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1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載第一章蛋白質(zhì)的元素組成（克氏定氮法的基礎(chǔ)）碳.氫.氧.氮.硫（ c. h. o. n. s ）以及磷.鐵.銅.鋅 . 碘.硒蛋白質(zhì)平均含氮量（n% ）： 16% 蛋白質(zhì)含量 =含氮克數(shù)× 6.25（凱氏定氮法）基本組成單位氨基酸熟識氨基酸的通式與結(jié)構(gòu)特點1. 20 種 aa 中除 pro 外,與羧基相連的-碳原子上都有一個氨基,因而稱-氨基酸；2. 不同的 -aa ,其 r 側(cè)鏈不同；氨基酸r 側(cè)鏈對蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)有重要影響；3. 除 gly 的 r 側(cè)鏈為 h 原子外, 其他 aa 的 -碳原子都為不對稱碳原子,可形成不同的構(gòu)型,因而具有

2、旋光性；氨基酸分類 p9按側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)可分為：非極性.疏水性氨基酸極性.中性氨基酸酸性氨基酸堿性氨基酸等電點概念在某一溶液中,氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等,呈電中性,此時該溶液的 ph 值即為該氨基酸的等電點isoelectric point,pi ；紫外吸取性質(zhì)含有共軛雙鍵的芳香族氨基酸t(yī)rp 色氨酸 、 tyr （酪氨酸）的最大吸取峰在280nm 波長鄰近；氨基酸成肽的連接方式兩分子脫水縮合為二肽,肽鍵精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載由 10 個以內(nèi)氨基酸相連而成的肽稱為寡肽；而更多的氨基酸相連而成的肽叫做多肽；多肽鏈有兩端,其游離a-氨基的一端稱氨基末

3、端或 n- 端,游離a-羧基的一端稱為羧基末端或c- 端；肽鏈中的氨基酸分子因脫水縮合而基團不全,被稱為氨基酸殘基；蛋白質(zhì)就為由很多氨基酸殘基組成的多肽鏈；谷胱甘肽 gshgsh 為由谷氨酸.半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽；(1) 體內(nèi)重要的仍原劑愛護蛋白質(zhì)和酶分子中的巰基免遭氧化,使蛋白質(zhì)處與活性狀態(tài)；(2) 谷胱甘肽的巰基作用可以與致癌劑或藥物等結(jié)合、從而阻斷這些化合物與dna .rna或蛋白質(zhì)結(jié)合,愛護機體免遭毒性損害；蛋白質(zhì) 14級結(jié)構(gòu)的定義及維系這些結(jié)構(gòu)穩(wěn)固的作用鍵蛋白質(zhì)為氨基酸通過肽鍵相連形成的具有三維結(jié)構(gòu)的生物大分子蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)就為蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸殘基的排列次序；主要化學(xué)鍵為

4、肽鍵,有的仍包含二硫鍵；蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)為指多肽鏈的主鏈骨架中如干肽單元,各自沿肯定的軸回旋或折疊,并以氫鍵為主要次級鍵而形成的有規(guī)章或無規(guī)章的構(gòu)象,如-螺旋. - 折疊. -轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲等；蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)一般不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象；二級結(jié)構(gòu)的主要結(jié)構(gòu)單位 肽單元 （ peptide unit ）肽鍵與相鄰的兩個-c 原子所組成的殘基,稱為肽單元.肽單位.肽平面或酰胺平面amide plane ；它們均位于同一個平面上,且兩個 -c 原子呈反式排列；二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵 氫鍵hydrogen bond蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)為指多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上、由于氨基酸殘基側(cè)鏈r 基的相互作用進(jìn)一步回旋

5、或折迭而形成的特定構(gòu)象；也就為整條多肽鏈中全部原子或基團在三維空間的排布位置；蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)固主要靠次級鍵,包括氫鍵.鹽鍵.疏水鍵以及范德華力等；此外,某些蛋白質(zhì)中二硫鍵也起著重要的作用；由兩個或兩個以上亞基之間彼此以非共價鍵相互作用形成的更為復(fù)雜的空間構(gòu)象,稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)；亞基 subunit ：由一條或幾條多肽鏈纏繞形成的具有獨立三級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)； 蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的基本形式？重點把握 - 螺旋.-折疊的概念 -螺旋 -helix -折疊 -pleated sheet -轉(zhuǎn)角 turn or -bend無規(guī)卷曲random coil -helix多個肽平面通過c的旋轉(zhuǎn),相互之

