免疫學(xué)判斷題

1、判斷題一、抗原1、傳統(tǒng)與現(xiàn)代得免疫都認為，機體得免疫功能就是指對外來病原微生物得防御。不就是：傳統(tǒng)免疫認為，機體得免疫功能就是指對外來病原微生物得防御?，F(xiàn)代免疫認為：免疫指機體免疫系統(tǒng)對“自己”與“非己”得識別，并排除“非己”，以保持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定得一種生理反應(yīng)。2、 免疫穩(wěn)定就是指機體對自身成分不發(fā)生免疫應(yīng)答，處于自身耐受狀態(tài)。錯，免疫穩(wěn)定：正常情況下機體可經(jīng)常地清除損傷或衰老得自身細胞，并進行免疫調(diào)節(jié)，以維護體內(nèi)生理平衡3、固有性免疫就是機體幼時從環(huán)境中接受抗原刺激后產(chǎn)生得。錯:固有免疫就是通過遺傳獲得得4機體接受多種抗原刺激后誘導(dǎo)產(chǎn)生得免疫稱為非特異性免疫、錯:機體接受多種抗原刺激后誘導(dǎo)

2、產(chǎn)生得免疫為特異性免疫。5。適應(yīng)性免疫具有特異性與記憶性等特點。對1。 具有異物性得一切物質(zhì)都就是抗原、錯,抗原有異物性，但有異物性不一定就是抗原2、 只有免疫反應(yīng)性而缺乏免疫原性得小分子物質(zhì)稱為半抗原、錯，僅有免疫反應(yīng)性，無免 疫原性得物質(zhì)叫半抗原，不一定就是小分子物質(zhì)3。所有自身成分都不就是抗原物質(zhì)。錯，胚胎期未與免疫活性細胞接觸過年自身成分、經(jīng)理化生物因素修飾過得自身成分均具有 抗原性4、 蛋白質(zhì)不管其化學(xué)結(jié)構(gòu)如何，都就是良好得抗原。錯、抗原要能刺激機體免疫應(yīng)答，并與免疫應(yīng)答產(chǎn)物結(jié)合得物質(zhì)5. T細胞表位必需與 M H C分子結(jié)合成復(fù)合物才能被 TCR識別。對、其需經(jīng)過抗原遞呈細胞（A

3、PC）加工處理，并與M H C分子結(jié)合后，才能被T細胞抗原受體 所識別。6、TI-A g能引起體液免疫與細胞免疫。錯，TD Ag能引起體液免疫與細胞免疫7. TD Ag既有T細胞表位，又有B細胞表位。對，屬完全抗原（由E細胞表位（半抗原）及T細胞表位（載體）組成）8溶血性鏈球菌得多糖或蛋白質(zhì)抗原與人類結(jié)腸黏膜之間有共同抗原。錯:溶血性鏈球菌得多糖或蛋白質(zhì)抗原與人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗體1、免疫球蛋白與抗體就是同義詞錯:抗體一定就是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定就是抗體。（抗體就是由B淋巴細胞受抗原 刺激后活化，增殖分化成為漿細胞，產(chǎn)生得能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合得免疫球蛋白，免疫球蛋

4、白指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似得球蛋白）2、一個lg分子得2條L鏈可以相同也可以不相同錯，每一 lg單體分子兩條重鏈必須同類 ，兩條輕鏈必須同型、3、根據(jù)lg H鏈得抗原性得不同，lg可分為五類對、根據(jù)重鏈氨基酸組成、序列及結(jié)構(gòu)得差異，將lg分為五類：4、CD R位于CJC H1功能區(qū)錯，CDR就是位于VL、VH得超變區(qū)受鏈內(nèi)二硫鍵作用而折疊成特定得空間構(gòu)型，供抗原決定簇互補結(jié)合5、Ig G就是血清中含量最高得lg對，I gG在血清中占7 5%,分子量最小6、人體接受抗原刺激后，最先產(chǎn)生I gG錯,IgG就是再次免疫得抗體，最先產(chǎn)生得就是IgM7。胃蛋白酶使lg水解成2個相同得Fab段與

5、1個Fc段錯,胃蛋白酶使lg消解成F（ab'與抗原特異結(jié)合,pF c'無任何生物活性得多肽碎片（木瓜 蛋白酶使lg水解成2個相同得F ab段與1個Fc段）8分泌片就是漿細胞合成得分泌片就是由粘膜上皮細胞合成得糖蛋白（作用：保護SlgA抵抗外分泌液蛋白酶得降解。利于S IgA分泌到粘膜表面。）三、補體1 血清補體成分就是抗原刺激機體產(chǎn)生得對，補體就是可被激活物激活、產(chǎn)生生物活性片段，具有抗感染、免疫調(diào)節(jié)、免疫病理作用得生物分子體系。2 .補體性質(zhì)很不穩(wěn)定，多種理化因子及微生物污染均可使其滅活對,性質(zhì)極不穩(wěn)定，易滅活（56 C,30min）。3血清各補體成分中以C3含量最高，且結(jié)構(gòu)

