烴的衍生物知識(shí)點(diǎn)歸納小結(jié)

1、烴的衍生物知識(shí)點(diǎn)歸納小結(jié)1烴的衍生物烴的衍生物的比較 類(lèi)別官能團(tuán)分子結(jié)構(gòu)特分 類(lèi)主要化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)烴、氯烴、溴烴取代反應(yīng) (水解反應(yīng) )：一鹵烴和多鹵R X+H2O鹵鹵原子碳鹵鍵烴；ROH+HX代(C X)有極飽和鹵烴、 不炮和鹵消去反應(yīng)：( X)烴性，易斷裂烴和芳香鹵烴R CH2 CH2X + NaOHRCH H2 + NaX + H2O取代反應(yīng)：a與 Na 等活潑金屬反應(yīng)；b與 HX 反應(yīng)； 脂 肪 醇 ( 包 括 飽 和 c分子間脫水；醇、不飽和醇 )；d酯化反應(yīng)。氧化反應(yīng)： OH 在非苯脂環(huán)醇 (如環(huán)己醇 )醇環(huán)碳原子上芳香醇 (如苯甲醇 )， 2R CH2OH + O2均為羥基一元醇與多

2、元醇2R CHO+2H2O( OH)(如乙二醇、丙三醇 )消去反應(yīng)，CH3CH2 OHCH2 H2 + H2 O OH 直接連被空氣氧化而變質(zhì)；酚在苯環(huán)碳原一元酚、 二元酚、 三元 具有弱酸性上酚類(lèi)中均酚等取代反應(yīng)顯色反應(yīng)含苯的結(jié)構(gòu)縮聚反應(yīng)加成反應(yīng) (與 H2 加成脂肪醛 ( 飽和醛又叫做還原反應(yīng) )： R CHO醛基分子中含有和不飽和醛 )；+H2R CH2OH醛醛基的有機(jī)芳香醛；( CHO)氧化反應(yīng)： a銀鏡反應(yīng)；物 一元醛與多元b與新制Cu(OH)2 反應(yīng)：醛c在一定條件下，被空氣氧化羧酸羧基分子中含有脂肪酸與芳香酸；具有酸的通性；( COOH)羧基的有機(jī)一元酸與多元酸；酯化反應(yīng)- 1

3、-2有機(jī)反應(yīng)的主要類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型物飽和羧酸與不飽和羧酸；低級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪酸水解反應(yīng)：羧酯基酸(R 為烴基或H酯原子， R只能為烴基 )RCOOR + H2O飽和一元酯：RCOOH + R'OHCnH2n+lCOOCmH2m+1RCOOR + NaOH高級(jí)脂肪酸甘油酯聚酯環(huán)酯RCOONa + R'OH(酯在堿性條件下水解較完全 )定義有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如消去反應(yīng)H2O、 HBr 等 )而生成不飽和(含雙鍵或叁鍵 )化合物的反應(yīng)苯酚與含F(xiàn)e3的溶液苯酚的顯色反應(yīng)作用，使溶液呈現(xiàn)紫色的反應(yīng)有機(jī)物分子得到氫原還原反應(yīng)子或失去氧原子的反應(yīng)舉例 (反應(yīng)的化學(xué)

4、方程式)C2H5OHCH2 H2 + H2 OCH CH + H2CH2 H2CH2H2 + H2CH3CH3R CHO + H2R CH2OH燃燒或被空氣2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O氧中的 O2 氧化有機(jī)物分子得到氧原化2CH3CHO + O22CH3COOH子或失去氫原子的反反CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH銀鏡反應(yīng)應(yīng)應(yīng)CH3 COONH4+2Ag + 3NH3 + H2O紅色沉淀反CH3 CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +應(yīng)Cu2O + 2H2O- 2 -在 NaOH 水溶液的條鹵代烴的件下，鹵代烴與水作水解反應(yīng)用，生成醇和鹵化氫取的反應(yīng)代

5、酸 ( 無(wú)機(jī)含氧酸或羧反酯化反應(yīng)酸 )與醇作用， 生成酯應(yīng)和水的反應(yīng)酯的水解反在酸或堿存在的條件下，酯與水作用生成應(yīng)醇與酸的反應(yīng)R CH2X + H2ORCH2OH + HXRCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R + H2ORCOOR + H2ORCOOH + R'OHRCOOR + NaOH RCOONa + R'OH【鞏固練習(xí)】1 今有五種物質(zhì)： 濃 HNO3 濃溴水甲醛苛性鈉溶液氯化鐵溶液。下列物質(zhì)中， 能在不同條件下，與上述五種物質(zhì)都能分別發(fā)生反應(yīng)的是A CH2 CHCOOHB CH3 COOC2H5C CH2=CHCHOD C6 H5 OH2下列物質(zhì)中

