藥劑學(xué)試卷5(有答案).docx

1、廣西中醫(yī)藥大學(xué)成教院#級#專升本專業(yè)考試試卷5課程名稱 : 藥劑學(xué)考試形式：閉卷適用專業(yè)年級 :#考試時(shí)間： 2 小時(shí)專業(yè)姓名年級專業(yè)學(xué)號一、以下每一道題下面有A、 B、 C、 D 四個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。每題1 分，共40分。1. 下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是DA. 劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B. 同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的使用方法2普通乳滴直徑在多少um之間AA 1 100B 0.1 0.5C 0.01 0.1D 1.5 203. 乳劑放置后，有時(shí)會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為：AA分層

2、（乳析）B絮凝C破裂D轉(zhuǎn)相4. 制備維生素 C 注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是DA通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調(diào)節(jié) PH值為 6.0 6.2D 100 15min 滅菌5. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是AA溶出度B 崩解時(shí)限C 片重差異D 含量6. 制備 5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法DA 制成鹽類B 制成酯類C 加增溶劑D 加助溶劑7糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml 表示不應(yīng)低于 DA 70%B75%C 80%D 85%8濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有BA 射線滅菌法B 熱壓滅菌法C火焰滅菌法D 干熱空氣滅菌法9流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為DA.105 B.115C

3、.95D.10010在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是AA 熱壓滅菌法B 干熱空氣滅菌法C 火焰滅菌法D 射線滅菌法11下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是AA 飽和蒸汽B 濕飽和蒸汽C 不飽和蒸汽D 過熱蒸汽下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是DA 藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B 藥典由國家藥典委員會編寫C 藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D 藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為DA 水溶性注射劑B 無菌分裝的粉針劑C 靜脈注射劑D 油溶性注射劑14氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是BA 增溶B調(diào)節(jié)PH值C 防腐D 增加療效15工業(yè)篩孔數(shù)目即目

4、數(shù)習(xí)慣上指CA 每厘米長度上篩孔數(shù)目B 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長度上篩孔數(shù)目D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目16六號篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目DA24 目B 60目C80目D 100 目17一般應(yīng)制成倍散的是AA 含毒性藥品的散劑B 眼用散劑C 含液體制劑的散劑D 含低共熔成分散劑18可以作為片劑崩解劑的是CA 乳糖B 糖粉C 低取代羥丙基纖維素D 輕質(zhì)液體石蠟19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是CA 枸櫞酸與碳酸鈉B 聚乙二醇C 淀粉D 羧甲基淀粉鈉20 同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是DA 聚乙二醇B 淀粉B 羥甲基淀粉鈉D 糊精21 羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料DA 稀釋劑B 黏合劑

5、C 潤滑劑D 崩解劑22 以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用BA 增加顆粒的流動(dòng)性B 促進(jìn)片劑在胃中的潤濕C 使片劑易于從沖模中推出D 防止顆粒粘附于沖頭上23 一步制粒機(jī)可完成的工序是BA 粉碎混合制粒干燥B 混合制粒干燥C 過篩制?；旌细稍顳 過篩制粒混合24 有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是BA 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B 用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)C 乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料D 滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣25 壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是AA 壓力過大B 沖頭表面粗糙C 潤滑劑用量不當(dāng)D 顆粒含水量過多26壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種

6、現(xiàn)象稱為DA裂片B松片C花斑D粘沖27按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解DA 60minB 40minC 30minD 15min28散劑制備工藝中最重要的工序是DA質(zhì)量檢查B粉碎C分劑量D混合29硬膠囊的內(nèi)容物，除另有規(guī)定外，水分不得超過CA 3.0%B5.0 %C9.0%D 15.0%30中華人民共和國藥典最早的版本是BA、 1949 年B、 1953年C、1955 年 D、1960 年31. 乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為CA. 乳析B.沉降C.絮凝D.合并32. 下列制劑中屬于均相液體制劑的是CA. 乳劑B.混懸劑C.低分子溶液劑D.溶膠劑33. 注射劑的 pH

7、 值要求一般控制范圍為 BA.28B.49C.5 10D.6 1234.目前制備注射用水最經(jīng)典常用的方法是CA. 離子交換法B.電滲析法C.蒸餾法D.反滲透法35. 有效成分含量較低或貴重藥材適宜用哪種方法浸出？CA. 煎煮法B.加熱浸漬法C.滲漉法D.回流法36. 利用高壓氣流（空氣、蒸氣或惰性氣體等）來粉碎藥物的粉碎器械是A. 研缽B.粉碎機(jī)C.球磨機(jī)D.流能磨D37. 片劑硬度不合格的主要原因之一是AA. 壓片力太小B.崩解劑不足C.潤滑劑不足D.細(xì)粉過多38. 濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程是BA. 制粒整粒制軟材干燥壓片B.制軟材制粒干燥整粒壓片C.制粒制軟材整粒干燥壓片D.制粒干燥整粒

