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1、 黑羽鵪鶉種質(zhì)特性研究進(jìn)展 楊帥+白俊艷+吳勝軍+龐有志+王旭+史敦勝摘要 針對(duì)黑羽鵪鶉新品種的遺傳機(jī)制、生長發(fā)育、生產(chǎn)性能、染色體核型、微衛(wèi)星標(biāo)記、羽色相關(guān)基因等方面進(jìn)行闡述,以揭示黑羽鵪鶉的種質(zhì)特性,希望為黑羽鵪鶉的進(jìn)一步生產(chǎn)利用提供一些參考。關(guān)鍵詞 黑羽鵪鶉;遺傳機(jī)制;種質(zhì)特性;研究進(jìn)展s839.2 a 1007-5739(2016)22-0240-02黑羽鵪鶉是龐有志題組2004 年在推廣蛋用朝鮮鵪鶉與黃羽鵪鶉配套系雜種群體中發(fā)現(xiàn)的新的羽色突變體,這是我國蛋用鵪鶉生產(chǎn)中繼白羽、黃羽鵪鶉發(fā)現(xiàn)和培育之后的又一重要發(fā)現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),黑羽鵪鶉不
2、僅有別于朝鮮鵪鶉、北京白羽鵪鶉和中國黃羽鵪鶉的羽色特征,而且還可以與北京白羽鵪鶉和中國黃羽鵪鶉組成自別雌雄配套系,因而是我國蛋用鵪鶉重要的育種素材。2008 年河南科技大學(xué)以“蛋用黑羽鵪鶉突變體分離、純化及新品系培育研究”為題得到批準(zhǔn)立項(xiàng)。經(jīng)過近10 年的研究,黑羽鵪鶉已得到分離和純化,目前已有種群3萬只,不僅生產(chǎn)性能穩(wěn)定,作為母本,還可與北京白羽鵪鶉和中國黃羽鵪鶉組成自別雌雄配套系,具有較高的育種價(jià)值和市場應(yīng)用前景。因此,黑羽鵪鶉的發(fā)現(xiàn)和培育是繼我國白羽鵪鶉和黃羽鵪鶉培育之后的又一項(xiàng)重要的科研成果。黑羽鵪鶉的培育不僅豐富了我國鵪鶉品種的基因庫,也為蛋用鵪鶉育種提供了新的素材1。本文則從黑羽鵪
3、鶉遺傳機(jī)制、生長發(fā)育、生產(chǎn)性能、染色體核型、微衛(wèi)星標(biāo)記、羽色相關(guān)基因、配套雜交效果等方面來闡述黑羽鵪鶉的種質(zhì)特性研究進(jìn)展。1 黑羽的遺傳機(jī)制龐有志等2對(duì)蛋用鵪鶉中發(fā)現(xiàn)的黑羽突變體進(jìn)行了雜交驗(yàn)證。共設(shè)計(jì)3個(gè)試驗(yàn),包括雜交試驗(yàn)、回交試驗(yàn)l和回交試驗(yàn)2。雜交試驗(yàn)將6只黑羽突變體公鶉按13的比例與18只純系黃羽母鶉進(jìn)行雜交,共分6個(gè)雜交組;回交試驗(yàn)1是從雜交試驗(yàn)的f1代中選擇1只不完全黑羽公鶉與3只親本黃羽母鶉進(jìn)行回交;回交試驗(yàn)2是選擇1只不完全黑羽母鶉與黑羽突變體親本公鶉回交。研究表明,控制黑羽性狀的基因位于性染色體z上,與基因座b/b和y/y具有連鎖關(guān)系。黑羽基因h對(duì)野生型基因h為不完全顯性,h基
4、因具有維持正常栗羽或黃羽的作用,黑羽基因h對(duì)y/y基因座為隱性上位,對(duì)栗羽(y)和黃羽(y)有加黑作用。研究結(jié)果表明,對(duì)于公鶉而言,hh純合時(shí)與y-互作(yy和yy)使栗羽變黑,與yy-互作使黃羽變?yōu)樯罨疑?;雜合時(shí),hh與y-互作(yy和yy)使粟羽變?yōu)椴煌耆谟?,與yy-互作使黃羽變?yōu)闇\灰色。然而,對(duì)于母鶉而言,h與y互作即可使栗羽變?yōu)椴煌耆谟?,h與y互作使黃羽變?yōu)樯罨疑? 生長發(fā)育于美琴3研究了黑羽公母鶉的110周齡體重變化情況,研究表明:黑羽公母鶉增重均值在出殼后前7周體重增長很快,這一結(jié)果在梁小芳等4的研究結(jié)果中得到證實(shí)。于美琴3研究還表明出殼時(shí)母鶉體重均值為6.88 g,第10周
