認識有機化合物復習實用教案

1、都含有都含有C C、多數(shù)的含有、多數(shù)的含有H H，其次含有，其次含有N N、OO、P P、S S、鹵素、鹵素等等B B 、大多數(shù)熔點低，受熱易分解，而且易燃燒。C C 、大多數(shù)是非電解質，不易導電。D D、有機反應比較復雜，一般比較慢，副反應多。A A、大多數(shù)難溶于水，易溶于有機溶劑。第1頁/共82頁第一頁，共82頁。脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHOH第2頁/共82頁第二頁，共82頁。官能團：有機化合物中，決定化合物特殊(tsh)性質的原子或原子團。烴的衍生物：烴分子(fnz)中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物。

2、烴：有機物分子中只含有碳氫兩種元素。第3頁/共82頁第三頁，共82頁。代表物代表物官能團官能團CCCC飽和(boh)烴不飽和烴烴類別(libi)烷烴環(huán)烷烴烯烴(xtng)炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴有機物的主要類別、官能團和典型代表物第4頁/共82頁第四頁，共82頁。類別類別代表物代表物官能團官能團名稱名稱結構簡式結構簡式烴烴的的衍衍生生物物鹵代烴鹵代烴 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX鹵原子鹵原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥基羥基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚甲醚甲醚CH3

3、OCH3醚鍵醚鍵酮酮丙酮丙酮羰基羰基酚酚苯酚苯酚OH酚羥基酚羥基C O COHCOCH3CH3CO第5頁/共82頁第五頁，共82頁。 例題、請同學們根據(jù)(gnj)官能團的不同對下列有機物進行分類。把正確答案填寫在題中的橫線上 （1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ； （3）醇： ； （4）酚： ； （5）醛： ； （6）酮： ； （7）羧酸： ； （8）酯： 。第6頁/共82頁第六頁，共82頁。醇醇: :酚酚: :1 1OHCH2OHOHCH32 23 3第7頁/共82頁第七頁，共82頁。名稱名稱官能團官能團特點特點醛醛酮酮 羧酸羧酸酯酯第8頁/共82頁第八頁，共82頁。第9頁/共82頁第九頁，共

4、82頁。1北京奧運會期間北京奧運會期間(qjin)對大量盆栽鮮花施用對大量盆栽鮮花施用了了S誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S誘抗素的分子結構如圖，下列關于誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是該分子說法正確的是 (A)A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基第10頁/共82頁第十頁，共82頁。解析：分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)(bn hun)和酯基，

5、故B、C、D錯誤。答案(d n)： A第11頁/共82頁第十一頁，共82頁。1 1、成鍵數(shù)目：碳原子含有4 4個價電子，每個碳原子可以跟其它原子形成4 4個共價鍵；2 2、連接方式：碳原子相互之間能以共價鍵結合形成長的碳鏈及碳環(huán)；3 3、成鍵種類：碳原子間或碳原子與其他原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵(dn (dn jin)jin)，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或叁鍵； 當一個碳原子與其他原子之間只形成單鍵(dn jin)(dn jin)時，這個碳原子與其他四個原子形成四面體結構。如;CH4;CH4 當碳原子間或碳原子與其他原子間形成雙鍵時，形成雙鍵的碳原子及與之直接相連的原子處于同一個平面，形成平面結構。

6、如;CH2=CH2 HCHO;CH2=CH2 HCHO 當碳原子間或與其他原子之間形成三鍵時，形成叁鍵的碳原子及與之直接相連的原子處于同一直線上。如：CHCH三CH HCNCH HCN單鍵單鍵(dn jin)雙鍵雙鍵叁鍵叁鍵第12頁/共82頁第十二頁，共82頁。新課標人教版第一章復習(fx)有機物的命名(mng mng)第一章 認識(rn shi)有機化合物第13頁/共82頁第十三頁，共82頁。（一）、習慣命名法（適用于簡單化合物）（一）、習慣命名法（適用于簡單化合物） a a、碳原子、碳原子(yunz)(yunz)數(shù)在十個以下的用天干來命數(shù)在十個以下的用天干來命名；名； 即即C C原子原子(

7、yunz)(yunz)數(shù)目為數(shù)目為1 11010個的烷烴其個的烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷； b b、碳原子、碳原子(yunz)(yunz)數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；命名； 如：如：C C原子原子(yunz)(yunz)數(shù)目為數(shù)目為1111、1717、2020、100100等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十七烷、七烷、 二十烷、一百烷；二十烷、一百烷； 碳架異構體用正、異、新等詞頭區(qū)分。碳架異構

