植物生理學(xué)考研復(fù)習(xí)要點(diǎn)

1、植物生理學(xué)農(nóng)學(xué)門類考研復(fù)習(xí)要點(diǎn)第一章植物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能1、細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。2、 植物細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)（見課本14頁圖1-2）| 植物細(xì)胞由細(xì)胞壁、原生質(zhì)體組成。（注意把握胞間連絲）|細(xì)胞器：雙層膜（線粒體、葉綠體）單層膜（過氧化物體、乙醛酸循環(huán)體、液泡） 無膜（核糖體、微管、微絲）3、大液泡、葉綠體和細(xì)胞壁是植物細(xì)胞區(qū)別于動物細(xì)胞的三大結(jié)構(gòu)特征4、 原生質(zhì)膠體有兩種存在狀態(tài)，即溶膠和凝膠。當(dāng)原生質(zhì)處于 溶膠狀態(tài)時(shí)，粘性較小，代謝活躍，生長旺盛，但抗逆性較弱；當(dāng)原生質(zhì)呈 凝膠狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞生理活性降低， 但對低溫、干旱等不良環(huán)境的抵抗能力 提高，有利于植物度過逆境。5、 穿越細(xì)胞

2、壁、連接相鄰細(xì)胞原生質(zhì)（體）的管狀通道被稱為胞間連絲。6、 由胞間連絲把原生質(zhì)體連成一體的體系稱為共質(zhì)體，而將細(xì)胞壁、質(zhì)膜與細(xì)胞壁間的間 隙以及細(xì)胞間隙等空間叫作質(zhì)外體。共質(zhì)體與質(zhì)外體都是植物體內(nèi)物質(zhì)和信息傳遞的通路。7、 胞間連絲的功能：物質(zhì)交換和信息傳遞。8生物膜（biomembrane）是指構(gòu)成細(xì)胞的所有膜的總稱?？煞譃橘|(zhì)膜和內(nèi)膜。由蛋白質(zhì)、脂類、糖和無機(jī)離子等組成。9、膜蛋白存在狀態(tài)：外在蛋白、內(nèi)在蛋白、膜脂蛋白、跨膜蛋白。10、膜脂相變指膜的脂質(zhì)部分在一定條件下發(fā)生的物相轉(zhuǎn)變。膜在正常條件下是一種 液晶狀態(tài)，在較高溫度下呈液相狀態(tài)，在低溫下即轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔酄顟B(tài)。液相（溶膠）固相（凝膠）1

3、1、鏈越短或鏈的不飽和程度越高，膜的流動性越大，相變溫度也越低；反之，相變溫度 也越高。12、生物膜的功能：分室作用、代謝反應(yīng)和能量轉(zhuǎn)換的場所、控制物質(zhì)交換、信號識別與 轉(zhuǎn)導(dǎo)。13、植物細(xì)胞亞微結(jié)構(gòu)的三大系統(tǒng)：微膜系統(tǒng)、微梁系統(tǒng)、微球系統(tǒng)。14、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）:粗糙型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER）和光滑型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER）15、 微體可分為過氧化物體（參與光呼吸）和乙醛酸體（參與脂類代謝，生理功能是糖異 生作用，即脂肪轉(zhuǎn)變成糖類）。通常認(rèn)為微體起源于 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。16、微球系統(tǒng) 是指細(xì)胞中由DNA-蛋白質(zhì)或RNA-蛋白質(zhì)組成的 無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器的總稱。包括核粒與核糖體（蛋白質(zhì)生物合成的場所）。17、高等植物細(xì)胞有

4、三大基因組：核基因組、葉綠體基因組和線粒體基因組，后兩組稱為 核外基因。第二章植物的水分代謝1、植物細(xì)胞內(nèi)水分以 束縛水和自由水兩種狀態(tài)存在。束縛水-與細(xì)胞組分緊密結(jié)合不能自由移動、不易蒸發(fā)散失的水。自由水一一與細(xì)胞組分之間吸附力較弱，可以自由移動的水。自由水 束縛水兩者比值原生質(zhì)代謝生長抗逆性:高溶膠旺盛:快弱：低凝膠活性低遲緩強(qiáng)2、水是細(xì)胞原生質(zhì)的主要組分。3、水在植物的生理活動中有重要的作用：(1) 水是代謝反應(yīng)物。(2 )水是物質(zhì) 運(yùn)輸、吸收及生化反應(yīng)的介質(zhì)。(3)水維持細(xì)胞 膨壓，促進(jìn)生長。(4 )水能使植物保持 固有的姿態(tài)。4、水對植物生存有重要的生態(tài)意義：(1 )水對植物體溫的調(diào)

5、節(jié)(2) 水對植物 生存環(huán)境的調(diào)節(jié)(3) 水的透光性 使水生植物的 需光反應(yīng) 正常進(jìn)行5、生理需水：指用于植物生命活動和保持植物體內(nèi)水分平衡所需要的水分。 生態(tài)需水：指利用水的理化特性，調(diào)節(jié)植物生態(tài)環(huán)境所需要的水分6、 水勢：每偏摩爾體積中水的化學(xué)勢差。(了解水勢、自由能、化學(xué)勢)7、純水的化學(xué)勢 卩w0規(guī)定為0。溶液的水勢為負(fù)值。&溶質(zhì)勢“s:由于溶質(zhì)顆粒的存在而引起體系水勢降低的數(shù)值。9、標(biāo)準(zhǔn)壓力下，溶液的水勢等于其溶質(zhì)勢，即書w = s。溶質(zhì)勢表示溶液中水分潛在的滲透能力的大小，因此溶質(zhì)勢又可稱為滲透勢。10、稀溶液的溶質(zhì)勢可用范特霍夫(Vant Hoff)公式(經(jīng)驗(yàn)公式)來計(jì)算

6、：書 S=書 n = - n = -iCRT式中書S：溶質(zhì)勢；書n ;滲透勢；n :滲透壓；i：溶質(zhì)的解離系數(shù)；C:質(zhì)量摩爾濃度(mol kg-1)；R:氣體常數(shù)(0.0083dm3 MPa mol-1 K-1)；T:絕對溫度(K)11、襯質(zhì)勢書m：由于襯質(zhì)的存在引起體系水勢降低的數(shù)值稱為襯質(zhì)勢。12、壓力勢書p (符號縮寫)13、 植物細(xì)胞吸水方式分為以下三種：滲透吸水、吸脹吸水、降壓吸水。14、 水通道蛋白：生物膜上具有通透水分功能的內(nèi)在蛋白，亦稱水孔蛋白。(以前考過)15、屮細(xì)胞 < 屮外液，細(xì)胞吸水，體積變大，此外液稱高水勢溶液屮細(xì)胞=屮外液，水分平衡，體積不變，此外液稱等水勢(

7、等滲)溶液W細(xì)胞屮外液 細(xì)胞失水，體積變小，此外液稱低水勢溶液，會發(fā)生質(zhì)壁分離16、 植物細(xì)胞吸水與失水取決于細(xì)胞與外界環(huán)境之間的水勢差(厶書w)。17、 相鄰兩個(gè)細(xì)胞之間水分移動的方向，取決于兩細(xì)胞間的水勢差，水分總是順著水勢梯度 移動。18、土壤一植物一大氣連續(xù)體系(SPAC)(符號縮寫)19、植物根系吸水，按其吸水動力不同可分為兩類：主動吸水和被動吸水。主動吸水：一由植物根系生理活動而引起的吸水過程。根系主動吸水的動力是根壓。被動吸水：植物根系以蒸騰拉力為動力的吸水過程。20、傷流和吐水是證實(shí)根壓存在的兩種生理現(xiàn)象。21、 蒸騰作用：植物體內(nèi)的水分以氣體方式散失到大氣中去的過程。與一般的

