版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、2014-2015學(xué)年上海市金山區(qū)高三(上)期末化學(xué)試卷一、選擇題(本題共10分,每小題2分,每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1(2分)有關(guān)化學(xué)資源的合成、利用與開發(fā)的敘述合理的是()a大量使用化肥和農(nóng)藥,能不斷提高農(nóng)作物產(chǎn)量b通過(guò)有機(jī)合成,可以制造出比鋼鐵更強(qiáng)韌的新型材料c安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫”裝置,主要是為了提高煤的利用率d開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物),有助于海洋生態(tài)環(huán)境的治理2(2分)對(duì)于排布在2s軌道上的電子,不能確定的是()a電子所在的電子層b電子的自旋方向c電子云的形狀d電子云的伸展方向3(2分)能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是()abc3h6cdch2chch34(2分)下列有關(guān)共價(jià)鍵的說(shuō)
2、法正確的是()a分子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高b只含共價(jià)鍵的物質(zhì),一定是共價(jià)化合物c兩種元素組成的分子中一定只含有極性共價(jià)鍵d分子晶體中,可能不存在共價(jià)鍵,但一定存在分子間作用力5(2分)下列各組物質(zhì)既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是()a甲酸甲酯和乙酸b對(duì)甲基苯酚和苯甲醇c油酸甘油酯和乙酸乙酯d軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯二、選擇題(本題共12小題,每小題3分,每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))6(3分)有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)可以用元素周期律解釋的是()a酸性:hclh2sh2ob密度:naklic沸點(diǎn):nh3ash3ph3d穩(wěn)定性:hfhclhbr7(3分)nh5屬于離子晶體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:nh5+h2
3、onh3h2o+h2,它也能跟乙醇發(fā)生類似的反應(yīng),并都產(chǎn)生氫氣有關(guān)nh5敘述正確的是()a與乙醇反應(yīng)時(shí),nh5被氧化bnh5中n元素的化合價(jià)為+5價(jià)c1 mol nh5中含有5 molnh鍵d1 mol nh5與h2o完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子2 mol8(3分)某一化學(xué)反應(yīng)在不同條件下的能量變化曲線如圖所示下列說(shuō)法正確的是()a化學(xué)催化比酶催化的效果好b使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的能耗c反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量d使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的熱效應(yīng)9(3分)關(guān)于na2o2的敘述正確的是(na表示阿伏伽德羅常數(shù))()a7.8g na2o2含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.2nab7.8 g na2s與na2o
4、2的混合物,含離子總數(shù)為0.3 nac7.8g na2o2與足量的co2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電數(shù)為0.2nad0.2 mol na被完全氧化生成7.8g na2o2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4na10(3分)物質(zhì)中雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗(yàn)、除雜的試劑或方法都正確的是()物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗(yàn)除雜acl2(hcl)濕潤(rùn)的淀粉ki試紙飽和食鹽水bno(no2)觀察顏色或濕潤(rùn)的淀粉ki試紙水cco2(hcl)agno3溶液(含稀硝酸)飽和nahco3溶液dnahco3溶液(na2co3)ca(oh)2溶液過(guò)量co2aabbccdd11(3分)充分利用已有的數(shù)據(jù)是解決化學(xué)問(wèn)題方法的重要途徑對(duì)數(shù)據(jù)的利用情況正確的是
5、()a利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢b利用溶解度數(shù)據(jù)判斷氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性c利用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)將一些液體混合物分離的可能性d利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同物質(zhì)密度的大小12(3分)分析如圖裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a虛線框中接直流電源,鐵可能會(huì)被腐蝕b虛線框中接靈敏電流計(jì)或接直流電源,鋅都是負(fù)極c虛線框中接靈敏電流計(jì),該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能d若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅13(3分)在化學(xué)反應(yīng)中,有時(shí)存在“一種物質(zhì)過(guò)量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應(yīng)”的情況,下列反應(yīng)不屬于這種情況的是()a過(guò)量的銅與濃硝酸反應(yīng)b過(guò)量的銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)c
6、過(guò)量二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)d過(guò)量的氫氣與氮?dú)庠诠I(yè)生產(chǎn)條件下反應(yīng)14(3分)25時(shí)將10mlph11的氨水加水稀釋至100ml,下列判斷正確的是()a稀釋后溶液的ph7b氨水的電離度增大,溶液中所有離子的濃度均減小c稀釋過(guò)程中 增大dph11氨水的濃度為0.001mol/l15(3分)對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的反應(yīng):2x(g)+y(g)2z(g),減小壓強(qiáng)后,對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是()a逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)b逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)c正反應(yīng)速率先減小后增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)d逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,平衡
