主要基團的紅外特征吸收峰

1、主要基團的紅外特征吸收峰之勘阻及廣創(chuàng)作基團振動類型波數(shù)（cm-1）W長 （訕強度備注一、烷烴類CH伸30002843中、分為反稱與對CH伸（反29722880強稱稱）28822843中、CH伸（對14901350強稱）12501140中、CH彎（面內）強C-C伸-二*、烯烴類CH伸31003000中、C= C = C 為C = C伸16951630弱20001925CH彎（面內）14301290中cm-1CH彎（面外）1010650強單取代995985強雙取代910905強順式730650強反式980965強、炔烴類CH伸3300中C= C伸22702100中CH彎（面內）12601245強C

2、H彎（面外）645615四、取代苯類CH伸31003000變三、四個峰，泛頻峰20001667弱特征骨架振動1600 ±0強確定取代位置（凹）1500 ±51580 ±0CH彎（面內）1450 ±0CH彎（面外）12501000910665單取代CH彎（面外）770730極強五個相鄰氫鄰雙取代CH彎（面外）770730極強四個相鄰氫間雙取代CH彎（面外）810750極強三個相鄰氫對雙取代CH彎（面外）900860中一個氫（次1,2,3,三取代CH彎（面外）860800極強要）1,3,5,三取代CH彎（面外）810750強二個相鄰氫1,2,4,三取代CH彎

3、（面外）874835強三個相鄰氫與* 1,2,3,4 四取CH彎（面外）885860中間雙易混代CH彎（面外）860800強一個氫* 1,2,4,5 四取CH彎（面外）860800強一個氫代CH彎（面外）860800強二個相鄰氫* 1,2,3,5 四取865810強二個相鄰氫代860強一個氫*五取代一個氫一個氫五、醇類、酚類0H 伸0H彎（面內）C0伸0 H 彎（ 外）面370032001410126012601000750650變 弱 強 強液態(tài)有此峰OH伸縮頻率：0H伸36503590強銳峰游離0H0H伸35003300強鈍峰（稀釋向分子間氫鍵0H伸（單橋）35703450強低頻移動*）分

4、子內氫鍵0H彎（面內）1400強鈍峰（稀釋無0H彎或CC0伸12501000強影響）0伸0H彎（面內）1400強伯醇（飽C0伸11251000強和）0H彎（面內）1400強仲醇（飽C0伸12101100強和）0H彎（面內）13901330中叔醇（飽一0伸12601180強和）酚類( 0H)六、醚類C0C伸12701010強或標C0伸脂鏈醚C0C伸12251060強氧與側鏈碳相脂環(huán)醚C0C 伸（反11001030強連的芳醚同脂芳醚稱）980900強醚（氧與芳環(huán)相C0C 伸（對12701230強0 CH3 的特連）稱）10501000中征峰=C 0 C伸2825弱（反稱）=C 0 C伸（對稱）1

5、CH伸七、醛類CH伸28502710弱一般2820(CHO)C = 0伸17551665很強及2720cm-1CH彎（面外）975780中兩個帶飽和脂肪醛C = 0伸1725強a, 3"不飽和C = 0伸1685強醛C = 0伸1695強芳醛八、酮類C = 0伸17001630極強CC伸12501030弱泛頻35103390很弱“脂酮-iiC = O伸17251705強C 二 o 與c = c飽和鏈狀酮C = O伸16901675強共軛向低頻移a, 3"不飽和C = O伸16401540強強動酮C = O伸17001630譜帶較寬-3二 酮芳酮類C = O伸16901680

