(完整版)2019高考化學(xué)試題分類解析匯編-有機(jī)化學(xué),推薦文檔

1、2019高考化學(xué)試題分類解析匯編-有機(jī)化學(xué)1.: 2018 江蘇化學(xué)卷 11普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示未表示出其空間構(gòu)型。以下關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是A. 能與 FeCI3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B. 能使酸性 KMnO4 溶液褪色C. 能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D. 1mol 該物質(zhì)最多可與 1molNaOH 反應(yīng)BC 解析：該題普伐他汀為載體， 考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、 有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。A.分子無(wú)苯環(huán)，不能與 FeCI3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。BC.分子中的官能團(tuán)決定了能使酸性KMnO4 溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。D.酯基水解，即有兩個(gè)

2、羧基，1mol 該物質(zhì)最多可與 2moINaOH 反應(yīng)。2.: 2018 海南化學(xué)卷 2）以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉C.煤氣的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸A【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉，B 選項(xiàng)錯(cuò)；煤氣的主要成分是 CO 和 H2,液化石油氣的主要成分是丁烷， C 選項(xiàng)錯(cuò)；植物油的主要成分是高級(jí) 脂肪酸的甘油酯，D 選項(xiàng)錯(cuò)。3.: 2018 海南化學(xué)卷 5分子式為 C10H14 的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A、2 種 B 、3 種 C、4 種 D、5 種C【解析】分子式為 C10H14 的單取代芳

3、烴為 C6H5-C4H9 C4H9 為丁基，而丁基有 4 種:符合題意。5.: 2018 福建理綜化學(xué)卷 7以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A、乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)B 、C4H10 有三種同分異構(gòu)體官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)碼一 C 兀一 CH,- CH 廠（?H3-CH-CH2-CH3- CH2CH-CH3比一CICICCICIC，所以其單取代芳烴也有4.: 2018 海南化學(xué)卷面積之比為 3: 1 的有A 、乙酸異丙酯C 、對(duì)二甲苯4 種。18-I （6 分）以下化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰、且其峰、乙酸叔丁酯、均三甲苯【解析】 乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有 3 種 H 原子，A 錯(cuò)；乙酸叔丁酯

4、0洱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故 B 符合題意；對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:有兩種等效氫，個(gè)數(shù)比為 6:4=3:2，故 C 不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:JIIC C5C 氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D、乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別D 解析：有機(jī)化學(xué)必修部分只能這樣，范圍有限，要求不高，學(xué)生比較容易作答。4 個(gè)選項(xiàng)分別考不同的知識(shí)， A 是考有機(jī)反應(yīng)類型，乙醇與鈉反應(yīng)可認(rèn)為是取代反應(yīng)，乙醇與HBr反應(yīng)，酯化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)。B 是考同分異構(gòu)體，丁烷有兩種同分異構(gòu)體。C 是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D 是考有機(jī)物的鑒別。6. : 2018 浙江理綜化學(xué)卷 7以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A、油脂、

5、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B 蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C H、O N 四種元素C 棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成C02 和 H20D 根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小，分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小 介于溶液與膠體之間B 解析：A 選項(xiàng)，葡萄糖是單糖，不能水解,A 錯(cuò)；B 選項(xiàng)，蛋白質(zhì)是氨基酸縮合而成的高分子化合物，都含有C H、O N 四種元素，B 正確；C 選項(xiàng)，蠶羊毛屬蛋白質(zhì)，為含氮化合物。合成纖維除含C、H O 元素外，有的還含有其他元素，如腈綸含 N 元素、氯綸含 Cl 元素等，它們完全燃燒時(shí)不都只生成CO2和 H2Q C 錯(cuò)

