環(huán)境監(jiān)測考試基礎(chǔ)知識(shí)精選試題

1、環(huán)境監(jiān)測考試基礎(chǔ)知識(shí)精選試題一、國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)1、實(shí)施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。(對(duì)2、建設(shè)項(xiàng)目建成投入生產(chǎn)或使用后,必須確保穩(wěn)定達(dá)到國家或地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。(對(duì)3.為了推動(dòng)我國火電行業(yè)對(duì)SO2的治理工作,實(shí)行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。(對(duì)4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會(huì)噪聲。人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾,其聲級(jí)為120分貝(dB左右。(對(duì)5、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3095-1996將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。(對(duì)6、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3095-1996將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。(對(duì)7、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-

2、1996中規(guī)定,石油類和動(dòng)、植物油的測定方法為測定方法為紅外分光光度法。(對(duì)8、我國1983年頒布了第一個(gè)汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和測試方法標(biāo)準(zhǔn)。(對(duì)9、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。(對(duì)10、建設(shè)(包括改、擴(kuò)建單位的建設(shè)時(shí)間,以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書(表的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。(對(duì)11、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時(shí),其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。(對(duì)12、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978-1996中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。(對(duì)13、鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計(jì)出力70%以上時(shí)測定。(對(duì)14、

3、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率,是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。(對(duì)15、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界,劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位,執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值;1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。(對(duì)16、建設(shè)項(xiàng)目試運(yùn)行期間,污染物排放達(dá)不到規(guī)定排放標(biāo)準(zhǔn)的,負(fù)責(zé)驗(yàn)收的環(huán)境保護(hù)行政主管部門可根據(jù)建設(shè)項(xiàng)目的具體情況,要求建設(shè)單位限期達(dá)到規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn);在實(shí)行污染物總量控制的地方,還應(yīng)達(dá)到當(dāng)?shù)匚廴疚锱欧趴偭靠刂频囊蟆?對(duì)17、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別,當(dāng)pH大于或等于12.5,

4、或者小于或等于2.0時(shí),則該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。(對(duì)18、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。(對(duì)19、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì),還有鍋爐負(fù)荷的影響。(對(duì)20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動(dòng)所產(chǎn)生和排放的污染物量。(對(duì)21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染物的量。(對(duì)22、排污系數(shù)的物理意義是:每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。(對(duì)23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值,則該廢物是具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。(對(duì)24、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。(

5、對(duì)中華人民共和國環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法是1983年10月11日由城鄉(xiāng)建設(shè)環(huán)境保護(hù)部發(fā)布實(shí)施,是對(duì)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)管理作出全面系統(tǒng)規(guī)定的部門規(guī)章。該辦法將標(biāo)準(zhǔn)分為環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境保護(hù)方法標(biāo)準(zhǔn)等4種。前兩種標(biāo)準(zhǔn)分別為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)兩級(jí),后兩種標(biāo)準(zhǔn)只有國家標(biāo)準(zhǔn)。辦法明確規(guī)定,環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)布,各有關(guān)單位必須嚴(yán)格貫徹執(zhí)行,不得擅自更改或降低標(biāo)準(zhǔn)。25、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。(對(duì)26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放,但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。(對(duì)27、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。(錯(cuò)28、新污染源的

6、排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。(對(duì)29、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為56。(錯(cuò)30、排放污染物的煙囪是污染源,而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造(如車間等不能算是污染源。(錯(cuò)31、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒(或其主體建筑構(gòu)造所在的地平面至排氣筒出口的高度。(對(duì)32、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。(錯(cuò)33、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。(對(duì)34、柴油機(jī)排放的SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。(對(duì)35、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。(錯(cuò)36、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。(錯(cuò)37、水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB4915-1996中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

