絡(luò)合滴定法試題庫選擇題

1、絡(luò)合滴定法試題庫（選擇題）1 .Fe3+、A13+對銘黑 T 有（D ）A.僵化作用B. 氧化作用 C.沉淀作用D.封閉作用2 .在Ca2+、Mg4的混合7中，用EDTAt測定時(shí)Ca2+,消除Mga干擾的最簡便的方法是（D ）。A.控制酸度法 B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法3 .EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，其絡(luò)合比一般為（A ）A.1:1B.1:2C.1:4D.1:64 .用EDTAW定金屬離子，為達(dá)到誤差0 0.2%,應(yīng)滿足的條件是（C ）A. C - > 10-8B.C- > 10-8C.C - > 106 D.C - > 1065 .在用EDT

2、AW定Zn2+時(shí)，由于加入了氨緩沖溶液，使 NH* Zn2+發(fā)生作用，從而引起Zn2 +與EDTAK應(yīng)的能力降低，我們稱此為（ B ）。A.酸效應(yīng) B. 配位效應(yīng) C.水解效應(yīng)D. 干擾效應(yīng)A、原子半徑大B、錮系收縮效應(yīng)C、強(qiáng)烈水解作用D.惰性電子對效應(yīng)6 .下列敘述中不正確的為（D ）A.EDTA是六齒配位體B.除IA外，EDTAW金屬離子一般可形成穩(wěn)定配合物C.EDTAf金屬離子的配合物一般帶電荷，故在水中易溶D.若不考慮水解效應(yīng)，EDTAt金屬配合物的穩(wěn)定性不受介質(zhì)酸度影響7 .當(dāng)只考慮酸效應(yīng)時(shí)，條件穩(wěn)定常數(shù)K，fMY與絕對穩(wěn)定常數(shù)KfMY之間的關(guān)系是（C ）A K，fMY>KfM

3、YB K，fMY=KfMYC lg K / fMY =lg KfMY - lg a Y（H） D lg K，fMY =lg KfMY + lg a Y（H）8 .在配位滴定中，金屬離子與 EDT醺成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的 pH伯：（B ）A.越高 B. 越低 C. 中性 D. 不要求9 .用0.01mol L-1EDTA滴定同濃度的 M N離子混合溶液中的 M離子。已知lg =18.6, lg=10, 滴定M離子的適宜的pH范圍是（B ）10 .下列敘述a Y（H）正確的是（B ）A. a Y（H）隨酸度減小而增大B.a Y（H）隨pH值增大而減小C. a Y（H）隨酸度增大而減小D.a

4、 Y（H）與pH變化無關(guān)11.某溶液主要含有Ca2+、Mg4及少量Fe3+、Al3 + ,今在pH為10時(shí)，加入三乙醇胺后以 EDTA商定，用銘黑T為指示劑，則測出的是（C ）。A. Mg2+含量B. Ca2+含量C. Ca2+、Mg2聰量D. Fe3+ 、Al3+、Ca2+ Mg2通量12.用EDTA乍滴定齊【J時(shí)，下列敘述中錯誤的是（D ）A.在酸度較高的溶液中可形成 MHYE合物B.在堿性較高的溶液中，可形成 MOHY己合物C.不論形成MHY£ MOHY均有利于配位滴定反應(yīng)D.不論溶液pH值大小，只形成MY 一種形式配合物13 .標(biāo)定EDTA寸所用的基準(zhǔn)物CaCO訃含有微量Na

5、2CO3則標(biāo)定結(jié)果將（B ）A.偏低 B. 偏高C. 無影響 D. 無法確定14 .在EDTAft接滴定法中，終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是（B ）A.金屬指示劑與待測金屬離子形成的配合物的顏色B.游離金屬指示劑的顏色C.EDTAf待測金屬離子形成的配合物的顏色D.上述A項(xiàng)與B項(xiàng)的混合色15 .用EDTAW定Cai2、M# ,采用銘黑T為指示劑，少量Fe3的存在將導(dǎo)致（A ）。A、指示劑被封閉B、在計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來，使終點(diǎn)提前C、使EDTAW指示劑作用緩慢，使終點(diǎn)提前D與指示劑形成沉淀，使其失去作用16 .可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是 （D ） oA、CsT和 Mg+ B 、Al

