2018年高考生物重難點突破強化練第71練掌握操作技術,解答微生物的利用試題蘇教版

1、掌握操作技術，解答微生物的利用試題1下列有關平板劃線接種法的操作錯誤的是( )A. 將接種環(huán)放在火焰上灼燒B. 將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中蘸取一環(huán)液C. 蘸取菌液和劃線要在火焰旁進行D. 劃線時要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)的劃線相連2有關涂布平板法，敘述錯誤的是 ()A. 首先將菌液進行一系列的梯度稀釋B. 然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面C. 再放在適宜條件下培養(yǎng)D. 結果都可在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落3平板冷凝后要將平板倒置，其原因是()A. 接種時再拿起來方便B. 在皿底上標記日期等方便C. 正著放置容易破碎D. 防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染4高溫滅菌的原理是

2、()A. 每種微生物生長的最適溫度是一定的B. 每種微生物對高溫環(huán)境都不適應C. 高溫破壞了細胞內的蛋白質、核酸，影響其生命活動D. 高溫降低了環(huán)境中氧的濃度5下列生物學實驗操作，能夠順利達到實驗目的的是()A. 在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋的大腸桿菌培養(yǎng)液獲得單菌落2B. 在接種酵母菌的新鮮葡萄汁中通入無菌空氣制作果酒C. 土壤浸出液接種于牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上篩選分解尿素的細菌D. 在分離土壤中的尿素分解菌實驗中，采集的土樣經高溫滅菌后，可以用于制取土壤稀釋 液6欲從土壤中分離出能分解尿素的細菌，下列實驗操作中不正確的是()A.將土壤用無菌水進行一系列的梯度稀釋B.同一濃度的土壤稀釋液應最多涂布三

3、個平板C. 可將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)作為對照D. 可用顯微鏡觀察計數(shù)來測量尿素分解菌的數(shù)量7某學者欲研究被石油污染過的土壤中細菌數(shù)量，并從中篩選出能分解石油的細菌。下列 操作錯誤的是（）A. 利用平板劃線法對細菌進行計數(shù)B. 以石油為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選C. 采用涂布平板法分離菌種D. 稱取和稀釋土壤樣品時應在火焰旁&下列有關平板劃線操作的敘述中，不正確的是（）A. 第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物B. 每次劃線前，灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結束后，接種環(huán)上殘留的菌種C. 在第二區(qū)域內劃線時，接種環(huán)上的菌種直接來源于菌液D. 劃線結束后，灼燒接種

4、環(huán)，能及時殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細菌污染環(huán)境和感染 操作者9用涂布平板法來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其結果與實際值相比（）A. 比實際值高B. 比實際值低C. 和實際值一致D. 可能比實際值高，也可能比實際值低10.在做分離分解纖維素的細菌實驗中，加入剛果紅應該在（）制備培養(yǎng)基時 梯度稀釋時 倒平板時涂布時長出菌落時A. B . C . D .311.（2017 重慶一中模擬）大腸桿菌是一種兼性厭氧菌，在無氧條件下，發(fā)酵能將葡萄糖轉 換成多種有機酸并生成二氧化碳，某研究機構利用“濾膜法”對受污染的河流水體進行了大 腸桿菌活菌數(shù)目的測定?；隋鴪F乙4回答下列相關問題:(1)研究人員向葡萄糖蛋白胨

5、培養(yǎng)液中加入適量的溴麝香草酚藍水溶液后，裝入圖甲所示的 試管中，再將污水樣滴加進去震蕩搖勻，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后可觀察到溶液顏色的變化為_。(2) 圖乙濾膜的孔徑應 _ (填“大于” “小于”或“等于”)大腸桿菌。(3) 制備圖乙中牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基時，培養(yǎng)基的火菌方法是_ ，待培養(yǎng)基冷卻至_C左右時進行倒平板。(4)_為了鑒別大腸桿菌菌落，可向培養(yǎng)基中加入 _ 染料，該研究機構通過統(tǒng)計_色菌落的數(shù)目，計算出單位體積樣品中大腸桿菌數(shù)目。 理論上他們的統(tǒng)計值要比實 際值_(填“偏高” “偏低”或“相等”)理由是 _12. (2017 昆明市調研)牛、山羊等反芻動物的瘤胃中生活著多種厭氧微

