藥品驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)范本

1、崗位說明書系列藥品驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)（標(biāo)準(zhǔn)、完整、實(shí)用、可修改）GL實(shí)用范本 | DOCUMENT TEMPLATEFS-QG-56310編號：藥品驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)Quality Resp on sibility of Drug Acceptor說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理，使崗位管理人員有章可循, 提高工作效率與明確責(zé)任制，特此編寫。藥品驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)范本1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品 入庫質(zhì)量第一關(guān)；2. 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品 逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)，質(zhì)量不合格的藥品不得入 庫；3. 驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，并及時驗(yàn)收完畢；4.

2、 應(yīng)按照藥品驗(yàn)收抽樣原則的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣 品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并 標(biāo)明抽樣標(biāo)記；5. 驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求 的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證6. 驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的 標(biāo)識和警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專 有標(biāo)識；7. 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的 相關(guān)證明文件；8. 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，應(yīng)標(biāo)明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容；9. 驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠 檢驗(yàn)報(bào)告書；10. 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保 存至超過藥品有效期一年，但不得少于于三年。請輸入您公司的名