8、制軟材壓片39. 下列軟膏劑的基質(zhì)中吸水性最好的是BA. 植物油B.羊毛脂C.凡士林D.石蠟40. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的論述中，正確的是BA. 可降低毒副作用B.可增加血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象C.其處方組成中只含有緩釋藥物D.適宜生物半衰期很短的藥物二、多項(xiàng)選擇題，每題2分，共 10分1.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容有（ABCDE）A. 制備理論B.生產(chǎn)技術(shù)C.質(zhì)量控制D.合理應(yīng)用E.新藥開發(fā)2.下列質(zhì)量評價(jià)方法中，哪些方法可以用于對混懸劑的質(zhì)量評價(jià)？（ABDE）A. 再分散試驗(yàn)B.絮凝度的測定C.濁度的測定D.微粒大小的測定E.沉降體積比的測定3.冷凍干燥過程中易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有（ABC）A. 噴瓶B. 含

9、水量偏高C.產(chǎn)品萎縮成團(tuán)塊D.表面有晶體析出E.遇振動(dòng)即分散成粉末粘附于瓶壁4.微孔濾膜的優(yōu)點(diǎn)有（BCDE）A. 化學(xué)穩(wěn)定性好，不易堵塞B. 孔徑小，截留能力強(qiáng)C.濾速快D.不影響藥液的pH 值E.吸附性小，不滯留藥液5.下列影響藥物制劑降解的因素中屬于環(huán)境因素的有（ABCE）A. 溫度B.濕度C.氧的作用D.離子強(qiáng)度E.金屬離子三、是非題，每題1 分，共 10 分。1. 注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。（ × )2.混懸劑的沉降體積比越大，混懸劑越穩(wěn)定。（ ）3.吸入氣霧劑的藥物微粒越小，吸收越好。（ × )4. 輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)

10、量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。（× ）5. 流通蒸氣滅菌法能保證殺滅所有芽孢。 （ × ）6.等滲溶液一定是等壓溶液；等壓溶液不一定等滲。（ ×）7.片劑吸收過程中，崩解過程是藥物吸收的限速過程。（ ×）8國家食品藥品監(jiān)督管理局英文簡寫是CFDA.(× )9. 聚乙二醇（ PVA）是一種水溶性的高分子載體材料。 （ × ）10.注入高滲溶液時(shí)，會導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。（ ×）四、名詞解釋，每題4 分，共20 分。1、藥劑學(xué)指是研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制，合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)2

11、、栓劑指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。3、表面活性劑指那些具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。4、熱原指是是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高。5、溶出度 在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度五、簡答題，每題6 分，共 18 分。1乳劑的制備方法有哪些？（ 1 ）干膠法：系指將水相加至含乳化劑的油相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法。（ 2 ）濕膠法：系指將油相加至含乳化劑的水相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法。油、水、膠的比例與干膠法相同。（ 3 ）新生皂（化）法：系指經(jīng)攪拌

12、或振搖使兩相界面生成乳化劑，制成乳劑的方法，例如石灰水與花生油組成的石灰搽劑的制備。（ 4 ）兩相交替加入法：系指向乳化劑中每次少量交替加入油或水，邊加邊攪拌，制成乳劑的方法。（ 5 ）機(jī)械法：系指采用乳勻機(jī)、膠體磨、超聲波乳化裝置制備乳劑的方法。用機(jī)械法乳化，一般可不考慮混合次序。2簡述注射劑有哪些特點(diǎn)和質(zhì)量要求。1、藥效迅速，作用可靠。2、適用于不宜口服給藥的藥物。3、適用于不能口服給藥的病人。4、可以產(chǎn)生局部定位作用。注射劑質(zhì)量要求無菌：注射劑成品中不應(yīng)含有任何活的微生物。無熱原：特別是用大體積的，供靜脈及脊椎腔注射的注射劑。澄明度：不得有肉眼可見的混濁或異物，大體積注射劑對澄明度的要求

13、更嚴(yán)格。pH值：一般控制在4-9 的范圍內(nèi)。滲透壓：注射劑滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近。安全性：注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應(yīng)。穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期間安全有效醫(yī)學(xué)| 教育網(wǎng)整理。其他：降壓物質(zhì)，蛋白質(zhì)，鞣質(zhì)。3簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析。（ 1）松片： 主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。（ 2）粘沖： 主要原因?yàn)轭w粒不夠干燥，潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。（ 3）裂片： 產(chǎn)生的原因有：物料細(xì)分太多，壓縮時(shí)空氣不易排出；物料塑性差、易彈性變形；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過快等。（ 4）片重差異超限： 產(chǎn)生原因有顆粒流動(dòng)性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過多；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。（ 5）引濕受潮（使崩解遲緩）： 主要原因?yàn)檎澈蟿⒈澜鈩?、疏水性潤滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時(shí)的壓縮力造成偏激的空隙率低和潤濕性差，水分滲入速度慢。（ 6）溶出超