6、；D 選項(xiàng)，濁液的分散質(zhì)粒子大小是大于膠體，大于10-7m即大于 100mm ,D 錯(cuò)。2018 浙江理綜化學(xué)卷 11以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是CH3罟CH3皆CH3CHCH3CHCHCHCH?CH3Cm(H20)n 因此，均屬于糖類化合物NaOH 的水溶液完全反應(yīng)D 解析：A 選項(xiàng)，按有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主鏈編號(hào)“最低系列”原那么和“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原那么：該烷烴從左到右編號(hào)，甲基的位次分別為2、5、6;從右到左編號(hào)，甲基的位次分別為 2、3、6。第一個(gè)數(shù)字都是“ 2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“ 5”與“ 3” .因 53,故編 號(hào)應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2, 3, 6 三甲基-4-乙基庚烷 A 錯(cuò)誤

7、。1關(guān)于最低系列原那么 所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號(hào)，得到幾種不同的編號(hào)系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：該烷烴從左到右編號(hào)，甲基的位次分別為2、3、3、8、& ;從右到左編號(hào)，甲基的位次分7.按系統(tǒng)命名法,的名稱為 2, 5, 6 三甲基-4-乙基庚烷新戊烷的沸點(diǎn)依次增大的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6 滿足常壓下，正戊烷、異戊烷、C0H0D 1.0 mol 的00CH3CH3最多能與含 5.0 mol別為 2、2、7、7、&第一個(gè)數(shù)字都是“ 2 ”，故比較第二個(gè)數(shù)字“ 3”與“ 2” .因 2 CH訐C缶CH2=

8、CH2+Br2a Brt?2CIl3Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140C脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2 二溴乙烷的裝置如下圖所示：ABCD有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/C78.513234.6熔點(diǎn)/C一 1309-116回答以下問(wèn)題：(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170C左右，其最主要目的是；(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置 C 中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填

9、正確選項(xiàng)因裝置 C 的“目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體”，故應(yīng)選堿性的氫氧化鈉溶液。是用“少量的溴和足量的乙醇制備1,2 二溴乙烷”，反應(yīng)結(jié)束時(shí)溴已經(jīng)反應(yīng)完，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。(4) 由表中數(shù)據(jù)可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層。(5) Br2 能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應(yīng)， 但生成的I2 也溶于 1 , 2-二溴乙烷。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可通過(guò)蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)。(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。18. : 2018 海南化學(xué)卷 18-11 化合物 A 是合

10、成天然橡膠的單體，分子式為C5H8 A 的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(14 分)化合物 A 是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H& A 的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化學(xué)名稱是前的字母)A、水 B 、濃硫酸C、氫氧化鈉溶液(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是(4)將 1, 2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，下)；(5)假設(shè)產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的A、水D、飽和碳酸氫鈉溶液振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”、Br2，最好用B 、氫氧化鈉溶液C 、碘化鈉溶液洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母)、乙醇的方法除去；D,其主要目的是(6)假設(shè)產(chǎn)物中有少量副

11、產(chǎn)物乙醚、可用(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置(如用冰水)，其原因是【答案】(1)d(2)c(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)；產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低，過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管?！窘馕觥?1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在140C脫水生成乙醚”，故迅速地把反應(yīng)溫度提高到 170C左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。O(2)溴的顏色完全褪去;但又不能過(guò)度冷卻(5)b己知；*io回答以下問(wèn)B 的分子式為；(3)的反應(yīng)方程式為(4)和的反應(yīng)類型分別是CA為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，的化學(xué)方程式為 的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種，

12、寫出其中C5H8O2Br【答案】2甲基一 1,3 丁二烯(或異戊二烯)CQOCJH.(4)加成反應(yīng)消去反應(yīng)+ 2HjoIIHO+HBrBr cWCjH,(6)6【解析】(1) “化合物 A 是合成天然橡膠的單體,分子式為 C5H8,故 A 為II_ T：，CHs名稱為 2 甲基一 1,3 丁二烯，或異戊二烯。o是獨(dú)七粘汎與B發(fā)生類似“ilYCH31、11*0”反應(yīng)而生成COOCJHJ的,故 B 遲反應(yīng)為 Br2 參加的加成反應(yīng)，那么反應(yīng)為消去反應(yīng)：Cjllj，分子式為 C5H8O2BrHrCQOCJHJCOOCJH-J(4)(5)反應(yīng)的條件是光照，“C 為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基”，故發(fā)生

