森林生態(tài)學(xué)期末考試重點(diǎn)

1、第一章1. Forest ecology:森林生態(tài)學(xué)是研究森林中喬木樹種之間、喬木樹種與其他生物之間，以及與其所處的外界環(huán)境之間相互關(guān)系的學(xué)科。2. Ecology:生態(tài)學(xué)是研究生物之間、生物與周圍環(huán)境之間的相互關(guān)系的科學(xué)或?qū)W科。德國(guó)動(dòng)物學(xué)家海克爾首先提出生態(tài)學(xué)的概念。3. 生態(tài)學(xué)經(jīng)歷了哪幾個(gè)階段？四個(gè)階段:萌芽時(shí)期、建立時(shí)期、鞏固時(shí)期、現(xiàn)代生態(tài)學(xué)時(shí)期；萌芽時(shí)期 :公元前 5 世紀(jì)到公元 16 世紀(jì)歐洲文藝復(fù)興時(shí)期是生態(tài)學(xué)思想的萌芽期建立時(shí)期 : 17 世紀(jì)到 19 世紀(jì)鞏固時(shí)期 :20 世紀(jì)初至 50 年代 生態(tài)學(xué)的萌芽時(shí)期、建立時(shí)期、鞏固時(shí)期也可稱為經(jīng)典生態(tài)學(xué)時(shí)期現(xiàn)代生態(tài)學(xué)時(shí)期 :20 世

2、紀(jì) 60 年代到現(xiàn)在， 生態(tài)學(xué)自身的學(xué)科積累已經(jīng)到了一定的程度， 形成了自己獨(dú)有的理論體系和方法論4. 生態(tài)學(xué)發(fā)展階段的主要標(biāo)志？萌芽時(shí)期 :公元前 5 世紀(jì)到公元 16 世紀(jì)歐洲文藝復(fù)興時(shí)期是生態(tài)學(xué)思想的萌芽期。人 類在和自然的斗爭(zhēng)中， 已認(rèn)識(shí)到環(huán)境和氣候?qū)ι锷L(zhǎng)的影響， 以及生物和生物之間關(guān)系的 重要性。標(biāo)志:詩(shī)經(jīng)里動(dòng)物關(guān)系的描述，古希臘哲學(xué)家亞里士多德對(duì)動(dòng)物不同棲息地的描述， 都孕育著樸素的生態(tài)學(xué)思想，中國(guó)古代書籍本草綱目 、齊民要術(shù) 的出現(xiàn)都標(biāo)志著樸素 生態(tài)學(xué)思想的萌芽。建立時(shí)期 : 17 世紀(jì)到 19 世紀(jì)標(biāo)志:鮑爾 1670 年發(fā)表了大氣壓對(duì)動(dòng)物的影響效應(yīng)的試驗(yàn)， 是動(dòng)物生理生態(tài)

3、學(xué)的開端。 法國(guó)雷莫發(fā)表了 6 卷昆蟲學(xué)著作， 記述了許多昆蟲生態(tài)學(xué)的資料； 馬爾薩斯發(fā)表了著名的 人 口論，闡明了人口的增長(zhǎng)與食物的關(guān)系。 Liebig 發(fā)現(xiàn)了植物營(yíng)養(yǎng)的最小因子定律，達(dá)爾文 發(fā)表了著名的物種起源 ；?？藸柼岢隽松鷳B(tài)學(xué)的定義，后來(lái)德國(guó)的摩比烏斯提出了生物 群落的概念； 1896 念斯洛德首先提出了個(gè)體生態(tài)學(xué)和群體生態(tài)學(xué)的概念。這些開創(chuàng)性的工 作為現(xiàn)代生態(tài)學(xué)奠定了基礎(chǔ)。鞏固時(shí)期 :20世紀(jì)初至 50 年代標(biāo)志: 20 世紀(jì)初，亞當(dāng)斯的動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究指南 ，可以說(shuō)是第一部生態(tài)學(xué)教科書。 這個(gè)時(shí)期生態(tài)學(xué)的發(fā)展已不再停留在現(xiàn)象的描述上， 而是著重于解釋這些現(xiàn)象； 同時(shí)數(shù)學(xué)方 法和生態(tài)