7、向逆反應(yīng)方向移動(dòng)16(3分)關(guān)于下列四個(gè)裝置的說(shuō)明符合實(shí)驗(yàn)要求的是()a裝置:實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置b裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會(huì)混有苯磺酸c裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐型瓶中可獲得碘d裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物17(3分)向100ml 0.1moll1硫酸鋁銨nh4al(so4)2溶液中逐滴滴入0.1moll1 ba(oh)2溶液隨著ba(oh)2溶液體積v的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示下列說(shuō)法正確的()aa點(diǎn)的溶液呈中性ba點(diǎn)沉淀的質(zhì)量比c點(diǎn)沉淀的質(zhì)量大cb點(diǎn)加入ba(oh)2溶液的
8、體積為250 mld至c點(diǎn)完成反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式可表示為:al3+2so42+nh4+2ba2+5ohalo2+2baso4+nh3h2o+2h2o三、選擇題(本題共5小題,每小題4分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng)只有一個(gè)正確選項(xiàng)的,多選不給分;有兩個(gè)正確選項(xiàng)的,選對(duì)一個(gè)給2分,選錯(cuò)一個(gè)該小題不給分)18(4分)與實(shí)際化工生產(chǎn)功能相符合的化學(xué)方程式是()a工業(yè)合成氨:n2+3h22nh3b工業(yè)合成鹽酸:h2+cl22hclc工業(yè)獲取氯化鈉:2na+cl22nacld工業(yè)制取氯氣:2nacl+2h2o 2naoh+h2+cl219(4分)已知酸性:h2co3hco3將 轉(zhuǎn)變?yōu)?,可行的方法是(
9、)a向該溶液中加入足量的稀硫酸,加熱b將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的naoh溶液c將該物質(zhì)與足量的naoh溶液共熱,再通入足量co2氣體d將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的nahco3溶液20(4分)常溫下,向20ml 0.2mol/l h2a溶液中滴加0.2mol/l naoh溶液有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖,下列說(shuō)法正確的是()a滴加過(guò)程中當(dāng)溶液呈中性時(shí),v(naoh)20mlb當(dāng)v(naoh)30ml時(shí),則有:2c(na+)3c(a2)+3c(ha)ch 2a在水中的電離方程式是:h 2ah+ha; hah+a2d當(dāng)v(naoh)20ml時(shí),則有:c(na+)c(ha)c(h+)c
10、(a2)c(oh)21(4分)室溫時(shí)將100mlh2s和o2的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)狀況,體積變?yōu)?0ml下列敘述中正確的是()a剩余40ml氣體一定是o2b剩余40ml氣體是h2s或so2c混合氣體中含h2s 40ml或80mld剩余40ml氣體是so2和o2混合氣體22(4分)6克含雜質(zhì)的na2so3樣品與足量鹽酸反應(yīng),可生成1.12升氣體(s、t、p),氣體質(zhì)量為3克,該樣品的組成可能是()ana2so3,na2co3bna2so3,nahco3cna2so3,nahco3,na2co3dna2so3,mgco3,nahco3四、(本題共12分)23(12分)工業(yè)上制取冰晶石
11、(na3alf6)的化學(xué)方程式如下:2al(oh)3+12hf+3na2co32na3alf6+3co2+9h2o完成下列填空:(1)反應(yīng)中四種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,請(qǐng)按離子半徑從大到小的順序排列這這四種離子 ,其中原子序數(shù)最大的元素原子核外有 種能量不同的電子,其最外層電子的電子云有 種不同的伸展方向(2)反應(yīng)中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰,能比較它們的金屬性或非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是 (選填編號(hào))a氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 b最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性c單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易 d單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢(3)反應(yīng)中兩種金屬元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方
12、程式為 (4)冰晶石在工業(yè)上可做電解氧化鋁的助熔劑,此反應(yīng)中若有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,則在 極可得金屬鋁的質(zhì)量為 克(5)工業(yè)上不采用電解氯化鋁的方法而是采用電解氧化鋁的方法獲得鋁單質(zhì)的原因是: 五、(本題共12分)催化劑24(12分)以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法n2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng):2n2(g)+6h2o(l)4nh3(g)+3o2(g)1530.4kj完成下列填空:(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)k的表達(dá)式 (2)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達(dá)到平衡,則 a平衡常數(shù)k增大bh2o的濃度減小c容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大dv逆(o2)減?。?)研究小組分別在四個(gè)容積為2升
13、的密閉容器中,充入n2 1mol、h2o 3mol,在催化劑條件下進(jìn)行反應(yīng)3小時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表:序號(hào)第一組第二組第三組第四組t/30405080nh3生成量/(106mol)4.85.96.02.0第四組實(shí)驗(yàn)中以nh3表示反應(yīng)的速率是 ,與前三組相比,nh3 生成量最小的原因可能是 (4)氨水是實(shí)驗(yàn)室常用的弱堿往cacl2溶液中通入co2至飽和,無(wú)明顯現(xiàn)象再通入一定量的nh3后產(chǎn)生白色沉淀,此時(shí)溶液中一定有的溶質(zhì)是 請(qǐng)用電離平衡理論解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 向鹽酸中滴加氨水至過(guò)量,該過(guò)程中離子濃度大小關(guān)系可能正確的是 ac(c1)c(nh4+)c(h+)c(oh) bc(c1)c(nh4+)c(oh)
