2022年2022年高中有機化學推斷題專題復習

1、精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載高考化學有機推斷專題復習一.考綱要求 : （有機化學基礎(chǔ)部分）1以一些典型的烴類化合物為例,明白有機化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)；把握各類烴（烷烴.烯烴.炔烴.芳香烴）中各種碳碳鍵.碳氫鍵的性質(zhì)和主要化學反應(yīng)；2 以一些典型的烴類衍生物（乙醇.溴乙烷.苯酚.乙醛.乙酸.乙酸乙酯.脂肪酸.甘油脂.多羥基醛酮.氨基酸等）為例,明白官能團在化合物中的作用；把握各主要官能團的性質(zhì)和主要化學反應(yīng)；3 通過上述各類化合物的化學反應(yīng),把握有機反應(yīng)的主要類型；4綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì),進行區(qū)分.鑒定.分別.提純或推導未知物的結(jié)構(gòu)簡式；組合多個化合物的化學反應(yīng),合

2、成具有指定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物；二.有機推斷題題型分析及面臨的主要問題1.出題的一般形式為推導有機物的結(jié)構(gòu),寫同分異構(gòu)體.化學方程式.反應(yīng)類型及判定物質(zhì)的性質(zhì)；2.供應(yīng)的條件一般有兩類,一類為有機物的性質(zhì)及相互關(guān)系也可能有數(shù)據(jù)；另一類就通過化學運算 也告知一些物質(zhì)性質(zhì)進行推斷；3.許多試題仍供應(yīng)一些新學問,讓同學現(xiàn)場學習再遷移應(yīng)用,即所謂信息賜予試題；4.常常環(huán)繞乙烯.苯及其同系物.乙醇等這些常見物質(zhì),為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來考察；5.面臨的主要問題（ 1）.要查缺補漏哪些方面的基礎(chǔ)學問？如：把握以官能團為中心的學問結(jié)構(gòu).把握各類有機物間轉(zhuǎn)化關(guān)系.梳理“題眼”,夯實基礎(chǔ)（ 2）.解題基本的分析思路為什么

3、？（3）.逐步學會哪些解題技能技巧？（ 4）.要積存哪些方面的解題體會？三.有機推斷題的解題思路解有機推斷題, 主要為確定官能團的種類和數(shù)目, 從而得出為什么物質(zhì)； 第一必需全面地把握有機物的性質(zhì)以及有機物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò), 在嫻熟把握基礎(chǔ)學問的前提下, 要把握以下三個推斷的關(guān)鍵：1.審清題意（分析題意.弄清題目的來龍去脈,把握意圖）2.用足信息（精確獵取信息,并遷移應(yīng)用）3.積極摸索（判定合理,綜合推斷）依據(jù)以上的思維判定,從中抓住問題的突破口,即抓住特點條件（特別性質(zhì)或特點反應(yīng)；但有機物的特點條件并非都有, 因此仍應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件；關(guān)系條件能告知有機物間的聯(lián)系,類別條件可給出

4、物質(zhì)的范疇和類別；關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范疇,形成明白題的學問結(jié)構(gòu), 而且?guī)讉€關(guān)系條件和類別條件的組合就相當于特點條件；然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法.逆推法.正逆綜合法.假設(shè)法.學問遷移法等得出結(jié)論；最終作全面的檢查,驗證結(jié)論為否符合題意； 四.有機推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼,題眼可以為一種特別的現(xiàn)象.反應(yīng).性質(zhì).用途或反應(yīng)條件,或在框圖推斷試題中,有幾條線同時經(jīng)過一種物質(zhì),往往這就為題眼；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載【課堂練習】 1.通常羥基與烯鍵碳原子相連時,發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：已知有機物 a 為由 c.h.o三種元素組成；

5、原子個數(shù)比為 2:3:1 ,其蒸氣密度為相同狀況下 h2 密度的 43 倍,e 能與 naoh溶液反應(yīng), f 轉(zhuǎn)化為 g時,產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),且 g能使溴水褪色；現(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答以下問題：（ 1）寫出以下所屬反應(yīng)的基本類型：,；（ 2）寫出 a.b 的結(jié)構(gòu)簡式： a, b；（ 3）寫出以下化學方程式：反應(yīng)反應(yīng)；答案：（1）消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；（2）ch3cooch c2h；（ 3）精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載nch3cooch c2h：題眼歸納反應(yīng)條件催化劑ch ch2 n|oocch 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 1 光 照這為烷烴和烷