5、體重增加到出殼體重的22倍,達(dá)到151.25 g。25周齡是其絕對(duì)生長較快的時(shí)期,到第6周齡體重增加的速度則迅速下降。從第5周起,母鶉體重增加的速度明顯快于公鶉,通常公鶉從第7周起體重增加的速度已經(jīng)顯著下降,而母鶉則直到第10周的體重仍有明顯的增加。黑羽公母鶉體重110周齡的變化規(guī)律均符合cubic型曲線,擬合后體重變化的最優(yōu)回歸方程為如下:y1=3.990+17.227x+1.259x2-0.153x3,r2=0.998y2=2.207+19.791x+0.283x2-0.112x3,r2=0.991公式中,y1、y2 分別表示母鶉和公鶉的體重,x表示周齡。3 生產(chǎn)性能于美琴3研究表明,公鶉
6、10周齡的體重為120.62 g,而母鶉10周齡的體重則為151.25 g,開產(chǎn)日齡為52.6 d,開產(chǎn)后的周產(chǎn)蛋率可以達(dá)到84.8%以上,蛋的重量平均為11.2 g,種蛋的受精率為77.4%,82.8%的受精蛋可以順利孵化。而公鶉通常會(huì)被屠宰,屠宰率高達(dá)93.47%。研究發(fā)現(xiàn),蛋重和周齡有明顯的正相關(guān)關(guān)系,蛋的重量隨周齡的變化規(guī)律符合cubic型曲線,經(jīng)擬合最優(yōu)回歸方程為y3=8.838+0.891x-0.115x2+0.005x3,r2=0.976。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),蛋形指數(shù)和產(chǎn)蛋周齡之間有很好的相關(guān)性,蛋形指數(shù)隨產(chǎn)蛋周齡的增加而呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢(shì),蛋形指數(shù)隨周齡變化規(guī)律符合cubic型曲
7、線,經(jīng)擬合方程為y4=0.782-0.006x+0.001x2-4.662 ×10-5x3,r2=0.800。4 染色體核型于美琴3研究表明,黑羽鵪鶉二倍體細(xì)胞的染色體數(shù)目為78,其中38 對(duì)為常染色體,1 對(duì)為性染色體。這一研究結(jié)果與徐 琪等5和孫永強(qiáng)等6對(duì)其他品系鵪鶉的研究結(jié)果基本一致。黑羽鵪鶉no.1染色體為sm型,no.2和z染色體為m,no.39和w為t,徐 琪等5的研究也得出相同的結(jié)論。但是于美琴3與陳愛葵等7則認(rèn)為位于no.8和no.9之間有所不同。上述研究結(jié)果存在一定的差異可能是由于研究者在制片過程中染色體收縮程度、染色程度以及測(cè)量數(shù)據(jù)分析樣本數(shù)等因素不同所致,當(dāng)然并
8、不能排除可能就是黑羽鵪鶉與其他品系鵪鶉在細(xì)胞遺傳學(xué)上存在著差異的原因。因此,有關(guān)黑羽鵪鶉染色體核型的研究仍有待進(jìn)一步的深入研究。5 微衛(wèi)星標(biāo)記龐有志等8用9個(gè)微衛(wèi)星分析了黑羽鵪鶉的多態(tài)性,結(jié)果顯示9個(gè)微衛(wèi)星座位共檢測(cè)出46個(gè)等位基因,平均每個(gè)座位檢測(cè)到5.111 1個(gè),平均雜合度為0.695 2,平均多態(tài)信息含量為0.620 4。白俊艷等9利用12個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了包括黑羽鵪鶉在內(nèi)的3個(gè)鵪鶉群體的遺傳結(jié)構(gòu)和親緣關(guān)系發(fā)現(xiàn),中國黑羽鵪鶉的平均多態(tài)信息含量和平均雜合度分別為0.640 1和0.695 7,這一結(jié)果與龐有志等8研究結(jié)果相一致。白俊艷等9聚類分析結(jié)果表明,中國黑羽鵪鶉和朝鮮鵪鶉的遺傳距離
