廣東省茂名市化州第二高級(jí)中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第1頁(yè)
廣東省茂名市化州第二高級(jí)中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余12頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、廣東省茂名市化州第二高級(jí)中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. x、y、z、w 為四種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大已知x原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,y是地殼中含量最高的元素,y原子的最層電子數(shù)是w原子最外層電子數(shù)的2倍,z原子的最外層上只有一個(gè)電子下列說(shuō)法正確的是()a原子半徑:r(z)r(w)r(x)r(y)by與z 兩種元素只能形成一種化合物c最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:zwdx的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比y的強(qiáng)參考答案:a【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素周期

2、律的關(guān)系【分析】x、y、z、w 為四種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大已知x原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則x為c元素;y是地殼中含量最高的元素,y為o元素;y原子的最層電子數(shù)是w原子最外層電子數(shù)的2倍,則w為al元素;z原子的最外層上只有一個(gè)電子,z為na元素,以此來(lái)解答【解答】解:由上述分析可知,x為c,y為o,z為na,w為al,a電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:r(z)r(w)r(x)r(y),故a正確;by與z 兩種元素能形成氧化鈉、過氧化鈉,兩種離子化合物,故b錯(cuò)誤;c金屬性zw,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:zw,故c錯(cuò)誤;d非金屬性y

3、x,x的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比y的弱,故d錯(cuò)誤;故選a2. 物質(zhì)的量濃度相同的三種鹽nax、nay和naz的溶液,其ph依次為8、9、10,則hx、hy、hz的酸性由強(qiáng)到弱的順序是 a.hx,hz,hy           b.hx,hy,hzc.hz,hy,hx           d.hy,hz,hx參考答案:b3. 下列敘述正確的是()anh3是極性分子,分子中n原子是在3個(gè)h原子所組成

4、的三角形的中心bccl4是非極性分子,分子中c原子處在4個(gè)cl原子所組成的正方形的中心ch2o是極性分子,分子中o原子不處在2個(gè)h原子所連成的直線的中央dco2是非極性分子,分子中c原子不處在2個(gè)o原子所連成的直線的中央?yún)⒖即鸢福篶【考點(diǎn)】判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;極性分子和非極性分子【分析】根據(jù)中心原子形成的鍵數(shù)以及孤對(duì)電子數(shù)目判斷分子的立體構(gòu)型【解答】解:an與3個(gè)h原子形成鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=1,為三角錐形分子,故a錯(cuò)誤;bccl4中c與4個(gè)cl形成4個(gè)鍵,孤對(duì)電子數(shù)為0,為正四面體結(jié)構(gòu),非極性分子,故b錯(cuò)誤;ch2o中o與2個(gè)h形成鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=2,為v形分子,故c正確;dco2是非

5、極性分子,c與2個(gè)o形成鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0,為直線形分子,故d錯(cuò)誤故選c4.  下列電子式中錯(cuò)誤的是                                         

6、60;           amg2+            b       c           d參考答案:c5. 當(dāng)用堿滴定酸時(shí),下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果(酸的濃度)偏低的是(    )a滴定

7、后讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí)仰視          b錐形瓶用蒸餾水洗后,未干燥c堿式滴定管用蒸餾水洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗d滴定至溶液呈淺紅色后,未等到半分鐘立即開始讀數(shù)參考答案:d略6. 無(wú)色的混合氣體甲中可能含no、co2、no2、nh3、n2中的幾種。將100 ml氣體甲經(jīng)過下圖實(shí)驗(yàn)處理,結(jié)果得到酸性溶液,而幾乎無(wú)氣體剩余,則氣體甲的組成可能為()anh3、no2、n2             

8、;                           bnh3、no、co2cnh3、no2、co2                    

9、0;                dno、co2、n2參考答案:b略7. 參考答案:d8. 一定溫度下,m克下列物質(zhì)在足量的氧氣中充分燃燒后,產(chǎn)物與足量的na2o2固體充分反應(yīng),固體質(zhì)量增加了n克,且n>m,符合要求的物質(zhì)是a、hcooch3         b、ch3cho       c、hooc