6、基中的氫被取代的反應(yīng)條件；如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代；濃 h 2so4精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 2170這為乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ni催化劑 條件3或為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件,包括：-c=c-.-c=o.-cc-的加成；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 4濃 h 2so 4為醇消去 h2o生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件；naoh精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載

7、條件 5 條件 6naoh醇溶液為鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應(yīng)的條件；為鹵代烴消去hx生成不飽和烴的反應(yīng)條件；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 7稀 h2so4為酯類水解（包括油脂的酸性水解） ；糖類的水解精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 8cu 或 ag或 o 為醇氧化的條件；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 9溴水或溴的 ccl 4 溶液為不飽和烴加成反應(yīng)的條件；精品學習資料精

8、選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 10kmno 4h +或 o 為苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-cooh）；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 條件 11 顯色現(xiàn)象：苯酚遇 fecl3 溶液顯紫色；與新制 cu（ oh）2 懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象： 1.沉淀溶解,顯現(xiàn)深藍色溶液就有多羥基存在； 2.沉淀溶解,顯現(xiàn)藍色溶液就有羧基存在； 3.加熱后有紅色沉淀顯現(xiàn)就有醛基存在； 小練習 當反應(yīng)條件為naoh醇溶液并加熱時,必定為（填某類物質(zhì)的有機反應(yīng),下同）當反應(yīng)條件為 naoh水溶液并加熱時,通常為當反應(yīng)條件為濃h2 s

9、o4 并加熱時,通常為當反應(yīng)條件為稀酸并加熱時,通常為當反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣參與時,通常為當反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時,通常為當反應(yīng)條件為光照且與x2 反應(yīng)時,通常為 x2 與 而當反應(yīng)條件為催化劑存在且與x2 的反應(yīng)時,通常為2.惕各酸苯乙酯（ c13h16o2）廣泛用作香精的調(diào)香劑；為了合成該物質(zhì),某試驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載br br溴水氧化氧化精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ach 3 ch 2 cch 2反應(yīng)ch 3反應(yīng)b反應(yīng)c反應(yīng)精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料

10、- - - 歡迎下載ch 2ch 2cl反應(yīng)e反應(yīng)d 分子式為c5h 8o2 且含兩個甲基 反應(yīng)ohch 3 ch 2 ccoohch 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載f惕各酸苯乙酯 試回答以下問題： 1a 的結(jié)構(gòu)簡式為；f 的結(jié)構(gòu)簡式為；(2) 反應(yīng)中另加的試劑為；反應(yīng)的一般條件為；(3) 反應(yīng)的化學方程式為；(4) 上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的為填編號 ；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載答案：ch 3ch 2 c ch 2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(1) 試寫出： a 的結(jié)構(gòu)簡式ch 3；（2 分） f 的結(jié)構(gòu)簡式精品學習資料精選學習資料

11、- - - 歡迎下載(2) 反應(yīng)中另加的試劑為氫氧化鈉水溶液；反應(yīng)的一般條件為濃硫酸,加熱；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3試寫出反應(yīng)oh的化學方程式：催化劑2ch3ch 2 cch 2oh + o 2加熱ch3oh2ch 3 ch 2 ccho + 2h 2o ch3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載(4) 上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的為填編號 （3 分）；：題眼歸納物質(zhì)性質(zhì)（ 3 分） ；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載1.能使溴水褪色的有機物通常含有“cc”.“ cc”或“ cho”；2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“

12、c c”或“ cc”.“ cho”或為 “苯的同系物”.醇類.酚類；3.能發(fā)生加成反應(yīng)的有機物通常含有“cc”.“ cc”.“ cho”或“苯環(huán)”,其中“ cho”和“苯環(huán)”只能與h2 發(fā)生加成反應(yīng)；4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的cuoh2 懸濁液反應(yīng)的有機物必含有“cho”；5.能與鈉反應(yīng)放出h2 的有機物必含有“ oh”.“ coo”h ；6.能與 na2 co3 或 nahc3o溶液反應(yīng)放出 co2 或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-cooh；7.能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物為醇或鹵代烴；8.能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物為鹵代烴.酯.糖或蛋白質(zhì)；9.遇 fecl3 溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基；1