14、c(h+)cc(nh4+)c(oh)c(c1)c(h+) dc(oh)c(nh4+)c(h+)c(c1)六、(本題共12分)25(12分)某研究小組利用下圖裝置探究溫度對(duì)氨氣還原fe2o3的影響(固定裝置略)完成下列填空:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)中a有大量紫紅色的煙氣,則nh4i的分解產(chǎn)物為 (至少填三種),e裝置的作用是 ;(2)裝置b中的反應(yīng)方程式: ,d裝置的作用是 ;某研究小組按上圖裝置進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對(duì)裝置c加熱,反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產(chǎn)物進(jìn)行以下探究,完成下列填空:步驟操作甲組現(xiàn)象乙組現(xiàn)象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無(wú)氣泡溶解,有氣泡2取步驟
15、1中溶液,滴加kscn溶液變紅無(wú)現(xiàn)象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色(3)乙組得到的黑色粉末是 ;(4)甲組步驟1中反應(yīng)的離子方程式為 (5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因?yàn)?;溶液褪色可能的原因及其驗(yàn)證方法為 ;(6)若裝置c中fe2o3反應(yīng)后的產(chǎn)物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應(yīng)后,停止加熱,反應(yīng)管中鐵粉冷卻后,稱得質(zhì)量為5.6克,則混合物的組成為 七、(本題共12分)26(12分)往有機(jī)聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍mg(oh)2是一種常用的阻燃劑,生產(chǎn)工藝如下:完成
16、下列填空:(1)精制鹵水中的mgcl2與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂mg(oh)2xclxmh2o,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (2)合成反應(yīng)后,繼續(xù)在393k523k下水熱處理8h,發(fā)生反應(yīng):mg(oh)2xclxmh2o(1) mg(oh)2+mgcl2+mh2o水熱處理后,進(jìn)行過(guò)濾、水洗水洗的目的是 (3)阻燃型mg(oh)2具有晶粒大,易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn)上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是 (4)已知熱化學(xué)方程式:mg(oh)2(s)mgo(s)+h2o(g)81.5kjmol1al(oh)3(s)al2o3(s)+h2o(g)87.7kjmol1mg(oh)2和al(oh)3起阻燃
17、作用的主要原因是 等質(zhì)量mg(oh)2和al(oh)3相比,阻燃效果較好的是 ,原因是 (5)該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來(lái)提取金屬鎂請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取金屬鎂的工藝流程(框內(nèi)寫產(chǎn)物名稱,箭頭上標(biāo)明轉(zhuǎn)化條件):八、(本題共10分)27(10分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:完成下列填空:(1)乙中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程:其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。設(shè)計(jì)反應(yīng)、的目的是 。(3)欲檢驗(yàn)乙中的碳碳雙鍵,可選用的試劑是 。a溴水 b酸性高錳酸鉀溶液 c溴的ccl4溶液 d銀氨溶液(4)乙經(jīng)過(guò)氫化、氧化得到丙(),丙有多種同分異構(gòu)體,符合苯環(huán)上有一個(gè)
18、取代基的酯類同分異構(gòu)體有 種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。九、(本題共12分)28(12分)萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥。以下是它的一種合成路線:已知:萘( )的化學(xué)性質(zhì)與苯相似。完成下列填空:(1)反應(yīng)(1)的反應(yīng)類型是 ;a的分子式是 。(2)反應(yīng)(2)的試劑和條件是 ;反應(yīng)(3)的產(chǎn)物是d和 (填化學(xué)式)。(3)萘普生不宜與小蘇打同時(shí)服用的原因是(用化學(xué)方程式表示) 。(4)x是d一種同分異構(gòu)體,具有以下特點(diǎn):萘的衍生物;有兩個(gè)取代基且在同一個(gè)苯環(huán)上;在naoh溶液中完全水解,含萘環(huán)的水解產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫。寫出x可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)請(qǐng)用苯和ch3cocl為
19、原料合成苯乙烯。(無(wú)機(jī)試劑任選)。(用合成路線流程圖表示為:ab目標(biāo)產(chǎn)物) 。十、(本題共14分)29(14分)鎂及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用完成下列計(jì)算:(1)稱取某鎂鋁合金10g,放入100ml 3mol/l的naoh溶液中,完全反應(yīng)收集到6.72l的h2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)該合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (2)將鎂條在空氣中燃燒后的產(chǎn)物溶解在50ml 1.6mol/l的鹽酸中恰好完全反應(yīng),再加入過(guò)量naoh把nh3全部蒸發(fā)出來(lái),經(jīng)測(cè)定nh3為0.102g,則鎂條在空氣中燃燒的產(chǎn)物及質(zhì)量為 (3)mg(hco3)2溶液加熱分解,得到產(chǎn)品輕質(zhì)碳酸鎂18.2g輕質(zhì)碳酸鎂樣品經(jīng)高溫完全分解后得8.0g 氧化鎂
20、固體,放出3.36l二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),求輕質(zhì)碳酸鎂的化學(xué)式(4)氯離子插層的鎂鋁水滑石(mgalcl ldhs)是一種新型的陰離子交換材料其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示(每一層可視作平面無(wú)限延伸結(jié)構(gòu))該離子交換原理是將插層離子與其它陰離子進(jìn)行等電荷交換取鎂鋁水滑石10.66g與0.02mol na2co3發(fā)生完全交換,產(chǎn)物在高溫下完全分解,得到金屬氧化物和氣體將金屬氧化物加入稀硝酸完全溶解后,再加入naoh溶液直至過(guò)量,最終得到4.64g白色沉淀求mgalcl ldhs的化學(xué)式2014-2015學(xué)年上海市金山區(qū)高三(上)期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本題共10分,每小題2分,每題只有一個(gè)
