
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文檔簡介
1、湖北省武漢市英格中學(xué)2019年高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. 對處于平衡狀態(tài)的反應(yīng)2a(g)+b(g)2c(g)+q(q>0),下列敘述正確的是:a.增大壓強.增大,v-逆減小 b.升高溫度,減小,v-逆增大c.增大a濃度的瞬間,增大,v-逆不變 d.增大a濃度瞬間,增大而v-逆減小參考答案:c2. 一定溫度和壓強不變的條件下,
2、發(fā)生可逆反應(yīng):a(g)+3b(g)?4c(g)下列敘述能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是()混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化v(a):v(b):v(c)=1:3:4a、b、c的濃度不再變化c的體積分?jǐn)?shù)不再變化a、b、c的分子數(shù)之比為1:3:4混合氣體的密度不再變化單位時間消耗amola,同時生成3amolba bc
3、; d參考答案:b考點:化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷 專題:化學(xué)平衡專題分析:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)解答:解:反應(yīng)前后氣體體積不變,氣體物質(zhì)的量不變,質(zhì)量守恒,所以混合氣體的摩爾質(zhì)量始終不變,故錯誤;速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故錯誤;各組分濃度不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;c的體積分?jǐn)?shù)不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;平衡時各物
4、質(zhì)的分子式之比,決定于開始加入物質(zhì)的多少和反應(yīng)程度,與平衡無關(guān),故錯誤;混合氣體質(zhì)量守恒,體積不變,密度始終不變,所以密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;消耗amola,同時生成3amolb,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;故選b點評:本題考查了平衡狀態(tài)的判斷,注意利用勒夏特列原理分析,題目難度不大3. 對于可逆反應(yīng):2a(g)+b(g)?2c(g)h0,下列各圖中正確的是()abcd參考答案:a考點:化學(xué)平衡的影響因素 專題:圖示題分析:做題時首先分析化學(xué)方程式的特征,如反應(yīng)前后計量數(shù)的大小關(guān)系、反應(yīng)熱等問題,a、根據(jù)反應(yīng)溫度的不同結(jié)合反應(yīng)熱判斷平衡移動的方向,可判斷出
5、c的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化是否正確b、根據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計量數(shù)的大小關(guān)系,結(jié)合壓強對反應(yīng)速率的影響判斷平衡移動方向,從而判斷出正逆反應(yīng)速率的變化;c、從催化劑對平衡是否有影響來判斷濃度的變化是否正確;d、從兩個方面考慮,一是壓強對平衡的影響,二是溫度對平衡的影響,二者結(jié)合判斷a的轉(zhuǎn)化率是否正確解答:解:a、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,c的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,故a正確;b、根據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計量數(shù)的大小可以看出,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,正逆反應(yīng)速率都增大,且v正v逆,故b錯誤;c、催化劑同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,平衡不發(fā)生移動,故c錯誤;d、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方
6、向移動,a的轉(zhuǎn)化率降低,根據(jù)反應(yīng)前后的化學(xué)計量數(shù)的大小可以看出,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,a的轉(zhuǎn)化率增大,本題溫度的曲線不正確,故d錯誤故選a點評:本題為化學(xué)平衡圖象題,做題時注意兩個方面的問題:(1)定一議二:當(dāng)圖象中同時有三個變量時,使其中之一不變,討論另外兩個變量間的關(guān)系;(2)先拐先平:變化曲線若與時間軸平行,表示反應(yīng)體系已達(dá)平衡狀態(tài),先達(dá)到平衡(先出現(xiàn)拐點)的曲線所示的溫度或壓強較大4. 用括號中的試劑和方法除去各組物質(zhì)中的少量雜質(zhì),正確的是: a苯中的甲苯(酸化高錳酸鉀溶液 分液) b苯中的苯酚(濃溴水 過濾)
7、;c乙醇中的乙酸(飽和na2co3溶液 分液) d溴乙烷中的乙醇 (水 分液)參考答案:d略5. 下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系正確的是( ) a同位素:1h+、2h+、2h2、2h、3h b同素異形體:c60、金剛石、石墨c同系物:ch2o、c2h4o、c3h6o、c4h8o d同分異構(gòu)體:甲苯、苯酚參考答案:d略6. 一個電子排布為1s22s22p63s23p1的元素最可能的價態(tài)是( &
