企業(yè)組織機構(gòu)和部門設(shè)置說明

1、精品公司組織機構(gòu)圖和部門設(shè)置說明組織機構(gòu)圖部門設(shè)置說明：一、總經(jīng)理職能：領(lǐng)導(dǎo)和動員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等國家有關(guān)醫(yī) 療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在合法經(jīng)營，質(zhì)量為本的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。 對公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理部門， 保證其獨立、客觀的行使職權(quán)充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能， 支持其合理意見和要求， 提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費。總經(jīng)理崗位職責(zé)1、掌管公司重大事項的決策權(quán)。2、向全體員工傳達(dá)滿足客戶要求和法律法規(guī)要求的重要性意識。3、制定并頒布質(zhì)量方針，營造企業(yè)價值觀。4、任命各部門經(jīng)理。5、批準(zhǔn)質(zhì)量管理制度和程序文件。6、確定選定經(jīng)營

2、產(chǎn)品種類。7、合理配置資源，確保各部門正常運轉(zhuǎn)。8、負(fù)責(zé)對本企業(yè)質(zhì)量管理工作的檢查和考核。二、質(zhì)量管理部職能1、負(fù)責(zé)建立一個質(zhì)量管理體系。 實施質(zhì)量否決權(quán)， 指導(dǎo)各部門質(zhì)量活動編制質(zhì) 量制度。執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、 法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定， 負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量的管理工作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。2、負(fù)責(zé)起草或修訂公司有關(guān)質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度，質(zhì)量工作規(guī)劃，并指導(dǎo) 督促執(zhí)行。3、經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量追溯，不良事件報告，根據(jù)不良事件等級及時上報國家不良反 應(yīng)檢測中心。4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報告。5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回：發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技

3、術(shù)要求或者存在其它缺陷的， 立即停止經(jīng)營、 通知使用單位和消費者停止經(jīng)營和 使用，召回已經(jīng)上市銷售的醫(yī)療器械，采取補救、銷毀等措施，記錄相關(guān)情況， 發(fā)布相關(guān)新信息，并將醫(yī)療器械召回和處理情況向食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生 計生主管部門報告。6、健全登記產(chǎn)品信息、供應(yīng)商信息、產(chǎn)品流向信息發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品能夠及時追 回。7、定期向質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組匯報質(zhì)量工作開展情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，對在質(zhì)量工作中取得成績的部門和個人提出具體的獎懲意見。8、開展對公司員工進(jìn)行有關(guān)醫(yī)療器械智聯(lián)管理方面的教育和培訓(xùn)。9、負(fù)責(zé)執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收過程、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械驗 收入庫等相關(guān)工作。驗收員職能

4、 ：嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收程序， 主要負(fù) 責(zé)醫(yī)療器械入庫驗收工作。 組織學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量專業(yè)知識， 努力提高驗收水平。1、驗收人員憑到貨通知單貨隨貨通行逐批進(jìn)行驗收，在入庫憑證上簽字，與保 管員辦理交接手續(xù)。驗收人員對醫(yī)療器械的漏檢、錯檢負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。2、對驗收不符合驗收內(nèi)容，不符合相關(guān)法律標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其他懷疑質(zhì)量異 常的醫(yī)療器械，填寫拒收報告單，并通知總經(jīng)理處理處理。3、驗收時應(yīng)對醫(yī)療期器械的包裝，標(biāo)簽，說明書以及有關(guān)要求的證明文件逐一 檢查，整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。4、驗收首營品種，應(yīng)查看首批到貨醫(yī)療器械同批號的醫(yī)療器械出廠檢驗合格證 明。5、驗收進(jìn)口醫(yī)療器

5、械，應(yīng)檢查包裝的標(biāo)簽是否有中文注明的醫(yī)療器械名稱，主 要成份以及進(jìn)口注冊證號，檢查中文說明說及合法的相關(guān)證明文件。6、及時填寫有關(guān)報表和驗收記錄，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?庫管員職能：1、按照醫(yī)療器械的理化性質(zhì)和儲存條件分類分區(qū)儲存，對因儲存不當(dāng)發(fā)生的質(zhì) 量問題負(fù)責(zé)。2、按安全、方便、節(jié)約的原則，堆垛整齊、牢固、五距規(guī)范，合理利用倉容， 并按規(guī)定做好貨位編號。層批數(shù)量，包標(biāo)明顯。3、做好醫(yī)療器械管理工作，嚴(yán)格按（出庫單）及相關(guān)規(guī)定發(fā)貨。4、在養(yǎng)護員的指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作。5、負(fù)責(zé)填寫“不合格醫(yī)療器械報告，處理審批表”6、保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。 對貨單不符、 質(zhì)量異常、包裝不