6、3+和 Zn2+C 、CiT和 Zn2+ D 、Pb2+和 M$17 .在 pH=10.0 時(shí)，用 0.02mol L 1 的 EDTAS定 20.00mL0.02mol L 1 的 Cai2 溶液，計(jì)量點(diǎn) 的pCa值是（D ）。A、4.1 B 、10.7 C 、5.95D 、 6.118.在EDTA勺配位滴定中,Y(H) =1 表小(A ) oA、Y與H沒有發(fā)生副反應(yīng)B 、Y與H之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D 、Y'=H 19 .用EDTA商定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（C ）。A Cm和 Mg+B 、Zn2+和Pb2+C 、Fe3+和 Zn2+D 、

7、Cif 和Al3+20 .在配位滴定中，發(fā)生指示劑封閉現(xiàn)象的原因是（B ）。A、KfM>KfMInB 、 Kf NY<Kf NInC 、KfMIn>KfNIn D 、K fMIn<Kf NIn21 .用EDTA商定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是（D ）。A、Ag B 、Al3 C 、Cr3D 、Cs222 .用EDTA法測定Fe3+、Al3+、CsT、M0+混合液（濃度均為0.02mol L-1）中的Fe3+、Al3+含量時(shí), 為了消除CeT Md+的干擾，最簡便的方法是（B ）。A、沉淀分離法 B 、控制酸度法C 、配位掩蔽法D 、溶劑萃取法23 .使配位滴定突躍

8、范圍增大的條件是（C ）A、選穩(wěn)定常數(shù)Kmy小的配位反應(yīng)B、增加指示劑的用量C、適當(dāng)減小溶液的酸度D 、減小溶液的pH值24 .在沒有配位副反應(yīng)時(shí)，用0.02mol/LEDTA滴定同濃度的Zn2+,若溶液的pH=6.0時(shí)，化學(xué)計(jì) 量點(diǎn) pZn*（ C ）。A、5.4B、6.4C、6.8D、8.225 .用 EDTAW定 cS%（Cc。終=0.01mol/L）,其允許最小 pH值為（A ）。A、4.0B、5.0C、6.0D、7.026 .某配合物的 KfMY=10161 當(dāng) pH=12.0 時(shí)，Y =Y , m（l） =10 3,則 lg K fMY=（ A ）。A、13.5B、16.5C、19

9、.5D、8.027 .在沒有配位副反應(yīng)時(shí)，用0.02mol/LEDTA滴定同濃度的CsT,若溶液的pH=8.0時(shí)，化學(xué)計(jì) 量點(diǎn) pCaJ（ A ）。A、5.2B、6.4C、7.0D、4.228 .用EDTAW定Fe2+時(shí)（Ge終=0.01mol/L）,其允許的最低pH值為（B ）。A、4.0B、5.0C、6.0D、7.029 .下列因素中，可以使配位滴定的突躍范圍變小的是（C ）。A、增大金屬離子的濃度B 、增大EDT的濃C、增大溶液中H的濃度D 、增大指示劑的濃度30 .當(dāng)Al3Zn2+共存時(shí)，要用EDTAJ定Zn2+,使Al3+不干擾，最簡便的處理方法是（B ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B

10、 、加入適量的NaF乍掩蔽劑C、加入氨水生成Al（OH）3沉淀 D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成A1O231 .已知某配合物的 Kmy=10201 當(dāng) pH=12.0 時(shí)，Y =Y , m（l）=1 ,則 1g Kf my= （ C ）。A、12.5 B 、17.5 C 、20.5 D 、8.032 .當(dāng)Fe3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTAI定Fe3+,使Zn2+不干擾，最簡便的處理方法是（A ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B 、加入適量的NaCN>掩蔽劑C、加入氨水生成Zn（NH3）42+D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成ZnO33 .用配位滴定法測定A13+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用、簡便的方法是（C