4、模型也進(jìn)入了生態(tài)學(xué)，這時(shí)最有名的數(shù)學(xué)模型有競(jìng)爭(zhēng)、捕食模型（洛特卡和Volttera）、昆蟲寄生模型（Thompson）、水質(zhì)模型及傳染病模型。 20世紀(jì)3050年代，生態(tài) 學(xué)已日趨成熟，成熟的標(biāo)志之一是生態(tài)學(xué)從描述、解釋走向機(jī)制的研究，如40 年代對(duì)初級(jí)生產(chǎn)概念的發(fā)展，以及“十分之一定律”提出，產(chǎn)生了生態(tài)學(xué)的營(yíng)養(yǎng)動(dòng)態(tài)的概念，成熟的標(biāo) 志之二是生態(tài)學(xué)已從學(xué)科體系上構(gòu)建了自己獨(dú)特的系統(tǒng)， 有關(guān)生態(tài)學(xué)的專著陸續(xù)出版， 如動(dòng) 物生態(tài)學(xué)、動(dòng)物生態(tài)學(xué)基礎(chǔ) 、動(dòng)物生態(tài)學(xué)原理以及中國(guó)第一部生態(tài)學(xué)專著動(dòng)物生態(tài) 學(xué)綱要（費(fèi)鴻年）生態(tài)學(xué)的萌芽時(shí)期、建立時(shí)期、鞏固時(shí)期也可稱為經(jīng)典生態(tài)學(xué)時(shí)期植物群落研究 不同學(xué)派 書籍

5、 協(xié)會(huì)現(xiàn)代生態(tài)學(xué)時(shí)期 :20 世紀(jì) 60 年代到現(xiàn)在， 生態(tài)學(xué)自身的學(xué)科積累已經(jīng)到了一定的程度， 形成了自己獨(dú)有的理論體系和方法論； 高精度的分析測(cè)定技術(shù)、 電子計(jì)算機(jī)技術(shù)、 高分子分 辨率的遙感技術(shù)和地理信息系統(tǒng)技術(shù)的發(fā)展， 為現(xiàn)代生態(tài)學(xué)的發(fā)展提供了物質(zhì)基礎(chǔ)和技術(shù)條 件；社會(huì)的需求，人類迫切希望解決經(jīng)濟(jì)發(fā)展所帶來(lái)的一系列的環(huán)境、 人口壓力、 資源利用 等問(wèn)題， 這些問(wèn)題的解決涉及到自然生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)、 社會(huì)的發(fā)展及人類生存等重大問(wèn) 題，探索解決這些問(wèn)題的途徑極大地刺激了現(xiàn)代生態(tài)學(xué)的發(fā)展?，F(xiàn)代生態(tài)學(xué)的特點(diǎn)和趨勢(shì)主要有： 1.生態(tài)學(xué)的研究越來(lái)越向宏觀發(fā)展的趨勢(shì)，如20 世紀(jì)60年代的“國(guó)際生

6、物學(xué)計(jì)劃”（I BP）,70年代的“人與生物圈計(jì)劃”（MAE）,80年代的“國(guó)際地圈一生物圈計(jì)劃”（IGBP）,這些研究都是以生態(tài)系統(tǒng)為基礎(chǔ)，通過(guò)生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)和景觀生態(tài)學(xué)方法，研究生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能以及人類活動(dòng)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響， 近20年來(lái)把全球氣候變化和生態(tài)系統(tǒng)的研究緊密聯(lián)系起來(lái)；2.系統(tǒng)生態(tài)學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展。它是現(xiàn)代生態(tài)學(xué)在方法論上的突破，是劃時(shí)代的認(rèn)識(shí)論的提高，被稱為“生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的革命” ，模型很多是非線性的；3 些新興的生態(tài)學(xué)分支如進(jìn)化生態(tài)學(xué)、行為生態(tài)學(xué)、化學(xué)生態(tài)學(xué)等的相繼出現(xiàn)；4分子生態(tài)學(xué)的興起是2 0世紀(jì)末生態(tài)學(xué)發(fā)展的最重要特征之一。分子生態(tài)學(xué)創(chuàng)刊,標(biāo)志著這門分支學(xué)科的建立；5