8、體用正、異、新等詞頭區(qū)分。第14頁/共82頁第十四頁，共82頁。（二）、系統(tǒng)命名法1 1、烴基：烴失去一個(y )(y )或幾個氫原子后所剩余的原子團。用“RR”表示。CH4CH3 H甲烷甲烷(ji wn)甲基甲基CH3CH3CH3CH2 H乙烷乙烷(y wn)乙基乙基 烴基的特點：烴基的特點： 呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。CH3CH2CH3CH3CH2CH2 H丙烷丙烷丙基丙基CH3CHCH3異丙基異丙基第15頁/共82頁第十五頁，共82頁。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32 2、烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟、烷烴系統(tǒng)命名法命

9、名的步驟(bzhu)(bzhu)：選主鏈，稱：選主鏈，稱某烷，編號位定支鏈，取代基寫在前，標位置短線連，不某烷，編號位定支鏈，取代基寫在前，標位置短線連，不同基簡到繁，相同基合并算同基簡到繁，相同基合并算（1 1）、選主鏈：原則）、選主鏈：原則a a、選定分子中最長的碳鏈做主鏈，、選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷烷”。1 2 3 4 5 6己烷己烷第16頁/共82頁第十六頁，共82頁。CH3CH3-CH-CH3CH3課堂練習：課堂練習： 請根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下請根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下(yxi)(yxi)有機分子有機分子主鏈的含碳數(shù)。主鏈

10、的含碳數(shù)。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C C C C CCCCCC丙烷丙烷(bn wn)戊烷戊烷辛烷辛烷1、改成(i chn)C骨架第17頁/共82頁第十七頁，共82頁。CH2CH3-CH-CH2-CH C -CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3原則原則(yunz)(yunz)：b b、遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。、遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。第18頁/共82頁第十八頁，共82頁。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）、定編號：原則：近、簡、小a、以主鏈里離支鏈最近的一端(ydun)

11、作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。即首先要考慮近1 2 3 4 5 6第19頁/共82頁第十九頁，共82頁。CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3課堂練習：課堂練習： 請根據(jù)系統(tǒng)請根據(jù)系統(tǒng)(xtng)(xtng)命名法指出以下有命名法指出以下有機分子主鏈的含碳數(shù)。機分子主鏈的含碳數(shù)。8 7 6 5 4 3 2 1原則：原則：b b、取代基距鏈兩端位號相同時，編號、取代基距鏈兩端位號相同時，編號(bin ho)(bin ho)從最簡的基團端開始。即同近考慮簡從最簡的基團端開始。即同近考慮簡第20頁/共82頁第二十頁，共8

12、2頁。CH3-CH C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6 7 8原則：原則：c c、若兩個相同、若兩個相同(xin tn)(xin tn)支鏈離兩端一支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，從主鏈的兩個方向樣近，而中間還有支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可的不同的編號序列，則從支鏈編號編號，可的不同的編號序列，則從支鏈編號相加，和最小一端開始編號。即同近同簡考相加，和最小一端開始編號。即同近同簡考慮小慮小第21頁/共82頁第二十一頁，共82頁。(3)、寫名稱(mngchng)：名稱(mngchng)組成順序: 取代基位置-取代基數(shù)目名稱(mngchn

13、g)-母體名稱(mngchng)CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31 2 3 4 52-2-甲基已烷第22頁/共82頁第二十二頁，共82頁。原則原則: :先簡后繁，相同合并，位號指明先簡后繁，相同合并，位號指明(zhmng)(zhmng)。 如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。面。 如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈表示相同支鏈 位置的阿拉伯數(shù)字要用位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；并在數(shù)字與隔開；并在數(shù)字與支鏈名稱之間用一短線隔開，支鏈名

14、稱之間用一短線隔開，CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31 2 3 4 5 62,3-2,3-二甲基已烷二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56 5 4 3 2 13-3-甲基甲基-4-4-乙基已烷乙基已烷第23頁/共82頁第二十三頁，共82頁。 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主鏈名稱(mngchng)取代(qdi)基名稱取代(qdi)基數(shù)目取代基位置名稱組成戊烷甲基2 2，3 3二二 第24頁/共82頁第二十四頁，共82頁。CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2