11、 ）。A、直接滴定法B、間接滴定法 C、返滴法 D 、置換滴定法34 .配位滴定中，若 Kf MIn>Kf MY,會出現(xiàn)（A ）。A、指示劑的封閉現(xiàn)象B、指示劑的僵化現(xiàn)象C、指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象D 、終點(diǎn)提前現(xiàn)象35 .配位滴定中，y（H）=1表示（A ）。A、Y與H沒有發(fā)生副反應(yīng)B 、Y與H之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D 、Y'=H 36 .用EDTA法測定Fe3、Al3、Cs2、M#混合液（濃度均為0.02mo1 L 1）中的Cs2、M, 含量時(shí)，消除Fe3、Al3干擾的最簡便的方法是（C ）。A、沉淀分離法B、控制酸度法 C、配位掩蔽法D 、溶劑萃取法37 .關(guān)于

12、EDTAS具配合物的描述中，不正確 的是（B ）。A、EDTAS于四元酸，一般以五種型體存在于溶液中B、EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTAW金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性D EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于水38 .在pH=5.0的條件下，用EDTA容液滴定含有Al3+、Zn2+、Md+和大量F等離子的溶液時(shí)，測 得的是（D ） oA、Al3+、Zn2+、Mg+總量B 、Zn2+和 M0+總量 C 、Mg+的含量D 、Zn2+的含量39 .HCN的pK=9.3 ,在溶液的pH=4.0時(shí)，CN的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)lg cn（h=（B ）。A、9.3 B

13、 、5.3 C 、-5.3 D 、4.740 .在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允 許的pH伯：（B ）。A、越大B、越小 C、為中性 D、無法確定41 .配位滴定法以EDTAS定金屬離子時(shí)，終點(diǎn)的顏色是（A ）。A、游離指示劑的顏色B、指示劑配合物的顏色C、EDTAS合物的顏色D 、EDTA己合物與指示劑配合物的混合色42 .用EDTA己位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié) pHfi的溶液是（A ）。A、NH HON4Cl緩沖溶液B 、HAcNaA®沖溶液C、NaOHg液D、HSO溶液43 .在 pH=9 的緩沖溶液中NH3=0.1mol/

14、L ,已知 lg m（nh3）分別為 CiT（8.71）、Ni2+（4.34）、 Hg2+（15.98）、Zn2+（5.49）。若金屬離子濃度為0.02mol/L ,則不能被同濃度的EDTA8確滴定的 是（C ）。A、Cif+ B 、Ni2+ C 、HD 、Zn2+44 .不考慮金屬離子的副反應(yīng)，在pH=5時(shí)用0.02000mol/L的EDTAS定Zn2+的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn 計(jì)為（C ） oA、10 B 、5 C 、6 D 、745 .用EDTAW定金屬離子 W時(shí)，對金屬指示劑的要求（C ）。A、Kf MIn/ Kf MY >100 B 、Kf MIn二Kf MY> 100C、Kf

15、 MIn/ Kf MY 0.01 D 、只要MY與Mln顏色有明顯差異46 .含Cef+和M$離子的溶液，調(diào)pH=12后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是（B ）。A、CsT和 Mg B 、Cf C > Mg+D 、CsT和 Mg+都不能47 .用EDTAW定金屬離子 W時(shí)，對金屬指示劑的要求（C ）。A、K?f Mln/ K ?f MY> 100B、K?f MIn=K?f MY > 100C MIn與In顏色有明顯差異D 、MIn要有較深的顏色48 .含Cef+和Mg+離子的溶液，調(diào)pH=10后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是（A ）。A、CsT和Mg+的總量 B 、CfC

16、、Md+ D 、都不能49 .EDTA溶液中能與金屬離子生成配合物的主要形式是 （D ）。A、HY B 、HY C 、HY D 、Y50 .在pH=9的氨性緩沖溶液中，lg zn（NH3）=5.49 ,用0.02mol/L的EDTA商定同濃度的Zn2+,化 學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn計(jì)為（B ）。A、9.2 B 、5.8 C 、11.6 D 、6.551 .在pH=4.5的條件下，用EDTAB準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.01mol L-1的Mn+、CcT Fe3+、CiT 的溶液，若僅考慮酸效應(yīng)，則不能被準(zhǔn)確滴定的離子是（A ）。A、Md+ B 、Cd2+C 、Fe3+D 、CiT52 .考慮EDTA的酸效應(yīng)與

17、金屬離子的配位效應(yīng)時(shí)，配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有 （B ）。A、lg Kf my = lg Kf myB> lg Kf my = lg K my一 lg y（h） 一 lg m（l）C、酸度越高，其lg Kf my值越大D 、酸度越高，其lgKfMY值越小53 .有I、II兩試液，I含PtT、CeT, II含Al3+、Zn2+,它們的濃度都相同，（C ）通過控制 酸度用EDT的步滴定。A、I和II都不能 B、I和II都能 C、I能而II不能 D、II能而I不能54 .金屬指示劑封閉現(xiàn)象是由于（A ） oA、MIn比MY急定 B、MY比MIn穩(wěn)定 C、指示劑變質(zhì) D、酸度過大55 .