7、限值為1.5mg/m3,某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/m3,其余測點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3,扣除參考點(diǎn)值后的平均值為1.10mg/m3,測定值小于1.5mg/m3,故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。(錯(cuò)38、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測,應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75%以上時(shí)進(jìn)行。(錯(cuò)39、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。(對(duì)40、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)GB與GB/T含義相同。(錯(cuò)41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。(對(duì)42、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。(對(duì)43、火電廠

8、SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù)p值成正比關(guān)系。(對(duì)44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān),當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加(特別是接近滿負(fù)荷時(shí)或負(fù)荷突然改變時(shí),煙塵的排放量常常隨之減少。(錯(cuò)45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度,是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。(對(duì)46、對(duì)SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。(對(duì)47、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB13271-2001中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級(jí),二類區(qū)2級(jí),三類區(qū)3級(jí)。(錯(cuò)48、實(shí)測的工業(yè)爐窯的煙(粉塵、有害污染物排放濃度,應(yīng)換算為規(guī)定的摻風(fēng)系數(shù)或過量空氣系數(shù)時(shí)的數(shù)值,而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按

9、實(shí)測濃度計(jì)。(對(duì)49、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。(錯(cuò)50、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在100輛以上的道路,適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。(對(duì)51、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲,其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。(錯(cuò)52、按污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計(jì)算。(對(duì)53、我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0,101.32kPa時(shí)的體積為依據(jù)的。(對(duì)54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。(對(duì)55、總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。(錯(cuò)56、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物

10、(以F計(jì)是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī)氟化物。(對(duì)57、在監(jiān)測油煙排放濃度時(shí),應(yīng)將實(shí)測排放濃度折算為基準(zhǔn)風(fēng)兩量時(shí)的排放濃度。(對(duì)58、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。(對(duì)二、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性或(堿性物質(zhì)的蒸氣,保存期不得超過(3個(gè)月,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于(確定或比對(duì)其他緩沖溶液PH值的一種(參比溶液,其PH值由(國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門測定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指(20時(shí)的濃度,否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多,通常多用(蒸餾法,(離子交換法,(電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操

11、作簡單,可以除去(非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì),缺點(diǎn)是設(shè)備(要求嚴(yán)密,產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí),水冷疑管應(yīng)按(下入上出的順序連續(xù)冷卻水,不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法:可根據(jù)污垢的性質(zhì)(選擇不同的洗滌液進(jìn)行(浸泡或(共煮,再按(常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是,(操作簡便,(設(shè)備簡單,(出水量大,因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解,消解過程中不得引入(待測組分或(任何其他干擾物質(zhì),為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用(烘干法干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用(電導(dǎo)率或(電阻率的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試

12、劑的操作應(yīng)在(通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有:(選擇適當(dāng)材料的容器,控制水樣的pH,加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑,冷藏或冷凍。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有(電測法和化學(xué)分析法,光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài),用(底腳螺絲調(diào)節(jié)水平。16、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?(波長校正;吸光度校正;雜散光校正;比色皿的校正。17、舉例說明什么是間接測定?(需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測定結(jié)果的方法,如分光光度法、原子吸收法、色譜法等。18、無二氧化碳水的制備方法有(煮沸法、曝氣法和離子交換法。19、水樣在(25保存,

13、能抑止微生物的活動(dòng),減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、無氨水的制備:向水中加入硫酸至其pH值<2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類,收集餾出液即得。(21、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí),可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸,但須小心。(×22、如有汞液散落在地上,要立刻將(硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。(24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別,進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。(×25、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0.1mg,求該天平的精度。答:0.0001/200=5×10-72

14、6、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是:將4g 高錳酸鉀溶于少量水中,然后加入(10%氫氧化鈉溶液至100 ml。27、玻璃儀器干燥最常用的方法是(烘干法,將潔凈的玻璃儀器置于110120的清潔烘箱內(nèi)烘烤1h,可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為:(精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性。29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有(平行樣測定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖。30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱(內(nèi)部質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱(外部質(zhì)量控制。31、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的(準(zhǔn)確度。32、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得大于待測物含量的(3倍。33