21、正確選項(xiàng))1(2分)有關(guān)化學(xué)資源的合成、利用與開發(fā)的敘述合理的是()a大量使用化肥和農(nóng)藥,能不斷提高農(nóng)作物產(chǎn)量b通過(guò)有機(jī)合成,可以制造出比鋼鐵更強(qiáng)韌的新型材料c安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫”裝置,主要是為了提高煤的利用率d開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物),有助于海洋生態(tài)環(huán)境的治理【解答】解:a、使用農(nóng)藥和化肥固然有利于增加農(nóng)作物的產(chǎn)量,但會(huì)在農(nóng)產(chǎn)品中造成農(nóng)藥殘留,會(huì)使土地里的鹽堿越來(lái)越多,土壤越來(lái)越硬,影響農(nóng)作物的生長(zhǎng),從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)講反而會(huì)影響農(nóng)作物的收成,故a錯(cuò)誤;b、通過(guò)有機(jī)物的合成可以制造出新型高分子材料,某些新型高分子材料的性能比鋼鐵更強(qiáng)韌,故b正確;c、安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫“裝置,主要是
22、為了減少污染,故c錯(cuò)誤;d、過(guò)分開發(fā)可燃冰,會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境,故d錯(cuò)誤。故選:b。2(2分)對(duì)于排布在2s軌道上的電子,不能確定的是()a電子所在的電子層b電子的自旋方向c電子云的形狀d電子云的伸展方向【解答】解:排布在2s軌道上的電子,則可以判斷其在第二電子層,s能級(jí)電子云的形狀為球形,所以電子云無(wú)伸展方向,但不能確定電子的自旋方向,故選:b。3(2分)能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是()abc3h6cdch2chch3【解答】解:a球棍模型中不一定由c、h兩種元素組成,所以不一定為丙烯,故a錯(cuò)誤;bc3h6有丙烯、環(huán)丙烷兩種結(jié)構(gòu),所以不一定為丙烯,故b錯(cuò)誤;c丙烯的電子式為:,故c錯(cuò)誤;d丙烯的
23、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ch2chch3,故d正確;故選:d。4(2分)下列有關(guān)共價(jià)鍵的說(shuō)法正確的是()a分子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高b只含共價(jià)鍵的物質(zhì),一定是共價(jià)化合物c兩種元素組成的分子中一定只含有極性共價(jià)鍵d分子晶體中,可能不存在共價(jià)鍵,但一定存在分子間作用力【解答】解:a分子晶體熔沸點(diǎn)與其分子間作用力有關(guān),有些氫化物還與氫鍵有關(guān),與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),化學(xué)鍵影響物質(zhì)的穩(wěn)定性,故a錯(cuò)誤;b只含共價(jià)鍵的物質(zhì)可能是單質(zhì),如氮?dú)?、氫氣等,故b錯(cuò)誤;c兩種元素組成的分子中可能含有非極性鍵,如乙烯、雙氧水、肼等,故c錯(cuò)誤;d單原子分子晶體中不存在化學(xué)鍵,只存在分子間作用力,故d正確;故選:d。5(2分)下列各組物
24、質(zhì)既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是()a甲酸甲酯和乙酸b對(duì)甲基苯酚和苯甲醇c油酸甘油酯和乙酸乙酯d軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯【解答】解:a甲酸甲酯和乙酸分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故a錯(cuò)誤;b對(duì)甲基苯酚和苯甲醇分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故b錯(cuò)誤;c油酸甘油酯是不飽和酯,乙酸乙酯是飽和酯,分子式不同,結(jié)構(gòu)不相似,則既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體,故c正確;d軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差2個(gè)ch2,互為同系物,故d錯(cuò)誤; 故選:c。二、選擇題(本題共12小題,每小題3分,每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))6(3分)有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)可以用元素周期律解釋的是()a酸性:
25、hclh2sh2ob密度:naklic沸點(diǎn):nh3ash3ph3d穩(wěn)定性:hfhclhbr【解答】解:ahcl是強(qiáng)酸,h2s是弱酸,h2o顯中性,不能用元素周期律解釋,故a不選;b堿金屬的密度呈遞增趨勢(shì),鈉鉀反常,密度大?。簄akli,不能用元素周期律解釋,故b不選;c氨氣中含有氫鍵,故沸點(diǎn)較高,不能用元素周期律解釋,故c不選;d同主族從上到下非金屬性減弱,氫化物穩(wěn)定性減弱,所以穩(wěn)定性:hfhclhbr,能用元素周期律解釋,故d選;故選:d。7(3分)nh5屬于離子晶體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:nh5+h2onh3h2o+h2,它也能跟乙醇發(fā)生類似的反應(yīng),并都產(chǎn)生氫氣有關(guān)nh5敘述正確的是()a
26、與乙醇反應(yīng)時(shí),nh5被氧化bnh5中n元素的化合價(jià)為+5價(jià)c1 mol nh5中含有5 molnh鍵d1 mol nh5與h2o完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子2 mol【解答】解:反應(yīng)nh5+h2onh3h2o+h2中nh5的h元素化合價(jià)由1價(jià)變?yōu)?價(jià)、水中h元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以nh5作還原劑,水作氧化劑,anh5也能跟乙醇發(fā)生類似的反應(yīng),并都產(chǎn)生氫氣,則乙醇作氧化劑,nh5作還原劑而被氧化,故a正確;bnh5的電子式為,n元素的化合價(jià)為3價(jià),故b錯(cuò)誤;cnh5的電子式為,1 mol nh5中含有4molnh鍵,故c錯(cuò)誤;d.1 mol nh5與h2o完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量1mol