13、的是取代反應(yīng),產(chǎn)物 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)中有 Br 原子和酯基兩種官能團(tuán)，都能在COOCjHj“NaOH/H2 O 的作用下水解，故方程式為:鞘11no coiiiit C比 IJKI + Fim含有碳碳三鍵的為：；含有兩個(gè)碳碳雙鍵的為：頤丈*反式，故還有 6 種。(A)119.: 2018 安徽理綜化學(xué)卷 25 16 分X、Y、Z、W 是元素周期表前四周期中常見(jiàn)的元素，其相關(guān)信息如下表:元糸相關(guān)信息XX 的基態(tài)原子 L 層電子數(shù)是 K 層電子數(shù)的 2 倍YY 的基態(tài)原子最外層電子排布式為：nsnnpn+2AZ 存在質(zhì)量數(shù)為 23,中字?jǐn)?shù)為 12 的核素WW 有多種化合價(jià)，其白色氫氧化合物在

14、空氣中會(huì)迅速變成灰綠色，最后變成紅褐 色W 位于元素周期表第_周期第_族，其基態(tài)原子最外層有_ 個(gè)電子。X 的電負(fù)性比 Y 的_ (填“大”或“小” )；X 和 Y 的氣態(tài)氫化物中，較穩(wěn)定的是_ 寫化學(xué)式。寫出 Z2Y2 與 XY2 反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：_ .在X的原子和氫原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氫譜顯示兩種氫，寫出其中一種分子的名稱： _ 。氫元素，X、Y 的原子也可共同形成多種分子和幾種常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子，寫出其中一種分子與該無(wú)機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式：_?！緟⒖即鸢浮? 忸 2 小 H2O失2e2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2TI木得2e_

15、丙烷或丙炔或 2-甲基丙烯或 1,2,4,5-四甲基苯等CH3COOH+ HCO-3=CH3CO +H23 CO2T【解析】此題為元素推斷題，主要考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表、元素周期律知識(shí)，同時(shí)考查 氧化還原反應(yīng)及離子方程式的書(shū)寫，旨在考查考生對(duì)物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力。由題中信息可推知 X、Y、Z、W 分別為 GO Na Fe 四種元素。Fe 位于周期表第 4 周期 第忸族元素，其基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d64s2，最外層有 2 個(gè)電子。X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右電負(fù)性增大，故 X 的電負(fù)小比 Y 的小，非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn) 定，故較穩(wěn)定的為 H2QNa2O2

16、與 CO2 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2Na2O 廿 2CO2=2Na2CO3O2, 在標(biāo)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目時(shí)，應(yīng)注意 Na2O2 中氧元素化合價(jià)一部分升高，一部分降低。本小題為發(fā)散型試題，答案不唯一。烴分子中含有兩種氫原子的烴較多，如丙烷CH3CH2CHB丙炔CH3C CH 等，由 C、H O 三種元素形成的分子很多，但形成的無(wú)機(jī)陰離子只有HCO3，因此能與 HCO 3 反應(yīng)的分子必須為羧酸，如CH3COO 等。20.: 2018 安徽理綜化學(xué)卷 2626、(14 分)PBS 是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)以下路線合成：一定條F畫OCH2CH2CH2CH2OHDCHOHHC

17、CH一定條件(:CRO CH R10R2C0HR1R2CCR)(1)A - B 的反應(yīng)類型是 _ ; B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 。C 中含有的官能團(tuán)名稱是 _; D 的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含 1 個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和 1 個(gè)羥基，但不含一 00鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 。由 B 和 D 合 成 PBS 的 化 學(xué) 方 程 式 是(5)以下關(guān)于 A 的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 _。A、能使酸性 KMnO 略液或溴的 CC14 溶液褪色B 能與 Na2CO3 反應(yīng)，但不與 HBr 反應(yīng)C 能與新制 Cu(OH)2 反應(yīng)D 1 mol A 完全燃燒消耗 5 mol 0

