APC與抗原的處理及遞呈

1、1會計(jì)學(xué)APC與抗原的處理及遞呈與抗原的處理及遞呈 第一節(jié)抗原提呈細(xì)胞的種類與特點(diǎn)第一節(jié)抗原提呈細(xì)胞的種類與特點(diǎn)Dendritic cell DC 并指狀樹突細(xì)胞（并指狀樹突細(xì)胞（interdigitating IDC）IDC表達(dá)高水平的表達(dá)高水平的MHC II類分子和共類分子和共刺激分子刺激分子B7，具有激活，具有激活T細(xì)胞的能力。細(xì)胞的能力。B cellsFDC淋巴濾泡內(nèi)的淋巴濾泡內(nèi)的FDC通過通過Fc受受體和補(bǔ)體受體體和補(bǔ)體受體捕獲被致敏的捕獲被致敏的抗原，并將其抗原，并將其遞呈給遞呈給B細(xì)胞細(xì)胞濾泡樹突細(xì)胞（濾泡樹突細(xì)胞（folicular DC, FDC） 郎格漢斯細(xì)胞郎格漢斯細(xì)胞

2、( Langerhans cells )上皮組織中的上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進(jìn)入引流淋巴結(jié)的，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進(jìn)入引流淋巴結(jié)的T細(xì)胞細(xì)胞區(qū)，成為區(qū)，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。，掃描電鏡照片）。單核巨噬細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞體積較大，蹄狀核單核細(xì)胞體積較大，蹄狀核（左）（左）。透射電鏡顯示其透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達(dá)、粒體豐富、高爾基體發(fā)達(dá)、粒體豐富、胞漿顆粒明顯（中）。胞漿顆粒明顯（中）。掃掃描電鏡顯示腹腔巨噬細(xì)胞粘附于玻璃表面（右）。描電鏡顯示腹腔巨噬細(xì)胞粘附于玻璃表面（右）。 抗原處理抗原處理 APC將將Ag降解、加工處理成多降解、加工處理成多 肽

3、，以抗原肽肽，以抗原肽-MHC分子復(fù)合物形分子復(fù)合物形 式表達(dá)于式表達(dá)于APC表面的過程。表面的過程。 抗原提呈抗原提呈 APC表面的抗原肽表面的抗原肽- MHC分子復(fù)分子復(fù) 合物被合物被TCR識別，并結(jié)合為識別，并結(jié)合為TCR- 抗原肽抗原肽-MHC三元體，活化三元體，活化T細(xì)胞細(xì)胞二、抗原的加工處理二、抗原的加工處理 MHC I類途徑對內(nèi)源性抗原的加工處理類途徑對內(nèi)源性抗原的加工處理內(nèi)源性內(nèi)源性Ag 被蛋白酶體被蛋白酶體（PSMB）降解）降解 多肽多肽 TAP轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與與新合成的新合成的MHCI類分子結(jié)類分子結(jié)合合 Ag肽肽-MHCI類分子類分子復(fù)合物復(fù)合物表達(dá)細(xì)胞膜表

4、達(dá)細(xì)胞膜提提呈給呈給CD8+T細(xì)胞細(xì)胞MHC II類途徑對外源性抗原的加工處理類途徑對外源性抗原的加工處理外源性外源性Ag 內(nèi)體中降解內(nèi)體中降解 多肽，與多肽，與MHCII類分子類分子-Ii鏈的異九聚體鏈的異九聚體 MIIC Ii降解降解 HLA-DM解除解除MHCII類肽結(jié)合槽內(nèi)的類肽結(jié)合槽內(nèi)的CLIP 形成形成Ag肽肽-MHCII類分子復(fù)合物類分子復(fù)合物表達(dá)細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞膜膜提呈給提呈給CD4+T細(xì)胞細(xì)胞Ii ：恒定鏈：恒定鏈異九聚體（異九聚體（Ii）3： MHC II類分子類分子+IiCLIP： II類相關(guān)恒定鏈類相關(guān)恒定鏈 短肽，封閉短肽，封閉MHC II類抗原槽類抗原槽HLA-DM：在：在 MHCII類器室（類器室（MIIC）去除）去除CLIP抗原處理的兩種途徑比較抗原處理的兩種途徑比較三、抗原的提呈三、抗原的提呈抗原提呈過程抗原提呈過程細(xì)胞間粘附細(xì)胞間粘附抗原特異性活化抗原特異性活化協(xié)同刺激作用協(xié)同刺激作用細(xì)胞因子參與細(xì)胞因子參與 抗原處理抗原處理 APC將將Ag降解、加工處理成多降解、加工處理成多 肽，以抗原肽肽，以抗原肽-MHC分子復(fù)合物形分子復(fù)合物形 式表達(dá)于式表達(dá)于APC表面的過程。表面的過程。 抗原提呈抗原提呈 APC表面的抗