì)胞激活中作用描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：與特異抗原結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號(hào)B. 有了第一信號(hào)后 B 細(xì)胞才能內(nèi)化抗原C. 內(nèi)化的抗原通過(guò) MHC I類分子途徑加工提呈給T細(xì)胞a /lg 3把第一信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)入胞內(nèi)15、 有關(guān)T細(xì)胞輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：細(xì)胞向B細(xì)胞提供第一信號(hào)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子作用于B細(xì)胞C.活化的T細(xì)胞才能輔助 B細(xì)胞活化 細(xì)胞通過(guò)CD40L-CD40信號(hào)輔助B細(xì)胞16、 關(guān)于生發(fā)中央母細(xì)胞表達(dá)有誤的是：A. 是在生發(fā)中央增殖的 B細(xì)胞B. 由于母細(xì)胞緊密聚集形成暗區(qū)C. 與較多FDC接觸促進(jìn)B細(xì)胞分化成熟D. 分裂增殖產(chǎn)生體積小的生發(fā)中央細(xì)胞17、 在生發(fā)中央內(nèi)發(fā)生高頻突變的細(xì)胞是：細(xì)胞 B. 生發(fā)中央母細(xì)胞 C. 生發(fā)中央細(xì)胞 細(xì)胞18、體細(xì)胞高頻突變和 Ig 親和力的成熟發(fā)生在： 的V區(qū) 的C區(qū)的V區(qū)和C區(qū)的鉸鏈區(qū)19、Ig 的類別轉(zhuǎn)換發(fā)生在： 的V區(qū)的C區(qū)的V區(qū)和C區(qū)的鉸鏈區(qū)二、填空題1、 B細(xì)胞共受體的作用是增強(qiáng) B細(xì)胞活化信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo),其中 結(jié)合抗原外表的 C3d, 傳遞該信號(hào).2、 B細(xì)胞接受抗原刺激后分裂增殖形成生發(fā)中央,在此B細(xì)胞經(jīng)高頻突變和lg成熟、lg的