6、間緊密回旋成穩(wěn)固的右手螺旋；主鏈螺旋上升, 每 3.6 個氨基酸殘基上升一圈,螺距 0.54nm ；肽平面和螺旋長軸平行；相鄰兩圈螺旋之間借肽鍵中羰基氧c o 和亞氨基氫 nh 形成很多鏈內(nèi)氫鍵,即每精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載一個氨基酸殘基中的亞氨基氫和前面相隔三個殘基的羰基氧之間形成氫鍵,這為穩(wěn)固 -螺旋的主要化學(xué)鍵；肽鏈中氨基酸殘基側(cè)鏈r 基,分布在螺旋外側(cè),其外形.大小及電荷均會影響螺旋的形成； -pleated sheet為肽鏈相當(dāng)舒展的結(jié)構(gòu),肽平面之間折疊成鋸齒狀,相鄰肽平面間呈110°角；依靠兩條肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的兩段肽鏈間的羰基氧與亞氨基氫形成氫鍵,

7、使構(gòu)象穩(wěn)固；也就為說,氫鍵為穩(wěn)固-折疊的主要化學(xué)鍵；兩段肽鏈可以為平行的,也可以為反平行的；即前者兩條鏈從n 端到 c 端為同方向的,后者為反方向的；-折疊結(jié)構(gòu)的形式非常多樣,正.反平行仍可以相互交替；平行的- 折疊結(jié)構(gòu)中,兩個殘基的間距為0.65nm ；反平行的-折疊結(jié)構(gòu),就間距為0.7nm ；氨基酸殘基的側(cè)鏈r 基分布在片層的上方或下方；明白蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系一級結(jié)構(gòu)師蛋白質(zhì)空間構(gòu)象和特異生物學(xué)功能的基礎(chǔ)；什么為蛋白質(zhì)的變性？哪些因素可引起蛋白質(zhì)的變性？變性蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生了哪些變化？自然蛋白質(zhì)在某些物理或化學(xué)因素作用下,其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞,從而導(dǎo)致理化性質(zhì)轉(zhuǎn)變和生物學(xué)活性的丟

8、失,稱為蛋白質(zhì)的變性作用denaturation；溶解度降低.溶液的粘滯度增高.不簡單結(jié)晶.易被酶消化；變性主要為二硫鍵及非共價鍵的斷裂,并不涉及一級結(jié)構(gòu)氨基酸序列的轉(zhuǎn)變；其次章1.核酸的分類.元素組成和化學(xué)組成以及一些基本名詞分類：脫氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid、 dna）,主要存在于細(xì)胞核內(nèi),為遺傳信息的儲存和攜帶者,為遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)；核糖核酸（ ribonucleicacid、rna ）,主要分布在細(xì)胞質(zhì)中,少量分布于細(xì)胞核,參與遺傳信息表達(dá)的各過程；某些病毒rna 也可作為遺傳信息的載體；高等生物的線粒體中存在著線粒體dna 和線粒體rna ；化學(xué)組成：戊糖核

9、苷和脫氧核苷堿基核酸核苷酸精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載磷酸堿基分為嘌呤和嘧啶；腺嘌呤a鳥嘌呤 g尿嘧啶 u胸腺嘧啶t胞嘧啶 c構(gòu)成 dna 的堿基有a構(gòu)成的堿基有 u戊糖dna 中戊糖的為 -d-2- 脫氧核糖rna 中的戊糖的為-d-核糖2.核酸的一級結(jié)構(gòu)和書寫方式. 連接方式定義核酸中核苷酸的排列次序；由于核苷酸間的差異主要為堿基不同,所以也稱為堿基序列；由于核酸分子具有方向性,規(guī)定它們的核苷酸或脫氧核苷酸的排列次序和書寫規(guī)章必需為從 5-末端到 3-末端；3.watson -crick dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(1) 兩條反向平行走向相反,一條5 3,另一條3 5的多核

10、苷酸鏈環(huán)繞同一個中心軸相互纏繞構(gòu)成右手雙螺旋結(jié)構(gòu)；兩條鏈均為右手螺旋；(2) 嘧啶與嘌呤堿位于雙螺旋的內(nèi)側(cè),磷酸與核糖在外側(cè),彼此通過3 、5-磷酸二酯鍵相連接,形成dna 分子的骨架；堿基平面與縱軸垂直,糖環(huán)的平面與縱軸平行；(3) 雙螺旋的直徑為2nm ；順軸方向,每隔0.34nm 有一個核苷酸,相鄰兩個核苷酸之間的夾角為 36°；每一圈雙螺旋有10 對核苷酸,每圈高度為3.4nm ；(4) .兩條鏈由堿基間的氫鍵相連；a 與 t 配對,形成兩個氫鍵；g 與 c 配對,形成三個氫鍵；所以gc 之間的配對較為穩(wěn)固；這種堿基之間相互配對稱為堿基互補；依據(jù)堿基互補原就,當(dāng)一條多核苷酸鏈