18、2【參考答案】加成反應(yīng)或還原反應(yīng)H00CCH2CH2C00H碳碳叁鍵、羥基1,4-0nH00CCH2CH2C00nH0CH2CH2CH2CH2一定條C(CH2)2-ac【解析】此題主要考查有機(jī)物的命名、組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型，側(cè)重考查考生對(duì)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力，以及對(duì)信息遷移能力。由A B,只能是碳碳雙鍵與 H2 發(fā)生加成反應(yīng)，生成 HOOC(CH2)2COOH2)由信息及 D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知 C 的結(jié)構(gòu)為 H0CH2SCCH20,分子中含有碳碳叁鍵和羥基。D 為二元醇，根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知， 其名稱為 1,4- 丁二醇。4 個(gè)碳原子全部在環(huán)上，含有一個(gè)0H 因此另

19、兩個(gè)氧原子只能與 碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原那么可知，分子中還必須有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。BHOOC(CH2)2COO 為二元羧酸，DHO(CH2)4OH 為二元醇，兩者發(fā)生綜聚反應(yīng)生成 PbS 聚酯。A 中含有碳碳雙鍵，故能使酸性 KMnO4 溶液或 Br2 的 CCl4溶液褪色，可與 HBr 等加成；因分子中含有 COOH 可與 Cu(0H)2、Na2CO3 等發(fā)生 反應(yīng)；1 mol A分一定條件-O- (CH2)4-0n2nH20nHOOCCH2CH2COOHOO(2n 1)H20子式為 C4H4O4 完全燃燒消耗 3 mol 02，故 ac 正確

20、。21.: 2018 福建理綜化學(xué)卷 31化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)13 分對(duì)二甲苯英文名稱 p-xylene，縮寫為 PX是化學(xué)工業(yè)的重要原料。1寫出 PX 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2PX 可發(fā)生的反應(yīng)有、填反應(yīng)類型。3增塑劑DEHP 存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A 是 PA 的一種同分異構(gòu)體。1B 的苯環(huán)上存在 2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，那么B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。2D 分子所含官能團(tuán)是填名稱。3C 分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP 勺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。4F 是 B 的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：A、是苯的鄰位二取代物；B 遇 FeCI3 溶液顯示特征顏色；C 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出 F 與 NaHC

21、O 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案(1)H3CCH3(2)取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)(或其他合理答案)COOHCOOH醛基 COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5(4)COCOOHOHI NaHCO宀 COCOONaOH3O2T + H2O解析此題考查有機(jī)物的推斷與性質(zhì)，涉及反應(yīng)類型、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、有機(jī)化學(xué)反 應(yīng)方程式的書(shū)寫等知識(shí)。(1)對(duì)二甲苯中兩個(gè)甲基處于苯環(huán)的對(duì)位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 H3CCH3(2)對(duì)二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化，故能發(fā)生氧化反應(yīng)；該分子能與CI2、Br2、濃 HNO3 等發(fā)生取代反應(yīng)；由于含有苯環(huán)，故能與H2 發(fā)生加成反應(yīng)。

22、(3)由于 B 是由 A 經(jīng)氧化得到，故為二元羧酸，當(dāng)苯環(huán)上存在2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子時(shí)，B 為鄰苯二甲酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 COOHCOOH由于 D 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故分子中含有醛基。由于C 能被氧化成醛，那么分子中含有一 CH2OH 且有 1 個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，那么C 的分子結(jié)構(gòu)為 CH2OHCH3CH2CHCH2CH2CH2CH 由 B 和 C 的結(jié)構(gòu)可以推出 DEHP 的結(jié)構(gòu)為COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C4H5 遇 FeCI3 發(fā)生顯色反應(yīng)，故分子中 含有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明有羧基，又是苯的鄰位二取代物，故分子結(jié)構(gòu)為

23、 COCOOH O 淇中羧基能與 NaHCO 溶液反應(yīng)，而酚羥基不與 NaHCO 反應(yīng)。22. : 2018 浙江理綜化學(xué)卷 29 14 分化合物 A C12H16O3 經(jīng)堿性水解、酸化后得到 B 和 CC8H8O2。C 的核磁共振氫譜說(shuō)明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2 種氫原子。B 經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)后得到 G, G 由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為 172,元素分析說(shuō)明，含碳 55.8 % 含氫 7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。1) H2O / NaOH2) H+氧化氧化BDCB2 / PEH2O / NaOHF G2) HBh/PCHCOOH = CBJOOH請(qǐng)回答以下問(wèn)題：1寫出 G

