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1、1第六章 典型污染物在環(huán)境各圈層中的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng) 第一節(jié) 重金屬元素一、汞、砷二、汞、砷第二節(jié) 有機污染物一、有機鹵代物1.有機鹵代物2.多氯聯(lián)苯(PCBs)3.多氯代二苯并二惡英/呋喃(PCDD/PCDF)二、多環(huán)芳烴(PAHs)三、表面活性劑2一、有機鹵化物2多氯聯(lián)苯(PCBs) PCBs曾被作為熱交換劑、潤滑劑、變壓器和電容器內(nèi)的絕緣介質(zhì)、增塑劑,以及阻燃劑等重要的化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于電力工業(yè)、塑料加工業(yè)、化工和印刷等領(lǐng)域。 PCBs是目前國際上關(guān)注的12種持久性有機污染物(POPs)之一。32多氯聯(lián)苯(PCBs)(1)多氯聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) PCBs是一組由二個以上氯原子取代聯(lián)苯分子中氫原
2、子而形成的氯代芳烴,共有209個異構(gòu)體。45持久性有機污染物斯德哥爾摩公約2004年11月11日起對我國生效 POPs公約于2001年5月22日在瑞典斯德哥爾摩通過,至今已有151個國家簽署、83個國家批準。 它是繼1987年保護臭氧層的維也納公約和1992年氣候變化框架公約之后,第三個具有強制性減排要求的國際公約。 2004年6月25日,十屆全國人大常委會第十次會議批準公約; 2004年8月13日,我國政府向聯(lián)合國交存了批準、接受、核準和加入書。6持久性有機污染物斯德哥爾摩公約2004年11月11日起對我國生效 根據(jù)公約規(guī)定,締約方須在公約對締約方生效當日起計的兩年內(nèi)制定國家實施方案并盡快組
3、織實施。 我國需要采取必要的法律和行政措施 禁止和消除有意生產(chǎn)的POPs的生產(chǎn)和使用,并嚴格控制其出口; 促進包括最佳可行技術(shù)和最佳環(huán)境實踐的應(yīng)用; 查明并以安全、有效和對環(huán)境無害化方式處置POPs庫存及廢棄物。 7 PCBs的一般性質(zhì)l 形態(tài) 純化合物為晶體,混合物為油狀液體; 一般工業(yè)產(chǎn)品均為混合物; 低氯代物呈液態(tài),流動性好。隨著氯原子數(shù)增加,粘稠度增大。l 具有良好的化學(xué)惰性 耐酸、耐堿、耐腐蝕和抗氧化、對金屬無腐蝕。l 具有良好的耐熱性 加熱到1000-1400才完全分解。l 不可燃性 除一氯、二氯代物外,均為不可燃物質(zhì)l 低蒸氣壓、高介電常數(shù)和高絕緣性等優(yōu)點。8 PCBs的溶解性P
4、CBs難溶于水隨氯原子數(shù)的增加,溶解度降低9 PCBs的蒸氣壓常溫下PCBs的蒸汽壓很小,屬難揮發(fā)物質(zhì)。 PCBs的蒸汽壓受溫度的影響很大分子中氯含量越高,PCBs蒸汽壓越小,其揮發(fā)量越小10(2) PCBs的來源與分布來源 PCBs曾被廣泛用于工業(yè)和商業(yè)等方面。 作為變壓器和電容器內(nèi)的絕緣流體; 在熱傳導(dǎo)系統(tǒng)和水力系統(tǒng)中作介質(zhì); 在配制潤滑油、切削油、農(nóng)藥、油漆、油墨、復(fù)寫紙、粘膠劑、封閉劑等中作添加劑 在塑料中作增塑劑。 PCBs被應(yīng)用已有幾十年的歷史。 1930年開始商業(yè)生產(chǎn) 我國于1965 年開始生產(chǎn)多氯聯(lián)苯,大多數(shù)廠于1974 年底停產(chǎn),到80年代初國內(nèi)基本已停止生產(chǎn)PCBs,估計歷