15、、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是(精密度和(準(zhǔn)確度。34、在監(jiān)測分析工作中,常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的(隨機(jī)誤差。35、分光光度法靈敏度的表示方法為:(標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率36、校準(zhǔn)曲線可以把(儀器響應(yīng)量與(待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是(以水代替實(shí)際樣品,其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程。38、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測定同時(shí)進(jìn)行,并采用相同的分析步驟,取相同的試劑(滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量除外,但空白試驗(yàn)不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為(系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。40、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì),如標(biāo)準(zhǔn)溶液,要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)

16、行比對(duì)、核查。測量完成后,計(jì)算兩者的平均值,若在(95%置信區(qū)間無顯著差異即可使用。41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下,用特定方法能夠準(zhǔn)確定量量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量;美國EPA規(guī)定以(4倍檢出限濃度作為測定下限。42、在加標(biāo)回收率測定中,加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意(加標(biāo)量控制在樣品含量的0.52倍,加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值。43、試劑空白值對(duì)(準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指(在同一個(gè)采樣點(diǎn)上,同時(shí)采集雙份平行樣,按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。45、準(zhǔn)確度用(絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差來表示。46、準(zhǔn)確度可用(標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測定來評(píng)價(jià)

17、。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的(隨機(jī)誤差的大小。48、精密度通常用(極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。49、為滿足某些特殊需要,通常引用(平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性專用術(shù)語。50、校準(zhǔn)曲線包括(標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線。51、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括(線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)。52、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的(精密度;截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的(準(zhǔn)確度;斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的(靈敏度。53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分組成。(54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年,期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。(×55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映

18、自變量(物質(zhì)的濃度與因變量(儀器信號(hào)值之間的相互關(guān)系的。(×56、在分析測試中,空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要,只需以樣品測試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。(×57、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有(組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度。58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括(一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場空白樣。59、通常以(分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的辦法來了解分析方法的精密度。60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求,其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于(所用方法的檢出限。61、給定置信水平為95%時(shí),樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為(檢出限L。62、在某些分光光度法中,(以扣除空白值后的吸光

19、度與0.01相對(duì)應(yīng)的濃度值為檢出限。63、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。(×64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確?哪個(gè)不正確?修約至小數(shù)后一位:0.46330.5(1.05011.0(×修約成整數(shù):33.45934(×15.453515(65、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法,是保證測試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。(×66、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定,分析的隨機(jī)誤差越小,則分析的精密度越高。(67、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(又稱變異系數(shù)表示,通常與被測物的含量水平有關(guān)。(×68、絕對(duì)誤差是測量值與其平

20、均值之差;相對(duì)偏差是測量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。(×三、水質(zhì)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)1、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/91-2002,現(xiàn)場采集的水樣分為和,混合水樣又分為和。答:瞬時(shí)水樣混合水樣等比例混合水樣等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè):可在湖(庫區(qū)的不同水域(如進(jìn)水區(qū)、岸邊區(qū),按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。答:出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí),實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為、和等。答:背景斷面對(duì)照斷面控制斷面削減斷面。4、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開、和處,盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn),水面寬闊、無急流、無淺灘處。答:死水區(qū)、回水區(qū)、排污

21、口。5、每批水樣,應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場,與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。答:空白樣。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。答:車間車間處理設(shè)施。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的外排口。答:排污單位。8、國家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等,要逐步實(shí)現(xiàn)采樣和監(jiān)測。答:等比例在線自動(dòng)。9、測、和等項(xiàng)目時(shí),水樣必須注滿容器,上部不留空間,并有水封口。答:溶解氧五日生化需氧量有機(jī)污染物。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外,要先用采樣水蕩洗與23次,然后再將水樣采入容器中,并按