13、0.能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物為伯醇或乙烯,即具有“ ch2 oh”的醇；比如有機物 a 能發(fā)生如下反應(yīng)： abc,就 a應(yīng)為具有“ ch2oh”的醇, b就為醛, c 應(yīng)為酸；11 . 加 入 濃 溴 水 出 現(xiàn) 白 色 沉 淀 的 有 機 物 含 有 酚 羥 基. 遇 碘 變 藍 的 有 機 物 為 淀 粉遇濃硝酸變黃的有機物為蛋白質(zhì)精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載：題眼歸納物質(zhì)轉(zhuǎn)化1.直線型轉(zhuǎn)化：（與同一物質(zhì)反應(yīng)）o2o2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載醇o2醛o2羧酸乙烯乙醛乙酸精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - -

14、歡迎下載炔烴加 h2烯烴加 h2烷烴精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2.交叉型轉(zhuǎn)化鹵代烴醇醇烯烴醛羧酸酯蛋白質(zhì)氨基酸淀粉二肽葡萄糖麥芽糖精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載：題眼歸納數(shù)據(jù)信息1.依據(jù)與 h2 加成時所消耗 h2 的物質(zhì)的量進行突破： 1mol cc加成時需 molh 2 , molhx,1molcc完全加成時需 molh 2,1molcho加成時需 molh 2,而 1mol 苯環(huán)加成時需 molh2；2.11mol oh或 1molcooh與活潑金屬反應(yīng)放出molh 23.1molcooh與

15、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出molco 24.1mol 一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol 酯時,其相對分子質(zhì)量將增加1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時,其相對分子質(zhì)量將增加1mol 一元酸與足量乙醇反應(yīng)生成1mol 酯時,其相對分子質(zhì)量將增加1mol二元酸與足量乙醇反應(yīng)生成酯時,其相對分子質(zhì)量將增加5.1mol 某酯 a 發(fā)生水解反應(yīng)生成b 和乙酸時,如 a 與 b 的相對分子質(zhì)量相差42,就生成mol乙酸,6.由 cho變?yōu)?cooh時,相對分子質(zhì)量將增加7.分子中與飽和鏈烴相比,如每少2 個氫原子就,分子中可能含五.學問要點歸納1.由反應(yīng)條件確定官能團 ：反應(yīng)條件可能官能團濃硫酸醇的消去（醇羥基

16、）酯化反應(yīng)（含有羥基.羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖.多糖的水解酸化naoh水溶液鹵代烴的水解酯的水解naoh醇溶液鹵代烴消去（ x）h2.催化劑加成 碳碳雙鍵.碳碳叁鍵.醛基.羰基.苯環(huán)o2/cu.加熱醇羥基 （ ch2oh. cho）hcl 2br 2/fe苯環(huán)cl 2br 2/ 光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2.依據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團 :精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載反應(yīng)條件可能官能團能與 nahc3o反應(yīng)的羧基能與 na2co3 反應(yīng)的羧基.酚羥基 能與 na反應(yīng)的羧基. 酚.醇 羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下

17、載與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）醛基 （如溶解就含 coo）h精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載使溴水褪色-cc-.-cc-或 cho加溴水產(chǎn)生白色沉淀.遇fe3+顯紫色酚-c=c-.-cc-.酚類或 cho.苯的同使酸性 kmno4 溶液褪色系物精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載氧化氧化abca 為醇（ ch2oh）精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3.依據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團：反應(yīng)類型可能官能團加成反應(yīng)cc.cc. cho.羰基.苯環(huán)加聚反應(yīng)cc.cc酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng) x.酯基.肽鍵.多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時含有羥基和羧基六

18、.留意問題1官能團引入 :官能團的引入：引入官能團有關(guān)反應(yīng)羥基-oh烯烴與水加成、 醛/ 酮加氫、 鹵代烴水解、 酯的水解、 葡萄糖分解鹵素原子（ x） 烴與 x2 取代、 不飽和烴與 hx 或 x2 加成, 醇與 hx 取代碳碳雙鍵 c=c某些醇或鹵代烴的消去,炔烴加氫醛基-cho某些醇 ch2oh 氧化、 烯氧化、 糖類水解,（ 炔水化）羧基-cooh醛氧化、酯酸性水解、羧酸鹽酸化, 苯的同系物被強 氧化劑氧化酯基-coo-酯化反應(yīng) 其中苯環(huán)上引入基團的方法：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載2.有機合成中的成環(huán)反應(yīng)類型方式二元酸和二元醇的酯化成環(huán)精品學習資料精