7、應(yīng)用生態(tài)學(xué)的迅速發(fā)展也是現(xiàn)代生態(tài)學(xué)的重要特色之一。 關(guān)心人類和整個(gè)生物圈的健康與發(fā)展，向微觀和宏觀兩個(gè)方向上擴(kuò)展，更加綜合系統(tǒng)。第二章1. E nviro nment:即環(huán)境，是指生物（個(gè)體或群體）生活空間的外界條件的總和，包括生物 生存的空間及維持其生命活動(dòng)的物質(zhì)和能量。環(huán)境總是針對(duì)某一特定主體或中心而言的，離開了這個(gè)主體或中心也就無(wú)所謂環(huán)境， 所以環(huán)境只有相對(duì)的意義。2. Ecological factors:即生態(tài)因子，指環(huán)境中對(duì)生物生長(zhǎng)、發(fā)育、行為和分布有直接和間接影響的環(huán)境要素，如溫度、濕度、O2、 CO2 等。3. Allen 定律（變?。控惛衤▌t（變大）？Allen定律：生活

8、在寒冷地區(qū)的恒溫動(dòng)物，其體表的突出部分，如四肢、尾巴和外 耳有變小變短的趨勢(shì)， 有利于防止熱量散失， 是減少散熱的一種形態(tài)適應(yīng)。 而生活在熱帶地 區(qū)的恒溫動(dòng)物，其體表的突出部分相對(duì)較長(zhǎng)有利于熱量散失。貝格曼法則：生活在寒冷氣候中的內(nèi)溫動(dòng)物的身體比生活在溫暖氣候中的同類個(gè)體更大，從而使得單位體重散熱量較少，是減少散熱的一種形態(tài)適應(yīng)。4 Liebig 'Law of tolera nee（耐受定律）?利比希最小因子定律，1840年，德國(guó)化學(xué)家（Baron Justus Liebig ）通過(guò)分析土壤營(yíng)養(yǎng) 元素與植物生長(zhǎng)的關(guān)系， 認(rèn)為在植物生長(zhǎng)所必須的元素中， 供給最少的元素決定著植物的產(chǎn) 量

9、，這被稱作 Liebig 最小因子定律， Liebig 定律只適用于穩(wěn)定狀態(tài)， 即能量和物質(zhì)的流入處 于平穩(wěn)的情況下才適用，應(yīng)用時(shí)還要考慮生態(tài)因子之間的相互作用，伴隨的其他因子不同， 對(duì)生物所起的作用也不同。5. 環(huán)境因子、生態(tài)因子、生存條件、生境（habitat）的區(qū)別與聯(lián)系？環(huán)境因子： 環(huán)境所包括的成分， 具有綜合性和可調(diào)劑性， 它包括生物有機(jī)體以外所有的 環(huán)境要素。生態(tài)因子： ecological factors, 指環(huán)境中對(duì)生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接和 間接影響的環(huán)境要素。如溫度、濕度、 O2、 CO2 等。環(huán)境因子是構(gòu)成環(huán)境組成的下一個(gè)層次的基本單元。 如屬于氣候要素的

10、氣溫、 降水、濕度、 風(fēng)等。生態(tài)因子可認(rèn)為是環(huán)境因子中對(duì)生物起作用的因子。生存條件： life condition, 指生態(tài)因子中生物生存所不可缺少的環(huán)境條件，即生物的生存條 件。生境（ habitat） :是指植物或群落生長(zhǎng)的具體地段的環(huán)境因子的綜合。6. 趨同適應(yīng)（Convergent adaption）：指親緣關(guān)系相當(dāng)疏遠(yuǎn)的不同種類的生物，由于長(zhǎng)時(shí)間 生活在相同或相似的環(huán)境中通過(guò)變異或選擇形成相同或相似的適應(yīng)特征和適應(yīng)方式的現(xiàn)象。 如海象、海獅和海豹的紡錘形。7. 趨異適應(yīng)（Diverge nt adaption）:同種生物在不同環(huán)境條件下長(zhǎng)期生活，產(chǎn)生了不同 的適應(yīng)方式，而形成的多種多

