2022年2022年藥理學(xué)期末考試試題及答案

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載命題老師：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211 大 學(xué) 試 題課程名稱藥理學(xué)開課學(xué)院醫(yī)學(xué)院使用班級考試日期共 4 頁第 1 頁精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載題號一二三四五六七八總分核查人簽名得分名 閱 卷 教 師姓 一.名詞說明（每題 2 分,共 20 分）1. 副作用：2. 配體：號3. 半數(shù)有效量：學(xué)4. 生物利用度：5. 半衰期：級6. 后除級：班.業(yè)7. 耐受性：專8. 抗菌譜：9. mic ：院學(xué) 10. 化 學(xué) 治 療 ：在所生學(xué)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211大學(xué)試題第 2 頁二.填空題（每空1

2、 分,共 20 分）1. 藥物體內(nèi)過程包括.；2. 毛果蕓香堿對眼的作用為.；3可用于緩慢型心律失常的藥物為和；4胺碘酮對心肌最顯著的電生理特性影響為,臨床主要用于；5苯二氮卓的藥理作用有.和中樞性肌松作用；6很多藥物通過干擾某些酶的活性而顯示其作用,寫出以下藥物的作用機(jī)理所影響的酶： 阿斯匹林青霉素喹諾酮利福平奧美拉唑新斯的明三.挑選題（每題1 分,共 20 分）1藥動(dòng)學(xué)為討論（）a 機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處理b藥物如何影響機(jī)體c 藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的緣由d合理用藥的治療方案e 藥物的量效關(guān)系2過敏性休克首選以下哪種藥（）a 去甲腎上腺素b腎上腺素c苯海拉明d 糖皮質(zhì)激素e多巴胺3新斯的明通過抑

3、制膽堿酯酶發(fā)揮間接擬膽堿作用,但不行應(yīng)用于（）a 重癥肌無力b陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速c腹脹氣d 青光眼e尿貯留4以下哪種不良反應(yīng)為阿斯匹林過量所致a 胃腸道反應(yīng)b凝血障礙c過敏反應(yīng)d 水楊酸反應(yīng)e瑞夷綜合癥5以下哪一疾病不為 受體阻斷劑的適應(yīng)癥a 支氣管哮喘b高血壓c甲狀腺功能亢進(jìn)d心絞痛e竇性心動(dòng)過速6. 氯丙嗪臨床主要用于（）a抗精神病.鎮(zhèn)吐.人工冬眠b鎮(zhèn)吐.人工冬眠.抗抑郁c退熱.防暈.抗精神病d退熱.抗精神病及帕金森病e低血壓性休克.鎮(zhèn)吐.抗精神病7. 維拉帕米為（）a 受體阻斷藥b ca+通道阻滯藥c 1 受體阻斷藥d 2 受體阻斷藥e na+通道阻滯藥8. 中樞性降壓藥為（）a可樂定

4、b利血平c拉貝洛爾d肼苯噠嗪e硝苯地平精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211 大學(xué)試題第 3 頁9哌替啶不具有以下哪項(xiàng)作用（）a 鎮(zhèn)痛,冷靜b欣快感c止咳d惡心嘔吐e抑制呼吸10. 硝酸甘油擴(kuò)張血管平滑肌的機(jī)理為（）a 刺 激 pgi2 生成b通過興奮 受體c阻斷 受體d直接作用e經(jīng)一氧化氮激活鳥苷環(huán)化酶11. 肝素過量時(shí)的拮抗藥物為（）a維生素 kb氯化鈣c雙香豆素d氨甲苯酸e魚精蛋白12. 長期應(yīng)用雙香豆素引起自發(fā)性出血的緣由為（）a激活抗凝血酶b中和滅活多種蛋白水解酶性凝血因子c 抑制凝血因子.的合成d 促纖維蛋白溶解e抗血小板集合13經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素為（）

5、a 氫化可的松b 地塞米松c 潑尼松d倍他米松e 氟輕松14無平喘作用的藥物為（）a 麻黃堿b氨茶堿c可待因d異丙腎上腺素e 沙丁胺醇15宜選用大劑量碘劑治療的疾病為（）a粘液性水腫b單純性甲狀腺腫c 充滿性甲狀腺腫d甲狀腺危象e以上都不為16簡單滲透到骨組織中,對急.慢性骨髓炎療效好的藥物為（）a 羅紅霉素b 萬古霉素c 林可霉素d慶大霉素e 克拉維酸17易引起灰嬰綜合征的藥物為（）a 四環(huán)素b 土霉素c 呋喃妥因d強(qiáng)力霉素e 氯霉素18以下的毒性反應(yīng)與氨基甙類抗生素?zé)o關(guān)（）a肝損害b前庭功能障礙c 聽力受損d腎損害e 神經(jīng)肌肉阻滯19對綠膿桿菌感染有效的藥物為（）a 環(huán)丙沙星b 阿莫西林c