22、要求立即加入相應(yīng)的,貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。答:采樣器水樣容器固定劑。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。答:硫化物余氯糞大腸菌群。12、測量pH時(shí)應(yīng),以使讀數(shù)穩(wěn)定。答:停止攪動(dòng)、靜置片刻。13、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中,pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系,出現(xiàn),即pH的測量值比應(yīng)有的。答:堿性誤差(鈉差偏低。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時(shí),為除去水樣色度和濁度,可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯,可加入適量;金屬離子干擾可加入去除。答:蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。15、用于測定COD的水樣,在保存時(shí)需加入,使pH 。答:H2SO

23、4、<2。16、K2Cr2O7測定COD,滴定時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度,如酸度太大,會(huì)使。答:滴定終點(diǎn)不明顯。17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí),顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4,以時(shí)顯色最好。答:0.2mol/L 。18、測定鉻的玻璃器皿用洗滌。答:硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。19、水中氨氮是指以或形式存在的氮。常用的測定方法有、和方法。答:游離(NH3、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸次氯酸鹽法、滴定法。20、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/lL。答:、1021、油類是指和,即在pH2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。答:礦物油動(dòng)植物油脂。22、測定高錳

24、酸鹽指數(shù)時(shí),水中的、等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。答:亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機(jī)物;>23、化學(xué)需氧量(以下簡稱COD是指在一定條件下,用消解水樣時(shí),所消耗的的量,以表示。答:強(qiáng)氧化劑氧化劑的量氧的mg/L;24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告。答:與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液pH ;25、測定BOD5所用稀釋水,其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。答:0.2mg/L 0.3-1mg

25、/L26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中,凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于時(shí),計(jì)算結(jié)果應(yīng)取,若剩余的溶解氧甚至為零時(shí),應(yīng)。答:2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中,測定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法和_ 。我國標(biāo)準(zhǔn)分析方法是。答:新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí),樣品直接萃取后,將萃取液分成兩份,一份直接用于測定,另一份經(jīng)吸附后,用于測定。答:總萃取物硅酸鎂石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得大于待測物含量的倍。加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的%。答:3倍90

26、。30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為:加磷酸使pH0.54.0之間,并加適量,保存在10以下,貯存于中。答:CuSO4 玻璃瓶31、在現(xiàn)場采集樣品后,需在現(xiàn)場測定的項(xiàng)目有、和氧化還原電位(Eh等。答:水溫pH 電導(dǎo)率溶解氧(DO。32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法,是用為氧化劑,將的水樣消解,用鉬酸銨分光光度法測定總磷。答:過硫酸鉀(或硝酸高氯酸未經(jīng)過濾的。33、測定氰化物的水樣,采集后,必須立即加固定,一般每升水樣加0.5克,使樣品的pH ,并將樣品貯于。在采樣后進(jìn)行測定。答:NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中24小時(shí)以內(nèi)。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單

27、位是,此單位與/m相當(dāng)。答:S/m(或答西門子/米。35、通常規(guī)定為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。答:25。36、測定鉻的玻璃器皿(包括采樣的,不能用洗滌,可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。答:重鉻酸鉀洗液(或鉻酸溶液。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有:、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑、。答:選擇適當(dāng)材料的容器控制水樣的pH 冷藏或冷凍38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量,是該時(shí)段內(nèi)污水的與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。答:總排放量平均濃度39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于瓶內(nèi),并在h內(nèi)測定。答:玻璃24。40、N-(1-萘基乙二胺偶氮分光光度法,適用于0.0

28、3-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中含量高于200mg/L 時(shí),會(huì)產(chǎn)生干擾。答:酚正。41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物,包括溶解性的、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。答:H2S、HS-、S2-。42、硫化氫具有較大毒性,水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答:0.0250.25g/L。43、由于硫離子很容易被氧化,易從水樣中逸出,因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣,并加適量的和,使水樣呈并形成。采樣時(shí)應(yīng)先加,再加。答:氫氧化鈉溶液乙酸鋅-乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅-乙酸鈉溶液水樣。44、碘量滴定法測定硫化物時(shí),當(dāng)加入碘液和硫酸后,溶液為無色,說明,應(yīng)補(bǔ)加適量