11、樣的生態(tài)類型。如濕地和鹽堿地的蘆葦。注:趨同適應(yīng)和趨異適應(yīng)均是改變生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、 生理生態(tài)機(jī)能或行為特征而實(shí)現(xiàn)的。 適 應(yīng)不是固定不變的，而是有節(jié)奏地季節(jié)或晝夜變化，具有動(dòng)態(tài)變化特征。8. 光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)光補(bǔ)償點(diǎn)（CP）:隨著光照強(qiáng)度的增加，光合速度逐漸增加，當(dāng)光合作用固定的CO2恰與呼吸作用釋放的 CO2相等時(shí)的光照強(qiáng)度，稱為光補(bǔ)償點(diǎn)。光飽和點(diǎn)（SP）:光照強(qiáng)度增加到一定程度后，光合速率增加的幅度逐漸減慢，最后不再 隨光強(qiáng)而增加，這時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光飽和點(diǎn)。9. 生理有效輻射與生理無(wú)效輻射生理有效輻射：能引起植物產(chǎn)生光合作用、色素合成等生理現(xiàn)象的光譜區(qū)，通常稱之為生理有效輻射，波段大體

12、在可見光的范圍 400-760 之間。課本：在太陽(yáng)輻射中，植物光合作用 和色素吸收， 具有生理活性的波段稱為生理有效輻射或光合有效輻射。光合有效輻射的波長(zhǎng)約為 380-740nm ，它與可見光波段基本相符，對(duì)植物有重要意義。紅光、橙光被葉綠素吸收，有利于碳水化合物的形成，促進(jìn)植物生長(zhǎng)；藍(lán)光、紫光被葉綠 素和類胡蘿卜素吸收， 有利于蛋白質(zhì)的合成， 也是促進(jìn)植物細(xì)胞分裂和分化的重要光線。 這 些太陽(yáng)輻射稱為生理有效輻射。 綠光很少被吸收利用，是生理無(wú)效光， 被反射和被透過(guò)，故 稱為生理無(wú)效輻射。10. 有效積溫和有效積溫法則積溫 ：對(duì)于一個(gè)地區(qū)來(lái)說(shuō)，積溫是指某一段時(shí)間段內(nèi)溫度的積累量，對(duì)于生物來(lái)說(shuō)

13、，積 溫是指生物完成某一生命活動(dòng)所需要的溫度的積累量，常為恒定值。有效積溫： A=n*（T-B）A :積溫；n:天數(shù)；T:平均溫度；B :生物學(xué)零度，即生物生長(zhǎng)發(fā)育的起點(diǎn)溫度，溫帶地區(qū)一般取 5 攝氏度，亞熱帶取 10 攝氏度。 有效積溫法則：每種生物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，須從外界攝取一定的熱量才能完成其某一 階段的發(fā)育，而且各個(gè)發(fā)育階段所需要的總熱量是一個(gè)常數(shù)?？梢杂肁=n*（T-B） 進(jìn)行計(jì)算，（A :積溫；n:天數(shù)；T:平均溫度；B :生物學(xué)零度）有效積溫法則的實(shí)際應(yīng)用：（1）預(yù)測(cè)生物發(fā)生的世代數(shù)； （2）預(yù)測(cè)生物地理分布的邊界； （3）預(yù)測(cè)害蟲來(lái)年發(fā)生程 度和分布區(qū)危害猖獗區(qū)等； （4）推

14、算生物的發(fā)生歷； （5）可根據(jù)有效積溫制定農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃， 合理安排作物，不同作物的有效積溫不同；（6）應(yīng)用積溫預(yù)報(bào)農(nóng)時(shí)。11. 光周期現(xiàn)象？溫周期現(xiàn)象？（晝夜、環(huán)境、季節(jié)）光周期性：植物和動(dòng)物對(duì)晝夜長(zhǎng)短日變化和年變化的反應(yīng)。植物光周期的反應(yīng)主要是誘 導(dǎo)花芽的形成和開始休眠。植物的光周期現(xiàn)象：植物開花時(shí)期多數(shù)取決于每天日照時(shí)間的長(zhǎng)短，根據(jù)植物開花對(duì)日照 長(zhǎng)度的反應(yīng)將植物多分為以下類型：長(zhǎng)日照植物：較長(zhǎng)日照條件下促進(jìn)開花的植物；日照短于一定長(zhǎng)度則不能開花或推遲開 花，一般來(lái)講，需要 14h 的日照才能開花，又稱為短夜植物，如小麥、蘿卜、菠菜等，日照 一般長(zhǎng)于 14h。短日照植物： 短日照條件下促進(jìn)