11、的序列被確定以后,即可推知另一條互補鏈的序列；(5) 由于堿基對排列的方向性,使得堿基對占據(jù)的空間為不對稱的,所以雙螺旋結(jié)構(gòu)上有兩 條螺形凹溝,一條較深,稱為大溝major groove；一條較淺,稱為小溝minor groove ；目前認(rèn)為溝狀結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)和dna 只見的相互識別有關(guān)；(6) 維護 dna結(jié)構(gòu)穩(wěn)固的作用力主要為堿基積累力和氫鍵；堿基有規(guī)律的積累可以使堿基之間發(fā)生締合,這種作用力稱為堿基積累力；由于堿基的層層積累,在dna 分子內(nèi)部形成一個疏水核心區(qū), 有助于氫鍵的形成； 堿基積累力維護dna縱向穩(wěn)固, 而氫鍵維護dna的橫向穩(wěn)固；dna 構(gòu)象有多態(tài)性：在不同的濕度和離子強度時

12、,仍可形成a .c.d.z 等各種構(gòu)象； a-dna ：右手螺旋,螺距 2.8nm ,含 11 個堿基對； z-dna ：左手螺旋螺距4.5nm ,含 12 個堿基對；因磷酸核糖骨架呈鋸齒狀排列,故稱z-dna ；4.rna的種類.結(jié)構(gòu)特點及功能m （信使） rna 的結(jié)構(gòu)與功能.細(xì)胞內(nèi)含量較低.半衰期較短的一類rna ,但種類很多；.真核生物在細(xì)胞核內(nèi)最先合成的為hnrna ,經(jīng)過剪接成為成熟的mrna ,并依靠精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載某種特別的機制轉(zhuǎn)移到胞液中；.功能： 轉(zhuǎn)錄核內(nèi)遺傳信息dna 的堿基排列次序、并攜帶到胞質(zhì), 指導(dǎo)所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列次序；.三聯(lián)

13、體密碼 triplet code ,密碼子 coden ：mrna分子上從5段 aug 開頭,每三個核苷酸為一組,打算肽鏈上的一個氨基酸；真核生物mrna的特點 5-末端的帽結(jié)構(gòu)：m7g-5 ppp5 -np ,可以與cbps 結(jié)合 3-末端的 polya結(jié)構(gòu) :100-200 個腺苷酸,每10-20 個堿基結(jié)合一個pabp功能：共同負(fù)責(zé)mrna 從核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位,mrna的穩(wěn)固性的維系以及翻譯起始的調(diào)控（包括與核蛋白體.翻譯起始因子的結(jié)合）cbps ：帽結(jié)合蛋白；pabp:polya結(jié)合蛋白；t （轉(zhuǎn)運） rna.轉(zhuǎn)運氨基酸到核糖體上,參與解譯mrna的遺傳密碼,合成蛋白質(zhì)；特點：.細(xì)胞內(nèi)

14、分子量最小的一類核酸.種類很多.含稀有堿基.二級結(jié)構(gòu)為 “三葉草 ”的結(jié)構(gòu)；.三級結(jié)構(gòu)呈倒l 形；rrna.細(xì)胞內(nèi)含量最多的rna ,占細(xì)胞內(nèi)rna 總量的 80% 以上；.rrna不能單獨行使功能,必需與蛋白質(zhì)結(jié)合后形成核糖體,作為蛋白質(zhì)合成的場所；dna的變性.復(fù)性在某些理化因素（溫度.ph 值.有機溶劑和尿素等）的作用下,維護dna雙螺旋結(jié)構(gòu)的作用力氫鍵和堿基積累力被破壞,形成無規(guī)線團狀分子,從而引起核酸理化性質(zhì)和生物學(xué)功能的轉(zhuǎn)變；變性并不涉及核苷酸間共價鍵的斷裂,因此變性作用并不引起核酸 分子量的降低；變性的 dna在適當(dāng)?shù)臈l件下,兩條彼此分開的dna單鏈重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程；

15、它為變性的逆過程；第三章1. 酶的概念及酶促反應(yīng)的特點 ；酶由活細(xì)胞合成的一類具有生物活化性的有機物包括蛋白質(zhì)和核酸；特點：（ 1）極高的催化效率活化能就為底物分子從初態(tài)轉(zhuǎn)變到活化態(tài)所需的能量；酶能大大降低反應(yīng)的活化能,使更精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載多的底物轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨肿?反應(yīng)速度加快；（ 2）高度的特異性1. 肯定特異性：作用于一種底物；（如脲酶等） ；2. 相對特異性：作用于一類底物或一種化學(xué)鍵（如酯酶.胰蛋白酶等）；3. 立體異構(gòu)特異性（如乳酸脫氫酶.延胡索酸酶等）；（ 3）酶活性的可調(diào)劑性酶活性的調(diào)劑分為酶的變構(gòu)調(diào)劑和酶的化學(xué)修飾調(diào)劑酶含量調(diào)劑轉(zhuǎn)變酶蛋白合成與降解速