27、15;0(1)1mol,故d錯(cuò)誤;故選:a。8(3分)某一化學(xué)反應(yīng)在不同條件下的能量變化曲線如圖所示下列說(shuō)法正確的是()a化學(xué)催化比酶催化的效果好b使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的能耗c反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量d使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的熱效應(yīng)【解答】解:a酶催化的活化能小于比化學(xué)催化的活化能,所以酶催化比化學(xué)催化的效果好,故a錯(cuò)誤;b使用不同催化劑,反應(yīng)所需要的能量不同,即可以改變反應(yīng)的能耗,故b正確;c由圖可知:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故c錯(cuò)誤;d使用不同催化劑,反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量都沒(méi)有變化,而焓變生成物的總能量反應(yīng)物的總能量,所以使用不同催化劑不會(huì)改變?cè)摲磻?yīng)的
28、焓變,故d錯(cuò)誤;故選:b。9(3分)關(guān)于na2o2的敘述正確的是(na表示阿伏伽德羅常數(shù))()a7.8g na2o2含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.2nab7.8 g na2s與na2o2的混合物,含離子總數(shù)為0.3 nac7.8g na2o2與足量的co2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電數(shù)為0.2nad0.2 mol na被完全氧化生成7.8g na2o2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4na【解答】解:a、因?yàn)?mol過(guò)氧化鈉中含有1mol氧氧共價(jià)鍵,所以7.8 g過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.1na,故a錯(cuò)誤;b、1mol過(guò)氧化鈉中含有3mol離子,1molna2s中也含有3mol離子,則7.8g
29、na2s和na2o2的混合物中含有的離子數(shù)總數(shù)為0.3 na,故b正確;c、7.8 g過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,過(guò)氧化鈉與足量二氧化碳反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1na,故c錯(cuò)誤;d、0.2 mol na變?yōu)?.1molna2o2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2na,故d錯(cuò)誤;故選:b。10(3分)物質(zhì)中雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗(yàn)、除雜的試劑或方法都正確的是()物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗(yàn)除雜acl2(hcl)濕潤(rùn)的淀粉ki試紙飽和食鹽水bno(no2)觀察顏色或濕潤(rùn)的淀粉ki試紙水cco2(hcl)agno3溶液(含稀硝酸)飽和nahco3溶液dnahco3溶液(na2co3)
30、ca(oh)2溶液過(guò)量co2aabbccdd【解答】解:a氯氣能使?jié)駶?rùn)的淀粉ki試紙變藍(lán),飽和食鹽水可除去hcl,hcl與濕潤(rùn)的淀粉ki試紙,不能檢驗(yàn)雜質(zhì),故a不選;b紅棕色氣體no2能使?jié)駶?rùn)的淀粉ki試紙變藍(lán),且與水反應(yīng)生成no,則可檢驗(yàn)雜質(zhì)并除去雜質(zhì),故b選;c二氧化碳與硝酸銀不反應(yīng),hcl與硝酸銀反應(yīng),且hcl與飽和nahco3反應(yīng)生成二氧化碳,則可檢驗(yàn)雜質(zhì)并除去雜質(zhì),故c選;dca(oh)2溶液與二者均反應(yīng)生成白色沉淀,則不能檢驗(yàn)雜質(zhì),故d不選;故選:bc。11(3分)充分利用已有的數(shù)據(jù)是解決化學(xué)問(wèn)題方法的重要途徑對(duì)數(shù)據(jù)的利用情況正確的是()a利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢b利
31、用溶解度數(shù)據(jù)判斷氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性c利用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)將一些液體混合物分離的可能性d利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同物質(zhì)密度的大小【解答】解:a化學(xué)平衡常數(shù)反映反應(yīng)進(jìn)行的限度,與反應(yīng)進(jìn)行快慢無(wú)關(guān),反應(yīng)速率反映反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故a錯(cuò)誤;b溶解度反映物質(zhì)的溶解性強(qiáng)弱,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),故b錯(cuò)誤;c互溶的液體根據(jù)其沸點(diǎn)不同采用蒸餾的方法分離,所以利用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)將一些液體混合物分離的可能性,故c正確;d相同條件下,氣體摩爾質(zhì)量與其密度成正比,所以利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同氣體密度的大小,固體和液體不適用,故d錯(cuò)誤;故選:c。12(3分)分析如圖裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a虛線框中
32、接直流電源,鐵可能會(huì)被腐蝕b虛線框中接靈敏電流計(jì)或接直流電源,鋅都是負(fù)極c虛線框中接靈敏電流計(jì),該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能d若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅【解答】解:a、在電解池中金屬作陽(yáng)極失電子,被腐蝕,所以虛線框中接直流電源,鐵作陽(yáng)極時(shí)會(huì)被腐蝕,故a正確;b、虛線框中接靈敏電流計(jì),構(gòu)成原電池,zn活潑性比鐵強(qiáng),zn作負(fù)極,虛線框中接直流電源構(gòu)成電解池,電解池中沒(méi)有正負(fù)極,故b錯(cuò)誤;c、虛線框中接靈敏電流計(jì),構(gòu)成原電池,原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故c正確;d、若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,zn與電源正極相連,fe與電源的負(fù)極相連,則可以在鐵皮