15、 CH3CH2 CH33,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷練習：練習：1 1、用系統(tǒng)、用系統(tǒng)(xtng)(xtng)命命名法命名名法命名第25頁/共82頁第二十五頁，共82頁。3 3、烯烴、烯烴(xtng)(xtng)和炔烴的和炔烴的命名：命名：（）、選主鏈，含雙鍵(shun jin)（叁鍵）；（）、定編號，近雙鍵(shun jin)（叁鍵）；（）、寫名稱，標雙鍵(shun jin)（叁鍵）。第26頁/共82頁第二十六頁，共82頁。CH3CHCH2CHCHCH3CH3（1）5-甲基甲基-2-己烯己烯（2）6 5 4 3 2 1CH CHCH3CH3CCH3CH32,4

16、-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯5 4 3 2 1第27頁/共82頁第二十七頁，共82頁。CH2=CH-CH=CH2（3）1,3-丁二烯丁二烯（4）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔CH3 CH CC CH3CH31 2 3 45 4 3 2 1第28頁/共82頁第二十八頁，共82頁。4 4、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名(mng mng)(mng mng) 一烴基苯：命名一烴基苯：命名(mng mng)(mng mng)是以苯環(huán)作為是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯某苯”。二烴基苯：第29頁/共82頁第二十九頁，共82頁。2(2011海淀期末)下列(xili)

17、有機物的命名正確的是 (C)第30頁/共82頁第三十頁，共82頁。解析(ji x)： A項應為1,2二溴乙烷，B項應為3甲基1戊烯，D項應為2,2,4三甲基戊烷。答案(d n)： C第31頁/共82頁第三十一頁，共82頁。新課標人教版第一章復習(fx)同分異構(tn fn y u)體第一章 認識(rn shi)有機化合物第32頁/共82頁第三十二頁，共82頁。請同學們觀察C5H12的球棍模型(mxng)，完成下表。物質名稱物質名稱正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷 結構式結構式(用碳骨架用碳骨架) 相同點相同點 不同點不同點 沸點沸點分子式 相同(xin tn) C5H12結構(jigu)不

18、同360727995第33頁/共82頁第三十三頁，共82頁?；貞洠夯貞洠?何謂何謂(hwi)(hwi)同分異構同分異構體？體？五、同分異構體：五、同分異構體：1 1、概念：具有相同的分子式，但具有不同、概念：具有相同的分子式，但具有不同(b (b tn)tn)的結構化物，稱為同分異構體。的結構化物，稱為同分異構體。第34頁/共82頁第三十四頁，共82頁。 2、常見(chn jin)同分異構體的類別類型原因實例類別異構官能團的不同CH3COOH與HCOOCH3碳鏈異構碳原子的結合次序不同(至少有四個碳原子相互連接才能出現(xiàn)不同的連接方式)CH3CH2CH2CH3與(CH3)2CHCH3位置異構官能

19、團在碳鏈/碳環(huán)上的位置不同CH2CHCH2CH3與CH3CHCHCH3第35頁/共82頁第三十五頁，共82頁。 3、常見(chn jin)的官能團類別異構組成(z chn)通式物質(wzh)的類別烯烴環(huán)烷烴炔烴二烯烴環(huán)烯烴飽和一元醇醚典型實例第36頁/共82頁第三十六頁，共82頁。物質(wzh)的類別組成(z chn)通式飽和(boh)一元醛酮烯醇環(huán)醇環(huán)醚飽和一元羧酸酯羥基醛羥基酮酚芳香醇芳香醚硝基烷烴氨基酸單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)典型實例第37頁/共82頁第三十七頁，共82頁。判斷(pndun)(pndun)：下列異構屬于何種異構？1、1-丙

20、醇和丙醇和2-丙醇丙醇2、CH3COOH和和 HCOOCH3 3、CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 4、CH3CHCH3和和 CH3 CH2CH2 CH3 CH3位置位置(wi zhi)異構異構官能團異構官能團異構官能團異構官能團異構碳鏈異構碳鏈異構第38頁/共82頁第三十八頁，共82頁。4同分異構體的書寫方法(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意(zh y)全面而不 重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛 中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基， 同、鄰、間。第39頁/共82頁第三十九頁，共82頁。例題例題(lt)(lt)：書寫分子為：書寫分子為C6H14C6H1