24、 的分子式：。2寫出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。3寫出FTG 反應(yīng)的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)屬于填反應(yīng)類型。4寫出滿足以下條件的 C 的所有同分異構(gòu)體：。1是苯的對(duì)位二取代化合物；2能與 FeCI3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；3不考慮烯醇.C=C.結(jié)構(gòu)。0H5在 G 的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式僅要求 寫出 1 種 ：。解析：1由 G 的相對(duì)分子質(zhì)量為 172，元素分析說(shuō)明，含碳 55.8 %，含氫 7.0 %，可知 G 分子中含 C、H O 的原子個(gè)數(shù)為：C:(172X55.8 %)/12 = 96/12 = 8;H: 172X7.0 %/1 = 12/1 = 12;O : 1

25、72 - 96- 12/16 = 64/16 = 4;所以，G 的分子式：C8H12O4。2由題給的信息：化合物AC12H16O3 經(jīng)堿性水解、酸化后得到B 和 C C8H8O2,可知 A 為酯，水解后生成醇和羧酸，。據(jù) C C8H8O2 的核磁共振氫譜說(shuō)明含有苯環(huán)，且苯 環(huán)上有 2 種氫原子，可推出 C 為那么 B 為醇C4H9OH。又據(jù) B 經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)后得到GB竺竺D斗E由此可推知： B 為醇，連續(xù)氧化生成羧酸 D: C3H7COOH 根據(jù)E 為 C3H6BrCOOHE 堿性水解生成 C3H6(OH)COONa 酸化 H+后生成 F(C3H6(OH)COOH),又 根據(jù) G 的分子式C8

26、H12O4 可推知 F 是在濃硫酸和加熱條件下縮合成 G 根據(jù) G 的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。可推知G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:那么 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為簡(jiǎn)式為為：A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：3FTG 反應(yīng)的化學(xué)方程式： 屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)4根據(jù)題目所給的滿足條件：是苯的對(duì)位二取代化合物；能與FeCI3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；可推知有酚羥基不考慮烯醇/C=C、丨結(jié)構(gòu)。的 CC8H8O2 所有同分OH異構(gòu)體有：COCH3OCH=CHHO一叮2CH2CHOB 的結(jié)構(gòu)k I urn.0HjC25 在 G 的粗產(chǎn)物中， 聚合物雜質(zhì)可能有:答案： 14分C00CH2CH(CH3)2+ 2 H202(CH3)2CCOOHOH

27、取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)COCH3OCH=CHO CH3廠 II 丨15-一 CCO-nCH3orll I土CHNCH2CHOCH CH223.: 2018 重慶理綜化學(xué)卷 28化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)以下反應(yīng)路線得到部分反應(yīng)條件略（16 分）衣康酸 M 是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)CHCH_C = CHTC4HCl2Na。牖溶液1A 發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 填“線型”或“體型”2BTD 的化學(xué)方程式為3M 的同分異構(gòu)體 Q 是飽和二元羧酸，那么44_CHCN 。1ETG 的化學(xué)反應(yīng)類型為2JTL 的離子方程式為3：C（OH實(shí)例如題 28 圖；CH GHCINaCNcHC CHCNCHHOO

28、CCHCOOH，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是oQ 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為只寫一種NaOK 溶液F經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成 M 的合成反應(yīng)流程為:TCHCOONa + NHT,GTH 的化學(xué)反應(yīng)方程式為自動(dòng)失水TCOOH+H2O第二步反應(yīng)試劑及條件限用,E 經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成 M 的合成反應(yīng)流程為NaOH水溶液、加熱【答案】1碳碳雙鍵，線型叭圧Aww或喚&阿4取代反應(yīng)化合物n與 Br2 加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ri ci彎川陽(yáng)懵叭|(和CHjd + HCICILIIrnL IlN * N.rf H II/ ) *.|仃|(II(H.IIIII.r iil* I =*&Ji r| *i ii i . j|.fl