16、度 緩慢調(diào)劑（ 4）酶的高度不穩(wěn)固性能使蛋白質(zhì)變性的理化因素如強酸.強堿.重金屬鹽.高溫.紫外線.x射線等均可影響酶活性,甚至使酶完全失活；酶催化作用一般需要比較溫順的條件,如常溫.常壓.接近中性的 ph 值等；酶的活性中心.必需基團的概念；酶的活性中心就為酶分子在三維結(jié)構(gòu)上比較靠近的少數(shù)幾個氨基酸殘基或殘基上某些基團構(gòu)成的特定的空間構(gòu)象,為酶與底物結(jié)合并發(fā)揮其催化作用的部位、所以一般處于酶分子表面或縫隙中；酶活性中心及活性中心以外對于維護酶的活性有重要作用的一些化學(xué)基團稱為酶的必需基團；有些基團雖然不參與酶的活性中心的組成,但為維護酶活性中心應(yīng)有的空間構(gòu)象所必需,這些基團為酶的活性中心以外的

17、必需基團；常見的必需基團有組氨酸的咪唑基.絲氨酸的羥基.半胱氨酸的巰基等；單純酶.結(jié)合酶.全酶.酶蛋白.幫助因子.輔酶.輔基的概念；單體酶：僅由氨基酸殘基構(gòu)成的酶；結(jié)合酶：由酶蛋白和幫助因子組成；全酶：酶蛋白與幫助因子結(jié)合形成的復(fù)合物；只有全酶才有催化作用；酶蛋白：結(jié)合酶的蛋白質(zhì)部分；幫助因子：結(jié)合酶的非蛋白質(zhì)部分；輔酶：小分子有機化合物為一些化學(xué)穩(wěn)固的小分子物質(zhì)；輔基：輔酶中與酶蛋白共價結(jié)合的輔酶影響酶促反應(yīng)的六因素底物濃度在底物濃度較低時,反應(yīng)速率隨底物濃度的增加而急劇上升,兩者呈正比關(guān)系,反應(yīng)呈一級反應(yīng)；隨著底物濃度的進(jìn)一步增高,反應(yīng)速率不再呈正比例加速；假如連續(xù)加大底物濃度,反應(yīng)速率將

18、不再增加,表現(xiàn)出零級反應(yīng)；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載酶濃度當(dāng)s e ,就酶促反應(yīng)速度與酶的濃度變化成正比,即 v= 3 e ；溫度.雙重影響 :一方面,當(dāng)溫度上升時,反應(yīng)速度加快,另一方面,隨溫度上升,酶逐步變性,酶促反應(yīng)速度降低；.最適溫度 :酶促反應(yīng)速度最大時的環(huán)境溫度；與底物濃度,介質(zhì)ph ,離子強度,保溫時間等因素有關(guān)；ph在最適 ph 時,酶與底物都處于正確的電離狀態(tài)和最優(yōu)的空間構(gòu)象,有利于結(jié)合, 催化反應(yīng)也最快；偏離最適ph ,酶的活性中心不能充分暴露,酶促反應(yīng)減慢；偏離最適ph 過遠(yuǎn),仍會導(dǎo)致酶蛋白變性失活；抑制劑.凡能使酶活性下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)稱做

19、酶的抑制劑inhibitor；.抑制作用分為可逆性抑制與不行逆性抑制兩類激活劑使酶從無活性變?yōu)橛谢钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)；必需激活劑非必需激活劑激活劑大多為金屬離子,如mg2+ . k+ . mn2+ 等；少數(shù)為陰離子,如cl- 等；也有很多有機化合物激活劑,如膽汁酸鹽等；米氏方程,米氏常數(shù)的概念及意義精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載km 為米氏常數(shù),意義： 1.km 為酶促反應(yīng)速度為最大值的一半時的底物濃度；2.不同的酶具有不同的km 值,它為酶的一個重要的特點常數(shù)；一般只與酶的性質(zhì)有關(guān),而與酶的濃度無關(guān)；當(dāng)ph ,溫度和離子強度等因素不變時,km為恒定的；3.假如一種酶有幾種

20、底物,就對于每一種底物各有一個特定的km 值；其中 km 值最小的底物一般稱為該酶的最適底物或自然底物；1/km可近似地表示酶對底物親和力的 大??；1/km 越大,說明親和力越大,酶促反應(yīng)易于進(jìn)行；4.km 值一般在 10-610-2 mol/l之間；酶原.酶原激活機理.生理意義酶原：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時只為酶的無活性前體,此前體物質(zhì)稱為酶原；酶原的激活：在肯定條件下,酶原轉(zhuǎn)化為有活性的酶的過程；實質(zhì)為酶活性中心形成或暴露的過程；酶原激活機理：酶原在特定條件下,一個或幾個特定的肽鍵斷裂,水解掉一個或幾個短肽分子構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變形成或暴露出酶的活性中心；酶原激活的生理意義:防止細(xì)胞產(chǎn)生的酶對