5、年累計產(chǎn)量近萬噸。11(2) PCBs的來源與分布分布PCBs在環(huán)境樣品中廣泛分布。PCBs由于揮發(fā)性低的,辛醇/水分配系數(shù)高, 在大氣和水中含量較低。大氣中小于10ng/L, 水中小于2ng/L 。PCBs易被顆粒物所吸附,在廢水流入河口附近的沉積物中,PCBs含量可高達20005000g/kg。12(2) PCBs的來源與分布PCBs的生物富集水生植物可從水中快速吸收PCBs,富集系數(shù)11041105通過食物鏈傳遞,魚體中PCBs可達為17mg/kg (濕重) 在人乳中也檢出一定量的PCBs。13(3) PCBs在環(huán)境中的遷移與轉(zhuǎn)化概況 世界上的PCBs自生產(chǎn)以來估計有一半以上已進入垃圾堆
6、放場或被填埋; 其余的大部分則通過下列途徑進入環(huán)境 隨工業(yè)廢水進入河流和沿岸水體; 從密封系統(tǒng)滲漏或在垃圾場堆放;在使用和處理(焚化含PCBs的物質(zhì))過程中,通過揮發(fā)進入大氣,然后經(jīng)干、濕沉降轉(zhuǎn)入湖泊和海洋。14(3) PCBs在環(huán)境中的遷移與轉(zhuǎn)化概況水體的PCBs極易被顆粒物所吸附,成為沉積物。近年來PCBs的使用量大大減少,但沉積物中的PCBs仍然是今后若干年內(nèi)食物鏈污染的主要來源。由于化學(xué)惰性而成為環(huán)境中的持久性污染物。它在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化途徑是光化學(xué)分解和生物轉(zhuǎn)化。PCBs污染最初是在赤道到中緯度地區(qū),目前在北極地區(qū)都發(fā)現(xiàn)了 PCBs的“足跡” 。15 PCBs在大氣中的遷移大氣中PC
7、Bs的存在形態(tài) PCBs在大氣中主要以氣態(tài)和吸附態(tài)兩種形式存在。 Poster等人研究表明: 雨水中只有9% 的PCBs處于真正溶解狀態(tài),80%是束縛在亞微粒上的吸附態(tài)。16 PCBs在大氣中的遷移大氣中PCBs的損失途徑 直接光解和與OH、NO3 等自由基及O3 作用。 全世界每年約有0.6%的PCBs由于OH 基反應(yīng)而消失。 雨水沖洗和干、濕沉降。 通過這一過程實現(xiàn)了PCBs從大氣向水體或土壤的轉(zhuǎn)移。 氣態(tài)和吸附態(tài)的PCBs都可以通過干、濕沉降過程或雨水淋洗到達地球表面。17 PCBs在土壤中的遷移土壤中PCBs的來源 主要來源于顆粒沉降; 有少量來源于污泥作肥料,填埋場的滲漏以及在農(nóng)藥配
8、方中使用的PCBs等。 土壤中的PCBs含量一般比上面的空氣中含量高出 倍以上。土壤中PCBs的損失 生物降解和可逆吸附都不能造成PCBs的明顯減少, 揮發(fā)過程是引起PCBs損失的主要途徑。 PCBs的揮發(fā)速率隨著溫度的升高而升高,但隨著土壤中粘土含量和聯(lián)苯氯化程度的增加而降低。18PCBs在水體中的遷移水體中PCBs的來源 主要通過大氣沉降和隨工業(yè)、城市廢水向河、湖、沿岸水體的排放等方式進入水體。水體中PCBs的存在形態(tài) 除小部分溶解外,大部分附著在懸浮顆粒物上,最終沉降到底泥。 底泥中的含量一般要較上面的水體高2數(shù)量級。19PCBs在水體中的遷移水體中PCBs的損失長期對湖水中的PCBs含
9、量遞減規(guī)律的研究表明: 主要原因是揮發(fā)過程的存在。 通過底泥沉積去除的PCBs僅占底泥表面通量的一小部分,顆粒吸附的PCBs大部分參與到再循環(huán)過程中。底泥中PCBs象化學(xué)定時炸彈一樣,在一定條件下會釋放出來,造成不可估量的污染20PCBs在環(huán)境中的轉(zhuǎn)移路線空氣水土壤人類植物水生生物動物肉蛋奶等21 PCBs在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化PCBs在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化降解非常緩慢光化學(xué)分解 Safe等人研究了PCBs在波長280320nm的紫外光下的光化學(xué)分解及其機理,認為由于紫外光的激發(fā)使碳氯鍵斷裂,而產(chǎn)生芳基自由基和氯自由基。 22 PCBs在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化微生物轉(zhuǎn)化從單氯到四氯代聯(lián)苯均可被微生物降解,高取代的多氯聯(lián)