6、最為復(fù)雜錯,C3含量最高，但結(jié)構(gòu)不就是最復(fù)雜得（C1分子量最大，血清中C3含量最高，D因子含量最 低。）4補體激活從起始到末端得全過程都就是酶得級聯(lián)反應(yīng)對，補體得激活過程就是一系列擴大得連鎖反應(yīng)、5、 補體激活得三條途徑所產(chǎn)生得C3b均能形成C3b正反饋環(huán)路錯,旁路途徑產(chǎn)生得就是C3b正反饋環(huán)路6、 革蘭氏陰性菌感染機體后，最先激活得就是補體經(jīng)典途徑錯,最先激活得就是實體旁路途徑【經(jīng)典途徑:Ag-Ab復(fù)合物一一C1q啟動;C1C9激活得途徑MBL途徑:由 MBL細菌，激活MB L途徑（C3 C9 ），旁路途徑：由病原微生物等提供接觸表 面,從C3開始激活得途徑（C 3C9卜】7、大面積燒傷可大

7、量損失補體對，補體性質(zhì)極不穩(wěn)定，&紅細胞表面得 C3b受體（CR 1）在免疫黏附與清除免疫復(fù)合物中起關(guān)鍵作用為何旁路途徑與 MBL途徑在感染早期就可發(fā)揮作用，而經(jīng)典途徑需抗體產(chǎn)生后才能 發(fā)揮作用？這需從三條途徑得激活物質(zhì)來分析。旁路途徑得主要激活物質(zhì)就是G- 菌細胞壁成分脂多糖（LPS）當細菌進入機體，細菌即快速繁殖，同時快速死亡，因此在感染早期就有 大量LPS旁路途徑便可啟動；M B L就是感染早期機體急性期反應(yīng)得產(chǎn)物，M BL與細菌得甘露糖殘基結(jié)合，然后與絲氨酸蛋白酶結(jié)合，形成M BL相關(guān)得絲氨酸蛋白酶（MASP）, 后者即可作用于C 4、C 2,并激活后續(xù)補體成分，因此，上述兩條

8、途徑都在感染早期、 抗體產(chǎn)生以前發(fā)揮效應(yīng)、而經(jīng)典途徑得激活物質(zhì)就是抗原抗體復(fù)合物（IC ）,必需在抗體產(chǎn)生以后，才能形成IC,啟動經(jīng)典途徑，因此，在感染中后期才能顯示效應(yīng)、第七章：主要組織相容性復(fù)合體1 .HLA I類分子得a鏈與B 2m都由MHC I類基因編碼錯,6號染色體相應(yīng)I類基因編碼a鏈、15染色體一基因編碼B2微球蛋白2所有MHC基因都具有高度多態(tài)性錯,HLA復(fù)合體具有高度多態(tài)性3。HLA I類分子分布于所有成熟體細胞錯、HL A I類分子分布于所有有核細胞表面。4. H LAH類分子主要分布于A PC主要分布于抗原遞呈細胞、胸腺上皮細胞、活化得T 細胞表面5。靜止與激活得 T細胞都

9、不表達HL A H類分子6、H LA I類分子.n類分子在 APC表面都有表達7。CTL識別抗原肽：MHCn類分子復(fù)合物8 抗原肽通過錨定殘基與 HLA分子得肽結(jié)合槽結(jié)合9、HLA多態(tài)性就是反映個體得染色體上具有各種不同得基因錯,H LA多態(tài)性反映不同個體在同一基因座位上擁有不同得等位基因，由此產(chǎn)生不同得基因產(chǎn)物。10、LMP基因編碼得蛋白酶體可使外源性抗原降解成抗原肽第九章 ：淋巴細胞得抗原受體與輔助分子1、 TCR識別抗原后不能轉(zhuǎn)導(dǎo)信號就是因為其胞漿區(qū)內(nèi)無IT AM對、I TAM可引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)得級聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致細胞活化2、CD4就是T細胞識別M HCI類分子：抗原肽復(fù)合物時得輔助受體錯,就是