8、#160; )。a+1 b+2 c+3 d-1參考答案: c略7. 用一種試劑鑒別乙醇、苯、1己烯、苯酚溶液,可選用的試劑是a濃溴水
9、; b氯化鐵溶液 c鹽酸 d四氯化碳參考答案:a略8. 為了測酸堿反應(yīng)的中和熱,計算時至少需要的數(shù)據(jù)是:酸的濃度和體積堿的濃度和體積比熱容反應(yīng)后溶液的質(zhì)量生成水的物質(zhì)的量反應(yīng)前后溫度變化操作所需的時間()a bc d全部參考答案:c解析:由生成水的物質(zhì)的量,即可確定反應(yīng)的酸和堿的物質(zhì)的量,所以有,就不需要,操作所需的時間和反應(yīng)熱沒有關(guān)系,當(dāng)然,操作時間短一些,可以減少熱量損失,但不是必需數(shù)據(jù)。9. 若室溫時,將ph=a的氨水與ph=b的鹽酸
10、等體積混合,恰好完全反應(yīng),則該氨水的電離度為:a10a+b-12 % b10a+b-14 % c1012-a-b % d1014-a-b %參考答案:a略10. 乙烷跟氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),得到乙烷的氯代產(chǎn)物最多有()。a.10種
11、160; b.9種 c.8種 d.7種參考答案:c略11. 下列說法正確的是acuso4·5h2o是一種混合物 b生石灰與水混合的過程只發(fā)生物理變化 co3是由3個氧原子構(gòu)成的化合物
12、 d可用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分溶液與膠體參考答案:d12. 已知當(dāng)nh4cl溶液的濃度小于0.1mol/l時,其ph5.1?,F(xiàn)用0.1mol/l的鹽酸滴定10ml0.05mol/l的氨水,用甲基橙作指示劑,達(dá)到終點時所用鹽酸的量應(yīng)是a10ml b5ml c大于5ml
13、0; d小于5ml參考答案:略13. 在25下,如將1 mol蔗糖溶解在1 l水中,此溶解過程中體系的hts和熵的變化情況是()ahts0,s0 bhts0,s0chts0,s0 dhts0,s0參考答案:b略14. 下列敘述或操作正確的是
14、 a向蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃h2so4具有脫水性 b濃
15、硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定 c稀釋濃硫酸時應(yīng)將水沿著燒杯壁慢慢地注入盛有濃硫酸的燒杯中,并不斷攪拌 d濃硫酸能與銅反應(yīng),說明濃硫酸有強氧化性參考答案:abd15. 下列敘述中,正確的是 a含金屬元素的離子不一定都是陽離子b在氧化還原反應(yīng)中,非金屬單質(zhì)一定是氧化劑c某元素從化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)時,該元素一定被還原 d金屬陽離子被還原一定得到金屬單質(zhì)參考答案:a略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16. (10分)有機物a可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的a為無色粘稠液體,易溶于水。為研究a的組成與結(jié)構(gòu),進行了如
16、下實驗:實 驗 步 驟解 釋 或 實 驗 結(jié) 論(1)稱取a 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下h2的45倍。試通過計算填空:(1)a的相對分子質(zhì)量為: 。(2)將此9.0ga在足量純o2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。 (2)a的分子式為:。(3)另取a 9.0g,跟足量的nahco3粉末反應(yīng),生成2.24lco2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24lh2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示a中含有的官能團:
17、0; 。(4)a的核磁共振氫譜如下圖:(4)a中含有 種氫原子。(5)綜上所述,a的結(jié)構(gòu)簡式
18、160; 。參考答案:三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. (8分)當(dāng)cu2+溶液中雜有少量fe3+時,常用調(diào)節(jié)ph的方法來使fe3+沉淀完全。因為當(dāng)fe3+沉淀完全時cu2+還沒有開始沉淀。有同學(xué)為探究當(dāng)mg2+溶液中雜有少量fe3+時,是否也可用上述方法進行除雜,特查閱有關(guān)數(shù)據(jù)如下:常溫時,kspmg(oh)24×1012,kspfe(oh)38.0×10-38;通常認(rèn)為某離子殘留在溶液中的濃度小于1×10-5 mol·l-1時就認(rèn)為該離子已經(jīng)沉淀完全。假定原溶液中c(mg2+)=1mol·l1,c(fe3+)=0.0
19、1mol·l1。(1)使fe3+開始沉淀時溶液中ph約為 ;(2)當(dāng)fe3+沉淀完全時溶液中c(oh)約為 mol/l;此時,mg2+ (填寫編號:a:尚未開始沉淀;b:已經(jīng)開始沉淀;c:已經(jīng)沉淀完全);(3)結(jié)論:在雜有少量fe3+的mg2+溶液中, (填編號:a:可以;b:不可以)用調(diào)節(jié)ph的方法來除雜。參考答
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