10、苯不易被生物降解。理論上PCBs(含高取代)通過無氧有氧聯(lián)合處理有可能完全降解成CO2、H2O 和氯化物等。實際環(huán)境中PCBs的生物轉(zhuǎn)化速度很緩慢,因此PCBs的污染難以從根本上消除,它的污染會給整個生態(tài)環(huán)境帶來長期影響。23PCBs在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化 在動物體內(nèi)通過代謝作用的轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化速率隨分子中氯原子的增多而降低。含4個氯以下的低氯代PCBs幾乎都可被代謝為相應(yīng)的單酚,或二酚。含5氯或六氯PCBs同樣可被氧化為單酚,但速度相當慢。含7個氯以上的高氯PCBs則幾乎不被代謝轉(zhuǎn)化。24(4)PCBs的毒性與效應(yīng) 1968年日本米糠油事件油生產(chǎn)過程中,作為傳熱介質(zhì)的PCBs造成油污染22人死亡,1800
11、多人受害 對水生植物的效應(yīng)PCBs 10100g/L時,抑制水生植物的生長;PCBs 0.1-1.0g/L時,引起光合作用減少。 對各種動物的效應(yīng)大多數(shù)魚種對PCBs都很敏感。鳥類吸收PCBs后可引起腎、肝的擴大和損壞,內(nèi)部出血,脾臟衰弱等。PCBs可使水中的家禽的蛋殼厚度變薄。PCBs對哺乳動物的肝臟可誘導(dǎo)腺瘤及癌癥的發(fā)展。 對人體的效應(yīng)引起皮膚潰瘍、痤瘡、囊腫及肝損傷、白細胞增加等;致癌;通過母體轉(zhuǎn)移給胎兒致畸。25()PCBs的處理 由于PCBs在環(huán)境中很難降解,污染控制與治理也很困難。 處理方法封存焚燒生物降解法化學(xué)處理法(金屬還原,氫化法,硫化法等) 目前焚燒較常用的處理方法,但由于
12、焚燒時易二次污染物(多氯代二苯并二噁英,是目前公認的強致癌物質(zhì)) 。26中國PCBs管理現(xiàn)狀及污染防治對策沈陽環(huán)境科學(xué)研究所 中國三氯聯(lián)苯生產(chǎn) 從1965年開始生產(chǎn)到1974年停止,有10年的生產(chǎn)歷史 凡標YL和YIW系列移相電力電容器,CL系列串聯(lián)電力電容器,RLS和RLSI系列電力電容器均用三氯聯(lián)苯為介質(zhì)的。 中國五氯聯(lián)苯生產(chǎn) 時斷時續(xù),產(chǎn)品主要用途作油漆的添加劑。272.中國多氯聯(lián)苯管理過程及管理現(xiàn)狀 1)第一機械工業(yè)部1974年發(fā)出關(guān)于“改用電力電容器浸漬材料的通知”規(guī)定,中國不再制造含多氯聯(lián)苯電力電容器。 2)1979年8月11日國家經(jīng)濟委員會、國務(wù)院環(huán)境保護領(lǐng)導(dǎo)小組發(fā)出關(guān)于“防止多
13、氯聯(lián)苯有害物質(zhì)污染問題的通知”,通知規(guī)定今后不再進口以多氯聯(lián)苯為介質(zhì)的電器設(shè)備。 3)1991年3月1日家環(huán)保總局和能源部下發(fā)了“防止含多氯聯(lián)苯電力裝置及其廢物污染環(huán)境的規(guī)定”,規(guī)定強調(diào)了各級人民政府的環(huán)保部門必須對多氯聯(lián)苯電力裝置進行封存,封存年限不超過二十年,并且封存的電力裝置必須是可回取的; 28中國多氯聯(lián)苯(PCBs)焚燒處置技術(shù) 國家環(huán)境保護局于1992年下達“八五”國家攻關(guān)專題85-909-04-03,要求研制一套工業(yè)性焚燒多氯聯(lián)苯(PCBs)的設(shè)備。 沈陽環(huán)境科學(xué)研究所利用中試生產(chǎn)裝置,建立了全國第一個的多氯聯(lián)苯集中焚燒處置基地。29第二節(jié)第二節(jié) 有機污染物有機污染物一、有機鹵化