29、lh【考點(diǎn)】 有機(jī)物合成Br3trHCH=CH2CH5 CH30HC4H7BrWaQHH2 CH3J!：HCH=CH20IIIICHS c-ClCHSC-OCHCH=CH2有機(jī)礪h3化合物 I 的分子式為。C7H5OBr在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物W易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式0為注明反應(yīng)條件。因此，在堿性條件下，由”與II反應(yīng)合成n,CH3 C-C1其反應(yīng)類型為_(kāi) 。H,CH3HCH=CH2濃菽酸CH=CHCH=CH2 -H20；取代反應(yīng)。 q |oI思踣CH3 CCl+4) )-j：HCH=CH2一CH3C-0CHCH=CH2+ UciCH3CH3w的一種同分異構(gòu)體

30、v 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。v 與n也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物w.CH325.: 2018 山東理綜化學(xué)卷 33 (8 分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 合成 P(種抗氧劑)的 路線如下：P(C19H30O3)RA 和 F 互為同分異構(gòu)體，A 分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn) 分于中只有一個(gè)甲基。(1)ATB 的反應(yīng)類型為。B 經(jīng)催化加氫生成 G C4H10) ,G 的化學(xué)名稱是(2) A 與濃 HBr 溶液一起共熱生成H, H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3) 實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn) C 可選擇以下試劑中的(4) P 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 簡(jiǎn)式表示)。化合物川的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH3( (t：HCH=CH2w的結(jié)構(gòu)

31、簡(jiǎn)式為寫出其中一種催化劑a.鹽酸 b. FeCl3 溶液 c. NaHCO3 溶液 d. 濃氨水d.濃氨水有機(jī)物用結(jié)構(gòu)A(C4H10O)CHO(H3C)3C(H3C)3CR2C=CH2CH3(R 為烷基)；OH【解析】根據(jù) A 分子中含有 3 個(gè)甲基，可以推斷 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 I.ATB 的反|CH3C =CH2應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出 B 為，那么 G 為 2-甲基丙烷CH3BrIH 為 A 與 HBr 發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3C 一 CH3C 為苯酚，苯酚遇 FeCI3 ICH3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用 FeCI3 溶液和

32、濃溴水檢驗(yàn) CoF 與 A 為同分異構(gòu)體，且分子內(nèi)只含 1 個(gè)甲基，那么 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2OHP 為 E 與 F 發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO -(HACHO-A-COOCHCHHJ 1NOH - (H.O.C（配平不作要求）26.: 2018 四川理綜化學(xué)卷（C6H5）3P=O, R 代表原子或原子團(tuán)W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOO CH=CCH=C COOH 其合成方法如下：一C7H5OH其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。 X 與 W 在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N, N 的相對(duì)分子質(zhì)量為 168o請(qǐng)回答以下

33、問(wèn)題：1W 能發(fā)生反應(yīng)的類型有。填寫字母編號(hào)A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)20為平面結(jié)構(gòu)，那么W分子中最多有個(gè)原子在冋一平面內(nèi)。3寫出 X 與 W 在一定條件下反應(yīng)生成N 的化學(xué)方程式:O4寫出含有 3 個(gè)碳原子且不含甲基的X 的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o5寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：。【答案】A C D 3 分16 2 分答案：（1）消去（除）反應(yīng)；2-甲 4 丙烷（或異丁27: 14 分：CHO+(C6H5)3P=CI4RTCH=CH- R +(C.HP-0f WILO町II HOCH2CH20H+HOOCH=CI+ CH=CH- COO+2H2O(3 分)CK-C-0II1 H

34、OCH2CH2CH2OH(3)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH=CHCOOC2H5 分)【解析】采用逆推發(fā)，W 與 C2H5O 發(fā)生水解的逆反應(yīng)一一酯化反應(yīng)得Z 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C2H5OOCCH= CH- CH= CH- COOC2H5 根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y 為 OH CHO X 為 HOCH2CH2OH 再根據(jù) X 與 W 在一定條件下反應(yīng)可以生成相對(duì)分子質(zhì)量為165 的酯 N 驗(yàn)證所判斷的 X 為 HOCHCH2OHE 確。(1) W 中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能 發(fā)生