19、選學習資料 - - - 歡迎下載酯成環(huán)（ coo）醚鍵成環(huán)（ o ）肽鍵成環(huán)酸醇的酯化成環(huán) 二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例 1.a.b.c.d.e.f.g.h.i .j 均為有機物；依據(jù)以下框圖,回答疑題：1b和 c 均為有支鏈的有機化合物,b 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；c 在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴d, d 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；_2g能 發(fā) 生 銀 鏡 反 應(yīng) , 也 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 , 就g的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為 ；_(3) 的化學方程式為 ；_

20、的化學方程式為 ；_精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(4) 的反應(yīng)類型為 ,的反應(yīng)類型為 ； ,的反應(yīng)類型為精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(5) 與 h具有相同官能團的h的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 ；_解析：本框圖題涉及到的物質(zhì)多,反應(yīng)多,條件多,流程繁瑣,但正由于如此,卻給了我們許多推斷信息； a 明顯為酯, b 為一元羧酸, c 為一元醇,又由于 b 和 c均為有支鏈的有機化合物,所以, b 的結(jié)構(gòu)只能為 ch3ch（ ch3） coo,h c的結(jié)構(gòu)為 ch3ch（ch3）ch2oh或（ ch3 ）3coh,而 a 就為 ch3ch（ch3） coo c2hch

21、ch3ch3 或 ch3ch（ch3 ）coocc3h3 酯類化合物；所以,反應(yīng)為酯在堿液作用下的水解,反應(yīng)為醇的消去,因此,d 為 ch2=cch3 2,由反應(yīng)的條件可知e 為 ch2=cch3ch2cl ,而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應(yīng)） ,便可生成結(jié)構(gòu)為 ch2=cch3ch2oh的醇 f,反應(yīng)為醇的催化氧化, g即為 ch2=cch3cho,而反應(yīng)為醛的典型氧化,h 為 ch2 =cch3cooh,那么,很清晰反應(yīng)就為酸. 醇的酯化了,簡潔判定i 為 ch2=cch3cooc3h,最終一步反應(yīng)就為經(jīng)典的加聚反應(yīng)；由以上分析, 不難看出框圖題涉及的全部物質(zhì)和反應(yīng)都能夠逐一確定出來,至

22、于題目所供應(yīng)的問題就迎刃而解了；所以此題看上去,過程復雜,其實整個框圖中的物質(zhì)間關(guān)系特別明朗,思維應(yīng)當為特別通暢的；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載有機化學推斷題與合成專題訓練1 co不僅為家用煤氣的主要成分,也為重要的化工原料；美國近年來報導一種低溫低壓催化工藝,把某些簡潔的有機物經(jīng)“羰化”反應(yīng)后可以最終產(chǎn)生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料.粘膠劑等,如下圖所示：電石精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載+h+h2 o.催化劑e濃 h 2so4高 分 子 涂g精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載+h 2.催化劑cod濃 h2so4肯定條件h料

23、粘膠劑精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載+h2o.催化劑fb酒精圖中 g（rcoor）有一種同分異構(gòu)體為e 的相鄰同系物；而h 有一種同分異構(gòu)體就為f 的相鄰同系物；已知d由 co和 h2 按物質(zhì)的量之比為1：2 完全反應(yīng)而成,其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；h 為含有 4 個碳原子的化合物；試推斷：（ 1）寫出 b.e.g的結(jié)構(gòu)簡式b：e：g： 寫出與 g同類別的兩個g的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（ 2）完成以下反應(yīng)的化學方程式催化劑 a+co+2ho精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 f+d濃h 2 so4精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載肯定條件 g高分子化合物2

24、避蚊胺（又名deet）為對人安全,活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,其結(jié)構(gòu)簡式為；避蚊胺在肯定條件下,可通過下面的合成路線i 來合成依據(jù)以上信息回答以下問題：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載(1) 寫出 b.e 的結(jié)構(gòu)簡式；2 在反應(yīng)一中屬于取代反應(yīng)的有（填序號）；（ 2）分別寫出和步的反應(yīng)條件；3 寫出 f b 反應(yīng)的化學方程式；(4) 寫出符合以下條件的e 的同分異構(gòu)體：苯環(huán)與羥基直接相連；苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈；(5) 路線 ii也為一種可能的方法,你認為工業(yè)上為什么不采納該方法？3已知烴 a能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,但不能與溴水反應(yīng)；其蒸氣密度為相同條件下h2 密