8、蒸發(fā)不同，蒸騰作用是一個(gè)生理過程，受到植物體結(jié)構(gòu)和氣孔行為的調(diào)節(jié)。22、蒸騰作用的主要方式為葉片蒸騰，它包括角質(zhì)層蒸騰和氣孔蒸騰。23、 無機(jī)離子泵學(xué)說： 又稱K+泵學(xué)說。保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上存在著的H+-ATP酶，有著質(zhì)子泵的作用，它可被光激活，水解由氧化磷酸化或光合磷酸化生成的ATP，產(chǎn)生的能量將H+從保衛(wèi)細(xì)胞分泌到周圍細(xì)胞中 ，使得保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的 pH值升高，電勢變低。這種由 光照引起的保衛(wèi)細(xì)胞跨膜的 H+梯度和膜電位合稱為 H+電化學(xué)勢梯度。在H+電化學(xué)勢 梯度的驅(qū)動下，鉀離子從周圍細(xì)胞經(jīng)保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的內(nèi)向K+通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，再進(jìn)一步進(jìn)入液泡，K+濃度增加，水勢降低，水分進(jìn)入,氣孔張開。在

9、K+進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的同時(shí)， 還伴隨著等量負(fù)電荷的陰離子，如氯離子和蘋果酸根進(jìn)入， 以保持保衛(wèi)細(xì)胞的 電中性，這也具有降低水勢的效果。氯離子可能是通過 Cl- - H+共運(yùn)載體進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的。暗中，光合作用停止， H+-ATP酶停止做功，保衛(wèi)細(xì)胞的質(zhì)膜去極化，驅(qū)使 K+經(jīng)外向K+通道向周圍細(xì)胞轉(zhuǎn)移，并伴隨著陰離子的釋放，導(dǎo)致保衛(wèi) 細(xì)胞水勢升高，水分外移，氣孔關(guān)閉。24、通常氣孔在光下張開，暗中關(guān)閉。25、“內(nèi)聚力學(xué)說”即植物體內(nèi)水分具有相當(dāng)大的內(nèi)聚力，且水分子的內(nèi)聚力遠(yuǎn)大于水柱張 力，同時(shí)水分子與導(dǎo)管壁間還有附著力，從而維持導(dǎo)管水柱的連續(xù)性，使得水分不斷上 升。第三章植物的礦質(zhì)與氮素營養(yǎng)1、 氮不

10、存在于灰分中，也不是土壤的礦質(zhì)成分，所以 氮不是礦質(zhì)元素。2、必需元素是指對植物生長發(fā)育必不可少的元素。判斷某種元素是否為植物必需元素有三條標(biāo)準(zhǔn)：不可缺少性、不可替代性、直接功能性。3、 根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)已確定植物的必需元素有19種：碳、氫、氧、氮、磷、鉀、鈣、鎂、硫、鐵、銅、硼、鋅、錳、鉬、氯、硅、鎳、鈉。后15種為礦質(zhì)元素。依據(jù)這些元素在植物體內(nèi)的含量，將其分為大量元素和微量元素兩大類。大量元素:植物需要量大的必需元素稱大量元素，包括C、H、0、N、P、K、Ca、Mg、S、Si，等10種，它們約占植物體干重的 10-2%10%;微量元素：植物需要量甚微， 稍多即產(chǎn)生危害的必需元素稱微量元素

11、，包括Fe、B、Mn、Zn、Cu、Mo、Cl、Ni、Na等9種，它們約占干重的 10-5%10-2%。4、 確定植物必需礦質(zhì)元素的方法：1).溶液培養(yǎng)法(水培法);2).砂基培養(yǎng)法(砂培法)。5、 植物必需元素的一般作用：1).細(xì)胞構(gòu)成物質(zhì)的組分；2).生命活動的調(diào)節(jié)者；3).電化 學(xué)作用；4).作為信使物質(zhì)?！?】細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組成成分? N是蛋白質(zhì)，核酸，細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核，葉綠素，植物激素等的組成成分是生命元素。? P是核酸，磷脂， 一一細(xì)胞核，生物膜成分。? Ca是細(xì)胞壁，CaM (第二信使)的成分。? N Mg是葉綠素組成成分?！?】植物生命活動的調(diào)節(jié)者? Mo K Ca Mn Cl是固

12、氮酶和許多反應(yīng)及酶的激活劑。? P參與物質(zhì)代謝和能量轉(zhuǎn)化及物資運(yùn)輸。? Cl Mn參與光合水光解。? B促進(jìn)花粉粒的萌發(fā)及花粉管的伸長。? Zn是Trp合成酶的輔因子。所以能促進(jìn)生長作為細(xì)胞重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)信使，如Ca2+為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的重要第二信使；? 作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)調(diào)節(jié)細(xì)胞的膨壓等。如：K +、CI-?！?】起電化學(xué)作用1）通過離子濃度平衡進(jìn)行滲透調(diào)節(jié)；2）K、Ca能調(diào)節(jié)原生質(zhì)的溶膠-凝膠狀態(tài)；3）促使膠體穩(wěn)定；4）電荷中和作用可調(diào)節(jié) PH值。6、肥料三要素：N、P、K氮的吸收方式：NH4+或NO3-；尿素、氨基酸。生理作用：氮是構(gòu)成蛋白質(zhì)、核酸、磷脂的主要成分，葉綠素、某些植物激素、維 生

13、素等也含有氮，又稱為生命元素。7、 載體蛋白，又稱為 載體、透過酶或轉(zhuǎn)運(yùn)酶。是一類跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的內(nèi)在蛋白。當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)，載體蛋白首先在膜一側(cè)有選擇地與離子（分子）結(jié)合形成載體-離子（分子）復(fù)合體，然后載體蛋白產(chǎn)生 構(gòu)象變化，將被轉(zhuǎn)運(yùn)離子（分子）暴露于膜的另一側(cè)并 釋放出去。8、 離子泵：離子泵是指一些具有 ATP水解功能，并能利用 ATP的能量將離子逆電化學(xué)勢梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的膜載體蛋白。9、植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式：1）被動吸收：不需要代謝來直接提供能量的、順電化學(xué)勢梯度吸收礦質(zhì)的過程。2）主動吸收：要利用呼吸釋放的能量才能逆電化學(xué)勢梯度吸收礦質(zhì)的過程。10、根系對礦質(zhì)與水分吸收的相互關(guān)系

14、:（1）相互關(guān)聯(lián)：鹽分一定要溶于水中，才能被根系吸收，并隨水流進(jìn)入根部的質(zhì)外體。而 礦質(zhì)的吸收，降低了細(xì)胞的滲透勢，促進(jìn)了植物的吸水。以水調(diào)肥，肥水互促。相互獨(dú)立：兩者的吸收不成比例； 吸收機(jī)理不同：水分吸收主要是以蒸騰作用引起的被動吸水為主，而礦質(zhì)吸收則是主動吸收為主。 分配方向不同：水分主要分配到葉片，而礦質(zhì)主要分配到生長中心。11、根系對離子吸收具有 選擇性。離子的選擇吸收是指植物對同一溶液中不同離子或同一鹽的陽離子和陰離子吸收的比例不同的現(xiàn)象。1. 生理堿性鹽：例如NaNO3吸收NO3- > Na+土壤溶液 PH2生理酸性鹽：例如（NH 4） 2 SO4吸收NH4+>SO4