33、上鍍鋅,故d正確;故選:b。13(3分)在化學(xué)反應(yīng)中,有時(shí)存在“一種物質(zhì)過(guò)量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應(yīng)”的情況,下列反應(yīng)不屬于這種情況的是()a過(guò)量的銅與濃硝酸反應(yīng)b過(guò)量的銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)c過(guò)量二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)d過(guò)量的氫氣與氮?dú)庠诠I(yè)生產(chǎn)條件下反應(yīng)【解答】解:acu與濃硝酸、稀硝酸均反應(yīng),cu過(guò)量,硝酸完全反應(yīng),則不符合題意,故a選;bcu與稀硫酸不反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩幔×蛩帷u均剩余,故b不選;c隨反應(yīng)進(jìn)行,濃鹽酸變?yōu)橄←}酸,二氧化錳與稀鹽酸不反應(yīng),故c不選;d合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物均不可能完全反應(yīng),故d不選;故選:a。14(3分)25時(shí)將
34、10mlph11的氨水加水稀釋至100ml,下列判斷正確的是()a稀釋后溶液的ph7b氨水的電離度增大,溶液中所有離子的濃度均減小c稀釋過(guò)程中 增大dph11氨水的濃度為0.001mol/l【解答】解:a一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離,加水促進(jìn)電離,將10mlph11的氨水加水稀釋至100ml,體積增大10倍,ph變化小于1個(gè)單位,即稀釋后10ph11,故a錯(cuò)誤;b加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,溶液中c(oh)減小,溫度不變,則水的離子積常數(shù)不變,則溶液中c(h+)增大,故b錯(cuò)誤;c加水稀釋氨水,促進(jìn)一水合氨電離,導(dǎo)致溶液中n(nh4+)增大、n(nh3h2o)減小,則溶液中 增大,故c正
35、確;d一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離,則溶液中氨水濃度大于氫氧根離子的濃度,則ph11氨水的濃度大于0.001mol/l,故d錯(cuò)誤;故選:c。15(3分)對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的反應(yīng):2x(g)+y(g)2z(g),減小壓強(qiáng)后,對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是()a逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)b逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)c正反應(yīng)速率先減小后增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)d逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)【解答】解:2x(g)+y(g)2z(g),減小壓強(qiáng)后,正逆反應(yīng)速率都減小,平衡逆向移動(dòng),平衡移動(dòng)后反應(yīng)物的濃度增加反
36、應(yīng)速率增大,故選c。16(3分)關(guān)于下列四個(gè)裝置的說(shuō)明符合實(shí)驗(yàn)要求的是()a裝置:實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置b裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會(huì)混有苯磺酸c裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐型瓶中可獲得碘d裝置:實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物【解答】解:a電石與水反應(yīng)放出大量的熱,生成氫氧化鈣微溶,易堵塞導(dǎo)管,則不能利用圖中裝置制取乙炔,故a錯(cuò)誤;b制備硝基苯,水浴加熱,溫度計(jì)測(cè)定水溫,該反應(yīng)可發(fā)生副反應(yīng)生成苯磺酸,圖中制備裝置合理,故b正確;c分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點(diǎn)低,先蒸餾出來(lái),所以裝置可分離,最終在錐
37、型瓶中可獲得四氯化碳,故c錯(cuò)誤;d制備乙酸乙酯不需要測(cè)定溫度,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉),故d錯(cuò)誤;故選:b。17(3分)向100ml 0.1moll1硫酸鋁銨nh4al(so4)2溶液中逐滴滴入0.1moll1 ba(oh)2溶液隨著ba(oh)2溶液體積v的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示下列說(shuō)法正確的()aa點(diǎn)的溶液呈中性ba點(diǎn)沉淀的質(zhì)量比c點(diǎn)沉淀的質(zhì)量大cb點(diǎn)加入ba(oh)2溶液的體積為250 mld至c點(diǎn)完成反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式可表示為:al3+2so42+nh4+2ba2+5ohalo2+2baso4+nh3h2o+2h2o
38、【解答】解:100ml 0.1moll1硫酸鋁銨nh4al(so4)2,nh4al(so4)2物質(zhì)的量為0.01mol。溶液含有nh4+0.01mol,al3+0.01mol,so420.02mol。關(guān)鍵弄清楚反應(yīng)順序,開始滴加同時(shí)發(fā)生反應(yīng)為so42+ba2+baso4,al3+3ohal(oh)3,當(dāng)al3+沉淀完全時(shí)需加入0.03moloh,即加入0.015molba(oh)2,加入的ba2+為0.015mol,so42未完全沉淀,此時(shí)溶液含有硫酸銨;再滴加ba(oh)2,生成baso4沉淀,發(fā)生反應(yīng)為so42+ba2+baso4,nh4+ohnh3h2o,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加,但增加幅度
39、較前一過(guò)程??;當(dāng)so42完全沉淀時(shí),共需加入0.02molba(oh)2,加入0.04moloh,al3+反應(yīng)掉0.03moloh,生成al(oh)30.01mol,剩余0.01moloh恰好與nh4+完全反應(yīng),此時(shí)溶液中nh4+完全反應(yīng),此時(shí)溶液為氨水溶液,沉淀達(dá)最大為baso4和al(oh)3;繼續(xù)滴加ba(oh)2,al(oh)3溶解,發(fā)生反應(yīng)al(oh)3+ohalo2+2h2o,由方程式可知要使0.01molal(oh)3完全溶解,需再加入0.005molba(oh)2,此時(shí)溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液。a、由分析可知,從開始到a點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)為so42+ba2+baso4,al3+3oh
40、al(oh)3,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀為baso4和al(oh)3,溶液的溶質(zhì)是(nh4)2so4,那么該物質(zhì)水解溶液呈酸性,故a錯(cuò)誤;b、a點(diǎn)沉淀的質(zhì)量0.015mol×233g/mol+0.01mol×78g/mol4.275g,c點(diǎn)為硫酸鋇的質(zhì)量,為0.01mol×2×233g/mol4.66g,所以質(zhì)量c點(diǎn)a點(diǎn),故b錯(cuò)誤;c、當(dāng)so42完全沉淀時(shí),共需加入0.02molba(oh)2,則b點(diǎn)消耗氫氧化鋇體積200ml,故c錯(cuò)誤;d、至c點(diǎn)完成反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式可表示為:al3+2so42+nh4+2ba2+5ohalo2+2baso4+nh3h2o+