6、牢或破損、 標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理。7、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高保管工作技能。三、采購部職能1、組織學(xué)習(xí)并執(zhí)行上級質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械監(jiān) 督管理條例，正確理解并積極推進(jìn)本公司質(zhì)量體系的正常進(jìn)行。2、牢固樹立“合法經(jīng)營，質(zhì)量為本”的思想，按照“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購”的 原則指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營活動， 當(dāng)經(jīng)營數(shù)量、 進(jìn)度和質(zhì)量發(fā)生矛盾時， 應(yīng)在保證質(zhì)量的 前提下，求數(shù)量和進(jìn)度，嚴(yán)把“計劃采購”第一關(guān)。3、檢查監(jiān)督本部門工作，堅持采購的醫(yī)療器械必須是從具有法人資格的供貨單 位購進(jìn)的， 并收集供貨單位的營業(yè)證照等資質(zhì)的證明材料， 嚴(yán)禁從私人及證照不 全的單位

7、進(jìn)貨，建立供貨單位檔案 4、配合質(zhì)量管理部門搞好首營企業(yè)，首營品種的審核工作，并檢查收集有關(guān)的 資料，經(jīng)質(zhì)管部門審核合格報總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。5、掌握經(jīng)營進(jìn)度的同時，掌握質(zhì)量動態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時與質(zhì)管部門聯(lián)系， 對重大質(zhì)量的改進(jìn)措施在本部門的落實負(fù)責(zé)。 制定采購部門業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃并組織 實施，加強對采購人員的質(zhì)量意識教育并進(jìn)行質(zhì)量意識考核。采購員職責(zé)：1、堅持“按需進(jìn)貨，擇估采購”的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)。2、負(fù)責(zé)填寫購進(jìn)計劃表 ，并具體實施。3、向財務(wù)提供資金需求和付款計劃。4、收集供應(yīng)商和市場信息資料，建立、健全供應(yīng)商檔案。5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的前期考察、篩選，供應(yīng)商業(yè)績考核、評價，認(rèn)真審查供貨

8、單位 的法定資格。6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械貨源和價格行情的調(diào)研。7、負(fù)責(zé)采購合同的起草，并提交審核、批準(zhǔn)，合同必須明確必要的質(zhì)量條款， 并索取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8、負(fù)責(zé)將采購記錄（合同）輸入微機系統(tǒng)，索取合法票據(jù)，到貨后與微機核對， 做到三者相符。9、負(fù)責(zé)通知醫(yī)療器械返廠及報損工作。四、銷售部職能1、組織學(xué)習(xí)執(zhí)行 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 等有關(guān)條例， 規(guī)范銷售員工作行為。2、嚴(yán)格選擇銷售對象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無合法證照的或證照不全的經(jīng) 營單位或無 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的醫(yī)療單位， 防止醫(yī)療器械流向非法經(jīng)營單 位。3、了解本公司庫存醫(yī)療器械的質(zhì)量，數(shù)量情況，正確向用戶介紹醫(yī)療器械的用 法和性能， 不得虛假夸

9、大和誤導(dǎo)用戶， 醫(yī)療器械營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣 告管理的法律法規(guī)， 宣傳的內(nèi)容必須以國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器 械使用說明書為準(zhǔn)。4、銷售醫(yī)療器械應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、賬、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保 存，建立醫(yī)療器械銷售記錄， 記載醫(yī)療器械的銷售日期、 品名、規(guī)格型號、批號、 有效期、生產(chǎn)單位、購貨單位、單價、數(shù)量等項內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)保存到有效期 滿后二年或保持期滿后二年。5、對校期較近，庫存較長的合格產(chǎn)品，要積極推銷，避免損失。6、定期征詢和反饋用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的評價意見，做好用戶訪問 工作，配合有關(guān)人員處理客戶查詢的意見，為質(zhì)量改進(jìn)提供市場質(zhì)量動態(tài)信息。 銷售

10、員職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司與銷售人員的聯(lián)系，傳達(dá)公司的管理規(guī)定與指令，詢問市場信息、 質(zhì)量動態(tài)或不良反應(yīng)信息，并及時上報。2、負(fù)責(zé)客戶電話記錄3、負(fù)責(zé)缺貨登記，及時向采購員反饋4、負(fù)責(zé)各類資料、票據(jù)的分類及歸檔管理5、負(fù)責(zé)與庫管員聯(lián)系及時發(fā)運銷售人員所需醫(yī)療器械6、負(fù)責(zé)對應(yīng)收貨款進(jìn)行統(tǒng)計上報7、做好銷售人員的報賬等工作8、負(fù)責(zé)各類宣傳資料、促銷品、樣品的保管和發(fā)放、五、售后服務(wù)部門職能1、產(chǎn)品售出后，業(yè)務(wù)部門應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量跟蹤及售后服務(wù)。及時掌握用戶對商 品使用情況。2、業(yè)務(wù)員要會同工程技術(shù)人員對用戶進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)，包括：設(shè)備的安裝、 調(diào)試、操作、培訓(xùn)、維護等系列服務(wù)。3、對用戶在使用產(chǎn)品過程中發(fā)生的問題要認(rèn)真對待及時給予解決并詳細(xì)作好記 錄。對產(chǎn)品質(zhì)量問