18、取水樣100mL用0.010mol/L的EDTA容液7定（pH=10）,消耗10.0mL EDTA容液，該水樣 的總硬度為（A ）。A、5.6 B 、56 C 、4.0 D 、4056 .在配位滴定中，如果只考慮酸效應(yīng)的影響，則金屬離子與EDTA<成的配合物越穩(wěn)定，滴定 時(shí)允許的酸度（B）。A、越低B 、越高 C 、中性 D 、無法確定57 .某金屬指示劑在pH為36時(shí)呈黃色，pH為612時(shí)呈橙色，pH大于12時(shí)為紅色。該顯 色劑與金屬離子絡(luò)合后呈現(xiàn)紅色，則該指示劑應(yīng)在（A ）條件下使用。A、弱酸性B 、中性 C 、弱堿性 D 、強(qiáng)堿性58 .用配位滴定法測定水的硬度，已知水中含有少量A

19、l3+0某同學(xué)用NHNHCl緩沖溶液調(diào)pH=9.5,選銘黑T為指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點(diǎn)，這主要是因?yàn)?（C ） oA、pH值太高B 、pH值太低 C 、指示劑被封閉D 、指示劑僵化59 .下列哪組離子可以用控制酸度的方法進(jìn)行分步滴定（C ）。A Cs2+和 Mg+ B、Zn2+和 Al3+ C、Fe3+和 Zn2+ D 、Pb2+和Zn2+60 .下列四種濃度相同的離子中，進(jìn)行配位滴定時(shí)允許酸度最高的是（A ）。A Pb2+ B 、Al3+C 、Zn2+ D 、CsT61 .用EDTA商定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是 （D ）。A SO2B 、Al3+ C 、

20、K+D 、CsT1 .用EDTA商定C/、Mc2 ,采用銘黑T為指示劑，少量Fe3的存在將導(dǎo)致（A ）。A、指示劑被封閉B、在計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來，使終點(diǎn)提前C、使EDTAf指示劑作用緩慢，使終點(diǎn)提前D與指示劑形成沉淀，使其失去作用2 .可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是（D ） oACsT和 Mg+B 、Al3+和Zn2+ C 、CiT和 Zn2+ D 、Pb2+和 Mg+3 .在pH=10.0 時(shí)，用 0.02mol L 1的 EDTA商定 20.00mL0.02mol L 1 的 Ca2溶液，計(jì)量點(diǎn)的pCa值是（ D ）。A 4.1 B 、10.7 C 、5.95 D 、

21、6.14 .在EDTA勺配位滴定中，y（h） =1表示（A ）。A、Y與H沒有發(fā)生副反應(yīng)B 、Y與H之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D 、Y'=H 5 .用EDTAW定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（ C）。A、CsT 和 Mg+ B 、Zn2+和 Pb2+ C 、Fe3+和 Zn2+ D 、CiT和 Al3+6 .在配位滴定中，發(fā)生指示劑封閉現(xiàn)象的原因是 （B ）。A Kf MY>Kf MIn B 、Kf NY<Kf NInC 、K f MIn>Kf NIn D 、K fMIn<Kf NIn7 .用EDTAW定下列離子時(shí)，能采用直接滴定

22、方式的是 （D ）。A Ag B 、Al3 C 、Cr3D 、Ca28 .用EDTA法測定Fe3+、Al3+、CsT、M0+混合液（濃度均為0.02mol L-1）中的Fe3+、Al3+含量時(shí), 為了消除Cf、Md+的干擾，最簡便的方法是（B ）。A、沉淀分離法B 、控制酸度法C 、配位掩蔽法D 、溶劑萃取法9 .使配位滴定突躍范圍增大的條件是（C ）A選穩(wěn)定常數(shù)&丫 小的配位反應(yīng)B 、增加指示劑的用量C、適當(dāng)減小溶液的酸度D 、減小溶液的pH值10 .在沒有配位副反應(yīng)時(shí)，用 0.02mol/LEDTA滴定同濃度的Zn2+,若溶液的pH=6.0時(shí)，化學(xué) 計(jì)量點(diǎn)pZn為（C ） oA5.