21、細(xì)胞進(jìn)行自身消化,使酶在特定的部位和環(huán)境中發(fā)揮作用；可視為酶的儲存形式；同工酶的概念同工酶為指催化相同化學(xué)反應(yīng),酶蛋白的分子結(jié)構(gòu).理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶,為由不同基因編碼的多肽鏈,或同一基因轉(zhuǎn)錄生成的不同mrna 所翻譯的不同多肽鏈組成的蛋白質(zhì)；不行逆抑制. 可逆抑制中的競爭性抑制可逆抑制中的競爭性抑制抑制劑和底物的結(jié)構(gòu)相像,能和酶的底物分子競爭與酶的活性中心相結(jié)合,從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物；抑制程度取決于抑制劑和底物對酶的相對親和力以及抑制劑和底物濃度比；加大底物濃度可減弱甚至解除抑制作用； km 增大, vmax 不變；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載第四

22、章酵解.有氧氧化.磷酸戊糖途徑.糖原合成與分解.糖異生：（見講義）.定義/ 概念.場所（部位 / 亞細(xì)胞定位）.起始物 / 終產(chǎn)物.關(guān)鍵步驟.關(guān)鍵酶.能量利用與產(chǎn)生.仍原力利用與產(chǎn)生.生理意義糖酵解 ：定義：在缺氧情形下,葡萄糖生成乳酸的過程并相伴著少量atp 生成的過程；場所（部位 / 亞細(xì)胞定位） ：胞漿起始物 / 終產(chǎn)物：葡萄糖（糖原）/ 乳酸（ atp ）關(guān)鍵步驟 ：葡萄糖磷酸化為6- 磷酸葡萄糖（ 2 ） 6- 磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化為6- 磷酸果糖（ 3 ）6- 磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)? , 6- 雙磷酸果糖（ 4 ）磷酸己糖裂解成2 分子磷酸丙糖（ 5 ）磷酸丙糖的同分異構(gòu)化（ 6 ）3- 磷酸

23、甘油醛氧化為1 , 3- 二磷酸甘油酸（ 7 ）1 , 3- 二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?- 磷酸甘油酸精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 8 ）3- 磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?- 磷酸甘油酸（ 9 ）2- 磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖幔?10 ）磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變成丙酮酸,并通過底物水平磷酸化生成atp關(guān)鍵酶：己糖激酶6- 磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶能量利用與產(chǎn)生：仍原力利用與產(chǎn)生：生理意義： 缺氧狀態(tài)下,快速供能 少數(shù)組織僅以此途徑獲能- 紅細(xì)胞 有些組織即使在有氧條件下也以此途徑獲部分能量- 白細(xì)胞.視網(wǎng)膜 酵解仍為完全有氧氧化的前奏,預(yù)備階段血糖的概念.正常值；血糖來源和去路；參與

24、血糖調(diào)劑的因素（四種激素名稱,胰島素降血糖.胰高血糖素.糖皮質(zhì)激素.腎上腺素升血糖）血糖 ： 血糖,指血液中的葡萄糖；正常血糖濃度 ： 3.896.11mmol/l血糖來源：1. 消化吸取2. 肝糖原分解3. 糖異生去路：1. 三羧酸循環(huán)完全氧化分解2. 轉(zhuǎn)變成非糖類物質(zhì)如氨基酸,脂肪3. 轉(zhuǎn)變成肝糖原.肌糖原4. 磷酸戊糖途徑生成其他糖精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載參與血糖調(diào)劑的因素（四種激素名稱,胰島素降血糖.胰高血糖素.糖皮質(zhì)激素.腎上腺素升血糖）1. 胰島素體內(nèi)唯獨降低血糖水平的激素胰島素的作用機制：1.促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運進(jìn)入肝外細(xì)胞2.加速糖原合成3.加快糖的有氧氧化4.

25、抑制肝內(nèi)糖異生5.削減脂肪動員2. 胰高血糖素體內(nèi)上升血糖水平的主要激素胰高血糖素的作用機制： 1.促進(jìn)肝糖原分解2.抑制酵解途徑,促進(jìn)糖異生3.促進(jìn)脂肪動員3.糖皮質(zhì)激素和腎上腺素也可上升血糖,腎上腺素只要在應(yīng)急狀態(tài)下發(fā)揮作用；上升血糖：胰高血糖素.糖皮質(zhì)激素.腎上腺素升血糖糖酵解和糖異生的關(guān)鍵酶和關(guān)鍵步驟第五章必需脂肪酸必需脂酸 亞油酸.亞麻酸.花生四烯酸等多不飽和脂酸為人體不行缺乏的養(yǎng)分素,不能自身合成,需從食物攝取,故稱必需脂酸；把握脂肪動員的概念及限速酶 ；定義：儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪,被脂肪酶逐步水解為ffa 及甘油, 并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程；甘油三酯脂酶的催化反應(yīng)為