35、水解反應(yīng)。O、/(2) 由題中信息可知與O直接相連的原子在同一平面上，又知與 OC 直接相連的原C/、子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此 W 分子中所有原子有可能都處在同一平面上， 即最多有16 個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3) X 中含有兩個(gè)羥基， W 中含有兩個(gè)羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2Q 而生成環(huán)狀的酯。丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH2OH 合題意。(5)見(jiàn)答案。27.: 2018 四川理綜化學(xué)卷 29 16 分 直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題，將煙氣通過(guò)裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終 生成硫酸鈣。硫酸鈣可在右圖所示的

36、循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器與甲烷 反應(yīng)，氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于 二氧化碳的回收利用，達(dá)到減少碳排放的目的。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：1煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問(wèn)題有。填寫字母編號(hào)A.溫室效應(yīng) B.酸雨 C .粉塵污染D. 水體富營(yíng)養(yǎng)化2在煙氣脫硫的過(guò)程中，所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前，需通一段時(shí)間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時(shí)控制漿液的pH 值，此時(shí)漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。1二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為。2亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式：。31molCH4 在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水

37、時(shí)吸熱160.1kJ , 1molCH4 在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱 802.3kJ。寫出空氣反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程 式： 。4回收的 CO2 與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M 其化學(xué)為 C7H5O3Na M 經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N, N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2分子中無(wú)一 O C,醛基與苯環(huán)直接相連的N 的同分異構(gòu)體共有【答案】A B C(3 分)Ca(HCO3)2 或碳酸氫鈣(2 分) Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4 分)CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s) ; H= 962.4kJ mol 1(3 分)分)6(3 分)【解析】 此題考

38、查了燃料脫硫的原理、 熱化學(xué)方程式的書(shū)寫、 有機(jī)物的推斷以及同分異構(gòu)體 的性質(zhì)等。(1)煤燃燒的產(chǎn)物中有 CO2 煙塵以及 SO2 分別導(dǎo)致溫室效應(yīng)、 粉塵污染和酸雨。 沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)元素排入水中，不會(huì)引起水體富營(yíng)養(yǎng)化。(2)CO2 與 CaCO3 反應(yīng)生成易溶的Ca(HCO3)2 亞硫酸氫鈣具有還原性，可被氧化為硫酸鈣。(3)根據(jù)右圖以及硫酸鈣與甲烷反應(yīng)的氣體產(chǎn)物只有水可知，燃料反應(yīng)器中發(fā)生的熱化學(xué)方程式為：CH4(g) + CaSO4(s)宀 CO2(g) + 2H2O(g) + CaS(s) H=160.1 kJ mol 1 ，再寫出甲烷 在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式：CH4(g) + 2O2(

39、g)宀 CO2(g) + 2H2O(g)H= 802.3 kJ -mol1，可得熱化學(xué)方程式：請(qǐng)回答以下問(wèn)題:A 所含官能團(tuán)的名稱是 _。COOH0o種。CaS(s) + 2O2(g)宀 CaSO4(s)(4)由 M 酸化后得 0,H= 962.4 kJ mol 1?？傻?M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 L (。N 的分子式為C7H6O3 符O/c，共 6 種。28.: 2018 天津理綜化學(xué)卷 8 18 分萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成 a萜品醇 G 的路線之一如下:o HjC OHf 一 C 朋旳耳cNQH . HTHQ. GHQH .CJHJOH,A濃出COOHCOOH(B)Otl R