25、度的 46 倍；框圖中 b. c 均為一溴代烴,且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2 種. 3 種； e 的分子式為c2h2o4,它能與碳酸氫鈉溶 液反應(yīng)放出氣體； （框圖中某些無機物已省略）（ 1） a的分子式為, b 的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 2） e的結(jié)構(gòu)簡式為, f 與 d 的相對分子質(zhì)量之差可能為；（ 3）寫出 c d的化學方程式,反應(yīng)類型為；（ 4 ） 10g a和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分數(shù)為8.7%,就混合物中a 和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為（填寫字母選項） ；a 1： 1b 2： 1c 1：3d 3： 24以下為某課題組設(shè)計的合成聚酯類高分子材料的路線：已知： a 的相對分子質(zhì)量小

26、于110,其中碳的質(zhì)量分數(shù)約為0.9 ；同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)固,易脫水生成醛或酮：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載 c 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；請依據(jù)以上信息回答以下問題：1a的分子式為；(2) 由 a 生成 b 的化學方程式為,反應(yīng)類型為；(3) 由b 生 成c 的 化 學 方 程 式 為, 該 反 應(yīng) 過 程 中 生 成 的 不 穩(wěn) 定 中 間 體 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 應(yīng)為；4d的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為, d 的 同 分 異 構(gòu) 體 中 含 有 苯 環(huán) 且 水 解 產(chǎn) 物 之 一 為乙 酸 的 有 寫結(jié)構(gòu)簡式 ；5尼龍 -66 廣泛用于制造機械.汽車.化學與

27、電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如下圖所示（中間產(chǎn)物e 給出兩條合成路線） ；完成以下填空：（ 1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng) （ 2）寫出化合物d的結(jié)構(gòu)簡式： （ 3）寫出一種與c互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（ 4）寫出反應(yīng)的化學方程式：（ 5）以下化合物中能與e 發(fā)生化學反應(yīng)的為 ；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載a naohbna2 co 3c nacld hcl精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載（ 6）用化學方程式表示化合物b 的另一種制備方法（原料任選）：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載6.丙烯可用于合

28、成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為c3 h 5 br2cl ）和應(yīng)用廣泛的dap樹脂；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載rcoor+ r oh催化劑rcoor + r oh （r.r. r代表烴基）精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載（ 1）農(nóng)藥c3h 5br 2cl 分子中每個碳原子上均連有鹵原子；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 a 的結(jié)構(gòu)簡式為a含有的官能團名稱為；由丙烯生成a 的反應(yīng)類型為（ 2） a 水解可得到d,

29、該水解反應(yīng)的化學方程式為；（ 3） c 蒸汽密度為相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25 倍, c 中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳 60%,氫 8%,氧 32% , c的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 4）以下說法正確選項（選填序號字母）a.能發(fā)生聚合反應(yīng),仍原反映和氧化反映b c含有兩個甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4 個 c d催化加氫的產(chǎn)物與b 具有相同的相對分子質(zhì)量 d e有芳香氣味,易溶于乙醇（ 5）e 的水解產(chǎn)物經(jīng)分別子最終的到甲醇和b,二者均可循環(huán)利用dap樹脂的制備；其中將甲醇與h 分別的操作方法為精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載（ 6） f 的分子式為c10h 10o4 .dap單體為苯的二元取代

30、物,且兩個取代基部處于對位,精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種；d 和 f 反應(yīng)生成dap單體的化學方程式；7 a.b. c.d 四種芳香族化合物都為某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的為藥物,有的為香料；它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請回答以下問題：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載（ 1）寫出 b 中官能團的名稱； 1mol b 能與含 molbr2 的溴水反應(yīng)；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載（ 2）既能使fecl 3 溶液顯紫色又能和nahco3 反應(yīng)放出氣體的有（用 a.b.c.d 填空）；（ 3）按下圖c經(jīng)

31、一步反應(yīng)可生成e,e 為 b 的同分異構(gòu)體,就反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）,寫出反應(yīng)的化學方程式 ；（ 4）同時符合以下兩項要求的d 的同分異構(gòu)體有4 種化合物為1, 2二取代苯；苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有coo結(jié)構(gòu)的基團其中兩種（ g和 h）結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,請補充另外兩種；. ,（ 5）寫出 h 與足量 naoh溶液共熱反應(yīng)的化學方程式 .8 某有機物甲和a 互為同分異構(gòu)體、經(jīng)測定它們的相對分子質(zhì)量小于100；將 1mol 甲在 o2 中充分燃燒得到等物質(zhì) 的量的 co2 和 h2o g ,同時消耗112lo2 （標準狀況） ；在酸性條件下將1 mol甲完全水解可以生成1 mo