15、開花的植物； 日照超過(guò)一定長(zhǎng)度便不能開花或推遲開花， 又稱為長(zhǎng)夜植物，一般 14h 黑暗才開花，如水稻、菊、大豆、煙草等。中日照植物：花芽形成需要中等日照的植物，如甘蔗，日照時(shí)間一般在10-14h 。中日性植物：完成開花和其他生命史階段與日照長(zhǎng)度無(wú)關(guān)的植物，如番茄。光周期除對(duì)開花影響外， 對(duì)植物的休眠、 營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、 落葉和地下儲(chǔ)藏器官的形成也有影響。 光現(xiàn)象的本質(zhì)主要是受光敏色素的影響白天，快速（紅光向右）PR （惰性形式）PFR （活性形式）夜間，緩慢（遠(yuǎn)紅光向左）光周期對(duì)植物地理分布有較大影響： 短日照植物大多數(shù)原產(chǎn)地是日照時(shí)間短的熱帶、 亞熱帶。 長(zhǎng)日照植物的原產(chǎn)地是溫帶和寒 帶，在生長(zhǎng)

16、發(fā)育旺盛的夏季，一晝夜中光照時(shí)間長(zhǎng)，如果長(zhǎng)在熱帶，光照不足，不開花，同 樣短日照植物長(zhǎng)在溫帶， 時(shí)間過(guò)長(zhǎng)， 不開花， 影響引種， 了解植物的光周期現(xiàn)象對(duì)育種工作 者有重要意義。動(dòng)物的光周期現(xiàn)象：其行為與日照長(zhǎng)短產(chǎn)生周期性，鳥獸、 魚、昆蟲的繁殖和鳥的遷移等 都受光照長(zhǎng)短影響，以及昆蟲的冬眠與滯育。溫周期現(xiàn)象： 植物對(duì)溫度的日變化和季節(jié)變化的反應(yīng)稱為溫周期現(xiàn)象， 植物只有適應(yīng)了生 長(zhǎng)地的溫度才能正常生長(zhǎng)。晝夜變溫與種子發(fā)育，季節(jié)變化與生長(zhǎng)發(fā)育。溫度時(shí)間變化： （1）晝夜變化：氣溫日變化中，最低值出現(xiàn)在將近日出的時(shí)候，最高值出 現(xiàn)在 13-14 點(diǎn)之間；地表溫度變化遠(yuǎn)較氣溫劇烈，晝間地溫比氣溫升高

17、快，夜間，地溫低于 氣溫，隨土深的增加，溫度變幅減小，到 35-100cm 深土以下，土溫基本無(wú)晝夜變化。隨土 深的增大，一晝夜中最高、最低溫度有后延現(xiàn)象。 （ 2）季節(jié)變化：溫度的年較差（一年中最 熱月與最冷月平均溫度的差值）是溫度季節(jié)變化的一個(gè)重要指標(biāo)。12. 冷害和凍害冷害：又稱寒害，指喜溫生物在零度以上的溫度條件下受害或死亡。原因： 0 攝氏度以上，低溫造成植物代謝紊亂，膜透性改變和根系吸收力降低等。凍害： 指冰點(diǎn)以下的低溫使生物體內(nèi) （細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間隙） 形成冰晶而造成的損害。 原因： 細(xì)胞間隙形成冰晶，導(dǎo)致細(xì)胞失水而死亡。13. 根據(jù)生態(tài)因子的性質(zhì)生態(tài)因子分為哪幾類？六類：氣候因子