6、生物。為了分離出高效的纖維素分解菌， 科學家從牛瘤胃中獲取內容物， 經過選擇培養(yǎng)后， 接種在鑒別培養(yǎng)基 上初篩分離得到 5 個菌株，觀察結果如下：菌株編號透明圈直徑 R菌株直徑 rR/r10.40.31.321.10.61.732.00.82.542.10.92.350.550.31.8回答下列問題：(1)_ 將選擇培養(yǎng)后的菌種接種在經法滅菌的鑒別培養(yǎng)基上。培養(yǎng)基成分中的纖維素能與 _ 形成紅色復合物，該培養(yǎng)基屬于 _ (填“液體”或“固(2)_ 據(jù)表分析， 號菌株最可能具有較高產纖維素酶的能力且酶活性也較高，理由是_ 。為確定此結論可繼續(xù)進行實驗，對纖維素酶分解纖維素后所產生的_進行定量測定

7、。體”)培養(yǎng)基。513.(2017 東莞模擬)從自然界微生物中篩選某菌種的一般步驟是采集菌樣T富集培養(yǎng)T純種分離T性能測定。富集培養(yǎng)指創(chuàng)設僅適合待分離微生物旺盛生長的特定環(huán)境條件，使其群落的數(shù)量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法。(1) 接種前要對培養(yǎng)基進行 _處理。在整個微生物的分離和培養(yǎng)過程中，一定要注意在 _ 條件下進行。(2) 不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后 再按一定的方法分離、 純化。如培養(yǎng)纖維素分解菌的菌樣應從 _的環(huán)境中采集。(3) 從土壤中篩選纖維素分解菌需要配制 _ 培養(yǎng)基 ( 按用途分類 ) ，該培養(yǎng)基中需要加入纖維素粉作

8、為唯一的 _ 。(4) 經過梯度稀釋后，要將樣品均勻涂布在用于鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上，在該培養(yǎng)基 中需要加入的特殊染料是 _，當形成菌落以后可以根據(jù)菌落周圍是否產生 _來篩選纖維素分解菌。 某同學在純化土壤中的細菌時， 發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片， 最可 能的原因是 _。6答案精析1D 將微生物的接種工具，如接種環(huán)、接種針或其他的金屬用具，直接在酒精燈火焰的 充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，A 正確；接種環(huán)必須冷卻后，才可以伸入菌液中蘸取一環(huán)液，否則會燒傷或燒死微生物，B 正確；蘸取菌液和劃線要在火焰旁進行，防止空氣中的雜菌， C 正確；劃線時要避免最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連，因為最后

9、一區(qū)是細菌最稀少的，而第一區(qū)是細菌最致密的， 如果連在一起則有可能影響單個菌落的分離效果，D 錯誤。2D3D 微生物實驗室培養(yǎng)的關鍵在于防止雜菌污染，平板冷凝后，要將平板倒置，其原因 是防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染，故選D。 4.C蛋白質是生命活動的主要承擔者，遺傳物質DNA 控制蛋白質的合成， 高溫會破壞蛋 白質和核酸的空間結構， 使它們變性失活， 因此高溫滅菌的原理是： 破壞了細胞內的蛋白質、 核酸，影響其生命活動， C 項正確。5.A在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋后的菌液能夠得到單個菌落，A 項正確；在接種酵母菌的新鮮葡萄汁中通入無菌空氣，有利于酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖，不利于制作果酒

10、，B 項錯誤；牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是普通的培養(yǎng)基沒有選擇功能， 應在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基 上篩選尿素分解菌，C 項錯誤；在分離土壤中的尿素分解菌實驗中，采集的土樣經高溫滅菌后，土樣中的微生物全部被殺死，不能用于制取土壤稀釋液，D 項錯誤。6.B 為防止土壤浸出液濃度過高，不能獲得單菌落，要將土壤用無菌水進行一系列的梯度稀釋，A 正確；同一濃度的土壤稀釋液應至少涂布三個平板，防止偶然因素對實驗結果的 影響，B錯誤；可以將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)作為對照，以判斷培養(yǎng)基滅菌是否 徹底，C 正確；可以用顯微鏡觀察計數(shù)來測量尿素分解菌的數(shù)量，D 正確。7.A 分離菌種常用的接種方法是平板劃線法和