6、強Ar CO二芳基酮C = O伸16701660強1-酮基-2-羥基C = O伸16651635強（或氨基）芳酮C = O伸1775強脂環(huán)酮C = O伸17501740強四環(huán)兀酮 五兀環(huán)酮C = O伸17451725強八兀、七兀環(huán)酮九、羧酸類OH伸34002500中在稀溶液中，(COOH)C = O伸17401650強單體酸為銳峰OH彎（面內）1430弱在3350cm-CO伸1300中1;二聚體為寬OH彎（面外）950900弱峰，以3000cm-1 為中心脂肪酸C = O伸17251700強氫鍵R COOHC = O伸17051690強a, 3不飽和C = O伸17001650強酸芳酸十、酸酐

7、鏈酸酐C = O伸（反18501800強共軛時每個譜稱）17801740強帶降20 cm-1C = O伸（對11701050強稱）CO伸環(huán)酸酐C = O伸（反18701820強共軛時每個譜（五兀環(huán)）稱）18001750強帶降20cm-1C = O伸（對 稱）CO伸13001200強十一、酯類C = O伸（泛3450弱多數(shù)酯頻）17701720強C = O伸12801100強_ _C Q 二C 伸. _C=O伸縮振動C = O伸17441739強正常飽和酯C = O伸1720強a, 3"不飽和C = O伸17501735強酯C = O伸17801760強卜內酯Y內酯（飽C = O伸18

8、20強和）3內酯十二、胺NH伸35003300中伯胺強，中；NH彎（面內）16501550中仲胺極弱C N伸13401020強NH彎（面外）900650伯胺類NH伸（反稱、35003400中、雙峰仲胺類對稱）16501590中一個峰叔胺類NH彎（面內）13401020強、C N伸35003300中NH伸16501550中、NH彎（面內）13501020弱C N伸13601020中C N 伸（芳極弱香）中、弱中、弱十三、酰胺NH伸35003100強強伯酰胺雙峰 仲酰胺單峰（脂肪與芳香酰C = O伸16801630胺數(shù)據(jù)類似）NH彎（面內）16401550強譜帶IC N伸14201400中譜帶n譜

9、帶川伯酰胺NH伸（反稱）3350強兩峰重合仲酰胺（對稱）3180強兩峰重合叔酰胺C = O伸16801650強NH彎（剪式）16501620強C N伸14201400中NH2面內搖1150弱NH2面外搖750600中NH伸3270強C = O伸16801630強NH彎+C N伸15701515中C N伸+NH彎13101200中C = O伸16701630十四、氰類 化合物脂肪族氰C三N伸22602240強a、3方香氰C三N伸22402220強a、3不飽和氰C三N伸22352215強十五、硝基化合 物R N02Ar N02N02伸（反稱）N02伸（對稱）N02伸（反稱）N02伸（對稱）1590

10、1530139013501530151013501330強 強 強 強紅外波譜分子被激發(fā)后，分子中各個原子或基團（化學鍵）都會發(fā)生特征 的振動，從而在特點的位置會出現(xiàn)吸收。相同類型的化學鍵的振 動都是非常接近的，總是在某一范圍內出現(xiàn)。罕見官能團的紅外吸收頻率鍵型化合物類型吸收峰位置/cm-1吸收強度C-H烷烴29602850強=C-H烯烴及芳烴31003010中等三OH炔烴3300強-C-C-烷烴1200700弱-C=C-烯烴16801620不定CC炔烴22002100不定C=0醛17401720強酮17251705強酸及酯17701710強酰胺16901650強-0H醇及酚36503610不定，尖銳氫鍵結合的醇及酚34003200強，寬-NH2胺35003300中等，雙峰C-X氯化物750700中等溴化物700500中等整個紅外譜圖可以分為兩個區(qū)，40001350區(qū)是由伸縮振動所發(fā)生的吸收帶，光譜比較簡單但具有強烈的特征性，1350650處指紋區(qū)。通常， 40002500處高波數(shù)端，有與折合質量小的氫原子相結合的官能團 O-H, N-H, C-H, S-H 鍵的伸縮振動吸收帶，在 2500-1900 波數(shù)范圍內經常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-AC-, -AN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸縮振動吸收帶。在 1900 以下的波數(shù)端有 -C=C-