9、最小為0.062 8,因此中國黑羽鵪鶉和朝鮮鵪鶉先聚為一類,而后與中國黃羽鵪鶉聚合在一起。這也更進(jìn)一步證明了中國黑羽鵪鶉和朝鮮鵪鶉有更近的親緣關(guān)系。白俊艷等10在黑羽鵪鶉中成功的開發(fā)出了6個(gè)est-ssr標(biāo)記,est-ssr標(biāo)記在黑羽鵪鶉的平均多態(tài)信息含量(pic)和雜合度(he)分別為0.496 2和0.575 9。6個(gè)est-ssr標(biāo)記中p1和p2為高度多態(tài)標(biāo)記,其他4個(gè)est-ssr為中度多態(tài)標(biāo)記。新開發(fā)的6個(gè)est-ssr標(biāo)記可用于黑羽鵪鶉的遺傳多樣性分析,est-ssr標(biāo)記與鵪鶉的糖類代謝、黑色素的合成等有關(guān)系。 6 羽色相關(guān)基因許華偉等11研究表明,在鵪鶉mc1r基因上發(fā)現(xiàn)1個(gè)t/
10、c突變位點(diǎn),該突變位點(diǎn)的不同基因型在4種羽色鵪鶉群體間的分布有顯著差異(p<0.05)。4種羽色鵪鶉皮膚組織中mc1r基因的表達(dá)量有明顯的差異,mc1r基因在栗羽鵪鶉皮膚組織中的表達(dá)量明顯高于黑羽鵪鶉,并且4種羽色鵪鶉呈現(xiàn)栗羽>黃羽>白羽>黑羽的規(guī)律。許華偉等12研究表明:在鵪鶉mc1r基因上存在一個(gè)a/g突變位點(diǎn),導(dǎo)致編碼蛋白發(fā)生ile58val 突變,pcr-sscp分析結(jié)果表明,該突變位點(diǎn)在4種羽色鵪鶉群體間并無顯著差異(p>0.05),也沒有發(fā)現(xiàn)與日本鵪鶉相同的glu92lys突變位點(diǎn),這一研究結(jié)果表明朝鮮鵪鶉的黑羽突變與日本鵪鶉黑羽突變可能有著不同的機(jī)制
11、,而且朝鮮鵪鶉的黑羽突變可能還與其他基因突變有關(guān)。因此,這還需要開展更多的研究以說明朝鮮鵪鶉黑羽突變的作用原理和可能機(jī)制。7 參考文獻(xiàn)1 龐有志,趙淑娟,張小輝,等.蛋用黑羽鵪鶉突變體的分離、純化及新品系培育研究j.中國成果科技,2015(16):76-78.2 龐有志,王麗莎,趙淑娟,等.蛋用鵪鷸黑羽基因遺傳機(jī)制及其與栗羽基因的互作關(guān)系j.中國家禽,2008,35(15):6-10.3 于美琴.蛋用黑羽鵪鶉突變體的遺傳機(jī)制及其種質(zhì)特性的研究d.石家莊:河南科技大學(xué),2010.4 梁小芳,趙淑娟,孫文強(qiáng),等.突變體蛋用黑羽鵪鶉010周齡生長發(fā)育規(guī)律j.江蘇農(nóng)業(yè)科,2011,39(3):262-
12、264.5 徐琪,陳國宏,張學(xué)余,等.鵪鶉的核型及g 帶分析j.遺傳,2004,26(6):865-869.6 孫永強(qiáng),趙宗勝,孟慶美.雞與鵪鶉染色體核型比較研究j.福建畜牧獸醫(yī),2007,29(2):3-5.7 陳愛葵,馮肇松,李愛群.鵪鶉和石雞的核型及c 帶研究j.華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1999(2):95-99.8 龐有志,白俊艷,張小輝,等.北京白羽鵪鶉微衛(wèi)星多態(tài)性分析j.江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2015,31(5):1110-1114.9 白俊艷,龐有志,張小輝,等.3個(gè)鵪鶉群體的微衛(wèi)星標(biāo)記多態(tài)性分析j.中國畜牧獸醫(yī),2015,42(9):2444-2452.10 白俊艷,龐有志,楊又兵,等.黑羽鵪鶉的est
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