29、,使呈為止?？瞻自囼?yàn)亦應(yīng)。答:硫化物含量較高碘標(biāo)準(zhǔn)溶液淡黃棕色加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份,使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。亞甲藍(lán)分光光度法采用作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是。答:直鏈烷基苯磺酸鈉(LASLAS 亞甲藍(lán)分光光度法。46、分光光度法適用于測定、的濁度,最低檢測濁度為度。答:天然水飲用水3。47、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中汞的類標(biāo)準(zhǔn)值為 ,污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中總汞的最高允許排放濃度為。答:0.0001mg/L 0.05mg/L。48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和。這兩種方法因素少、高。答:冷原子吸收法冷原子熒

30、光法干擾靈敏度。49、總磷包括、和磷。答:溶解的顆粒的有機(jī)的無機(jī)。50、離子色譜可分為、和三種不同分離方式。答:高效離子色譜離子排斥色譜流動(dòng)相色譜。51、離子色譜是色譜的一種,是色譜。答:高效液相分析離子的液相。52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí),抑制柱填充交換樹脂。答:強(qiáng)酸性(H+陽離子。53、離子色譜對(duì)陽離子分離時(shí),抑制柱填充交換樹脂。答:強(qiáng)堿性(OH-陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定、中的甲醛,但不適用于測定中的甲醛。答:地表水工業(yè)廢水印染廢水。2、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是:河寬50m的河流,可在設(shè)條垂線;河寬>100m的河流,在設(shè)條垂線;河寬50-100m的河流,可在

31、設(shè)條垂線。(1中泓,一;(2近左、右岸有明顯水流處,兩。(3左、中、右,三;答:(1(3(2。2、用船只采樣時(shí),采樣船應(yīng)位于方向,采樣,避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。上游逆流下游順流答:。3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面(若干和入?？跀嗝?。對(duì)行政區(qū)域可設(shè)(對(duì)水系源頭或(對(duì)過境河流或、(若干和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游,如果河段有足夠長度(至少10km,還應(yīng)設(shè)削減斷面。對(duì)照斷面背景斷面控制斷面入境斷面答:。4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/92-2002,平行樣測定結(jié)果的相對(duì)允許偏差,應(yīng)視水樣中測定項(xiàng)目的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定,一般要求在(以內(nèi)精密度合格,但痕量

32、有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放寬至(。(110% (220% (330% (415%答:(2(3。5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/92-2002,準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜,加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間,準(zhǔn)確度合格,否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的加標(biāo)回收率可放寬至。(10.7 (20.9 (360%140% (480%120%(570%130%答:(2(5(3。6、樣品消解過程中:不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答:。7、測

33、定六價(jià)鉻的水樣需加_,調(diào)節(jié)pH至_。氨水NaOH 8 9 10答:。8、測定含氟水樣應(yīng)是用_貯存樣品。硬質(zhì)玻璃瓶聚乙烯瓶答:。9、測定含磷的容器,應(yīng)使用或洗滌。鉻酸洗液(1+1硝酸陰離子洗滌劑答:。10、測定總鉻的水樣,需加( 保存,調(diào)節(jié)水樣pH 。H2SO4; HNO3;HCl;NaOH 小于2 大于8答:。11、測定Cr6+的水樣,應(yīng)在( 條件下保存。弱堿性; 弱酸性; 中性。答:。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml(作保存劑,使水樣pH降至(左右。NaOH 濃硝酸KOH 1.5 9答:。13、用EDTA滴定法測定總硬度時(shí),在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定,其目的是(。防止鉻