6、，最難電離的是A CH3COOHB CH3CH2OHCH2OD C6H5OH3由 2溴丙烷生成 1， 2丙二醇時(shí)，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為A加成 消去 取代B消去 加成 取代C取代 消去 加成D取代 加成 消去4新藥 “芬必得 ”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：它屬于A芳香族化合物B苯甲酸的同系物C易溶于水的化合物D易升華的物質(zhì)5乙烯酮 (CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為：CH2 C=O+HACH3CA=O，乙烯酮在一定條件下與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是A與 HCl 加成生成B與 H2O 加成生成C與 CH3OH 加成生成D與 CH3COOH加成生成9某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)

7、構(gòu)簡(jiǎn)式為當(dāng)完全水解時(shí)， 可得到的產(chǎn)物有A2 種B3 種C4 種D5 種- 3 -10，有機(jī)物B 與析出的銀的物質(zhì)的量之比為1： 4，則 A 可能是A CH3ClB CH3OHC CH2BrCH2BrD閱讀下面文字，回答11、 12 小題。吸煙是人類(lèi)的一種不良嗜好，也是生活環(huán)境中的特殊大氣污染源，對(duì)人體健康危害極大。據(jù)分析吸煙生成的物質(zhì)至少有700 多種，其中大部分為有毒物質(zhì)。危害最大的物質(zhì)中有兩種是尼古丁和苯并芘，前者的成人致死量約 40mg60mg，相當(dāng)于 1 包煙產(chǎn)生的尼古丁的總量；后者是最強(qiáng)的致癌物質(zhì)之一。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：11對(duì)尼古丁和苯并芘的分子組成與結(jié)構(gòu)敘述正確的是A尼古丁的分

8、子式為 C10H16N2 B苯并芘的分子式為 C20H18 C苯并芘分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元，是苯的同系物D尼古丁分子中所有碳原子可能不在同一平面上；苯并芘分子中的所有氫原子都在同一平面上12對(duì)尼古丁和苯并芘的性質(zhì)推測(cè)可能錯(cuò)誤的是A尼古丁分子中的氮原子能與水中的H+結(jié)合，其水溶液可能呈堿性B尼古丁可能既溶于水又溶于有機(jī)溶劑，苯并芘只溶于有機(jī)溶劑而不溶于水C兩者固態(tài)時(shí)都屬于分子晶體，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)不高D苯并芘分子能發(fā)生硝化反應(yīng)，其一硝基取代物最多可以有10 種13已知乙醇的沸點(diǎn)是 78，能與水以任意比混溶。乙醚的沸點(diǎn)是34.6，微溶于水，在飽和 Na2CO3 溶液中幾乎不溶，乙醚極易燃燒，今欲在實(shí)驗(yàn)室

9、用乙醇制取乙醚。(1)用化學(xué)方程式表示實(shí)驗(yàn)室制乙醚的反應(yīng)原理：_ 。- 4 -該有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)反應(yīng)。(2) 甲和乙兩位同學(xué)分別計(jì)設(shè)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室制取乙醚的裝置，其中_裝置更合適。理由是_。(3)反應(yīng)時(shí)應(yīng)迅速升溫到_，然后保持溫度，因此溫度計(jì)應(yīng)插入的位置是_。(4)在裝置乙的冷凝管處標(biāo)上水的進(jìn)出口方向(用箭頭 “”“”表示 )；用乙裝置收集得到的乙醚中可能含的雜質(zhì)是_除去這種雜質(zhì)的試劑是_ ，所用的主要儀器是_ 。(5)如果溫度過(guò)高將發(fā)生_反應(yīng) (填反應(yīng)類(lèi)型 )而產(chǎn)生副產(chǎn)物_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 )。14. 實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取乙酸乙酯。(1)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃H2S

10、O4 的混合溶液的方法是：_。(2)加熱前，大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是_；導(dǎo)氣管不能插入飽和 Na2CO3 溶液中是為了： _。(3)濃 H2SO4 的作用是： _； _。(4)飽和 Na2CO3 溶液的作用是 _。(5)實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯，其密度比水_(填“大 ”或 “小 ”)。有 _ 氣味。(6)該實(shí)驗(yàn)的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_。四、 (本題包括 3 小題，共27 分)18(9 分)在下列各組化合物中， 選出正確的答案， 將它們的編號(hào)填入空格內(nèi)。能用溴水鑒別的是 _；能用酸性KMnO4溶液鑒別的是 _ ；能用銀氨溶液鑒別的是_ 。A甲苯和二甲苯B苯酚和甲苯C氯乙烯和氯乙烷D HCOOCH2CH3 和 CH3COOCH3E和 CH3CH=CHCH321(10 分)重氮甲烷 ()在有機(jī)合成中有著重要應(yīng)用。它的分子中，碳原子- 5 -和氮原子之間的共用電子對(duì)是由氮原子一方提供的。(1)寫(xiě)出重氮甲烷的電子式_。(2)重氮甲烷在受熱或光照時(shí)易分解放出氮?dú)猓瑫r(shí)生成一種極活潑的缺電子基團(tuán)碳烯(:CH2)。碳烯的電子式是_，重氮甲烷分解的化學(xué)方程式是_。(3)碳烯容易以它的一對(duì)未成鍵電子與不飽和烯、炔發(fā)生加成，形成三元環(huán)狀化合物，它與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)碳烯還可