14、物3 多氯代二苯并二噁因(PCDD)和多氯代二苯并呋喃(PCDP)(1) PCDD和PCDP的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)結(jié)構(gòu) PCDD與PCDP是目前已知的毒性最大的有機氯化合物。異構(gòu)體數(shù):PCDD 75種, PCDP 135種30(1) PCDD和PCDP的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)性質(zhì)性質(zhì) PCDD和PCDF的不同異構(gòu)體的毒性相差很大 2,3,7,8TCDD(二惡英)是已知的有機物中毒性最強的化合物,毒性是氰化甲的1000倍。 具有相對穩(wěn)定的芳香環(huán),穩(wěn)定性、親脂性、熱穩(wěn)定性強 對酸、堿、氧化劑和還原劑的抵抗能力隨分子中鹵素含量的增加而加大3132(2)PCDD和PCDF的來源與分布 PCDD和PCDF主要是在某些物質(zhì)的生
15、產(chǎn)、冶煉、燃燒及使用和處理過程中進入環(huán)境。自然性突發(fā)過程 火山爆發(fā)、森林火災(zāi)、含氯有機物受自然光線的照射化工生產(chǎn)過程苯氧酸的生產(chǎn)。主要作森林除草劑,其中含有0.02-5g/g的2,3,7,8-TCDD異構(gòu)體。氯酚的生產(chǎn)。PCDD和PCDF是氯酚生產(chǎn)中的副產(chǎn)物。多氯聯(lián)苯(PCBs)產(chǎn)品 紙漿的氯氣漂白過程焚燒過程 城市固體垃圾、含氯化合物的焚燒 以獲取能源或材料為目的的工業(yè)燃燒、冶煉爐窯 家庭中以煤、木材為燃料的民用生活爐 機動車輛燃料燃燒過程33343536(3)PCDD和PCDF在環(huán)境中的遷移 地表徑流及生物體富集是水體中PCDD和PCDF的重要遷移方式。 魚體對TCDD的生物濃縮系數(shù)為54
16、0033500。(4)PCDD和PCDF在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化 光化學(xué)分解是PCDD和PCDF在環(huán)境中轉(zhuǎn)化的主要途徑。 PCDD是高度抗微生物降解的物質(zhì),僅有5的微生物菌種能夠分解TCDD,其微生物降半解衰期為230320d。37(5) TCDD在動物人體中的代謝 TCDD在動物體內(nèi)的代謝很慢,其半衰期為1330d 。 日本米糠油事件米糠油中有40多種三六氯代PCDF;18個月后,病人體內(nèi)的PCDF的大多數(shù)異構(gòu)體已在采樣期間消化和排泄掉;最有毒的2,3,7,8TCDD排泄非常慢,11年后仍可檢測到。38二惡英對人類健康的危害39二惡英對人類健康的危害 乳汁內(nèi)有二惡英檢出 血液中二惡英含量增高 遺傳學(xué)指
17、標改變 先天形態(tài)學(xué)異常兒增多 細胞染色體畸變率增高(美軍在南越使用除莠劑的致突變致癌、致畸) 引起慢性中毒40血液中劇毒含量超標1000倍 尤先科中毒二惡英41424344第二節(jié)第二節(jié) 有機污染物有機污染物( (二二) )多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴( (PAHsPAHs) )多環(huán)芳烴是一大類廣泛存在于環(huán)境中的有機污染物,是最早被發(fā)現(xiàn)和研究的化學(xué)致癌物。1930年Kennaway第一個提純了二苯并a、h蒽,并確定了它的致癌性。1933年Cook等從煤焦油中分離了多種多環(huán)芳烴,其中包括致癌性很強的苯并a芘。1950年Waller從倫敦市大氣中分離出了苯并a芘。后來又陸續(xù)分離、鑒定出多種致癌的多環(huán)芳烴。451
18、 1多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴( (PAHsPAHs) )的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1 1)結(jié)構(gòu))結(jié)構(gòu) PAHs是指兩個以上苯環(huán)連在一起的化合物。 非稠環(huán)型(聯(lián)苯,聯(lián)多苯)苯環(huán)與苯環(huán)之間各由一個碳原子相連,如聯(lián)苯、聯(lián)三苯等; 稠環(huán)型兩個碳原子為兩個苯環(huán)所共有,如萘、蒽、菲等。