34、黑T氧化;使終點(diǎn)明顯;減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答:。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚,顯色最佳pH范圍為(19.0-9.5;(29.8-10.2;(310.5-11.0答:(2。15、配制硫代硫酸鈉(Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)用煮沸(除去CO2及殺滅細(xì)菌冷卻的蒸餾水配制,并加入使溶液呈微堿性,保持pH9-10,以防止Na2S2O3分解。(1Na2CO3(2 Na2SO4 (3NaOH答:(116、用比色法測定氨氮時(shí),如水樣混濁,可于水樣中加入適量。(1ZnSO4 和HCl; (2ZnSO4和NaOH溶液;(3SnCl2和NaOH溶液。答:(2。17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。(

35、1氧含量(2含營養(yǎng)物質(zhì)量(3含有機(jī)物及還原性無機(jī)物量(4含有機(jī)物及氧化物量答:(3。18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí),配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是_。幫助溶解防止氯化亞錫水解調(diào)節(jié)酸度答:。19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH<2的條件下,加熱蒸餾,所測定的氰化物是( 。(1易釋放氰化物;(2總氰化物;(3游離氰化物。答:(2。20、pH計(jì)用以指示pH的電極是,這種電極實(shí)際上是選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí),應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才能使用。(1甘汞電極;(2玻璃電極;(3參比電極;(4測定電極;(5指示電極;(6氫離子;(7離子;(8純水;(9稀鹽酸溶液;(1

36、0標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液;(11自來水;(12數(shù)小時(shí);(1312小時(shí);(1435天;(15至少24小時(shí);(16過夜答:(2(6(8(15。21、目前,國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧,二者之差即為BOD5值,以氧的mg/L表示。(120±1 100天(2常溫常壓下5天(320±1 5天(420±1 5天答:(3。22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水,需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD5,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上,耗氧率在4070% 之間為好。(12mg/L (23mg/L (31mg

37、/L答:(1(323、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體,可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。(1濾膜法(2多管發(fā)酵法(3延遲培養(yǎng)法答:(224、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。(113號(hào)(225號(hào)(340目答:(225、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種?。(1離子排斥;(2離子交換;(3吸附和離子對(duì)形成。答:(226、透明度較大,水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。(1水面下0.5m左右采樣(2表層與底層各取樣品,制成混合樣(3按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣,將各層樣品混合均勻后,再從混合樣中取一樣答:(327、用電極法測定水中氟化物時(shí),加入總離

38、子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。(1增加溶液總離子強(qiáng)度,使電極產(chǎn)生響應(yīng);(2絡(luò)合干擾離子;(3保持溶液總離子強(qiáng)度,彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異;(4調(diào)節(jié)水樣酸堿度;(5中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。答:(2(3三、判斷題(正確的判,錯(cuò)誤的判×1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。( 答:×2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。( 答:×3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100度下烘干,兩次稱重相差不超過0.005g。( 。答:×4、測定水中懸浮物,通常采用濾膜的孔徑為0.45m。( 答:5、水樣為淡粉色時(shí),可使用鉑鈷比色法測定色度。( 答:×6

39、、測定水中砷時(shí),在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中,溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。( 答:×7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí),鋅粒的規(guī)格對(duì)測定無影響。( 答:×8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí),硫酸濃度一般控制在0.050.3mol/L(1/2H2S04,酸度高時(shí),顯色快,但不穩(wěn)定。( 答:9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能,幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物,其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( 答:10、在pHl0的溶液中,鉻黑T長期置入其內(nèi),可被徐徐氧化,所以在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定。( 答:11、水樣中亞硝酸鹽含量高,要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。( 答:×1

40、2、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。( 答:×13、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中,若溶液顏色變綠,說明水樣的COD適中,可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(答:×14、在分析測試中,空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要,只需以樣品測試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。(答:×15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時(shí),所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。( 答:×16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后,極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附,非極性的石油類被吸附。(答:17、如果水樣中不存在干擾物時(shí),測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。( 答:×18、測定溶解氧的水樣,