41、2h2o,故d正確;故選:d。三、選擇題(本題共5小題,每小題4分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng)只有一個(gè)正確選項(xiàng)的,多選不給分;有兩個(gè)正確選項(xiàng)的,選對(duì)一個(gè)給2分,選錯(cuò)一個(gè)該小題不給分)18(4分)與實(shí)際化工生產(chǎn)功能相符合的化學(xué)方程式是()a工業(yè)合成氨:n2+3h22nh3b工業(yè)合成鹽酸:h2+cl22hclc工業(yè)獲取氯化鈉:2na+cl22nacld工業(yè)制取氯氣:2nacl+2h2o 2naoh+h2+cl2【解答】解:a空氣中有大量氮?dú)?,氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)合成氨氣,與實(shí)際化工生產(chǎn)功能相符合,故a正確;b工業(yè)利用氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫合成鹽酸,故b錯(cuò)誤;c鈉比氯化鈉價(jià)格高,不經(jīng)濟(jì),海水曬鹽獲得n
42、acl,故c錯(cuò)誤;d電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉、氯氣和氫氣,俗稱為氯堿工業(yè),故d正確;故選:ad。19(4分)已知酸性:h2co3hco3將 轉(zhuǎn)變?yōu)?,可行的方法是()a向該溶液中加入足量的稀硫酸,加熱b將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的naoh溶液c將該物質(zhì)與足量的naoh溶液共熱,再通入足量co2氣體d將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的nahco3溶液【解答】解:a在酸性條件下水解生成,故a錯(cuò)誤;b在酸性條件下水解生成,再加入足量的naoh溶液,cooh和oh均與naoh溶液反應(yīng),故b錯(cuò)誤;c與足量的naoh溶液共熱,再通入足量co2氣體,生成,故c正確;d在酸性條件下水解生成,再加入
43、足量的nahco3溶液生成,故d正確;故選:cd。20(4分)常溫下,向20ml 0.2mol/l h2a溶液中滴加0.2mol/l naoh溶液有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖,下列說(shuō)法正確的是()a滴加過(guò)程中當(dāng)溶液呈中性時(shí),v(naoh)20mlb當(dāng)v(naoh)30ml時(shí),則有:2c(na+)3c(a2)+3c(ha)ch 2a在水中的電離方程式是:h 2ah+ha; hah+a2d當(dāng)v(naoh)20ml時(shí),則有:c(na+)c(ha)c(h+)c(a2)c(oh)【解答】解:a、當(dāng)v(naoh)20ml時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為naha,根據(jù)圖象可知溶液中離子濃度c(a2)c(h2a),說(shuō)明ha的電離
44、程度大于其水解程度,溶液為酸性,如果溶液為中性,則40mlv(naoh)20ml,故a錯(cuò)誤;b、當(dāng)v(naoh)30ml時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為naha和na2a,根據(jù)物料守恒,則有:2c(na+)3c(a2)+3c(ha)+3c(h2a),故b錯(cuò)誤;c、h2a是二元弱酸,在水中的電離是分步電離的,電離方程式是:h2ah+ha、hah+a2,故c錯(cuò)誤;d、根據(jù)圖象知,當(dāng)v(naoh)20 ml時(shí),發(fā)生反應(yīng)為naoh+h2anaha+h2o,溶質(zhì)主要為naha,ha電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,水和ha都電離出氫離子,只有ha電離出a2,所以離子濃度大小順序是c(na+)c(ha)c(h+)c(a2)
45、c(oh),故d正確;故選:d。21(4分)室溫時(shí)將100mlh2s和o2的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)狀況,體積變?yōu)?0ml下列敘述中正確的是()a剩余40ml氣體一定是o2b剩余40ml氣體是h2s或so2c混合氣體中含h2s 40ml或80mld剩余40ml氣體是so2和o2混合氣體【解答】解:h2s和o2的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)2h2s+o22s+2h2o,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)2h2s+3o22so2+2h2o。若n(h2s):n(o2)2:1,發(fā)生反應(yīng),h2s有剩余,則:2 h2s+o22 s+2 h2o 體積變化v;2 1 340ml 20ml 100ml40ml60ml
46、剩余氣體h2s為40ml,原混合氣體中h2s為80ml,o2為20ml,符合題意;若n(h2s):n(o2)2:1,發(fā)生反應(yīng),沒(méi)有氣體,h2s為66.7ml,o2為33.3ml,不符合題意;若n(h2s):n(o2)2:3,發(fā)生反應(yīng),氧氣有剩余,則:2 h2s+3 o22 so2+2h2o 體積變化v;2 3 2 340ml 60ml 40ml 100ml40ml60ml硫化氫與氧氣體積之和為100ml,沒(méi)有氧氣剩余,不符合題意;若n(h2s):n(o2)2:3,發(fā)生反應(yīng),最后氣體為二氧化硫,體積為40ml,原混合氣體中h2s為40ml,o2為60ml,符合題意;由上述計(jì)算,可知不可能存在2:
47、3n(h2s):n(o2)2:1情況,故剩余氣體可能是40mlh2s或者40mlso2,對(duì)應(yīng)的原混合氣體為h2s為80ml,o2為20ml或者h(yuǎn)2s為40ml,o2為60ml,故選:bc。22(4分)6克含雜質(zhì)的na2so3樣品與足量鹽酸反應(yīng),可生成1.12升氣體(s、t、p),氣體質(zhì)量為3克,該樣品的組成可能是()ana2so3,na2co3bna2so3,nahco3cna2so3,nahco3,na2co3dna2so3,mgco3,nahco3【解答】解:標(biāo)況下生成1.12l氣體的物質(zhì)的量0.05mol,且氣體質(zhì)量為3克,則氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量60,所以混合氣體中必含有一種相對(duì)分子質(zhì)
48、量小于60的氣體,根據(jù)選項(xiàng),應(yīng)該是co2,根據(jù)平均相對(duì)分子質(zhì)量,44n(co2)+64n(so2)÷n(co2)+n(so2)60,則n(co2):n(so2)1:4,所以n(co2)0.01 mol,n(so2)0.04 mol,由于n(na2so3)n(so2)0.04 mol,故雜質(zhì)質(zhì)量6g0.04mol×126g/mol0.96g,可以生成0.01mol二氧化碳,a生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鈉質(zhì)量0.01mol×106g/mol1.06g0.96g,故a錯(cuò)誤;b生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸氫鈉質(zhì)量0.01mol×84g/mol0