6、 四環(huán)素d頭孢克洛e(cuò) 紅霉素20急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病首選（）a 依米丁b 甲硝唑c 乙胺嘧啶d 吡喹酮e 二氯尼特挑選題答案1234567891011121314151617181920四.簡答題（每題8 分,共 40 分）1 簡述阿托品的藥理作用與臨床應(yīng)用；2 簡述治療消化性潰瘍藥物的分類及代表藥；3 簡述強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)；4 簡述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)；5.一線抗結(jié)核病藥有哪些？簡述抗結(jié)核藥的應(yīng)用原就；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211ÿîìîÏåÏï% 4 &#

7、207;iÏ精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211 大學(xué)試題第 5 頁名姓號學(xué)級班.業(yè)專院學(xué)在所生學(xué)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載211 ÿîì、åÏï% 6 ÿÏ精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載藥理學(xué)試題1 答案：一.名詞說明1. 副作用：藥物在治療劑量時(shí),由于藥理效應(yīng)挑選性低,涉及多個(gè)效應(yīng)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為副作用；2. 配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體ligand ；受體都有其內(nèi)源性配體,如神經(jīng)遞質(zhì).激素.自身活性物等；3.

8、 半數(shù)有效量：為能引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量；4. 生物利用度：為指經(jīng)過肝臟首關(guān)排除過程后能被吸取進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對量和速度；包括肯定生物利用度和相對生物利用度；5. 半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需時(shí)間；其長短可反應(yīng)體內(nèi)藥物排除速度；6. 后除級：某些情形下,在心肌細(xì)胞的一個(gè)動(dòng)作電位之后提前產(chǎn)生一個(gè)除極,稱后除極；為心律失常的緣由之一；7. 耐受性：連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低,要達(dá)到原先反應(yīng)必需增加劑量；耐受性在停藥后可消逝,再次連續(xù)用藥又可發(fā)生；8. 抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范疇；9. mic ：能夠抑制培育基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度稱之為最低抑

9、菌濃度；10. 化學(xué)治療：對病原菌和其他病原微生物.寄生蟲及癌細(xì)胞所致疾病的藥物治療；二.填空題1. 吸取分布生物轉(zhuǎn)化排泄2. 縮瞳降低眼內(nèi)壓調(diào)劑痙攣3阿托品異丙腎上腺素4延長 apd心律失常5冷靜催眠抗驚厥抗癲癇6環(huán)氧酶粘肽合成酶dna 回旋酶依靠 dna 的 rna 多聚酶h+-k+- atp酶膽堿酯酶三.挑選題精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1a2b3d4d5a6a7b8a9c10e11e12c13c14c15d16c17e18a19a20b四.簡答題（每題8 分,共 40 分）2 簡述阿托品的藥理作用與臨床應(yīng)用；2 簡述治療消化性潰瘍藥物的分類及代表藥；3 簡述強(qiáng)心苷治療

10、慢性心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)；4 簡述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)；5.一線抗結(jié)核病藥有哪些？簡述抗結(jié)核藥的應(yīng)用原就；1. 阿托品藥理作用與臨床應(yīng)用：藥理作用臨床應(yīng)用抑制腺體分泌麻醉前給藥擴(kuò)瞳.上升眼壓.調(diào)劑麻痹眼科應(yīng)用解除平滑肌痙攣緩解胃腸絞痛興奮心臟緩慢型心律失常大劑量舒張皮膚血管抗休克大劑量先興奮后抑制cns解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒2. 一.抑制胃酸分泌藥1. 組胺 h2 受體阻斷藥西米替丁2. 胃壁細(xì)胞 h+ 泵抑制藥奧美拉唑3. m 膽堿受體阻斷藥哌侖西平4. 胃泌素受體阻斷藥丙谷胺二.抗酸藥碳酸氫鈉三.黏膜愛護(hù)藥前列腺素衍生物硫糖鋁鉍制劑四.抗幽門螺桿菌藥羥氨芐西林甲硝唑四環(huán)素3. 一.藥理作用：1.正性肌力作用及其三大特點(diǎn)：加強(qiáng)心肌收縮性,表現(xiàn)為心肌收縮最高張力和最大縮精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載短速率的提高,使心肌收縮有力而靈敏；增加衰竭心臟的搏出量；降低衰竭心臟的耗氧量；2.負(fù)性頻率作用, 3利尿作用二.作用機(jī)理：抑制心肌ma+ , k+-atpase ,增加心肌細(xì)胞內(nèi)興奮收縮偶聯(lián)因子ca2+濃度；細(xì)胞內(nèi)ma+ 鈉濃度上升,通過ma+ ca2+雙向交換,細(xì)胞內(nèi)ca2+濃度上升；平臺期ca2+ 流入的增多,并促發(fā)肌漿網(wǎng) ca2+釋放；4. 1長期應(yīng)用的不良反應(yīng)：藥源性腎上腺