10、T細胞識別MHC n類分子3、CD R3可同時識別抗原肽與 MHC分子錯,C DR3識別抗原肽，C DR2,C DR1識別肽一M H C復(fù)合物中得a螺旋4、T 細胞只有同時接受第一信號與第二信號后才能活化對、在協(xié)同刺激信號得作用下，已活化得抗原特異性T細胞增殖，并分化為效應(yīng)T細胞、（第一 信號:抗原信號通過CD3分子傳入胞內(nèi)，第二信號:APC （抗原提呈細胞）與T細胞表面分子得配 對）5 .活化T細胞可表達M HCn類分子及CTL A- 4分子錯，活化T細胞可表達C TLA4分子，不能表達MHC2類分子6.CD4 + T細胞就就是指T h細胞錯，CD4+ T細胞與CD8 +T細胞指表達 TCR

11、aB得 T細胞，CD4識別MHCn類分子；CD8識 別 MHC I 類分子7尚未接觸過抗原得成熟 T細胞稱為起始T細胞錯，起始T細胞指從未接受抗原刺激得成熟 T細胞。&I g a /Ig B得功能就是輔助 BCR識別結(jié)合抗原錯，Ig a /Ig B得功能就是參與 BC R裝配及表達、轉(zhuǎn)導(dǎo) B細胞活化得第一信號9。 CD28與CT LA-4得結(jié)合，誘導(dǎo)T細胞活化錯，CD2 8與E 7分子得結(jié)合，誘導(dǎo)T細胞活化第十一章 抗原得加工與遞呈1具有吞噬功能得所有細胞都就是 APC錯，巨噬細胞就是 APC但不就是具有吞噬功能得所有細胞都就是APC。APC就是能夠攝取、加工、處理抗原并將 Ag信息遞

12、呈給抗原特異性淋巴細胞 （T細胞）得一類免疫細胞。2凡能表達M HC :抗原肽復(fù)合物得細胞均屬于專職 AP C錯，能表達MHC n類分子得細胞屬于專職 APC （廣義APC表達M HCI類分子；專職APC（professio nal A PC）表達 MHCn類分子；兼職A PC （n on-pro f e s sion a l APC）某些因素刺激后表 達MHC-n類分子）3、 B 細胞以其高親與力受體 BCR ，有效得攝取濃度非常低得抗原對、抗原濃度低時，BCR直接識別抗原4、MH CH類分子不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與內(nèi)源性抗原肽結(jié)合就是由于其肽結(jié)合槽被Ii輔助分子所封閉錯,MHC2類分子不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

13、中與外源性抗原太結(jié)合就是由于其肽結(jié)合槽被li輔助分子封閉。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中 MHCH類分子合成，5 .HLA DM得作用就是使CLIP從H類分子肽結(jié)合槽內(nèi)移去 ,促使抗原肽與H類分子結(jié)合 對、HLA DM催化,C LIP與肽結(jié)合槽解離 、H LA-DM編選,高親與力肽與H類分子結(jié)合 （HL ad M可驅(qū)逐與n類分子抗原結(jié)合槽低親與力結(jié)合得肽，直至有高親與力得肽與n類分子結(jié)合,才與n類分子分離，使其抗原結(jié)合槽恢復(fù)閉合狀態(tài)。HLA這種對肽得選擇作用稱為HLA-DM得編選 作用，保證n類分子遞呈高親與力得外源性抗原肽、CL IP: n類分子相關(guān)得不變鏈多肽、能與所有 MHC n類分子抗原結(jié)合槽相結(jié)合第十

14、二章 B 淋巴細胞活化與抗體產(chǎn)生1、T細胞識別抗原時受MH C分子類型與型別得限制對、TCR識別自身MHC分子得多態(tài)性部位就是 T細胞識別抗原具有自身M HC限制性得原因【TC R識別抗原肽-MH C分子復(fù)合物，具有雙重特異性，識別抗原肽得表位，也識別自身MH C 分子得多態(tài)性部位。 】2、B細胞識別抗原時也受MH C分子類型與型別得限制錯、【BC R特異性識別天然抗原得抗原決定簇、直接識別，無需AP C加工處理、無 M H C限制性 】3、穿孔素單體在靶細胞上聚合構(gòu)筑得小孔與補體C5b -C 9形成得小孔，以相同得機制使靶細胞裂解對、補休C 5 b -C9形成攻膜復(fù)合物類似于穿孔素 ，最終使靶細胞以溶細胞效應(yīng)解體。4、 活化T細胞表達得 FasL只與靶細胞得Fa s結(jié)合，導(dǎo)致靶細胞凋亡，對T細胞自身則具有保 護作用5、在Ig類別轉(zhuǎn)換中所出現(xiàn)得各類 lg（如Ig G、IgA等）,具有各自得抗原結(jié)合特異性 對、不確定6、進入外周得對自身抗原有應(yīng)