10、cooh     d、c6h12o6參考答案:b9. 下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是(    )a乙烯的最簡(jiǎn)式c2h4                            b乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式c2h6oc1,3丁二烯的鍵線式     

11、0;         c四氯化碳的電子式為: 參考答案:c略10. 有飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí), 生成21.6g銀,再將等質(zhì)量的醛完全燃燒,生成co2為13. 44l(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該醛是       a.丙醛        b.丁醛       c.3甲基丁醛      d.己醛參考答案

12、:d11. 碳化鈦(tic)、碳化硼(b4c3)、氮化硅(si3n4)等非氧化物陶瓷是新型無(wú)機(jī)非金屬材料,合成這些物質(zhì)需在高溫條件下進(jìn)行,在合成它們的過程中必須注意()a.通入足量氧氣b.避免與氧氣接觸c.通入少量氯氣d.通入少量氧氣參考答案:b解析:這些化合物在高溫時(shí)都易與氧氣、氯氣等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。12. 常溫下,ph11的氨水和ph1的鹽酸等體積混合(混合溶液體積為兩溶液體積之和),恰好完全中和,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(     )a氨水的濃度等于鹽酸的濃度      b原氨水中有1%的含氮微粒為nh4c

13、氨水中水電離出的c(h)是鹽酸中水電離出的c(h)的100倍d混合溶液中c(nh4)+c(nh3·h2o)+c(nh3)=5×104mol·l-1參考答案:d13. 以下說(shuō)法中正確的是ah0的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)bs為負(fù)值的反應(yīng)均不能自發(fā)進(jìn)行c冰在室溫下自動(dòng)熔化成水,是熵增的重要結(jié)果d高錳酸鉀加熱分解是一個(gè)熵減小的過程參考答案:c略14. 利用反應(yīng):2no(g)+2co(g)?2c02(g)+n2(g)h=746.8kj?mol1,可凈化汽車尾氣,如果要同時(shí)提高反應(yīng)的速率和n0的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()a降低溫度b增大壓強(qiáng)c升高溫度同時(shí)充入n2d及時(shí)將c02和n2從反

14、應(yīng)體系中移走參考答案:b考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素 專題:化學(xué)平衡專題分析:提高該反應(yīng)的速率可以采取增大壓強(qiáng)、使用催化劑、升高溫度等,同時(shí)提高no的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取措施使平衡向正反應(yīng)方向,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析解答:解:a該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向,no的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率減小,故a錯(cuò)誤;b增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,但增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),no的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;c升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng),即逆反應(yīng)方向,no的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率減小,同時(shí)充入n2,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),no的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率減小,故c錯(cuò)誤;d將co2和n2從

15、反應(yīng)體系中移走,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),no的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率減小,故d錯(cuò)誤故選:b點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響因素,難度不大,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握15. 下列說(shuō)法中正確的是a非自發(fā)的反應(yīng)即不可能進(jìn)行的反應(yīng) b自發(fā)反應(yīng)即在任何條件下都能進(jìn)行的反應(yīng)c絕大多數(shù)的放熱反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,且反應(yīng)熱越大,反應(yīng)進(jìn)行得越完全d吸熱反應(yīng)在常溫、常壓下不能自發(fā)進(jìn)行,只有在高溫下才可能自發(fā)進(jìn)行。參考答案:c略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. (15分)某校某班化學(xué)興趣小組進(jìn)行了下列兩項(xiàng)試驗(yàn)活動(dòng):(1)探究草酸(h2c2o4)與高錳酸鉀溶液在不同條件下反應(yīng)的快慢;(2)測(cè)定草酸晶體的