23、4B、6.4C、6.8D、8.211 .用EDTA商定C（T時(shí)（Cco終=0.01mol/L）,其允許最小pH值為（A ）。A4.0B、5.0C、6.0D、7.012 .某配合物的 KfMY=10161 當(dāng) pH=12.0 時(shí)，Y=Y , m（l）=10 3,則 lg K fM=（ A ）。A、13.5B、16.5C、19.5D、8.013 .在沒有配位副反應(yīng)時(shí)，用0.02mol/LEDTA滴定同濃度的CeT,若溶液的pH=8.0時(shí)，化學(xué) 計(jì)量點(diǎn)pCa為（A ）。A、5.2B、6.4C、7.0D、4.214 .用EDTAW定Fe2+時(shí)（Ge終=0.01mol/L）,其允許的最低pH值為（B ）

24、。A、4.0B、5.0C、6.0D、7.015 .下列因素中，可以使配位滴定的突躍范圍變小的是（C ）。A、增大金屬離子的濃度B、增大EDT的濃C、增大溶液中H的濃度D 、增大指示劑的濃度16 .當(dāng)Al 3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTAI定Zn2+,使Al 3+不干擾，最簡便的處理方法是（B ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B 、加入適量的NaF乍掩蔽劑C、加入氨水生成Al（OH）3沉淀 D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成AlO217 .已知某配合物的 Kmy=102° 當(dāng) pH=12.0 時(shí)，丫=丫 , m（l） =1 ,則 lg Kf my= （ C ）。 A、12.5 B 、17.5 C 、2

25、0.5 D 、8.018 .當(dāng)Fe3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTA®定Fe3+,使Zn2+不干擾，最簡便的處理方法是（A ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B 、加入適量的NaCN掩蔽劑C、加入氨水生成Zn（NH3）42+D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成ZnO19 .用配位滴定法測定Al3+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用、簡便的方法是（C ）。 A、直接滴定法B、間接滴定法C、返滴法 D 、置換滴定法20 .配位滴定中，若Kf MIn>Kf MY,會出現(xiàn)（A ）。A、指示劑的封閉現(xiàn)象B、指示劑的僵化現(xiàn)象C、指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象D 、終點(diǎn)提前現(xiàn)象21 .配位滴定中，Y（H）=1表示（A ）

26、oA、Y與H沒有發(fā)生副反應(yīng)B 、Y與H之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小 D 、Y'=H 22 .用 EDTAt測定 Fe3、Al3、Ca2、M# 混合液（濃度均為 0.02mol L 1）中的 Ca2、M#含量時(shí)，消除Fe3、Al3干擾的最簡便的方法是（C ）。A、沉淀分離法B、控制酸度法 C、配位掩蔽法D 、溶劑萃取法23 .關(guān)于EDTAS具配合物的描述中，不正頻.的是（B ）。A、EDTAS于四元酸，一般以五種型體存在于溶液中B、EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTAW金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性D EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于

27、水24 .在pH=5.0的條件下，用EDTA容液滴定含有Al3+、Zn2+、M0+和大量F等離子的溶液時(shí)，測 得的是（D ） oA、Al3+、Zn2+、Mg+總量B 、Zn2+和 M0+總量C 、Mg+的含量D 、Zn2+的含量25 . HCN的p（=9.3 ,在溶液的pH=4.0時(shí)，CN的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)lg cn（h=（ B ）。A、9.3 B 、5.3 C 、-5.3 D 、4.726 .在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允許的pH伯：（B ）。A、越大B、越小 C、為中性 D、無法確定27 .配位滴定法以EDTAJ定金屬離子時(shí)，終點(diǎn)的顏色是（