15、- 土壤溶液PH3. 生理中性鹽：例如NH4NO3吸收NH4+=NO3-土壤溶液PH不變11、 植物培養(yǎng)在某一單鹽溶液中 ，不久即呈現(xiàn)不正常狀態(tài)，最后死亡。這種現(xiàn)象稱 單鹽毒害。12、硝酸鹽的還原：植物體內(nèi)硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氨的過程。在一般田間條件下，NO-3是植物吸收的主要形式+2e硝酸還原酶在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行+6e在質(zhì)休中進(jìn)行13、硝酸還原酶（NR）:催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽的酶；是一種可溶性的鉬黃素蛋白；一種誘導(dǎo)酶（受底物的誘導(dǎo)而合成的酶），NR的活性可作為植物利用氮素能力的指標(biāo)。 綠色組織中硝酸還原供氫體是 NADH，而在非綠色組織（如根組織）中的硝酸還原酶 可以NADH或NADPH為氫供體。1

16、4、亞硝酸還原酶 NiR）:指催化亞硝酸鹽還原為銨的酶，受光照和硝酸根的誘導(dǎo)而合成。第四章植物的光合作用1、 光合作用的意義：1） 把無機(jī)物變?yōu)橛袡C(jī)物的重要途徑；2） 巨大的能量轉(zhuǎn)換過程能量轉(zhuǎn)換站”；3）.維持大氣中02和C02的相對平衡。2、 葉綠體是光合作用的場所，葉綠體色素在光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換 中起著重要作用。3、 蛋白復(fù)合體主要有四類：即光系統(tǒng)1（PSI）、光系統(tǒng)n（ PSH）、Cytb 6 /f復(fù)合體和ATP 酶復(fù)合體（ATPase）。4、 類囊體膜參與了光能吸收、傳遞與轉(zhuǎn)化、電子傳遞、H+輸送以及 ATP合成等反應(yīng)，類 囊體膜也稱光合膜。5、 光合色素有3大類：葉綠素（a： b

17、 = 3 : 1 ）,類胡蘿卜素（胡蘿卜素：葉黃素=1:2），藻 膽素。三者共同特點(diǎn)：分子內(nèi)具有許多共軛雙鍵，能捕獲光能，捕獲光能能在分子間傳遞。6、葉綠素是雙羧酸的酯。高等植物光合色素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為兩類四種：葉綠素葉綠素a和葉綠素b類胡蘿卜素胡蘿卜素和葉黃素7、 天線色素 或聚（集）光色素（light harvesting pigment）:不能參與光化學(xué)反應(yīng)，起吸收和傳遞光能的作用，大多數(shù)的葉綠素a、全部的葉綠素b、類胡蘿卜素。反應(yīng)中心色素：參與光化學(xué)反應(yīng)，它不僅能捕獲光能，還能將光能轉(zhuǎn)換成電能處于光系統(tǒng)中反應(yīng)中心 部分葉綠素a分子，如：P700、P680。無論是天線色素還是反應(yīng)中心色素

18、，它們只有與蛋白質(zhì)結(jié)合組成色素蛋白復(fù)合體后才能 行使其功能。8、根據(jù)能量轉(zhuǎn)化的性質(zhì)，將光合作用分為三個(gè)階段：1）.光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換成電能，主要由原初反應(yīng)完成；2）.電能轉(zhuǎn)化為活躍化學(xué)能，由電子傳遞和光合磷酸化完成；3）.活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能，由碳同化完成。9、原初反應(yīng)：是指從光合色素分子受光激發(fā)，到引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過程。它包括：光物理反應(yīng)-光能的吸收、傳遞；光化學(xué)反應(yīng)-有電子得失。在類囊體膜上的光系統(tǒng)中進(jìn)行。10、 光化學(xué)反應(yīng)：激發(fā)態(tài)色素分子把激發(fā)的電子傳遞給受體分子。是由光引起的反應(yīng)中心色 素分子與原初電子受體間的氧化還原反應(yīng)，它將光能轉(zhuǎn)化為電能。11、光合鏈：指定

19、位在光合膜上的，由多個(gè)電子傳遞體組成的電子傳遞的總軌道。12、Z ”方案特點(diǎn)（一部分）：水的氧化與PSH電子傳遞有關(guān)，NADP+的還原與PSI電子傳遞有關(guān)。電子 最終供體為 水，水氧化時(shí)，向 PSH傳交4個(gè)電子，使2H2O產(chǎn)生1個(gè)O2和4個(gè)H+。電子的最終受 體為NADP+。PQ是雙電子雙 H+傳遞體，它伴隨電子傳遞，把 H+從類囊體膜外帶至膜 內(nèi)，連同水分解產(chǎn)生的 H+ 起建立類囊體內(nèi)外的 H+電化學(xué)勢差。13、鐵氧還蛋白（Fd）和-NADP +還原酶（FNR）（符號縮寫）14、Fd也是電子傳遞的分叉點(diǎn) 。電子從PSI傳給Fd后有多種去向：傳給FNR進(jìn)行非環(huán)式電子傳遞；傳給Cyt b 6 /

20、f或經(jīng)NADPH再傳給PQ進(jìn)行環(huán)式電子傳遞；傳給氧進(jìn)行假環(huán)式電子傳遞；交給硝酸參與硝酸 還原；傳給硫氧還蛋白（Td）進(jìn)行光合酶的活化調(diào)節(jié) 。15、 葉綠體在光下把無機(jī)磷和ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過程，叫做光合磷酸化。光合磷酸化與電子傳遞相偶聯(lián)。16、化學(xué)滲透學(xué)說：1） 該學(xué)說假設(shè)能量轉(zhuǎn)換和偶聯(lián)機(jī)構(gòu)具有以下特點(diǎn)： 由磷脂和蛋白多肽構(gòu)成的膜對離子和質(zhì)子的透過具有選擇性 具有氧化還原電位的電子傳遞體不勻稱地嵌合在膜 膜上有偶聯(lián)電子傳遞的質(zhì)子轉(zhuǎn)移系統(tǒng) 膜上有轉(zhuǎn)移質(zhì)子的 ATP酶2） 該學(xué)說 強(qiáng)調(diào)：光合電子傳遞鏈的電子傳遞會伴隨膜內(nèi)外兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動力（proton motive force,pmf），并由質(zhì)

21、子動力推動ATP的合成。3）化學(xué)滲透學(xué)說由英國的米切爾 （1961）提出認(rèn)為，在光合鏈傳遞電子的過程中，形成跨類囊體膜的質(zhì)子動力勢差，在H+通過ATP酶返回膜外時(shí)，推動 ADP和Pi形成ATP。4） 在類囊體膜上的電子傳遞體中PQ可傳遞電子和質(zhì)子。 在光下，PQ在將電子向下傳遞的同時(shí)，又把膜外基質(zhì)中的質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)至類囊體膜內(nèi)，PQ在類囊體膜上的這種氧化還原往復(fù)變化稱為 PQ穿梭。此外，水在膜內(nèi)側(cè)光解也釋放出H+，于是膜內(nèi)外產(chǎn)生電位差和質(zhì)子濃度差，兩者合稱質(zhì)子動力勢，是光合磷酸化的動力。H+沿著濃度梯度返回膜 外時(shí)，在ATP酶催化下，合成 ATP。17、電子傳遞與光合磷酸化的結(jié)果：ATP和NADPH