16、純度。已知:在酸性環(huán)境下的還原產(chǎn)物是;草酸是二元弱酸。       探究草酸與高錳酸鉀溶液在不同條件下反應(yīng)的快慢取4支試管,分別加入的草酸溶液,按下表中四種方案分別加入相應(yīng)的試劑,使其發(fā)生反應(yīng)。四支試管中均可觀察到有氣泡產(chǎn)生,且溶液的顏色變化都為:紫紅色紅色橙紅色橙色黃色無(wú)色,溶液褪為無(wú)色所需的時(shí)間如下表所示(表中“”表示未加入該試劑)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)溫度(利用水浴加熱)稀硫酸溶液固體溶液褪色時(shí)間1651.0ml100s26510滴1.0ml90s37510滴1.0ml40s47510滴加入少許1.0ml3s根據(jù)以上4組實(shí)驗(yàn),可以得出的

17、結(jié)論主要有_。測(cè)定草酸晶體的純度用托盤天平稱取草酸晶體樣品;配制成溶液;每次移取25.00ml該溶液于錐形瓶中,用0.10mol/l酸性高錳酸鉀溶液滴定;滴定實(shí)驗(yàn)重復(fù)操作23次。請(qǐng)回答:(1)                                  

18、 實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器除了玻璃棒、燒杯、錐形瓶、膠頭滴管、250ml容量瓶外還需要的一種玻璃儀器是_。(填儀器名稱)(2)                                   上述溶液與酸性溶液反應(yīng)的離子方程式為_。(3) 

19、60;                                 若滴定過程中平均消耗酸性高錳酸鉀溶液vml,則草酸晶體的純度為_(以含w、v的表達(dá)式表示)。參考答案:(13分)稀硫酸可使上述反應(yīng)速率加快;升高溫度,反應(yīng)速率加快;作該反應(yīng)的催化劑,可加快反應(yīng)速率。(每個(gè)結(jié)論

20、2分,其它合理答案均給分)(6分)(1)酸式滴定管(2分)(2)(3分)(3)%(其它合理表達(dá)式均給分)(4分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17. 黃酮醋酸(f)具有獨(dú)特抗癌活性,它的合成路線如下:已知:rcn在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng): rcn rcooh(1)上述路線中a轉(zhuǎn)化為b的反應(yīng)為取代反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)f分子中有3種含氧官能團(tuán),名稱分別為醚鍵、_和_。(3)e在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)寫出2種符合下列條件的d的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。    分子中有4種化

21、學(xué)環(huán)境不同的氫原子        可發(fā)生水解反應(yīng),且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基。(5)對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以a和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖請(qǐng)參考如下形式:參考答案:                      

22、0;                                                 

23、0;                                                 

24、0;       羰基;羧基 18. 共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物p的合成路線如下:         已知:rch2ohrcooh(r表示飽和烴基)rohrohrorh2o (r、r 表示烴基)nch=chnch=ch                  (r1

25、r4表示氫或烴基)   (1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                             。(2)c的名稱為                 。(3)i由f經(jīng)合成,f可

26、使溴水褪色a. 的化學(xué)反應(yīng)方程式是                                        。b. 的反應(yīng)試劑是      。c. 的反應(yīng)類型是  

27、    。(4)下列說(shuō)法正確的是                 。a. c可與水以任意比例混溶                      b. a與1,3-丁二烯互為同系物c. i生成m時(shí),1mol i最多消耗3 mol nao

28、h       d. n在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)(5)e與n按照物質(zhì)的量之比為11發(fā)生共聚反應(yīng)生成p,p的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為      。(6)e有多種同分異構(gòu)體,寫出其中一種符合下列條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。a. 分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)                

29、; b. 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基c. 1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4 mol br2參考答案:(1)ch2ch2     (1分)(2)乙二醇       (1分)(3)ach2chchch22naoh ch2chchch22nabr (2分) bhcl   (2分)c氧化反應(yīng)(4)a、c(2分)(5)             

30、0;     或                     19. (18分)ak為中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì),它們之間有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已略去)。已知:通常狀況下,a是淡黃色固體,b、d和i都是無(wú)色氣體單質(zhì),f是紅棕色氣體,h是金屬單質(zhì)。  回答下列問題:  (1)寫出化學(xué)式a_,f_,g_,h_,j_,k_,。  (2)寫出實(shí)驗(yàn)室制取k的化學(xué)方程式_。  (3)寫出ge的化學(xué)方程式_;此反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論