18、，如光能、空氣、水、風(fēng)、雷電、氣壓等地形因子，地表起伏、地貌、山體海拔、坡向、坡度、破位火因子土壤因子，土壤結(jié)構(gòu)、土壤有機(jī)或無(wú)機(jī)成分的理化性質(zhì)和土壤生物等生物因子，生物間各種相互關(guān)系，如捕食、共生、寄生、競(jìng)爭(zhēng)等和生物對(duì)環(huán)境的影響 人為因子， 人類對(duì)植物資源的利用、 改造、發(fā)展、破壞過(guò)程中的作用及環(huán)境污染的影響14. 簡(jiǎn)述生態(tài)因子作用的特點(diǎn)及規(guī)律五方面：（1）綜合性， 1.環(huán)境中各種生態(tài)因子都不是獨(dú)立存在的，而是彼此聯(lián)系、相互 促進(jìn)、相互制約的， 任何一個(gè)生態(tài)因子的變化都必然引起其他因子不同程度的變化及其反作 用，如光增加，引起大氣和土壤濕度、溫度的改變；2.同種強(qiáng)度的生態(tài)因子，由于與它相配合的

19、其他因子的性質(zhì)不一樣，作用不同；3.不同生態(tài)因子的配合下，可產(chǎn)生相同生態(tài)效果，但由于生境的不同，對(duì)森林植物的作用仍舊是不一樣的（ 2）非等價(jià)性（或主導(dǎo)因子作用） ，諸多生態(tài)因子對(duì)生物的作用并非是等價(jià)的，總有一 個(gè)對(duì)生物起決定性作用的生態(tài)因子稱為主導(dǎo)因子，它的改變會(huì)引起其他因子的變化。1.起主導(dǎo)作用的因子，主導(dǎo)因子； 2.主導(dǎo)因子隨空間和時(shí)間而發(fā)生變化的；3.控制環(huán)境條件的主導(dǎo)因子是調(diào)節(jié)森林生態(tài)環(huán)境、提高森林生產(chǎn)力的主要途徑。（ 3）不可替代性和互補(bǔ)性（可補(bǔ)償性） ,生態(tài)因子的作用雖然不盡相同，但對(duì)生物來(lái)說(shuō) 都是不可缺少的， 一個(gè)因子缺失會(huì)造成生物的死亡， 這是生態(tài)因子的不可替代性。 在一定條

20、件下， 可以有其他因子的加強(qiáng)而得到調(diào)劑或補(bǔ)償， 結(jié)果仍可以得到相似的生態(tài)效應(yīng)， 這叫生 態(tài)因子的可補(bǔ)償性。（ 4）限定性（階段性作用） ，生物在生長(zhǎng)發(fā)育不同階段對(duì)生態(tài)因子的需求不同，因此生態(tài) 因子對(duì)生物的作用也是有階段性的。（ 5）直接作用與間接作用，生態(tài)因子對(duì)生物的行為、生長(zhǎng)、繁殖和分布的作用可以是直 接的，也可以是間接的，直接生態(tài)因子是直接作用于生物，如生物之間的寄生、共生、植物 根系之間的接觸，間接生態(tài)因子間接作用于生物體，如地形起伏程度。15. 簡(jiǎn)述光對(duì)植物的生態(tài)作用（光強(qiáng)度、光質(zhì)、光照時(shí)間）16. 試述陸生植物對(duì)水因子的適應(yīng)陸生植物分為：濕生植物、中生植物和旱生植物（通氣組織，增加水

21、分吸收，減少水分 散失，根系發(fā)達(dá)，葉面積小，氣孔關(guān)閉，下陷到表皮細(xì)胞中去，生理：滲透壓高，蓄水組織 多） P3817. 試述旱生植物對(duì)水因子的適應(yīng) P3918. 試述森林的水源涵養(yǎng)作用和水土保持作用（ P42）第三章I.Population：即種群，是同一種物種占有一定空間和一定時(shí)間的個(gè)體集合。2.年齡結(jié)構(gòu)：種群內(nèi)不同年齡個(gè)體在種群中的比例和配置情況。3種群空間分布格局（內(nèi)分布型）？分布格局： 生物多樣性的空間分布有著明顯的規(guī)律性， 其中最為典型的是物種豐富度沿 著緯度、海拔、水深梯度發(fā)生的變化。4. 存活曲線： 指借助存活個(gè)體數(shù)量來(lái)描述特地年齡死亡率，它通過(guò)把特定年齡組成的個(gè)體數(shù)量相對(duì)年齡作