21、4的同分異構的同分異構體。體。1、成直線、成直線(zhxin)，一條鏈；，一條鏈； CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH32、摘一碳，掛中間；、摘一碳，掛中間；CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3往邊排，不到往邊排，不到(b (b do)do)端；端；CH3口訣口訣主鏈由長到短主鏈由長到短支鏈由整到散支鏈由整到散位置由心到邊位置由心到邊排布由對排布由對（同）（同）到鄰再到間到鄰再到間第40頁/共82頁第四十頁，共82頁。(2)具有(jyu)官能團的有機物的同分異構體的書寫方法 （a）由分子式確定物質類型 （b）寫出某一類別物質中無支鏈或側鏈的同

22、分異構體的結構簡式，官能團寫在一端，然后變換(binhun)官能團的位置，寫出其他同分異構體的結構簡式。 （c）變換(binhun)官能團，仿照（a）寫出其它類別物質的同分異構體。 練習:寫出分子式為C4H8O2的物質的同分異構體第41頁/共82頁第四十一頁，共82頁。4、一元取代物的同分異構(tn fn y u)體數(shù)目的判斷 等效氫法：在有機物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫。有多少(dusho)種等效氫，其一元取代物就有多少(dusho)種。等效氫原子確定的規(guī)律等效氫原子確定的規(guī)律（1 1）同一碳原子上的氫原子等效；）同一碳原子上的氫原子等效；（2 2）與同一碳原子相連的甲基上的氫原子等效

23、；如：）與同一碳原子相連的甲基上的氫原子等效；如：新戊烷新戊烷 四個甲基上的四個甲基上的1212個氫為等效氫個氫為等效氫（3 3）結構對稱）結構對稱(duchn)(duchn)的碳原子上的氫原子等效。的碳原子上的氫原子等效。（通過尋找對稱（通過尋找對稱(duchn)(duchn)軸或對稱軸或對稱(duchn)(duchn)中中心進行分析心進行分析 ）如：對二甲苯，有兩條對稱）如：對二甲苯，有兩條對稱(duchn)(duchn)軸，苯環(huán)上的四個氫原子等效，兩個甲基上的軸，苯環(huán)上的四個氫原子等效，兩個甲基上的6 6個氫原個氫原子等效子等效CH3CH3CH3CH3C第42頁/共82頁第四十二頁，共8

24、2頁。例：某烴只能例：某烴只能(zh nn)(zh nn)生成一種一氯代物，此烷烴的分生成一種一氯代物，此烷烴的分子式可能是下列選項中的：子式可能是下列選項中的： A A、CH4 BCH4 B、C3H8 CC3H8 C、C4H10 DC4H10 D、C5H12C5H12判斷判斷(pndun)(pndun)某種烴的一氯某種烴的一氯代物種類：代物種類：第43頁/共82頁第四十三頁，共82頁。特別提醒限定條件下同分異構體的書寫，要注意分析清楚限制條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對(zhndu)可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。第44頁/共82頁第四十四頁，共82頁。4(2007海南

25、) 下列烷烴在光照下與氯氣(l q)反應，只生成一種一氯代烴的是( )A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH(CH3)2C. CH3C(CH3)3 D. (CH3)2CHCH2CH3C第45頁/共82頁第四十五頁，共82頁。例1(2011新課標全國卷)分子式為C5H11Cl 的同分異構(tn fn y u)體共有(不考慮立體異構)(C)A6種B7種C8種 D9種第46頁/共82頁第四十六頁，共82頁。解析本題考查同分異構體的書寫，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代(qdi)物有8種，方式如下： 答案(d n)(d n)C C第47頁/共82頁第四十七頁，共82頁。練習(linx)

26、：1、互為同分異構體的物質不可能（ ）A、具有相同(xin tn)的相對分子質量B、具有相同(xin tn)的熔沸點和密度C、具有相同(xin tn)的分子式D、具有相同(xin tn)的組成元素B第48頁/共82頁第四十八頁，共82頁。六、同系物 判斷規(guī)律(gul)：1、一差(分子組成差一個或若干個CH2)；2、三同(物質類別相同必為同一類(y li)物質組成元素必須相同通式相同，但除烷烴外通式相同，不一定是同系物如:烯烴環(huán)烷烴CnH2n,炔烴二烯烴CnH2n-2飽和一元醇和醚CnH2n+2O；飽和一元酯和酸CnH2nO2;飽和一元醛和酮CnH2nO3、二相似(xin s)： 結構相似：具有