22、是光合作用中電子傳遞與光合磷酸化的結(jié)果。一方面兩者都能暫時(shí)將能量（活躍的化學(xué)能）貯存，并向下傳遞；另一方面NADPH的H又能進(jìn)一步還原 CO2,這樣 就把光反應(yīng)和暗反應(yīng)聯(lián)系起來了。由于 ATP和NADPH在碳素同化中用于 CO2的同化, 故合稱為同化力。18、 碳同化途徑分為三類：C3途徑、C4途徑和CAM（景天科酸代謝）途徑。19、C3途徑的各反應(yīng)均在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行。過程可分為：羧化、還原、再生 三個(gè)階段。20、 光呼吸：植物的綠色細(xì)胞在光照下有吸收氧氣，釋放CO2的反應(yīng)。（從碳素角度來看，光呼吸是一種浪費(fèi)）02對光合作用有抑制作用，這種現(xiàn)象被稱為瓦伯格效應(yīng)。21、 光呼吸的生化途徑是乙醇

23、酸的代謝。（以下是反應(yīng)場所）葉綠體：RuBP吸收 02在Rubisco（RUBP羧化加氧酶）的催化下產(chǎn)物為乙醇酸。 過氧化體：吸收02線粒體：放出C0222、光呼吸生理意義：（1）回收碳素乙醇酸中 3/4的碳；（2）維持C3光合碳還原循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)；（3）防止強(qiáng)光對光合機(jī)構(gòu)的破壞作用；（4）消除乙醇酸的毒害光呼吸代謝中涉及多種氨基酸的轉(zhuǎn)變，這可能對綠色細(xì)胞的氮代謝有利。C3植物中有光呼吸缺陷的突變體在正常空氣中是不能存活的，只有在高C02濃度下（抑制光呼吸）才能存活，這也說明 在正?？諝庵泄夂粑且粋€(gè)必需的生理過程。23、 C4植物含有兩類光合細(xì)胞：葉肉細(xì)胞（MC ）和維管束鞘細(xì)胞（BSC），均含

24、葉綠體。C4 植物葉片具花環(huán)”結(jié)構(gòu)。24、 C4途徑中的反應(yīng)雖因植物種類不同而有差異，但基本上可分為羧化、還原或轉(zhuǎn)氨、脫 羧和底物再生 四個(gè)階段：（1）羧化反應(yīng)：在葉肉細(xì)胞中；（2）還原或轉(zhuǎn)氨作用：在葉肉 細(xì)胞中；（3）脫羧反應(yīng)：在 BSC中；（4）底物再生：在 BSC中。25、 光強(qiáng)-光合曲線個(gè)階段的限制因素：比例階段一一光強(qiáng)限制；飽和階段 一一C02限制。26、 通常把植物光合作用所積累的有機(jī)物中所含的化學(xué)能占光能投入量的百分比作為光能利用率。第五章植物的呼吸作用1、呼吸作用的生理意義：1 ）、為植物生命活動提供能量；2） 、為合成植物體內(nèi)重要有機(jī)物質(zhì)提供原料，另外呼吸作用還為植物體內(nèi)有機(jī)

25、物質(zhì)的生物合成提供還原力（如： NADH、NADPH ）；3）、提高植物抗病性和免疫力。2、糖酵解、三羧酸循環(huán)和電子傳遞/氧化磷酸化是需氧生物呼吸代謝最主要的三個(gè)階段，分別發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜上。（把握糖酵解即可）3、戊糖磷酸途徑（PPP）葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)直接氧化脫羧，并以戊糖磷酸為重要中間 產(chǎn)物的有氧呼吸途徑。己糖磷酸途徑（HMP ）戊糖磷酸途徑的總反應(yīng)式可寫成：6G6P + 12NADP+ + 7H2O 宀 6CO2 + 12NADPH + 12H+ + 5G6P+ Pi4、湯佩松首先提出呼吸代謝途徑多樣性觀點(diǎn)：1）、呼吸底物氧化途徑的多樣性 ；糖酵解（EMP途徑）、三羧酸

26、循環(huán)（TCA途徑）、磷酸戊糖途徑（PPP途徑）、乙 醛酸循環(huán)、乙醇酸氧化途徑2） 、呼吸鏈的電子傳遞系統(tǒng)的多樣性；細(xì)胞色素系統(tǒng)呼吸鏈（電子傳遞主路）、交替氧化途徑（抗氰呼吸）、對魚藤酮不敏感的4條旁路、多條支路3）、末端氧化系統(tǒng)的多樣性。多種呼吸氧化酶-細(xì)胞色素氧化酶、 抗氰氧化酶、酚氧化酶、抗壞血酸氧化酶、乙 醇酸氧化酶等，呼吸作用有多條途徑， 這是植物在長期進(jìn)化過程中， 對多變環(huán)境條 件適應(yīng)的一種體現(xiàn)。5、呼吸電子傳遞鏈 簡稱呼吸鏈，是指呼吸代謝中產(chǎn)生的電子和質(zhì)子，在線粒體內(nèi)膜上沿著一系列呼吸傳遞體傳遞到分子氧的“軌道”。6、 現(xiàn)在公認(rèn)的3條電子傳遞途徑：細(xì)胞色素系統(tǒng)呼吸鏈（電子傳遞主路）

27、、交替氧化途徑（抗 氰呼吸）、對魚藤酮不敏感的4條旁路。其中細(xì)胞色素途徑和交替途徑是主要的兩條途徑。7、Q循環(huán)是指在電子傳遞體中伴隨醌類的氧化還原所進(jìn)行的傳遞電子和跨膜轉(zhuǎn)移質(zhì)子的一種機(jī)制。而發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上 Q循環(huán)中的醌是泛醌，參與電子傳遞的復(fù)合體為復(fù)合體川。8、 底物水平磷酸化 是指底物在氧化過程中生成某些高能中間代謝物（XP）,由中間代謝 物上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 ADP分子上生成ATP的過程。氧化磷酸化是指電子從 NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給分子氧生成水 ，并偶聯(lián)ADP和 Pi生成ATP的過程。它是需氧生物合成 ATP的主要途徑。9、化學(xué)滲透學(xué)說 ：（注意與第四章的化學(xué)滲透學(xué)說對比一

28、下）原理：呼吸鏈的電子傳遞所產(chǎn)生的跨膜質(zhì)子動力是推動ATP合成的原動力。要點(diǎn)如下：（1）呼吸傳遞體不對稱地分布在線粒體內(nèi)膜上：不對稱分布，定向傳遞電子；（2）呼吸鏈的遞氫體有質(zhì)子泵的作用：把H +釋放到膜間隙，線粒體內(nèi)膜對質(zhì)子是不通透的，使得膜外側(cè)的質(zhì)子濃度高于膜內(nèi)側(cè)而形成跨膜的pH梯度（ pH）和膜電位梯度（ E）,二者構(gòu)成跨膜的質(zhì)子電化學(xué)勢梯度、質(zhì)子動力；（3）由質(zhì)子動力推動ATP的合成。10、 參與生物氧化反應(yīng)的有多種氧化酶，其中處于一系列反應(yīng)的最末端、能活化分子氧的酶稱為末端氧化酶。種類：1）線粒體內(nèi)的末端氧化酶：細(xì)胞色素氧化酶、抗氰氧化酶；2）線粒體外的末端氧化：酶酚氧化酶、抗壞血酸