26、甘油三酯分解的限速步驟,為脂肪動員的限速酶；因其活性受多種激素的調(diào)控,故稱為激素敏銳性甘油三酯脂酶；脂酸- 氧化的概念.（部位/ 亞細(xì)胞定位）.主要過程.關(guān)鍵酶.反應(yīng)部位及能量的運算脂酰 coa 在線粒體基質(zhì)中-氧化酶系的催化下,由脂?；奶荚娱_頭氧化,經(jīng)脫氫.加水.再脫氫.硫解四步連續(xù)的反應(yīng),產(chǎn)生:1 分子乙酰coa1 分子比原先少2 個碳原子的脂酰coa1 分子 nadh+h+1 分子 fadh2部位：除腦組織外,大多數(shù)組織,以肝臟和肌肉最為活躍1. ffa 的活化 胞液精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2. 脂肪酸的 -氧化 -oxidation線粒體主要過程：1. 脂肪酸

27、活化脂酰 coa2. 脂?；M(jìn)入線粒體3. 脂酰 coa 的 -氧化4. 三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化關(guān)鍵酶：肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶能量 :軟脂酸129atp酮體的概念.合成及利用的部位.生理意義；酮體包括乙酰乙酸.羥丁酸及丙酮,為脂酸在肝細(xì)胞分解氧化時產(chǎn)生的特有中間代謝物；合成部位：線粒體 利用部位：肝外組織生理意義：酮體分子量小,水溶性大,易于通過血腦屏障和肌肉毛細(xì)血管壁,為腦組織和肌肉組織的重要能源； ）因而,酮體為肝臟輸出能源的一種形式；酮體的利用增加可削減葡萄糖的利用,有利于維護血糖水平的恒定,節(jié)約蛋白質(zhì)的消耗；正常情形下,血中酮體的含量為0.03 0.5mmol/l ；酮體“肝內(nèi)生成,肝外利用”

28、脂肪酸合成的原料.關(guān)鍵酶.產(chǎn)物.乙酰輔酶a從線粒體進(jìn)入胞液的方式；合成的原料：乙酰及關(guān)鍵酶：乙酰coa羧化酶產(chǎn)物：乙酰輔酶a 從線粒體進(jìn)入胞液的方式：檸檬酸 丙酮酸循環(huán)合成膽固醇的原料,部位和亞細(xì)胞定位.膽固醇合成的主要過程及關(guān)鍵酶；膽固醇在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變；原料：乙酰coa （合成膽固醇的唯獨碳源）atpnadph + h+部位：胞液及光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載關(guān)鍵酶： hmg-coa仍原酶主要過程：1. 甲羥戊酸的合成2. 鯊烯的合成3. 膽固醇的合成膽固醇在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變：轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼徇@為膽固醇在體內(nèi)代謝的最主要去路；轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀技に兀耗I上腺皮質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為維生

29、素d3參與生物膜的合成血漿脂蛋白的分類及功能；電泳法- 脂蛋白.前- 脂蛋白. - 脂蛋白,乳糜微粒 超速離心法：血漿在肯定密度的鹽溶液中超速離心,依據(jù)密度不同,可分為四類：.乳糜微粒cm.極低密度脂蛋白vldl.低密度脂蛋白ldl.高密度脂蛋白hdl功能：.cm：（十二指腸,空腸細(xì)胞）運輸外源性甘油三酯及膽固醇的主要形式；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載·vldl ：（肝細(xì)胞）運輸內(nèi)源性甘油三酯的主要形式；空腹血漿中甘油三酯的水平主要反應(yīng)在vldl的含量上；3. ldl ：（肝細(xì)胞.血漿）轉(zhuǎn)運肝合成的內(nèi)源性膽固醇的主要形式；ldl 為正常人空腹血漿中的主要脂蛋白；4.

30、 hdl ： （肝細(xì)胞,小腸細(xì)胞.血漿） 將膽固醇從肝外組織轉(zhuǎn)運到肝進(jìn)行代謝第六章生物氧化.底物水平磷酸化.氧化磷酸化的概念生物氧化： 物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行氧化稱生物氧化,主要指糖. 脂肪.蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)在體內(nèi)分解時逐步釋放能量,最終生成co2和 h2o的過程；底物水平磷酸化：為因脫氫. 脫水等作用使能量在分子內(nèi)部重新分布而形成高能化合物,然后將能量轉(zhuǎn)移給adp 形成 atp 的過程；氧化磷酸化：為指在呼吸鏈電子傳遞過程中.能量逐步釋放并偶聯(lián)adp磷酸化生成atp ,因此又稱為偶聯(lián)磷酸化；呼吸鏈的概念.種類.復(fù)合體排列次序及 atp 生成部位；概念：代謝物脫下的成對氫原子（2h ）通過多種酶和

31、輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞,最精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載終與氧結(jié)合生成水,此傳遞鏈稱為呼吸鏈,又稱電子傳遞鏈；種類：復(fù)合體 :nadh-泛醌仍原酶復(fù)合體 : 琥珀酸 - 泛醌仍原酶復(fù)合體 : 泛醌 - 細(xì)胞色素 c 仍原酶復(fù)合體 : 細(xì)胞色素c 氧化酶復(fù)合體排列次序:1. nadh氧化呼吸鏈nadh復(fù)合體 q復(fù)合體cyt c復(fù)合體o22.琥珀酸氧化呼吸鏈琥珀酸復(fù)合體 q復(fù)合體 cyt c復(fù)合體 o2atp 生成部位p/o比值的概念p/o比值： 指物質(zhì)氧化時, 每消耗一摩爾氧原子所消耗無機磷或adp的摩爾數(shù)或所生成的atp 的摩爾數(shù)兩種穿梭方式.主要存在部位及后果 見講義；