27、相似的原子連接方式，相同的官能團類別和官能團數(shù)目化學性質相似，如乙醇與丙醇為同系物同系物結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱同系物。第49頁/共82頁第四十九頁，共82頁。4判斷下列描述的正誤：判斷下列描述的正誤：(1)分子組成上相差一個或若干個分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物互為原子團的有機物互為同系物。同系物。 (*)(2)相對分子質量相等相對分子質量相等(xingdng)的化合物互為同分異構體。的化合物互為同分異構體。 (*)(3) 均含有羥基官能團，且二均含有羥基官能團，且二者組成相差一個者組成相差一個“CH2”，二者屬于同系物。，二者屬于同系

28、物。 (*)第50頁/共82頁第五十頁，共82頁。(4)有機物完全燃燒后生成CO2和H2O，則有機物中一定含有C、H、O三種元素。(*)(5)C4H10O屬于(shy)醇的同分異構體共有4種。 (/)第51頁/共82頁第五十一頁，共82頁。解析：結構(jigu)相似，組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物互為同系物，如 盡管相差一個“CH2”，但二者結構(jigu)不相似不屬于同一類物質，故二者不屬于同系物，(1)、(3)錯誤；分子式相同，結構(jigu)不同的化合物互為同分異構體，而不是指相對分子質量相同，如CO2和C3H8的相對分子質量均為44，但二者不是同分異構體，(2)錯誤；有

29、機物完全燃燒后生成CO2和H2O，說明第52頁/共82頁第五十二頁，共82頁。有機物中一定含有C、H兩種元素(yun s)，但無法判斷是否含有氧元素(yun s)，(4)錯誤；C4H10O屬于醇的結構有：CH3CH2CH2CH2OH、共4種，(5)正確。答案(d n)： (1)(2)(3)(4)(5)第53頁/共82頁第五十三頁，共82頁。新課標人教版第一章復習(fx)第一章 認識(rn shi)有機化合物七、有機(yuj)化合物分子結構的確定第54頁/共82頁第五十四頁，共82頁。結構結構(jigu)簡式：簡式：結構式：結構式：鍵線式：鍵線式：電子式：電子式：以乙醇以乙醇(y chn)（C2

30、H6O）為例：為例：C2H5OH鍵線式中每個拐點和終點都表示一個碳原子第55頁/共82頁第五十五頁，共82頁。取定量含C、H（O）的有機物加氧化銅 氧化H2OCO2用無水CaCl2吸收(xshu)用KOH濃溶液(rngy)吸收得前后(qinhu)質量差得前后質量差計算C、H含量計算O含量得出實驗式實驗式1、元素分析、元素分析確定實驗式確定實驗式（二）有機化合物分子結構的確定第56頁/共82頁第五十六頁，共82頁。求有機物的實驗求有機物的實驗(shyn)式：式：【例題】某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析(fnx)實驗測定A中碳的質量分數(shù)為52.16%，氫的質量分數(shù)為13.14%，求A的

31、實驗式。解：氧的質量(zhling)分數(shù)為152.16%13.14%34.70%各元素原子個數(shù)比N(C)：N(H)：N(O) 2：6：1A的實驗式為：C2H6O第57頁/共82頁第五十七頁，共82頁。（a）根據(jù)標況下氣體的密度(md)可求： M = 22.4L/mol g/L=22.4 g/mol（b）依據(jù)氣體的相對密度(md)： M1 = DM2(D:相對密度(md)（c）求混合物的平均式量：（d）運用質譜法來測定相對分子質量（1）、確定）、確定(qudng)相對分子質量相對分子質量確定確定(qudng)分子式分子式2、分子式的確定分子式 =（實驗式）n第58頁/共82頁第五十八頁，共82頁

32、。B、測定相對分子質量最精確快捷、測定相對分子質量最精確快捷(kui ji)的方法的方法 用高能電子流轟擊分子，使其失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子，帶正電荷的分子離子和碎片離子具有不同質量，它們在磁場下達到檢測器的時間(shjin)不同，結果被記錄為質譜圖。第59頁/共82頁第五十九頁，共82頁。 由于質荷比越大，達到檢測器需要由于質荷比越大，達到檢測器需要(xyo)的時間越長，因此譜圖中的質荷比的時間越長，因此譜圖中的質荷比最大的就是未知物的相對分子質量最大的就是未知物的相對分子質量（1 1）質荷比是什么(shn me)(shn me)？（2）如何(rh)確定有機物的相對分子質量？