11、涂布平板法，但對活菌進行計數(shù)常用涂布平板法而不能用平板劃線法， 所以 A 項錯誤。閱讀題干可知實驗目的是篩選出能分解石油的 細菌，培養(yǎng)基的配方應以石油為唯一碳源，所以B 項正確。對微生物進行分離和計數(shù)，應該用涂布平板法，所以 C 項正確。微生物的分離和培養(yǎng)的關鍵技術是無菌技術，因此在微生物的分離和培養(yǎng)的過程中稱取和稀釋土壤等活動要在火焰旁進行，所以D 項正確。8.C 平板劃線操作中，接種環(huán)取菌種前灼燒的目的是避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物， 以后每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線后殘留的菌種。劃線結束仍需灼燒接種環(huán)， 是為了能及時殺死接種環(huán)上殘留的菌種， 避免細菌污染環(huán)境和感染操作

12、者。 從第 二次劃線開始，每次劃線時接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端。9.B 用涂布平板法對樣品中活菌數(shù)目進行統(tǒng)計，只是一種估測，根據(jù)此方法的實驗過程7可知， 在某一稀釋度下涂布的平板菌體數(shù)具有一定的偶然性，并不是絕對均勻的， 所以取若干個平板菌落數(shù)量的平均值比較接近樣品中菌體數(shù)的真實值。用涂布平板法來統(tǒng)計樣品中活 菌的數(shù)目有可能幾個細菌同時在一起， 當兩個或多個細胞連在一起時， 平板上觀察到的只是 一個菌落，而樣品稀釋度無論多高都很難使其中的細菌都單個分布于培養(yǎng)基上， 故計數(shù)結果 比實際值低。 10C 常用的剛果紅染色法有兩種：一種是先培養(yǎng)微生物，再加入剛果紅進行顏色反應；另一種是在倒

13、平板時就加入剛果紅。綜上所述，C 項正確。11. (1)藍色T綠色T黃色(2) 小于(3) 高壓蒸汽滅菌 50(4) 伊紅美藍 黑 偏低 兩個或多個大腸桿菌連在一起時，平板上只能觀察到 1 個菌落 解析 (1) 大腸桿菌細胞呼吸產生的二氧化碳氣體可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變 黃。 (2) 圖乙濾膜的孔徑應小于大腸桿菌， 否則大腸桿菌會漏掉。 (3) 牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng) 基一般采取高壓蒸汽滅菌法，滅菌后一定要等冷卻到50C左右時才能倒平板。(4)為了鑒別大腸桿菌菌落， 可向培養(yǎng)基中加入伊紅美藍染料， 可以將大腸桿菌菌落染成黑色。 由于多 個菌落連在一起時會出現(xiàn)重疊現(xiàn)象，所以統(tǒng)計值比真實值要小。12. (1) 高壓蒸汽滅菌 剛果紅 固體(2) 33 號菌株 R/r 的值較大 葡萄糖解析 (1) 微生物的培養(yǎng)基一般用高壓蒸汽滅菌法滅菌。培養(yǎng)基成分中的纖維素能與剛果紅 形成紅色復合物，該培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基。 (2) 據(jù)表分析， 3 號菌株 R/r 的值較大，其最 可能具有較高產纖維素酶的能力且酶活性也較高。13. (1) 高壓蒸汽滅菌 無菌 (2) 富含纖維素(3) 選擇 碳源 (4) 剛果紅 透明圈 菌液濃度過高 (土壤溶液稀釋不夠 )解析 (1) 按照微生物的需求配制的培養(yǎng)基要進行高壓蒸汽滅菌，取菌種的接種環(huán)要進行灼 燒滅菌、操