28、A ）。A、游離指示劑的顏色B、指示劑配合物的顏色C、EDTAS合物的顏色D 、EDTA己合物與指示劑配合物的混合色28 .用EDTAS位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié) pHfi的溶液是（A ） 0A、NH H2ON4Cl緩沖溶液C、NaOHg液DB 、HAcNaA8沖溶液、HSO溶液29 .在 pH=9 的緩沖溶液中NH=0.1mol/L ,已知 lg m（nh3）分別為 Cd+（8.71）、Ni2+（4.34）、 Hg2+（15.98）、Zn2+（5.49）。若金屬離子濃度為0.02mol/L ,則不能被同濃度的EDTAfi確滴定的 是（C ）。A CuT B 、Ni2+ C 、HD 、Z

29、n2+30 .不考慮金屬離子的副反應(yīng)，在pH=5時(shí)用0.02000mol/L的EDTA商定Zn2+的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn 計(jì)為（C ）。A 10 B 、5 C 、6 D 、731 .用EDTA商定金屬離子M+時(shí)，對金屬指示劑的要求（C ）。A、KfMIn/ Kf MY >100 B 、Kf MIn二Kf MY> 100C、Kf MIn/ Kf MY 0.01 D 、只要MY與MIn顏色有明顯差異32 .含CeT和Md+離子的溶液，調(diào)pH=12后用EDTA商定，可被準(zhǔn)確滴定的是（B ）。 A CsT和 Mg+ B 、CeTC 、Mj+D 、CeT和 M$都不能33 .用EDTA商定金屬離

30、子M+時(shí)，對金屬指示劑的要求（C ）。A K?f MIn/ K ?f MY> 100B、K?f MIn=K?f MY > 100C、MIn與In顏色有明顯差異D 、MIn要有較深的顏色34 .含Cf和Md+離子的溶液，調(diào)pH=10后用EDTA商定，可被準(zhǔn)確滴定的是（A ）。A、CsT和Mg+的總量B 、CeT C 、MfD 、都不能35 . EDTA溶液中能與金屬離子生成配合物的主要形式是（D ）。A HY B 、HY C 、HY D 、Y36 .在pH=9的氨性緩沖溶液中，lg沏岫3=5.49,用0.02mol/L的EDTA商定同濃度的Zn2+,化 學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn計(jì)為（B ）。A

31、 9.2 B 、5.8 C 、11.6 D 、6.537 .在pH=4.5的條件下，用EDTAS準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.01mol L-1的MrT、Cc2+、Fe3+、CiT 的溶液，若僅考慮酸效應(yīng)，則不能被準(zhǔn)確滴定的離子是（A ）。A MrT B 、CfC 、Fe3+D 、CiT38 .考慮EDTA的酸效應(yīng)與金屬離子的配位效應(yīng)時(shí)，配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有 （B）。A lg Kf my = lg Kf myB> lg Kf my = lg K my一 lg 丫（H） - lg m（l）C、酸度越高，其lg Kf my值越大 D 、酸度越高，其lgKfMM越小39 .有I、II兩試液

32、，I含Pt2+、CeT, II含Al3+、Zn2+,它們的濃度都相同，（C ）通過控制 酸度用EDT的步滴定。A、I和II都不能 B、I和II都能 C、I能而II不能 D、II能而I不能40 .金屬指示劑封閉現(xiàn)象是由于（A） oA、MIn比MY急定 B、MY比MIn穩(wěn)定 C、指示劑變質(zhì) D、酸度過大41 .取水樣 100mL 用 0.010mol/L 的 EDTA容液7定（pH=10）,消耗 10.0mL EDTA溶液，該水 樣的總硬度為（A ）。A、5.6 B 、56 C 、4.0 D 、4042 .在配位滴定中，如果只考慮酸效應(yīng)的影響，則金屬離子與EDTAf成的配合物越穩(wěn)定，滴定時(shí)允許的酸

33、度（B ）。A、越低 B 、越高 C 、中性 D 、無法確定43 .某金屬指示劑在pH為36時(shí)呈黃色，pH為612時(shí)呈橙色，pH大于12時(shí)為紅色。該顯 色劑與金屬離子絡(luò)合后呈現(xiàn)紅色，則該指示劑應(yīng)在（A ）條件下使用。A、弱酸性 B 、中性 C 、弱堿性 D 、強(qiáng)堿性44 .用配位滴定法測定水的硬度，已知水中含有少量Al 3+0某同學(xué)用NHNHCl緩沖溶液調(diào)pH=9.5,選銘黑T為指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點(diǎn)，這主要是因?yàn)?（C ） oA、pH值太高 B 、pH值太低 C 、指示劑被封閉D 、指示劑僵化45 .下列哪組離子可以用控制酸度的方法進(jìn)行分步滴定（C ）。A、Cs