29、氧化酶、乙醇酸氧化酶等。11、抗壞血酸氧化酶是一種含銅的氧化酶。12、 乙醇酸氧化酶是一種黃素蛋白，催化乙醇酸氧化為乙醛酸并產(chǎn)生H2O2。在光呼吸中乙 醇酸氧化酶與氨基轉(zhuǎn)移酶、甘氨酸脫羧酶等組成一個(gè)氧化還原體系。13、 呼吸躍變現(xiàn)象一一 當(dāng)果實(shí)成熟到一定時(shí)期，其呼吸速率突然增高， 然后又迅速下降的現(xiàn) 象稱之為呼吸躍變現(xiàn)象。按成熟過程中是否出現(xiàn)呼吸躍變將果實(shí)分兩類：一類是呼吸躍變型，如蘋果、梨、香蕉、番茄、桃、杏、柿、無花果等；另一類非呼吸躍變型，如柑橘、葡萄、菠蘿、櫻桃、草 莓、綠色蔬菜等。14、果蔬貯藏：（1）盡量避免機(jī)械損傷（2 ）控制溫度多數(shù)45C;喜溫果蔬12 C左右；但綠熟果、為 1

30、0- 13C，低于8C即遭冷害。（3 ）控制濕度最佳相對濕度是 85%90%（4）調(diào)節(jié)氣體成分（氣調(diào)貯藏）適當(dāng)增加C02濃度，降低氧濃度，排除乙烯，充以氮?dú)?。通常果蔬適宜貯藏于 2%3%氧氣和3 % 5% C02的條件下，高濃度的 CO2會抑 制乙烯對果實(shí)成熟的促進(jìn)效應(yīng)。除去乙烯可使用乙烯吸附劑與乙烯脫除機(jī)，乙烯吸附劑一般由沸石、鋁、過氧化鈣、高錳酸鉀等番茄裝箱以塑料布密封， 抽去空氣，充以氮?dú)?，把氧濃度降?%6%,可貯藏1 3個(gè)月以上?！案粢钩钭兂砂偃挣r”。15、呼吸作用植物體內(nèi)代謝的中心。第六章同化物的運(yùn)輸和分配1、植物體內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸系統(tǒng)有短距離運(yùn)輸和長距離運(yùn)輸。2、源（即代謝源，指產(chǎn)生

31、或提供同化物的器官或組織，如功能葉，萌發(fā)種子的子葉或胚乳；庫即代謝庫，指消耗或積累同化物的器官或組織，如根、莖、果實(shí)、種子等。源庫的概念是相對的，可變的。3、胞間運(yùn)輸有：質(zhì)外體、共質(zhì)體以及質(zhì)外體與共質(zhì)體間三種運(yùn)輸類型。4、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)包括內(nèi)吞作用、外排作用、出胞現(xiàn)象。5、 共質(zhì)體-質(zhì)外體交替運(yùn)輸物質(zhì)在共質(zhì)體與質(zhì)外體之間交替進(jìn)行的運(yùn)輸。6、 在共質(zhì)體-質(zhì)外體交替運(yùn)輸過程中起轉(zhuǎn)運(yùn)過渡作用的一種特化細(xì)胞被稱為轉(zhuǎn)移細(xì)胞。7、伴胞通常具有濃的細(xì)胞質(zhì)和大量的線粒體。SE-CC是指篩管與伴胞配對組成的篩管分子-伴胞復(fù)合體。SE-CC在篩管吸收與分泌同化物以及推動篩管物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔谩?、在成熟葉片的小

32、葉脈中存在三種不同的伴胞類型：普通伴胞、轉(zhuǎn)移細(xì)胞、中間細(xì)胞。9、為什么蔗糖及其同系的非還原性糖適合作為韌皮部長距離運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)形式？可能原因：（1）蔗糖的溶解度高，并隨升溫迅速增加；（2）蔗糖的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；（3）蔗糖水解時(shí)能產(chǎn)生相 對高的自由能；（4）蔗糖是光合作用主要產(chǎn)物，它在細(xì)胞質(zhì)中合成，易隨胞液快速轉(zhuǎn)運(yùn)。10、 1930年明希（E.M inch）提岀的解釋韌皮部同化物運(yùn)輸?shù)膲毫α鲃訉W(xué)說:該學(xué)說的基本論點(diǎn)是，同化物在篩管內(nèi)是隨液流流動的，而液流的流動是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩 端的膨壓差維持的。集流是由源庫兩側(cè)SE-CC內(nèi)滲透作用所形成的壓力梯度所驅(qū)動的。11、新壓力流學(xué)說：新學(xué)說認(rèn)為，同化物在篩管內(nèi)

33、運(yùn)輸是由源庫兩側(cè)SE-CC復(fù)合體內(nèi)滲透作用所形成的壓力梯度所驅(qū)動的。而壓力梯度的形成則是由于源端光合同化物裝載，庫端同化物卸出， 以及韌皮部和木質(zhì)部之間水分的不斷再循環(huán)所致。12、同化物的分配是指同化物向庫的輸配。13、 通常把在同化物供求上有對應(yīng)關(guān)系的源與庫合稱為源-庫單位。源庫概念是相對的，其組成不是固定不變的，它會隨生長條件而變化，并可人為改變。（實(shí)例：果穗摘除、番茄摘葉或去果。）源庫單位的可變性是整枝、摘心、疏果等栽培技術(shù)的生理基礎(chǔ)。14、 探討源庫關(guān)系的方法：改變源強(qiáng)、改變庫強(qiáng)。源-庫關(guān)系：源是庫的供應(yīng)者，而庫對源具有調(diào)節(jié)作用。庫源兩者相互依賴，又相互制 約。源強(qiáng)會為庫提供更多的光合

34、產(chǎn)物，并控制輸出的蔗糖濃度、時(shí)間以及裝載蔗糖進(jìn) 入韌皮部的數(shù)量；而庫強(qiáng)則能調(diào)節(jié)源中蔗糖的輸出速率和輸出方向。一般說來，源強(qiáng)有利于庫強(qiáng)潛勢的發(fā)揮，庫強(qiáng)則有利于源強(qiáng)的維持。（P267）15、同化物的分配規(guī)律：1 ）、總規(guī)律是由源到庫：由某一源制造的同化物 主要流向與其組成源-庫單位中的庫。2）、優(yōu)先供應(yīng)生長中心；3）、就近供應(yīng)；4）、同側(cè)運(yùn)輸；5）、運(yùn)輸路徑的更改：擊傷或 剪除等傷害可改變源庫間維管聯(lián)系的分配模式。第七章信號轉(zhuǎn)導(dǎo)1信號（是指生物在生長發(fā)育過程中細(xì)胞所受到的各種刺激。信號的主要作用是承載信息 （information），使信息在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞，并在細(xì)胞和 生物體內(nèi)引發(fā)特異的生理反