22、圖得到。一般以存活數(shù)量的對(duì)數(shù)值（lgnX ）為縱坐標(biāo)，以年齡為橫坐標(biāo)。5內(nèi)稟增長(zhǎng)率：rm,在特定條件下，具有穩(wěn)定不變的年齡結(jié)構(gòu)的種群在環(huán)境無(wú)限（空間、 食物量不受限制，天敵影響排除）時(shí)具有的最大瞬時(shí)增長(zhǎng)率。 P85 6環(huán)境容納量： 環(huán)境條件所容納的種群最大值。7. 最后產(chǎn)量衡值法則： 在一定范圍內(nèi)，當(dāng)條件相同時(shí)，不管初始播種密度如何，最后 產(chǎn)量差不多總是相同的，即最后產(chǎn)量衡值法則。8. -3/2 自疏法則： 當(dāng)密度種群的密度太高時(shí)，部分個(gè)體死亡的現(xiàn)象稱為自疏現(xiàn)象。9. Niche：即生態(tài)位，指物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中的地位和角色。piii物種利用資 源（時(shí)間、空間質(zhì)量和功能地位）的狀況。10

23、. 競(jìng)爭(zhēng)排斥原理： 在一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個(gè)以上受資源限制的，但具有相同資源利 用方式的種，不能長(zhǎng)期生存在一起，也即完全的競(jìng)爭(zhēng)者不能共存，最后導(dǎo)致一個(gè)種占優(yōu)勢(shì)， 一個(gè)種被淘汰，這就是競(jìng)爭(zhēng)排斥原理。 P11011. 生態(tài)對(duì)策： 生物在生存斗爭(zhēng)中而朝不同方向進(jìn)化獲得的生存對(duì)策稱為生態(tài)對(duì)策（ bionomic stratey ）或生活史對(duì)策。不同種類其生活史類型存在巨大變異。P9912. 他感作用 :也稱異株克生，通常指一種植物通過(guò)向體外分泌代謝過(guò)程中的化學(xué)物質(zhì)， 對(duì)其他植物產(chǎn)生直接或間接的影響。 P10813. 舉例說(shuō)明種群的存活曲線類型 P82I 型：曲線凸型，表示在接近生理壽命前只有少數(shù)個(gè)體死

24、亡，即幾乎所有個(gè)體都能達(dá)到 生理壽命。 如大型獸類和人的存活曲線； 藤壺、一些耐蔭的闊葉樹種的存活曲線接近這一類。II 型：曲線呈對(duì)角型，在整個(gè)生命過(guò)程中，各年齡死亡數(shù)相等，死亡率基本是固定的。許 多鳥類、中性樹種和一些耐蔭樹種的存活曲線接近這一類型。III 型：曲線凹形，幼年期死亡率較高。如魚卵、真菌的孢子、喜光樹種的存活曲線屬于 這一類型。14. 簡(jiǎn)述種群的空間分布類型隨機(jī)分布： 每個(gè)個(gè)體在種群領(lǐng)域中各個(gè)點(diǎn)上出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是相等的， 并且某一個(gè)體的存在 不影響其他個(gè)體的分布。 在環(huán)境資源分布均勻、 種群內(nèi)個(gè)體間沒(méi)有彼此吸引或排斥的情況下， 才產(chǎn)生隨機(jī)分布。均勻分布：種群內(nèi)的個(gè)體在空間的分布上呈

25、等距離分布格局，引起均勻分布的主要原因 是由于種群內(nèi)個(gè)體間的競(jìng)爭(zhēng)。成群分布：種群的個(gè)體在空間分布極不均勻，成塊狀或成簇成群分布。15. 簡(jiǎn)述種群的基本特征 （本子 ）（ 1）空間特征：種群具有一定的分布區(qū)域和分布方式；（ 2）數(shù)量特征：每個(gè)單位面積（或空間）上的個(gè)體數(shù)量（即密度）及變動(dòng)；（3）遺傳特征：種群具有一定的基因組成（是一個(gè)基因庫(kù)）以區(qū)別于其它物種，但個(gè)體 在遺傳上有差異，基因組也在變動(dòng)中。不是個(gè)體的簡(jiǎn)單相加：有機(jī)體之間相互作用，整個(gè)呈現(xiàn)組織結(jié)構(gòu)特征；個(gè)體差異性：不同的發(fā)育階段（年齡不同）同意生長(zhǎng)階段16. 簡(jiǎn)述K-對(duì)策者生物與R-對(duì)策者生物的主要區(qū)別比較項(xiàng)目R-對(duì)策者生物K-對(duì)策者生