32、- 磷酸甘油穿梭蘋果酸 - 天冬氨酸穿梭高能化合物概念.常見的高能化合物精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載高能化合物：進(jìn)行水解反應(yīng)時相伴的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化大于21kj/mol的化合物；生物學(xué)中的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)為0.1mpa.25 . ph=7.0；高能化合物： atp . gtp .ctp .utp .pep .cp .乙酰磷酸第七章必需氨基酸必需氨基酸 ： 體內(nèi)需要但不能自身合成,必需由食物供應(yīng)的氨基酸；包括 8 種：.甲硫氨酸（ met ）色氨酸（ trp ）賴氨酸（ lys ）纈氨酸（ val ）.異亮氨酸（ ile ）亮氨酸（ leu ）苯丙氨酸（ phe ）蘇氨酸（ thr甲色賴

33、纈異亮苯蘇（假設(shè)來寫一兩本書）氨基酸脫氨基的四種方式轉(zhuǎn)氨基作用：在轉(zhuǎn)氨酶的催化下,某一氨基酸的- 氨基轉(zhuǎn)移到另一種- 酮酸的酮基上,生成相應(yīng)的氨基酸；原先的氨基酸就轉(zhuǎn)變成- 酮酸；谷丙轉(zhuǎn)氨酶 /alt ,又稱 gpt 谷草轉(zhuǎn)氨酶 /ast ,又稱 got 氧化脫氨基作用：l- 谷氨酸氧化脫氨基作用（l- 谷氨酸脫氫酶：肝.腎.腦組織廣泛存在,為一種不需氧脫氫酶；）聯(lián)合脫氨基作用：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載兩種脫氨基方式的聯(lián)合作用,使氨基酸脫下- 氨基生成 -酮酸的過程；類型轉(zhuǎn)氨基作用偶聯(lián)氧化脫氨基作用主要在肝.腎等組織內(nèi)進(jìn)行；聯(lián)合脫氨基作用的主要反應(yīng)途徑；體內(nèi)合成非必需氨基

34、酸的主要途徑 轉(zhuǎn)氨基作用偶聯(lián)嘌呤核苷酸循環(huán)主要在骨骼肌.心肌內(nèi)進(jìn)行；由于肌肉中l(wèi)- 谷氨酸脫氫酶活性不高；非氧化脫氨基作用氨的來源.去路,氨在體內(nèi)的兩種轉(zhuǎn)運方式及肝昏迷的機制；.氨的來源：氨基酸及胺的分解氨基酸脫氨基作用（體內(nèi)氨的主要來源）胺的分解：rch2nh2rcho+ nh3.腸道吸取的氨未被吸取的氨基酸在腸菌作用下脫氨基而生成； 血液中尿素滲入腸道,由腸菌尿素酶水解生成氨；.腎臟產(chǎn)氨： glnglu + nh3血氨的去路 在肝內(nèi)合成尿素,這為最主要的去路 合成非必需氨基酸及其它含氮化合物 合成谷氨酰胺 腎小管泌氨精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載分泌的 nh3在酸性條件下生

35、成nh4+,隨尿排出兩種轉(zhuǎn)運方式：丙氨酸 - 葡萄糖循環(huán)谷氨酰胺的運氨作用肝昏迷的機制 :肌肉中氨以無毒的丙氨酸形式運輸?shù)礁?；尿素循環(huán)的反應(yīng)部位.亞細(xì)胞定位.重要的酶.氮元素的來源反應(yīng)部位 :肝細(xì)胞線粒體及胞液亞細(xì)胞定位：重要的酶：精氨酸代琥珀酸合成酶氨基甲酰磷酸合成酶氮元素的來源：1 個來自氨, 1 個來自天冬氨酸- 酮酸的代謝.生酮氨基酸（ leu.lys）- 酮酸的代謝：三個方面的代謝途徑：經(jīng)氨基化生成非必需氨基酸轉(zhuǎn)變成糖和脂類氧化供能生酮氨基酸：亮氨酸leu賴氨酸lys個別氨基酸的代謝（一碳單位概念及其載體.sam .paps）一碳單位概念： 某些氨基酸在分解代謝過程中可以產(chǎn)生含有一個