40、 MgHr 收峰和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有兩個(gè)醛基，碳架高度對(duì)稱。HO-CHO CHO4BTC 和ETF 的反應(yīng)類型根據(jù)反應(yīng)條件知分別是取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)， 同 時(shí) C 中 -COOH 也和 NaOH 反 應(yīng) ，*CWH推知為人；:7區(qū)別 E、F、G 的試劑根據(jù)它們中的特征官能團(tuán)分別是-COOH -COOCH3-OH 鑒別，應(yīng)該用 NaHCO3(Na2CO 和 Na5CTD 的化學(xué)方程式，先寫 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。iifibr0 -C 在 NaOH 醇溶液加熱條件下發(fā)生6 丨試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)題中信息方程at,十NaRr卜2H:O8G 和 H20 的催化加成發(fā)生在碳碳雙鍵上，產(chǎn)物有兩種分

41、別是29.: 2018 全國(guó)大綱理綜化學(xué)卷 30 15 分注意：在試題卷上作答無(wú)效化合物 A C11H8O4 在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和Co 回答以下問(wèn)題：B 的分子式為 C2H4O2 分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ , B 與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成 D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _，該反應(yīng)的類型是_ ;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的 B 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C 是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為 180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 60.0 %，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4.4 %, 其余為氧，那么 C 的分子式是 _o3C 的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能

42、使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，那么該取代基上的官能團(tuán)名稱是o另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！敬鸢浮?1)CH3COOH CH3COOHCH3CH2OH CH3CO0CH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)取代反應(yīng)| r 應(yīng)HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2C9H8O4H廠碳碳雙鍵 羧基 CH=CHCOOHQ阻閃:心HD-_X /【解析】1B 的分子式為 C2H4O2 分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。 那么 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3COOHCH3COOI 與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程

43、式是CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2 該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說(shuō)明B 的同分異構(gòu)體中含有醛基，那么結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 2C 是芳香化合物， 說(shuō)明 C 中含 有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為 180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 60.0 %，那么含碳為 9,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4.4 %，含氫為 8，其余為氧，O 原子個(gè)數(shù)為 4，那么 C 的分子式是 C9H8O43C 的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退符合條件的 H 為前者。和色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的

44、官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基； 另外兩個(gè)取代基相同， 根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【考點(diǎn)】：此題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書(shū)寫，有機(jī)反應(yīng)方程式 的書(shū)寫與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性。【點(diǎn)評(píng)】：典型的有機(jī)試題，全面考查了有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方 程式的書(shū)寫，同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫，全面考查了學(xué)生思維能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的 能力。30.: 2018 北京理綜化學(xué)卷 28 (17 分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能 材料PMnMA 勺合成路線如下：己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可

45、被鹵代烷中的烷基取代。如：R +UX盤為燒嫌.1B 為芳香烴。1由 B 生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是2(CH3 ), CHCI 與 A 生成 B 的化學(xué)方程武是3A 的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物展是1.08g 的 C 與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g 白色沉淀。E 不能使 Br2 的 CC14 溶液褪色.1F 的官能團(tuán)是2C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng) I 的化學(xué)方程式是(3)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(選填字母)A、B 可使酸性高錳放鉀溶液褪色4A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是01b. C不存在醛類同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷OOC CH3!l y. IC 、D 的酸性比 E 弱d. E(4) G 的核磁共振氫譜有 3 種峰，

46、其峰面積之比為 3:2:1 .G 與 NaHCO 反應(yīng)放出 C02 反應(yīng) II 的化學(xué)方程式是【答案】【答案】：1加成還原反應(yīng)；CH ir J ,11)0【解析】解析：1由于 B 為芳香烴，而對(duì)孟烷分子中不存在苯環(huán)，說(shuō)明B 分子中苯環(huán)與H2 發(fā)生加成反應(yīng)；由 B 轉(zhuǎn)化為對(duì)孟烷可確定得到 B 的分子式為：(CHCH 一亡雖:， 由信息芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代，可知 (CHofeCHnBU 是(CH3 )2 CHC1 與 一 CH1發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物；苯的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是苯。2由題意 F 可以與氫氣加成生成 (CHOiCH 一 :，說(shuō)明 F 分子中含有碳碳雙鍵，由于 E 脫水生成 F，由此也可以推測(cè)出 E 應(yīng)該是含有羥基的環(huán)醇，那么D 應(yīng)該是酚類，由取代基的關(guān)系可以確定化合物C應(yīng)該是間甲苯