26、物環(huán)境特點(diǎn)生物 因子氣候因子多變、不穩(wěn)定， 難以預(yù)測(cè)穩(wěn)定，較確 定，可預(yù)測(cè)種內(nèi)、種 間競(jìng)爭(zhēng)多變，通常不緊 張經(jīng)常保持緊 張捕食壓力較大較小食物物種多樣 性個(gè)體特征發(fā)育速度貧乏開始繁殖 時(shí)間早壽命短體型大 小、繁殖 能力小大種群特征r m高低密度波動(dòng)大，遠(yuǎn)離K值較穩(wěn)定，接近K值種群增長(zhǎng)迅速:緩慢生存曲線III型I、II 型行為特征無(wú)保護(hù)后代特 征有保護(hù)后代 特征進(jìn)化方向咼產(chǎn)、咼繁殖咼效率17舉例說(shuō)明種群之間的相互作用類型（1） 競(jìng)爭(zhēng)：1.種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)（A.鄰接效應(yīng)或密度效應(yīng)，其表示方法有a.最后產(chǎn)量法則；b.-3/2 自疏法則。B.生態(tài)型，a.氣候生態(tài)型，b. 土壤生態(tài)型，c.生物生態(tài)型。C.他感作

27、用）2. 種間競(jìng)爭(zhēng)（A.干擾性競(jìng)爭(zhēng)和利用性競(jìng)爭(zhēng) ;B.競(jìng)爭(zhēng)排斥原理；C.競(jìng)爭(zhēng)的理論模型；D.生態(tài) 位理論與利用）（2） 捕食作用：A.捕食者與獵物（a.捕食者與獵物的協(xié)同進(jìn)化； b.捕食者-獵物模型；c. 自然界中捕食者對(duì)獵物種群大小的影響；d.獵物密度影響一功能反應(yīng)） B.食草作用（a.食草動(dòng)物對(duì)植物的危害及植物的補(bǔ)償作用；b.植物的防衛(wèi)反應(yīng)；c.植物和食草動(dòng)物的協(xié)同進(jìn)化；d.植物與食草動(dòng)物種群的相互動(dòng)態(tài)）（3） 寄生與共生：A.寄生；B.共生（a.偏利共生，b.互利共生：連體互利共生、非連體 互利共生和防御性互利共生）（4）種間協(xié)同進(jìn)化 種間關(guān)系三類： 1.中性作用； 2.正相互作用，正相

28、互作用按其作用程度分為偏利共生、原始協(xié)作和互利共生三類； 3.負(fù)相互作用，包括競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄生和偏害等第四章1.Community：2. 優(yōu)勢(shì)種： dominant species, 對(duì)群落的結(jié)構(gòu)和群落環(huán)境的形成有明顯控制作用的植物種稱 為優(yōu)勢(shì)種。3. 建群種：（建群種對(duì)群落形成具有重要作用）優(yōu)勢(shì)層（喬木層）的優(yōu)勢(shì)種起著構(gòu)建種群 的作用，常稱為建群種。4. 蓋度、基蓋度、顯著度蓋度：coverage,指植物地上部分垂直投影面積占樣地面積的百分比，即投影蓋度，簡(jiǎn)稱蓋 度。基蓋度：指植物基部著生面積，草本植物的基部蓋度以離地0.03 米處的草叢斷面積計(jì)算；樹種的基蓋度以某一樹種的胸高（離地 1.3 米處）斷面積與樣地內(nèi)全部面積之比算，這種基部蓋度又稱顯著度（dominance），有人稱之為優(yōu)勢(shì)度 。5. 重要值：6. 群落成員型：7. 生活型：8. 群落交錯(cuò)區(qū)：9. 邊緣效應(yīng)：10. 演替、演替系列11