36、碳原子的基團,稱為一碳單位；【co2 不為一碳單位,一碳單位不能游離存在,常與四氫葉酸結(jié)合；】載體：四氫葉酸為一碳單位的載體一碳單位通常結(jié)合在四氫葉酸分子的n5 .n10精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載上sam:sam中的甲基為高度活化的,稱活性甲基,sam稱為活性甲硫氨酸,為體內(nèi)甲基的直接供體,可參與體內(nèi)多種物質(zhì)合成；例如肌酸.腎上腺素.膽堿等；paps ：3 - 磷酸腺苷5 - 磷酸硫酸, paps 的性質(zhì)活潑,為體內(nèi)活性硫酸根的供體【類固醇激素的滅活,肝生物轉(zhuǎn)化,硫酸角質(zhì)素.硫酸軟骨素的合成】苯丙氨酸羥化酶或 酪氨酸酶的缺陷會導(dǎo)致臨床何種疾病的產(chǎn)生？當(dāng)* 苯丙氨酸羥化酶缺乏

37、時,顯現(xiàn)苯丙酮酸尿癥白化病患者黑色素細(xì)胞內(nèi)*酪氨酸酶缺陷時黑色素生成受阻；體內(nèi)代謝尿黑酸的酶先天缺陷時,尿黑酸分解受阻,可顯現(xiàn)尿黑酸癥第八章把握脫氧核苷酸的生成；脫氧核糖核苷酸為通過相應(yīng)核糖核苷酸仍原作用生成的；在核苷二磷酸水平上進(jìn)行仍原嘌呤環(huán).嘧啶環(huán)上各原子的來源 ；嘧啶堿合成的原子的來源精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載n3 來自于 gin 谷氨酰胺 , c2 來自于二氧化碳asp .gln .co2 既參與嘌呤堿的合成又參與嘧啶堿的合成* 嘌呤環(huán)從頭合成各原子來源甘氨中間坐；3 .9 谷酰胺；2 .8 一碳團； 頭頂二氧碳； 天冬一邊站；把握嘌呤核苷酸從頭合成途徑的概念.發(fā)生

38、部位.關(guān)鍵酶和特點；從頭合成（ denovosynthesis ）：利用磷酸核糖.氨基酸.一碳單位及co2 等小分子物質(zhì)為原料, 經(jīng)過一系列酶促反應(yīng),合成嘌呤核苷酸的過程；這為嘌呤核苷酸合成的主要途徑；.組織器官主要在肝.小腸及胸腺.:亞細(xì)胞定位：胞液精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載prpp合成酶為關(guān)鍵酶特點：第十章半保留復(fù)制.半不連續(xù)復(fù)制.前導(dǎo)鏈.后隨鏈.岡崎片斷半保留復(fù)制：1 .dna生物合成時,母鏈dna局部解開形成兩股單鏈,各自作為模板template按堿基配對規(guī)律,合成與模板互補的子鏈；2 .子代細(xì)胞的dna ,一股單鏈從親代完整地接受過來,另一股單鏈就完全重新合成；兩

39、個子細(xì)胞的dna都和親代dna堿基序列一樣；半不連續(xù)復(fù)制 :在 dna的復(fù)制過程中,以3-5dna鏈為模板的子鏈能連續(xù)合成,以5-3dna鏈為模板只能合成如干反向互補的5=3 岡崎片段,這些片段再連接成隨從鏈,故名；前導(dǎo)鏈：后隨鏈：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載岡崎片斷：在 dna的復(fù)制過程中,以5-3dna鏈為模板合成如干反向互補的5-3 短片段簡述原核 dna復(fù)制（叉式）的過程,參與的酶及蛋白因子過程：1 . 復(fù)制的起始解鏈及復(fù)制叉的形成引發(fā)前體引發(fā)體的形成2 .鏈的延長領(lǐng)頭鏈和岡崎片的形成3 .鏈的終止引物的切除和缺口的填補隨從鏈 dn 片段的連接參與的酶及蛋白因子：dn

40、a聚合酶.解螺旋酶.拓?fù)洚悩?gòu)酶.引物酶.dna連接酶.單鏈 dna結(jié)合蛋白等逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶以 rna為模板合成dna的過程；突變的類型和損耗修復(fù)的四種類型突變包括錯配.插入.缺失.重排等類型損耗修復(fù)：直接修復(fù)錯配修復(fù)切除修復(fù)重組修復(fù)sos 修復(fù)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載紫外線照耀最易產(chǎn)生哪種嘧啶二聚體經(jīng)紫外線照耀轉(zhuǎn)變?yōu)榈谑徽虏粚ΨQ轉(zhuǎn)錄,模板鏈和編碼鏈不對稱轉(zhuǎn)錄：.在 dna分子雙鏈上某一特定區(qū)段,一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄,另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；.模板鏈并非永久在同一條單鏈上；模板鏈和編碼鏈：dna雙鏈中能夠依據(jù)堿基互補規(guī)律指引轉(zhuǎn)錄生成rna的一股單鏈,稱為模板鏈；相對的另一股單鏈稱為編碼鏈；原核生物 rna聚合酶亞基組成及作用；打算哪些基因被轉(zhuǎn)