萘、蒽、菲是煤焦油的重要成分4647481 1多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴( (PAHsPAHs) )的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2)(2)性質(zhì)性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì)與苯并不完全相同,按其性質(zhì)可分為下列幾種:具有稠合多苯結(jié)構(gòu)的化合物具有稠合多苯結(jié)構(gòu)的化合物 三亞苯、二苯并e,i 芘、四苯并a,c,h,j蒽等,具有與苯相似的化學(xué)性質(zhì)。49(2)(2)性質(zhì)性
19、質(zhì)具有稠合多苯結(jié)構(gòu)的化合物具有稠合多苯結(jié)構(gòu)的化合物呈直線排列的多環(huán)芳烴呈直線排列的多環(huán)芳烴 如蒽、丁省、戊省,它們具有較活潑的化學(xué)性質(zhì),反應(yīng)活性隨著環(huán)的增加而增強。50(2)(2)性質(zhì)性質(zhì)成角狀排列的多環(huán)芳烴成角狀排列的多環(huán)芳烴 反應(yīng)活性比相應(yīng)的成直線排列的同分異構(gòu)體小。512 2多環(huán)芳烴的來源與分布多環(huán)芳烴的來源與分布(1)(1)天然源天然源 陸地植物(如煙草、胡蘿卜)、水生植物和微生物的生物合成; 森林、草原的天然火災(zāi),以及火山活動。 PAHs的天然本底值土壤: 1001000g/kg地下水: 0.0010.01g/L淡水湖泊: 0.01-0.025g/L大氣(苯并a芘,BaP): 0.1
20、-0.5ng/m3522 2多環(huán)芳烴的來源與分布多環(huán)芳烴的來源與分布(2)(2)人為源人為源 化學(xué)工業(yè)污染源 焦化煤氣、有機化工、石油工業(yè)、煉鋼煉鐵等工業(yè) 焦化廠是排放多環(huán)芳烴最嚴重的一類工廠. 焦化煤氣工業(yè)廢水中BaP含量高達254460g/,大大高于0.03g/L的國家排放標準. 交通運輸污染源 飛機、汽車等機動車輛所排放的廢氣 檢測表明這些廢氣中約有100種PAHs,已有73種被鑒定. 調(diào)查表明,每100輛客運車每年能排放210的BaP. 在飛機、汽車啟動時由于不完全燃燒排放量最大.532 2多環(huán)芳烴的來源與分布多環(huán)芳烴的來源與分布 垃圾焚燒與失火 包括生活,商業(yè)及工業(yè)垃圾焚燒,煤堆及樹
21、林失火 生活污染源 燃煤鍋爐。廢氣中致癌性PAHs濃度可達1000g/m3. 家庭爐灶。做飯時由于欠氧燃燒產(chǎn)生的PAHs中, BaP含量可達559/3, 超過國家衛(wèi)生標準近百倍 食品制作。 煎炸食品的制作過程,若油炸時溫度超過200以上,就會分解放出含有大量多環(huán)芳烴的致癌物. 經(jīng)過煙熏達數(shù)周之久的羊肉,含量達2346g/kg.室內(nèi)空氣質(zhì)量標準:BaP: 1ng/m354555657PAHsPAHs的形成條件的形成條件 燃燒或熱解溫度是影響PAHs生成率的重要因素; 乏氧是生成PAHs的另一個重要條件。 無氧條件下的產(chǎn)物幾乎全是聯(lián)苯; 少氧條件下的產(chǎn)物為有酚和一系列多環(huán)芳烴的混合物。583. 多
22、環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化多環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化 大氣中的PAHs總是和各種類型的固體顆粒物及氣溶膠結(jié)合在一起。 大氣中PAH通過干、濕沉降進入土壤和水體以及沉積物中,并進入生物圈。 大氣中PAH的分布、滯留時間、遷移、轉(zhuǎn)化、進行干、濕沉降等都受其粒徑大小、大氣物理和氣象條件的支配。 在較低層的大氣中直徑小于1m的粒子可以滯留幾天到幾周,而直徑為1-10 m的粒子則最多只能滯留幾天,593. 多環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化多環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化60 PAHs的光降解與微生物降解 多環(huán)芳烴在紫外光(300nm)照射下很易光解和氧化 夏季數(shù)小時內(nèi)可以降解 冬季降解時間為數(shù)日 多環(huán)芳烴在沉