32、l乙 和 1mol 丙 ；而且在肯定條件下,丙可以被連續(xù)氧化成為乙；（ 1）請確定并寫出甲的分子式；與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種（包含甲）；（ 2）經(jīng)紅外光譜測定,在甲和a 的結(jié)構(gòu)中都存在c=o雙鍵和 c-o 單鍵, b 在 hio4 存在并加熱時只生成一種產(chǎn)物c, 以下為各相關(guān)反應(yīng)的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系： roh+hbr 氫溴酸 rbr+h 2o精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 rchchrhio4rcho+rcho精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ohohhbr 氫溴酸 .a-oh - /醇 肯定條件ef高聚物 g精品學

33、習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載oh /h 2oh 2 /pt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載agnh3 2 oh.h2ohio 4cooh 足量 精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載乙酸化cb濃 h 2so4 .d精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載（ 3）e f的反應(yīng)類型為反應(yīng)；（ 4）g 的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 5）b d的反應(yīng)化學方程式為：_；（ 6）寫出 c 在條件下進行反應(yīng)的化學方程式：；9 a 為藥用有機物,從a 動身可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)；已知a 在肯定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),a 分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；d 不能跟

34、nahco3 溶液反應(yīng),但能跟naoh溶液反應(yīng)；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載試回答：（ 1） a 轉(zhuǎn)化為 b. c時,涉及到的有機反應(yīng)類型有 ；（ 2） e 的兩種同分異構(gòu)體q.r 都能在肯定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),r 能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,而q不能； q. r的結(jié)構(gòu)簡式分別為：q .r ；（ 3）氣體 x 的化學式為 , d 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（ 4） a 在加熱條件下與naoh溶液反應(yīng)的化學方程式為10咖啡酸苯乙酯為一種自然抗癌藥物,在肯定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?d 分子中的官能團為；高分子m的結(jié)構(gòu)簡式為；寫出a b 反應(yīng)的化學方程式：； b

35、c發(fā)生的反應(yīng)類型有； a 的同分異構(gòu)體許多種,其中,同時符合以下條件的同分異構(gòu)體有種；苯環(huán)上只有兩個取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；11下圖所示為某些有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中a.b 屬于芳香族化合物,且b 不能使 fecl 3 溶液顯紫色, h為衡量一個國家石油化工進展水平標志的物質(zhì)；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ac13h16o4+naoh/h 2oh xb濃 h2so4c濃 h2so4dcu.o2.形成六元環(huán)酯fc5h 10o22新制 cuoh精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載高聚物heg精品學習資料精選學習資料

36、- - - 歡迎下載請回答以下問題：（ 1） c.d 的相對分子質(zhì)量之差為,g的結(jié)構(gòu)簡式為；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學習必備歡迎下載（ 2）寫出以下反應(yīng)類型：；（ 3）寫出反應(yīng).的化學方程式：；（ 4）已知 b 同分異構(gòu)體有多種,任寫一種同時符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；為苯環(huán)的二元取代物遇 fecl 3 溶液顯紫色 遇 na2co3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體12.分子式為c12h14o2 的有機物f 廣泛用于制備香精的調(diào)香劑；為了合成該有機物,某試驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線；試回答以下問題：(1) 如 a 物質(zhì)與 h2 發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的名稱為；c 物質(zhì)中含

37、有的官能團名稱為；(2) 合成路線中反應(yīng)所屬反應(yīng)類型名稱為；(3) 反應(yīng)的化學方程式為；(4) 按要求寫出e 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；要求：屬于芳香族化合物；遇濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀；13.利膽解痙藥“亮菌甲素”跟ch3 2so4 反應(yīng)可以生成a,二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖；o精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ch2ohcoch 3ch2och3chccch 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載h oooch3ooch3c och 3o精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載亮菌甲素有機物 a精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載試填空；（ 1）“亮菌甲素”的分子式為：, 1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時最多消耗molbr 2；（2）有機物a 能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其中g(shù)分子中的碳原子在一條直線上；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載o3ahclbe精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載zn/h 2o naoh 溶液h 2濃硫酸gf精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載c信息提示： i r.1hcc酸化 o3 zn/ h od催化劑r1hco +ocr（ c4h 4o2）精品學習資料精選學習資料 - -