35、應(yīng)。1）、按信號分子的性質(zhì)可將信號分為：物理信號、化學(xué)信號、生物信號。2）、按信號的來源又可將信號分為：胞外（間）信號、胞內(nèi)信號。2、胞外（間）信號又稱第一信使或初級信使包括胞外環(huán)境信號和胞間信號。胞間信號一一細(xì)胞間通訊分子，包括胞間化學(xué)信號、胞間物理信號。3、胞內(nèi)信號又稱第二信使（second messenger）,通常是指由細(xì)胞感受胞外信號后產(chǎn)生的對細(xì)胞代謝起調(diào)控作用的胞內(nèi)信號分子。目前已清楚的胞內(nèi)化學(xué)信號分子有鈣離子（Ca2+）、肌醇-1，4，5-三磷酸（IP3）、二酯酰甘油（DAG）、環(huán)腺苷酸（CAMP）、環(huán)鳥苷酸（cGMP）、 環(huán)腺苷磷酸核糖（cADPR）、NO等。膜電勢也可看作為胞

36、內(nèi)的物理信號。4、從細(xì)胞受體感受胞外（間）信號，到引起特定生理反應(yīng)的一系列信號轉(zhuǎn)換過程和反應(yīng)機(jī)制稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。（P280）5、植物細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程：1）信號感知和跨膜轉(zhuǎn)換；2 ）胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；3 ）細(xì)胞的生理生化反應(yīng)。6、 植物體內(nèi)至少存在三類光受體 ，它們是：1）對紅光和遠(yuǎn)紅光敏感的光敏素；2）對藍(lán)光和紫 外光A敏感的隱花色素；3）對紫外光B敏感的紫外光受體。7、激素受體：指能與激素結(jié)合并能與該種激素發(fā)生特異性反應(yīng)的植物激素，但能與激素結(jié) 合的蛋白不一定都是激素受體。8、由胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞內(nèi)因子稱為細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程 中的次級信號或第二信使。植物中的的第二信使，

37、主要是Ca2+ cAMP、cGMP、DAG、IP3等。細(xì)胞內(nèi)的第二信使系統(tǒng)：主要是鈣信使系統(tǒng)、環(huán)腺苷酸信使系統(tǒng)和磷酸肌醇信使系統(tǒng)。第八章植物生長物質(zhì)1、植物生長物質(zhì)是一些能調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的微量有機(jī)物質(zhì)。可分為兩類：植物激素、植 物生長調(diào)節(jié)劑。2、植物激素 是指在植物體內(nèi)合成的、通常從合成部位運(yùn)往作用部位、對植物的生長發(fā)育產(chǎn) 生顯著調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物。特征：內(nèi)生、移動、高效（含量甚微，非營養(yǎng)物質(zhì)） 。有六大類：生長素（IAA ）、赤霉素（GA ）、細(xì)胞分裂素（CTK ）、脫落酸（ABA）、乙烯（ETH ）、 油菜素內(nèi)酯（BRs）3、植物生長調(diào)節(jié)劑人工合成的或從微生物中提取的，施用于植物后對其

38、生長發(fā)育具有調(diào)控 作用的有機(jī)物。包括植物生長促進(jìn)劑、植物生長抑制劑、植物生長延緩劑。4、 生長素生物合成的前體物質(zhì)：色氨酸（tryptophan）和吲哚-3-甘油磷酸。1、生長素的形成與鋅有關(guān)，鋅是色氨酸合成酶的組分。（是果實(shí)生長所需IAA2、合成部位：植物的莖端分生組織、禾本科植物的芽鞘尖端、胚的主要來源處）和正在擴(kuò)展的葉等是IAA的主要合成部位。3）植物體中存在IAA生物合成的非色氨酸途徑。進(jìn)一步的研究表明IAA生物合成的前體為吲哚-3-甘油磷酸。（留意課件圖7-5由色氨酸生物合成吲哚乙酸的途徑）5、對于多余的生長素（IAA），植物一般是通過結(jié)合（鈍化）和降解進(jìn)行自動調(diào)控的。1 ）生長素的

39、合成：游離型IAA :- 束縛型IAA有活性無活性（運(yùn)輸也無極性）束縛型IAA作用：貯藏形式；運(yùn)輸形式；解毒；防止氧化；調(diào)節(jié)游離IAA含量。2）生長素的降解：酶氧化降解（IAA氧化酶）、光氧化降解（藍(lán)光作用最強(qiáng)）6、生長素的生理效應(yīng)（一）促進(jìn)伸長生長作用有三個(gè)特點(diǎn)：1 ）、雙重作用：低濃度下促進(jìn)生長，高濃度下抑制生長。2）、不同器官對IAA敏感性不同：根 芽莖3） 、對離體器官促進(jìn)效應(yīng)明顯，對整株效果不明顯。（P314-315）丨 1 1 110-11 10-9 10-7 10-5 10-3 101生長素濃度（mol/L ）不同器官對生長素的敏感性（二）促進(jìn)細(xì)胞的分裂與分化：促進(jìn)插條不定根的形

40、成（P315）（三）調(diào)運(yùn)養(yǎng)分：生長素具有很強(qiáng)的吸引與調(diào)運(yùn)養(yǎng)分的效應(yīng)。利用這一特性，用IAA處理,可促使子房及其周圍組織膨大而獲得無籽果實(shí)7、 生長素的作用機(jī)理一一酸生長理論（去年考試題目）其要占：丿、3A八、1原生質(zhì)膜上存在著非活化的質(zhì)子泵 （H+-ATP酶），生長素作為泵的變構(gòu)效應(yīng)劑，與泵蛋 白結(jié)合后使其活化。2活化了的質(zhì)子泵消耗能量 （ATP）將細(xì)胞內(nèi)的 H+泵到細(xì)胞壁中，導(dǎo)致細(xì)胞壁基質(zhì)溶液的 pH下降。3在酸性條件下，H+ 方面使細(xì)胞壁中對酸不穩(wěn)定的鍵（如氫鍵）斷裂，另一方面（也是主 要的方面）使細(xì)胞壁中的某些多糖水解酶 （如纖維素酶）活化或增加，從而使連接木葡聚糖 與纖維素微纖絲之間的

41、鍵斷裂，細(xì)胞壁松馳。4細(xì)胞壁松馳后，細(xì)胞的壓力勢下降，導(dǎo)致細(xì)胞的水勢下降，細(xì)胞吸水，體積增大而發(fā)生不可逆增長。（P316）8、激素受體，是指能與激素特異結(jié)合的、并能引發(fā)特殊生理生化反應(yīng)的蛋白質(zhì)。1）然而，能與激素結(jié)合的蛋白質(zhì)卻并非都是激素受體，只可稱其為某激素的結(jié)合蛋白。激素受體的一個(gè)重要特性是激素分子和受體結(jié)合后能激活一系列的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而 使細(xì)胞作出反應(yīng)。2 ）生長素受體在細(xì)胞中的存在位置有多種說法，但主要有兩種：一種存在于質(zhì)膜上它能促進(jìn)細(xì)胞壁松馳，是酸生長理論的基礎(chǔ)；另一種存在于細(xì)胞質(zhì)（或 細(xì)胞核）中它能促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)的合成，是基因活化學(xué)說的基礎(chǔ)。9、GA在植物體內(nèi)的運(yùn)輸沒有極性，