33、 分子離子與碎片離子的相對質量與分子離子與碎片離子的相對質量與其電荷的比值其電荷的比值第60頁/共82頁第六十頁，共82頁。未知化合物A的質譜圖結論：A的相對分子(fnz)質量為46第61頁/共82頁第六十一頁，共82頁?！纠}】2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機物分子進行結構分析(fnx)的質譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過質譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4 ，然后測定其質荷比。某有機物樣品的質荷比如右圖所示（假設離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多少有關），則該有機物可

34、能是 A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯第62頁/共82頁第六十二頁，共82頁?！揪毩暋磕秤袡C物的結構確定(qudng)過程前兩步為：測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%, 則其實驗式是（ ）。 確定(qudng)分子式：下圖是該有機物的質譜圖，則其相對分子質量為（ ），分子式為（ ）。C4H10O74C4H10O第63頁/共82頁第六十三頁，共82頁。（2）通式(tngsh)法題給信息或物質性質(xngzh) 確定 類別及組成通式 n值 分子式相對(xingdu)分子質量第64頁/共82頁第六十四頁，共82

35、頁。第65頁/共82頁第六十五頁，共82頁。例：未知物例：未知物A的分子式為的分子式為C2H6O，其結構可能，其結構可能(knng)是什么？是什么？ HHH HHCCOH或HCOCH H HH H3、確定、確定(qudng)結構式結構式確定有機物結構式的一般步驟是：（1）根據(jù)分子式寫出可能的同分異構體（2）利用該物質的性質(xngzh)儀器分析圖譜推測可能含有的官能團，最后確定正確的結構第66頁/共82頁第六十六頁，共82頁。A、紅外光譜、紅外光譜(gungp)紅外光譜法確定紅外光譜法確定(qudng)有機物結構的原理是：有機物結構的原理是：由于有機物中組成化學鍵、官能團的原子處于不斷振動狀態(tài)

36、，且振動頻率與紅外光的振動頻譜相當。所以，當用紅外線照射有機物分子時，分子中的化學鍵、官能團可發(fā)生震動吸收，不同的化學鍵、官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖中將處于不同位置。因此，我們就可以根據(jù)紅外光譜圖，推知有機物含有哪些化學鍵、官能團，以確定有機物的結構。第67頁/共82頁第六十七頁，共82頁?？梢?ky)獲得化學鍵和官能團的信息CH3CH2OH的紅外光譜(gungp)結論(jiln)：A中含有O-H、C-O、C-H第68頁/共82頁第六十八頁，共82頁。B、核磁共振、核磁共振(h c n zhn)氫譜氫譜如何根據(jù)核磁共振如何根據(jù)核磁共振(h c n zhn)氫譜確定氫譜確定有機物的結構？有

37、機物的結構？ 對于CH3CH2OH、CH3OCH3這兩種物質來說，除了氧原子的位置、連接方式不同外，碳原子、氫原子的連接方式也不同、所處的環(huán)境不同，即等效碳、等效氫的種數(shù)不同。 處在不同化學環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，這種差異叫化學位移。 從核磁共振氫圖譜上可推知該有機物分子有幾種不同類型的氫原子（波峰數(shù)）及它們的數(shù)目比（波峰面積比）。第69頁/共82頁第六十九頁，共82頁。1、某僅碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物，經(jīng)測定其相對分子質量為46。取該有機化合物樣品4.6g ，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后(xinhu)通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重

38、5.4g和8.8g。（1）試求該有機化合物的分子式。（2）若該有機化合物的H核磁共振譜圖如下圖所示，請寫出該有機化合物的結構簡式。C2H6OCH3OCH3第70頁/共82頁第七十頁，共82頁。5某含某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗(shyn)測定其碳的質量分數(shù)是測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是，氫的質量分數(shù)是13.51%，則其實驗則其實驗(shyn)式是式是_，通過質譜儀測定，通過質譜儀測定其相對分子質量為其相對分子質量為74，則其分子式為，則其分子式為_，其，其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為9 1，則其結構簡，則其結構簡式為式為_。第71頁/共82頁第七十一頁，共82頁。第72頁/共82頁第七十二頁，共82頁。答案(d n)： C4H10OC4H10O第73頁/共82頁第七十三頁，共82頁。C、常見官能團的化學(huxu)檢驗方法官能團的種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或叁鍵溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液橙紅色褪去紫色褪去鹵素原子NaOHAgNO3溶液，稀HNO3有沉淀生成醇羥基鈉有氣泡放出酚羥基