醫(yī)療器械不良反應報告表格和例子

1、附件1:國家食品藥品監(jiān)督管理局制可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期：年 月 日編碼：報告來源：生產企業(yè)經營企業(yè)使用單位單位名稱：聯(lián)系地址：由E編話:聯(lián)系電A 患者資料1 姓名：2 年齡：3.性別 男 女4預期治療疾病或作用：B不良事件情況5 事件主要表現(xiàn)：6 事件發(fā)生日期：年 月 日7 發(fā)現(xiàn)或者知悉時間：年月 日8. 醫(yī)療器械實際使用場所：醫(yī)療機構家庭 其它（請注明）：9. 事件后果死亡 （時間）；危及生命；機體功能結構永久性損傷； 可能導致機體功能機構永久性損傷； 需要內、外科治療避免上述永久損傷； 其它（在事件陳述中說明）。10. 事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用 依據、使

2、用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采 取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況）C.醫(yī)療器械情況11 產品名稱：12 商品名稱：13.注冊證號：14.生產企業(yè)名稱： 生產企業(yè)地址： 企業(yè)聯(lián)系電話：15.型號規(guī)格：產品編號：產品批號：16.操作人：專業(yè)人貝非專業(yè)人貝患者其它（請注明）：17. 有效期至：年月日18. 生產日期：年月日19.停用日期：年月日20.植入日期（若植入）：年月日21.事件發(fā)生初步原因分析：22.事件初步處理情況：23.事件報告狀態(tài)：已通知使用單位已通知生產企業(yè)已通知經營企業(yè)已通知藥監(jiān)部門D.不良事件評價24.省級監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）：25.國家監(jiān)測技術機構評價

3、意見（可另附附頁）：報告人：醫(yī)師技師 護士其他報告人簽名：可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期：2010年10月25日編碼：國家食品藥品監(jiān)督管理局制例子：附件1:報告來源： 生產企業(yè)聯(lián)系地址：按實際填寫經營企業(yè)"使用單位 單位名稱：按實際填寫郵 編：聯(lián)系電話:A 患者資料1 姓名：2 年齡：3.性別男女"4預期治療疾病或作用 ：輸液B不良事件情況5事件主要表現(xiàn)：穿刺部位紅腫6 事件發(fā)生日期：2010年 10月22 日7 發(fā)現(xiàn)或者知悉時間：2010年 10月22 日8. 醫(yī)療器械實際使用場所：V醫(yī)療機構家庭 其它（請注明）：9. 事件后果死亡 （時間）；危及生命；機體功能結構永

4、久性損傷； 可能導致機體功能機構永久性損傷； 需要內、外科治療避免上述永久損傷；V其它（在事件陳述中說明）。10. 事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用 依據、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采 取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況）患者于2010年10月20日在我院留醫(yī)治療使用一次性使用 靜脈留置針，穿刺部位于穿刺輸液后2天出現(xiàn)皮膚紅腫，無發(fā)熱等現(xiàn)象，拔除一次性使用靜脈留置針1天后癥狀消失。報告人：醫(yī)師 V 技師 護士其他報告人簽名：例子2附件1:國家食品藥品監(jiān)督管理局制可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期：2010年 10月8編碼：報告來源：生產企業(yè)經營企業(yè)V使用單位單位名

5、稱：聯(lián)系地址郵編：聯(lián)系電話日A 患者資料1 姓名：黃國兆2年齡：62 3.性別 V男女4 預期治療疾病或作用：監(jiān)護病人生命體征變化B不良事件情況5 事件主要表現(xiàn)：監(jiān)護儀黑屏6 事件發(fā)生日期：2010年10月6日7 發(fā)現(xiàn)或者知悉時間：2010年10月6日8.醫(yī)療器械實際使用場所：V醫(yī)療機構家庭其它（請注明）：C.醫(yī)療器械情況11 產品名稱：一次性使用靜脈留置針12 商品名稱：13.注冊證號：國食藥監(jiān)械（準）字 2007第3150968號14.生產企業(yè)名稱： 江西洪達醫(yī)療器械集團有限公司 生產企業(yè)地址： 南昌市進賢縣城勝利南路 39號 企業(yè)聯(lián)系電話：15.型號規(guī)格：24GA產品編號：3601產品批

6、號：10050216.操作人：V專業(yè)人貝非專業(yè)人貝患者其它（請注明）：17. 有效期至：2013年04月30 日18. 生產日期：2010年05月02日19.停用日期：2010年10月22 日20.植入日期（若植入）：2010年10月20日21.事件發(fā)生初步原因分析：部分患者對一次性使用靜 脈留置針發(fā)生排斥反應而致穿刺部位組織紅腫。22.事件初步處理情況：拔除一次性使用靜脈留置針23.事件報告狀態(tài)：已通知使用單位已通知生產企業(yè)已通知經營企業(yè)已通知藥監(jiān)部門D.不良事件評價24.省級監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）：25.國家監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）：9. 事件后果死亡 （時間）；危及

7、生命；機體功能結構永久性損傷；可能導致機體功能機構永久性損傷；需要內、外科治療避免上述永久損傷；"其它（在事件陳述中說明）。10. 事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用 依據、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采 取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況）患者因心臟病發(fā)作到我科治療，于2010年10月6日10時20分使用多參數監(jiān)護儀監(jiān)護病人，至30分鐘，多參數監(jiān)護儀顯示屏突然黑屏，因而無法監(jiān)測到病人生命體征，立即更換多 參數監(jiān)護儀，對患者沒有造成不良影響。C.醫(yī)療器械情況11 產品名稱：多參數監(jiān)護儀12.商品名稱：13 注冊證號： 粵食藥監(jiān)械（準）字 2004第3210440號14 生產企業(yè)名稱：深圳萬瑞醫(yī)療電子股份有限公司生產企業(yè)地址：企業(yè)聯(lián)系電話：1215. 型號規(guī)格： PM-9000產品編號：產品批號：0300017116. 操作人：V專業(yè)人員非專業(yè)人員患者其它（請注明）：17. 有效期至：年 月 日18生產日期：年 月 日19停用日期：2010年 10月 6日20. 植入日期（若植入）：年 月 日21. 事件發(fā)生初步原因分析：多參數監(jiān)護儀各部件接觸 不良.報告人：醫(yī)師技師 護士 V 其