42、可以雙向運(yùn)輸。葉原基 、韌皮部根尖葉原基一木質(zhì)部- 根尖GA的結(jié)合態(tài)（束縛型）：游離型GA 束縛型GA（GA-葡萄糖酯和GA-葡萄糖苷）10、赤霉素的生理效應(yīng)（一）促進(jìn)莖的伸長生長促進(jìn)整株植物生長，但 GA對離體莖切段的伸長沒有明顯的促進(jìn)作用，而IAA對整株植物的生長影響較小，去卩對離體莖切段的伸長有明顯的促進(jìn)作用。（二）誘導(dǎo)開花（代替低溫、長日照）1 ）、某些高等植物花芽的分化是受日照長度（即光周期）和溫度影響的。2） 、若對這些未經(jīng)春化的植物施用GA，則不經(jīng)低溫過程也能誘導(dǎo)開花。此外，也能代替長日照誘導(dǎo)某些長日植物開花，但GA對短日植物的花芽分化無促進(jìn)作用11、細(xì)胞分裂素的生理效應(yīng)（一）促

43、進(jìn)細(xì)胞分裂1）、生長素只促進(jìn)核的分裂（因促進(jìn)了 DNA的合成），而與細(xì)胞質(zhì)的分裂無關(guān)。而細(xì)胞分裂素主要是對細(xì)胞質(zhì)的分裂起作用，所以，細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂的效應(yīng)只有 在生長素存在的前提下才能表現(xiàn)出來。2） 、而赤霉素促進(jìn)細(xì)胞分裂主要是縮短了細(xì)胞周期中的G1期（DNA合成準(zhǔn)備期）和S期（DNA合成期）的時(shí)間，從而加速了細(xì)胞的分裂。（二）促進(jìn)芽的分化當(dāng)培養(yǎng)基中CTK : / : IAA 的比值高時(shí)，愈傷組織形成芽；當(dāng)CTK : / : IAA 的比值低時(shí)，愈傷組織形成根；如二者的濃度相等，則愈傷組織保持生長而不分化； 所以，通過調(diào)整二者的比值，可誘導(dǎo)愈傷組織形成完整的植株。（三）促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，消除

44、頂端優(yōu)勢（四）延遲葉片衰老12、脫落酸的生理效應(yīng)（一）促進(jìn)休眠（與 GA拮抗）（二）促進(jìn)氣孔關(guān)閉1） 、ABA可引起氣孔關(guān)閉，降低蒸騰。水分脅迫下葉片保衛(wèi)細(xì)胞中的ABA含量是正常 水分條件下含量的18倍。2） 、ABA促使氣孔關(guān)閉的原因是它使保衛(wèi)細(xì)胞中的K+外滲，造成保衛(wèi)細(xì)胞水勢高于周 圍細(xì)胞水勢而使保衛(wèi)細(xì)胞失水所引起的。（三）抑制生長（與IAA拮抗）1）、ABA能抑制整株植物或離體器官的生長，也能抑制種子的萌發(fā)。2） 、但ABA在低濃度下可促進(jìn)生長（促發(fā)根）。（四）促進(jìn)衰老、脫落（與 CTK拮抗）ABA促進(jìn)器官脫落主要是促進(jìn)了離層的形成。將ABA溶液涂抹于去除葉片的棉花外植體葉柄切口上，幾天

45、后葉柄就開始脫落，此效應(yīng)十分明顯，已作為脫落酸的生物鑒定法（五）增加抗逆性（如滲透脅迫干旱、寒冷、高溫、鹽漬和水澇等逆境都能使植物體內(nèi)ABA迅速增加，同時(shí)抗逆性增強(qiáng)。因此，ABA被稱為應(yīng)激激素或脅迫激素 （stress hormone）。外源ABA處理，也可提高抗逆性。13、 赤霉素與脫落酸都來自甲瓦龍酸，且通過同樣的代謝途徑形成法呢基焦磷酸。在光敏色素作用下，長日照條件形成赤霉素，短日照條件形成脫落酸。（長日照甲瓦龍酸亠法呢基焦磷酸V短日照赤霉素一促進(jìn)生長»脫落酸f誘導(dǎo)休眠IAA與GA不定根形成雌雄花分化IAA與CTK 頂端優(yōu)勢ETH誘導(dǎo)衰老的效應(yīng)可以被 PA所抵消。14、由于每種

46、器官都存在著數(shù)種激素，因而，決定生理效應(yīng)的往往不是某種激素的絕對量，而是各激素間的相對含量。激素間的比值對生理效應(yīng)的影響：CTK/IAA高，愈傷組織分化芽低，愈傷組織分化根 中間水平，愈傷組織只生長不分化GA/IAA 高，有利于韌皮部分化，GA/IAA低，有利于木質(zhì)部分化。ABA/GA高，有利于雌性花的分化ABA/GA低，有利于雄性花的分化15、植物生長調(diào)節(jié)劑的類型1）.生長促進(jìn)劑2）.生長抑制劑抑制植物莖頂端分生組織生長的生長調(diào)節(jié)劑常見的生長抑制劑有三碘苯甲酸、青鮮素、水楊酸、整形素等。3）.生長延緩劑（1）抑制植物亞頂端分生組織生長的生長調(diào)節(jié)劑稱為植物生長延緩劑。（2） 亞頂端分生組織中的

47、細(xì)胞主要是伸長，由于赤霉素在這里起主要作用，所以外施赤霉素往往可以逆轉(zhuǎn)這種效應(yīng)。（3）這類物質(zhì)包括矮壯素、多效唑、比久 （B9）等，它們不影響頂端分生組織的生長，而 葉和花是由頂端分生組織分化而成的，因此生長延緩劑不影響葉片的發(fā)育和數(shù)目，一般 也不影響花的發(fā)育。16、應(yīng)用生長調(diào)節(jié)劑的注意事項(xiàng)（1）明確生長調(diào)節(jié)劑的性質(zhì)；（2）要根據(jù)不同對象（植物或器官）和不同的目的選擇合適的藥劑。此外，生長調(diào)節(jié)劑施用的時(shí)期也很重要，應(yīng)注意把握。（3）正確掌握藥劑的濃度和劑量；生長調(diào)節(jié)劑的使用濃度范圍極大，這就要視藥劑種類和使用目的而異。劑量是指單株或單位面積上的施藥量。先確定劑量，再定濃度。藥劑的劑型，有水劑、

48、粉劑、油劑等，施用方法有噴灑、 點(diǎn)滴、浸泡、涂抹、灌注等。（4）先試驗(yàn)，再推廣。第九章植物的生長生理及光形態(tài)建成和運(yùn)動1、 生命周期中呈現(xiàn)的個(gè)體及其器官的形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成過程，稱作形態(tài)發(fā)生或形態(tài)建成。（P405）2、 在生命周期中，生物的細(xì)胞、組織和器官的數(shù)目、體積或干重的不可逆增加過程稱為生 長。3、從一種同質(zhì)的細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變成形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能與原來不相同的異質(zhì)細(xì)胞類型的過程稱為 分化。4、 在生命周期中，生物的組織、器官或整體在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上的有序變化過程稱為發(fā)育。1）廣義上的發(fā)育概念：泛指生物的發(fā)生與發(fā)展。2）狹義上的發(fā)育概念：僅指生物從營養(yǎng)生長向生殖生長的有序變化過程5、（ 1）生長、分化