34、T和 Mg+ B、Zn2+和 Al3+ C 、Fe3+和 Zn2+ D 、Pb2+和Zn2+46 .下列四種濃度相同的離子中，進(jìn)行配位滴定時(shí)允許酸度最高的是（A ）。A、Pb2+ B 、Al3+ C 、Zn2+ D 、CeT47 .用EDTAW定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是 （D ）。A、SO2B 、Al3+ C 、K+D 、CsT48 .用EDTA1定Cc2+,Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Al3+將對測定有干擾，消除干擾的方法 是（D）（A）力口 KCN1 蔽 Fe3+,力口 NaF掩蔽 Al3+（B）加入抗壞血酸將Fe3+還原為Fe2+,力口 NaF掩蔽Al3+（C）采用沉淀

35、掩蔽法，加NaOK淀Fe3+和Al3+。（D）在酸性條件下，加入三乙醇胺，再調(diào)到堿性以掩蔽Fe3+和Al3+49 . Fe3+、A13+對銘黑 丁有（D ）A.僵化作用B. 氧化作用 C.沉淀作用 D. 封閉作用50 .在Ca2+、Mg4的混合7中，用EDTAt測定時(shí)Ca2+,消除Mga干擾的最簡便的方法 是（D ）。A.控制酸度法B.配位掩蔽法 C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法51 .在Fe3+,Al 3+,Ca2+,Mg2+混合液中，用EDTA法測定Fe3+,Al 3+含量時(shí)，為了消除CsT,Mg2+的干擾， 最簡便的方法是-（B ）（A）沉淀分離法（B） 控制酸度法 （C）絡(luò)合掩蔽法（D

36、）溶劑萃取法52 .用EDTAW定Bi3+時(shí)，消除Fe3+干擾宜采用 （B ）（A） 加NaOH （B） 加抗壞血酸（C）加三乙醇胺 （D）加氟化鉀53 .某溶液含Cl、Mg+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺，調(diào)至pH=10,以銘黑T為指示劑，用EDTA商定，此時(shí)測定的是 （C ）（A） Mg2+量（B） Ca2+量（C） Ca 2+, Mg2+總量（D） Ca2+,Mg2+,Al 3+,Fe3+總量54 .在非緩沖溶液中用 EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的 pH將（B ）（A） 升高（B） 降低（C）不變（D） 與金屬離子價(jià)態(tài)有關(guān)55 . Fe 3+,Al 3+對銘黑T 有（D ）（A

37、） 僵化作用 （B）氧化作用（C）沉淀作用（D） 封閉作用56 .以下表述正確的是（D ）（A）二甲酚橙指示劑只適于pH>6時(shí)使用（B）二甲酚橙既可適用于酸性也適用于弱堿性溶液（C） 銘黑T指示劑只適用于酸性溶液（D）銘黑T指示劑適用于弱堿性溶液57.1. 黑T在溶液中存在下列平衡，它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色，使用該指示劑的酸度范 圍是（C ）p（2=6.3pKa3=11.6H 2In-三 一 HIn2- In 3-紫紅藍(lán)橙±1(A) pH < 6.3 (B) pH > 11.6 (C) pH = 6.311.6 (D) pH = 6.358.用EDTAft接滴定

38、有色金屬離子,終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是(D )(A)指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色(B)游離指示劑的顏色(C) EDTA金屬離子絡(luò)合物的顏色(D) 上述B與C的混合顏色59.用EDTA商定Mg+,采用銘黑T為指示劑，少量Fe3+的存在將導(dǎo)致( A )(A)終點(diǎn)顏色變化不明顯以致無法確定終點(diǎn)(B)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來,使終點(diǎn)提前(C) 使EDTAW指示劑彳用緩慢，終點(diǎn)延長(D)與指示劑形成沉淀，使其失去作用60 .在絡(luò)合滴定中有時(shí)采用輔助絡(luò)合劑，其主要作用是(B )(A)控制溶液的酸度(B)將被測離子保持在溶液中(C)作指示劑(D)掩蔽干擾離子61 . EDTA與金屬離子絡(luò)合時(shí)，一分子的E