23、積物中的消除途徑主要靠微生物降解61PAHs對人體的毒性 PAHs在環(huán)境中的存在雖然是微量的,但其不斷地生成、遷移、轉(zhuǎn)化和降解,并通過呼吸道、皮膚、消化道進入人體,極大地威脅著人類的健康. 化學(xué)致癌作用 光致毒效應(yīng)同時暴露于多環(huán)芳烴和紫外照射下會加速具有損傷細胞組成能力的自由基形成,破壞細胞膜損傷,從而引起人體細胞遺傳信息發(fā)生突變.在好氧條件下,紫外照射使光化學(xué)氧化形成形成醌. 如由產(chǎn)生的醌是一種直接致突變物,它將引起人體基因的突變. 某些城市飲用水中存在蒽、熒蒽、苯并()熒蒽、一 甲基萘、菲、芘、茚并芘等都具有致突變作用.6263第三節(jié)第三節(jié) 表面活性劑表面活性劑 表面活性劑是在分子中同時具
24、有親水性基團和疏水性基團的物質(zhì)。 能顯著改變液體的表面張力,具有良好的乳化或破乳;潤濕、滲透或反潤濕;分散或凝聚;起泡、穩(wěn)泡和增加溶解力等作用。1. 1. 表面活性劑的分類表面活性劑的分類 疏水基團主要是直鏈烷基、支鏈烷基、烷基苯基等,其性能差別較小。 親水基團部分差別較大,按親水基團結(jié)構(gòu)和類型可分為(1)(1)陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑(2)(2)陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑(3)(3)兩性表面活性劑兩性表面活性劑(4)(4)非離子表面活性劑非離子表面活性劑64(1)(1)陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑 親水基是陰離子羧酸鹽:如肥皂 RCOONa磺酸鹽:如烷基苯磺酸鈉硫酸酯鹽:如
25、硫酸月桂酯鈉磷酸酯鹽:如烷基磷鈉 。65(2)(2)陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑 親水基是陽離子 主要類型是有機胺的衍生物,常用的是季胺鹽,如十六烷基三甲基溴化銨 陽離子表面活性劑有一個與眾不同的特點,即它的水溶液具有很強的殺菌能力,因此常用作消毒滅菌劑。66(3)(3)兩性表面活性劑兩性表面活性劑 由陰、陽兩種離子組成的表面活性劑,其分子結(jié)構(gòu)和氨基酸相似。 它們在水溶液中的性質(zhì)隨溶液pH值而改變。67 (4) (4)非離子表面活性劑非離子表面活性劑 親水基團為醚基和羥基。脂肪醇聚氧乙烯醚:脂肪酸聚氧乙烯酯:烷基苯酚聚氧乙烯醚:聚氧乙烯烷基胺:聚氧乙烯烷基酰胺:多醇表面活性劑:682 2表
26、面活性劑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)表面活性劑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)(1)表面活性劑的親水性表面活性劑的親水性 表面活性劑的親油、親水平衡比值稱為親水性(HLB值) : HLB=HLB=親水基的親水性親水基的親水性/ /疏水基的疏水性疏水基的疏水性 Davies將HLB值作為結(jié)構(gòu)因子的總和來處理,把表面活性劑結(jié)構(gòu)分解為一些基團,根據(jù)每一個基團對HLB值的貢獻,按照下面公式,即可求出該分子的HLB值: HLB=7+(HLB=7+(親水基團親水基團HLBHLB值值)()(疏水基團疏水基團HLBHLB值值) ) 6970 3 3表面活性劑的來源、遷移與轉(zhuǎn)化表面活性劑的來源、遷移與轉(zhuǎn)化來源來源 由于表面活性劑具有顯著改變液體和固體表面的各種性質(zhì)的能力,而被廣泛用于纖維、造紙、塑料、日用化工、醫(yī)藥、金屬加工、選礦、石油、煤碳等各行各業(yè),僅合成洗滌劑一項,年產(chǎn)量已超
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