49、和發(fā)育之間區(qū)別：生長是量變，是基礎(chǔ)；分化一一是質(zhì)變，變異生長；發(fā)育一一是器官或整體有序的量變與質(zhì)變。（2）生長、分化和發(fā)育的相互關(guān)系：發(fā)育包含了生長和分化；發(fā)育必須在生長和分化的基礎(chǔ)上才能進(jìn)行，生長為發(fā) 定基礎(chǔ)，發(fā)育是生長的必然結(jié)果；生長和分化又受發(fā)育的制約。6、極性是指細(xì)胞（也可指器官和植株）內(nèi)的兩端在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的差異。7、CTK/IAA比值高，促進(jìn)芽的分化；CTK/IAA比值低，促進(jìn)根的分化；CTK/IAA相等，只生長不分化。IAA/GA比值高，分化木質(zhì)部；IAA/GA比值低，分化韌皮部；IAA/GA比值相等，既有木質(zhì)部又有韌皮部。營養(yǎng)物質(zhì)的控制作用：蔗糖濃度高，分化韌皮部；蔗糖

50、濃度低，分化木質(zhì)部； 蔗糖濃度中等，既有韌皮部，又有木質(zhì)部，中間有形成層。8、程序性細(xì)胞死亡（PCD）是指植物體在發(fā)育過程中通過自身的內(nèi)部機(jī)制啟動并調(diào)節(jié)的細(xì)胞生理性自然死亡過程。（P419）9、植物組織培養(yǎng) （plant tissure culture）是指植物的離體器官、組織或細(xì)胞在人工控制的環(huán)境 下培養(yǎng)發(fā)育再生成完整植株的技術(shù)。組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是建立在植物細(xì)胞的全能性、脫分化、與再分化。用于離體培 養(yǎng)的各種植物材料稱為外植體。組織培養(yǎng)分類： 根據(jù)外植體的類型，又可將組織培養(yǎng)分為：器官培養(yǎng)、花粉與花藥培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、胚 胎培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)以及原生質(zhì)體培養(yǎng)等。根據(jù)使用培養(yǎng)基的種類，可將組織培養(yǎng)

51、方法分為固體培養(yǎng)法和液體培養(yǎng)法。10、組織培養(yǎng)的原理；?植物細(xì)胞全能性：指有核的植物細(xì)胞都具有母體的全部基因，在適宜的條件下可以發(fā)育成完整植株的潛能性。? 脫分化：指已分化的器官、組織或細(xì)胞在人工誘導(dǎo)條件下又恢復(fù)細(xì)胞分裂的能力回 復(fù)到分生組織狀態(tài)的過程。? 再分化：指脫分化后具有分生能力的細(xì)胞，組織再度分化形成另一種或幾種類型的 細(xì)胞、組織、器官，以及最終形成完整植株的過程。（P422-423）11、 根冠比（R/T）:指植物地下部分與地上部分重或鮮重的比值.（P447）12、 以光作為環(huán)境信號調(diào)節(jié)細(xì)胞生理反應(yīng)、控制植物發(fā)育的過程叫 光形態(tài)建成。也稱為光控 發(fā)育作用或光范型作用。13、光敏受體

52、作用方式：光信號（信號轉(zhuǎn)導(dǎo)）> 光受體 '（信號級聯(lián)），第二信使，光形態(tài)建成反應(yīng)14、光敏色素是一種具有紅光和遠(yuǎn)紅光逆轉(zhuǎn)效應(yīng)，參與光形態(tài)建成等生理過程的色素蛋白。 該受體為具有兩個(gè)光轉(zhuǎn)換形式的單一色素。其交替接受紅光和遠(yuǎn)紅光照射時(shí)可發(fā)生存在 形式的可逆轉(zhuǎn)換，并通過這種轉(zhuǎn)換來控制光形態(tài)建成。1）光敏色素是一種易溶于水的淺蘭色的色素蛋白復(fù)合物2 ）光敏色素 =生色團(tuán)（發(fā)色團(tuán)、色素基團(tuán)）+ 蛋白質(zhì)3）光敏色素的兩種存在形式：生理激活型和生理失活型。Pfr （遠(yuǎn)紅光吸收型）;Pr （紅光吸收型）Pfr為生理激活型，不穩(wěn)定；Pr為生理失活型，穩(wěn)定 。15、 將光形態(tài)建成中藍(lán)光和紫外光A的受

53、體稱為隱花色素。1） 隱花色素又稱藍(lán)光受體，它是吸收藍(lán)光（400500nm）和近紫外光（320400nm）而引起 光形態(tài)建成反應(yīng)的一類光敏受體。2） 由于隱花色素作用光譜的最高峰處在藍(lán)光區(qū)，所以常把隱花色素引起的反應(yīng)簡稱為藍(lán) 光效應(yīng)。3 ）藍(lán)光抑制莖的伸長生長，與藍(lán)紫光抑制生長與提高IAA氧化酶的活性、降低IAA水平有關(guān)。紫外光對生長有抑制作用。4）生產(chǎn)上利用淺藍(lán)色塑料薄膜育秧。16、 由于外界環(huán)境條件的影響使植物的器官在空間產(chǎn)生位置的改變稱植物的運(yùn)動。 向性運(yùn)動是由單方向外界刺激引起的定向生長運(yùn)動。17、 感性運(yùn)動則是指無一定方向的外界因素均勻作用于植株或某些器官所引起的運(yùn)動，包括： 感夜運(yùn)

54、動：感夜性運(yùn)動主要是由晝夜光暗變化引起的運(yùn)動。 感溫運(yùn)動：這是由溫度變化引起器官背腹兩側(cè)不均勻生長引起的運(yùn)動。 感震運(yùn)動：由于機(jī)械刺激而引起的植物運(yùn)動。18、植物的某些生理活動以某種節(jié)奏自由進(jìn)行而不受環(huán)境條件的干擾，該節(jié)奏近似晝夜周期（2228小時(shí)），被稱為 生理鐘或生物鐘。第十章植物的成花生理1、 花熟狀態(tài)（感受態(tài)）：植物具備感受環(huán)境信號刺激能力而誘導(dǎo)開花的生理狀態(tài)（P460）2、成花決定態(tài)：感受態(tài)的植株接受外界信號后，產(chǎn)生的成花刺激物啟動成花基因表達(dá)，使莖尖分生組織發(fā)生質(zhì)的變化。（P460）3、 植物從感受態(tài) 一開花主要經(jīng)歷3個(gè)過程（P460461）1）.成花誘導(dǎo)：指感受態(tài)進(jìn)入決定態(tài)的過程

55、。2）.成花啟動：指由決定態(tài)進(jìn)入表達(dá)態(tài)的過程，亦稱花的發(fā)端。3）.花發(fā)育：指表達(dá)態(tài)到開花的過程。4、低溫誘導(dǎo)促使植物開花的作用 稱春化作用。5、植物通過春化的條件：（一）冰點(diǎn)以上低溫；（二）水分、氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)等條件。6、感受低溫的部位：種子春化的植物：萌動的種子胚；綠苗春化的植物：莖尖生長點(diǎn)。7、長日植物（LDP ）指在24h晝夜周期中，日照長度長于一定時(shí)數(shù)（臨界日長）才能成花 的植物。短日植物（SDP）指在24h晝夜周期中，日照長度短于一定時(shí)數(shù)（臨界日長）才能成花的植物。日中性植物（DNP ）這類植物的成花對日照長度不敏感，只要其他條件滿足，在任何長 度的日照下均能開花。8、 感受光周期的部位：植物感受光周期的部位是葉片（或葉片一部分）。；花芽分化在生長點(diǎn) 開花刺激物通過韌