39、DTAT提供的配位原子數(shù)是(C )(A) 2(B) 4(C) 6(D) 862.在一定酸度下，用EDTAW定金屬離子ML當(dāng)溶液中存在干擾離子N時(shí)，影響絡(luò)合劑總副反 應(yīng)系數(shù)大小的因素是 (C )(A)酸效應(yīng)系數(shù)Y(H) (B)共存離子副反應(yīng)系數(shù)Y(N)(C)酸效應(yīng)系數(shù)Y(H)和共存離子副反應(yīng)系數(shù) Y(N) (D)絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)K(MY)和K(NY)之比值63.在下列兩種情況下，以EDTAW定相同濃度的Zn2+; 一是在pH = 10.0的氨性緩沖溶液中， 二是在pH=5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中。敘述滴定曲線 pZn突躍范圍大小正確的是(D )(A )突躍范圍大小相同(B )前者pZn的突躍范

40、圍比后者大(C )前者pZn的突躍范圍比后者小(D )上述三種情況都有可能64.1. EDTAW定Al”,采取返滴定法的原因是-(D )(A) Al "與EDT版應(yīng)慢(B) Al "封15 XO旨示劑 (C) Al3+易水解(D) 上述三種情況都存在1.1. 為標(biāo)定EDTA容液的濃度宜選擇的基準(zhǔn)物是( B )(A)分析純的AgNO (B)分析純的CaCO (C)分析純的FeSO 7HO (D)光譜純的 CaO66 .可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是(D ) oA、CsT和 Mg+B 、Al 3+和 Zn2+C 、CiT和 Zn2+D 、Pb2+和 Mg+67 .用

41、EDTA商定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（C ）。A Cc2+ 和 Mg+ B 、Zn2+和 Pb2+ C 、Fe3+和 Zn2+ D 、CiT和 Al3+68 .用EDTA商定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是 （D ）。A、Ag B 、Al3 C 、Cr3D 、Cc269 .使配位滴定突躍范圍增大的條件是（C ）A、選穩(wěn)定常數(shù)九丫小的配位反應(yīng)B 、增加指示劑的用量C、適當(dāng)減小溶液的酸度D 、減小溶液的pH值70 .用EDTAW定Fe2+時(shí)（CFe終=0.01mol/L）,其允許的最低pH值為（B ）。A、4.0 B 、5.0 C 、6.0 D 、7.071 .下列因素中

42、，可以使配位滴定的突躍范圍變小的是（C ）。A、增大金屬離子的濃度B 、增大EDT的濃C、增大溶液中H的濃度D 、增大指示劑的濃度72 .當(dāng)Al3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTAJ定Zn2+,使Al3+不干擾，最簡便的處理方法是（B ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B 、加入適量的NaF乍掩蔽劑C、加入氨水生成Al（OH）3沉淀 D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成AlO273 .當(dāng)Fe3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTAI定Fe3+,使Zn2+不干擾，最簡便的處理方法是（A ）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B 、加入適量的NaCN掩蔽劑C、加入氨水生成Zn（NH3）42+D 、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成ZnO74 .用配位滴定法

43、測定Al3+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用、簡便的方法是（C ）。A、直接滴定法 B、間接滴定法 C、返滴法 D 、置換滴定法75 .用 EDTAt測定 Fe3、Al3、Cai2、M# 混合液（濃度均為 0.02mol L 1）中的 Ca2、M#含量時(shí)，消除Fe3、Al3干擾的最簡便的方法是（C ）。A、沉淀分離法 B、控制酸度法 C、配位掩蔽法 D 、溶劑萃取法76 .關(guān)于EDTAS具配合物的描述中，不正確 的是（B ）。A、EDTAS于四元酸，一般以五種型體存在于溶液中B、EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTAW金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性D EDTAW絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于水77 .在pH=5.0的條件下，用EDTA容液滴定含有Al3+、Zn2+、M0+和大量F等離子的溶液時(shí)，測 得的是（D ） oA