49、.84g0.96g,故b錯(cuò)誤;c由ab分析可知,雜質(zhì)可能為nahco3,na2co3,故c正確;d生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鎂質(zhì)量0.01mol×84g/mol0.84g,需要碳酸氫鈉質(zhì)量0.01mol×84g/mol0.84g,均小于0.96g,不符合,故d錯(cuò)誤,故選:c。四、(本題共12分)23(12分)工業(yè)上制取冰晶石(na3alf6)的化學(xué)方程式如下:2al(oh)3+12hf+3na2co32na3alf6+3co2+9h2o完成下列填空:(1)反應(yīng)中四種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,請(qǐng)按離子半徑從大到小的順序排列這這四種離子o2fna+al3+,
50、其中原子序數(shù)最大的元素原子核外有5種能量不同的電子,其最外層電子的電子云有2種不同的伸展方向(2)反應(yīng)中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰,能比較它們的金屬性或非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是ac(選填編號(hào))a氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 b最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性c單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易 d單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢(3)反應(yīng)中兩種金屬元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為al(oh)3+ohalo2+2h2o(4)冰晶石在工業(yè)上可做電解氧化鋁的助熔劑,此反應(yīng)中若有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,則在陰極可得金屬鋁的質(zhì)量為5.4克(5)工業(yè)上不采用電解氯化鋁的方法而是采用電解氧化鋁的方法獲得鋁單質(zhì)
51、的原因是:因?yàn)槁然X為共價(jià)化合物,屬于分子晶體,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電,故不能被電解;而氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電【解答】解:(1)o2、f、na+、al3+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:o2fna+al3+;原子序數(shù)最大的為al,核外電子排布為1s22s22p63s23p1,不同能級(jí)中的電子能量不同,核外有5種不同能量的電子;最外層為3s23p1,有2種電子云,故答案為:o2fna+al3+;5;2;(2)反應(yīng)中兩種元素在元素周期表中位置相鄰,為o元素與氟元素,a氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),故a正確; bo、f元素沒(méi)有含氧酸,不能用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
52、水化物的酸性,故b錯(cuò)誤;c單質(zhì)與氫氣反應(yīng)越容易,對(duì)應(yīng)元素的非金屬性越強(qiáng),故c正確;d單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢不能判斷非金屬性強(qiáng)弱,如氧氣與硝酸不反應(yīng),而s、碘與硝酸反應(yīng),故d錯(cuò)誤,故選:ac;(3)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:al(oh)3+ohalo2+2h2o,故答案為:al(oh)3+ohalo2+2h2o;(4)電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),而鋁離子發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)在陰極析出;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,析出al的物質(zhì)的量為0.2mol,故析出al的質(zhì)量為0.2mol×27g/mol5.4g,故答案為:陰;5.4;(5)因?yàn)槁然X為共價(jià)化合物,屬于分子晶體,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電,故不能被電解;而氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電,故答案為:因?yàn)槁然X為共價(jià)化合物,屬于分子晶體,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電,故不能被電解;而氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電五、(本題共12分)催化劑24(12分)以下是處于研究
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度礦業(yè)權(quán)抵押擔(dān)保項(xiàng)目合同樣本3篇
- 2024經(jīng)七路施工項(xiàng)目廉潔保障合同版B版
- 二零二五年度廠房裝修安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估合同3篇
- 2025年度高校文印服務(wù)外包合同3篇
- 二零二五年度園林景觀裝修合同范本2篇
- 2024版影視融資中介協(xié)議模板版B版
- 簡(jiǎn)易勞務(wù)派遣合同范本
- 二零二五年度icp許可證辦理與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)合規(guī)性審查與法律支持合同3篇
- 二零二五版二手車按揭轉(zhuǎn)讓合同范本3篇
- 二零二五版建筑材料租賃與合同變更合同3篇
- 人教版(2025新版)七年級(jí)下冊(cè)英語(yǔ):寒假課內(nèi)預(yù)習(xí)重點(diǎn)知識(shí)默寫練習(xí)
- 【公開課】同一直線上二力的合成+課件+2024-2025學(xué)年+人教版(2024)初中物理八年級(jí)下冊(cè)+
- 高職組全國(guó)職業(yè)院校技能大賽(嬰幼兒照護(hù)賽項(xiàng))備賽試題庫(kù)(含答案)
- 2024年公安部直屬事業(yè)單位招聘筆試參考題庫(kù)附帶答案詳解
- NB-T 47013.15-2021 承壓設(shè)備無(wú)損檢測(cè) 第15部分:相控陣超聲檢測(cè)
- SJG 05-2020 基坑支護(hù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)-高清現(xiàn)行
- 汽車維修價(jià)格表
- 10KV供配電工程施工組織設(shè)計(jì)
- 終端攔截攻略
- 藥物外滲處理及預(yù)防【病房護(hù)士安全警示教育培訓(xùn)課件】--ppt課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論