41、應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。(答:×19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì),應(yīng)從水樣中除去。(答:20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。( 答:×21、如果苯胺試劑為無色透明液,可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃,應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。(答:22、分析苯胺項(xiàng)目時(shí),對(duì)色澤很深的廢水樣品,應(yīng)采用蒸餾法,消除其干擾。(答:23、測定氯化物的水樣中,含有機(jī)物高時(shí),應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答:24、測定氯化物的水樣中,含少量有機(jī)物時(shí),可用高錳酸鉀氧化法處理。答:25、無濁度水是將蒸餾水通過0.4m濾膜過濾,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。(答:×(

42、應(yīng)使用0.2m26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后,應(yīng)在臨用前標(biāo)定(。答:四、簡答題1、水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測定?如何消除?答:余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤隢a2S2O3消除干擾。2、酚二磺酸法測定NO3-N,水樣色度應(yīng)如何處理?答:每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液,密塞充分振搖,靜置數(shù)分鐘澄清后,過濾,棄去最初濾液的液的20ml。3、如何制備無氯水?答:加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子(以DPD檢查不顯色,繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進(jìn)行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些?答:(1選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器;(2控制水樣的pH值;(3加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和

43、生化作用;(4冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。答:在中性條件下,樣品中的氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰,再與異煙酸作用,經(jīng)水解后生成戊稀二醛,最后與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色染料,其色度與氰化物的含量成正比,進(jìn)行光度測定。6、簡述水污染事故的定義參見:地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/91-2002答:一般指污染物排入水體,給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大的河段,一般設(shè)置三種斷面,對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置?答:(1對(duì)照斷面:布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游,不受該污染區(qū)域影響的地點(diǎn)。(2控制斷面:布設(shè)

44、在排污區(qū)(口的下游,污水與河水基本混勻處。(3削減斷面:布設(shè)在控制斷面下游,主要污染物濃度有顯著下降處。8、N-(1-萘基乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時(shí),最佳溫度是多少?應(yīng)如何控制?答:最佳溫度是22-30。若室溫高于或低于此溫度范圍,應(yīng)在恒溫水浴中顯色,保存在冰箱中的水樣及試劑,顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器?為什么?答:使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶,容易沾污。10、什么是透明度?測定透明度的方法有哪些?答:透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過硫酸鉀氧化紫外分光光度法測定水中總氮,為什么要在兩個(gè)

45、波長測定吸光度?答:因?yàn)檫^硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收,而溶解的有機(jī)物在此波長也有吸收,干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm 處也測定吸光度,用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)?答:快速、靈敏、選擇性好、可同時(shí)分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的分離原理。答:由于各種離子對(duì)離子交換樹脂親和力不同,樣品通過分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶,依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ)1、揮發(fā)性有機(jī)物指沸點(diǎn)在260以下的有機(jī)物.2、降塵是總懸浮顆粒物的一部分.(錯(cuò)(p43、氣體采樣時(shí),最小采氣量的

46、初步估算公式為:最小采樣體積=2倍分析方法的測定下限/標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。(對(duì), p524、通常稱pH<5.6的降水為酸雨。(對(duì),p307。5、降水樣品分析時(shí),可以用測完P(guān)H的樣品測定電導(dǎo)率和離子組分。(錯(cuò),p3066、采集有組織排放污染物時(shí),采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6倍直徑,和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。(對(duì),p3387、采集有組織排放的污染物時(shí),采樣管應(yīng)插入煙道(或排氣筒近中心位置,進(jìn)口與排氣流動(dòng)方向成直角,如用b型采樣管,其斜切口應(yīng)背向氣流。(對(duì),p3498、用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時(shí),連續(xù)觀測的時(shí)間不少于30分鐘。(對(duì),p3939、用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣

47、林格曼黑度時(shí),觀察者可在離煙囪50至300米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測。(對(duì),p39410、采集飲食業(yè)油煙時(shí),采樣次數(shù)為連續(xù)5次,每次10分鐘。(對(duì),p39911、采集飲食業(yè)油煙時(shí),樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作高峰期進(jìn)行。(對(duì), p40012、采集鉛及其化合物的氣體樣品時(shí),因玻璃纖維濾筒鉛含量較高,使用前可先用1+1熱硝酸溶液浸泡約3小時(shí)。(對(duì),p40313、測定汞及其化合物的氣體樣品時(shí),全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24小時(shí)。(對(duì),p41014、測定汞及其化合物的氣體樣品時(shí),試劑空白值應(yīng)不超過0.005微克汞。(對(duì),p41115、測定汞及其化合物的氣

48、體樣品時(shí),采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接,接口處用聚四氟乙烯生料帶密封。(對(duì),p41116、鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,測定是以六價(jià)鉻為基礎(chǔ),以鉻酸計(jì)。(對(duì),p43617、有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收。(對(duì),p43618、定點(diǎn)位電解法測定煙道二氧化硫時(shí),硫化氫的影響是正值,測定前應(yīng)除去。(對(duì),p45719、定點(diǎn)位電解法測定煙道氮氧化物時(shí),為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾,采樣時(shí),可讓氣體樣品先經(jīng)過由4種鉀鹽組成的混合溶液,這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時(shí)。(對(duì),p47220、用定點(diǎn)位電解法短時(shí)間低溫測定煙道氮氧化物時(shí),可用3%的過

49、氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。(對(duì),p47221、采集無組織排放的氯化氫樣品時(shí),應(yīng)使樣品先通過0.3微米的濾膜。(對(duì),p47522、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等,直接用去離子水洗滌,不要用自來水洗滌。(對(duì),p47723、測定硫酸霧時(shí),實(shí)際測定的是硫酸根離子,即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。(對(duì),p48124、采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時(shí),應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結(jié)果。(錯(cuò),p48925、測定氟化物樣品時(shí),用檸檬酸鈉作總離子強(qiáng)度緩沖液,可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。(對(duì),p48926、測定污染源排放的氯氣實(shí)際上測定的是有組織或無組織排放

50、的游離氯。(對(duì),p49327、測定污染源排放的氯氣時(shí),廢氣中的氯化氫不干擾測定。(對(duì),p49728、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa時(shí),不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物。(對(duì), p19329、總懸浮顆粒物指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于100微米的顆粒物。(對(duì),p19330、采集總懸浮顆粒物樣品時(shí),應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上,采集完畢,應(yīng)將毛面濾膜向里對(duì)折放入濾膜袋中。(對(duì),p19531、降塵一般指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑大于30微米的顆粒物。(對(duì),大氣污染監(jiān)測方法p2032、采集降塵時(shí),降塵缸放置高度應(yīng)距地面5至12米,如放置在屋頂平臺(tái)上,采樣口應(yīng)距平臺(tái)1至1.5米。(對(duì), p203

51、33、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時(shí),導(dǎo)氣管要用無水乙醇清洗,避免因?yàn)橛形⒘克衷谌燃淄槿芤褐挟a(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)果。(對(duì),p21634、室內(nèi)空氣監(jiān)測布點(diǎn)時(shí),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范35、室內(nèi)空氣監(jiān)測時(shí),檢測應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范36、采樣時(shí)關(guān)閉門窗,一般至少采樣45min;采用瞬時(shí)采樣法時(shí),一般采樣間隔時(shí)間為1015min。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范37、選取濕沉降采樣器位置時(shí),較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍,即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端,其仰角不大于30°(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范38、濕

52、沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上,使接樣器的開口邊緣處于水平,離支撐面的高度大于1.2m,以避免雨大時(shí)泥水濺入試樣中。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范39、濕沉降采樣時(shí)間的選取原則是:下雨時(shí)每24h采樣一次。若一天中有幾次降雨(雪過程,可合并為一個(gè)樣品測定;若遇連續(xù)幾天降雨(雪,則將上午9:00至次日上午9:00的降雨(雪視為一個(gè)樣品。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范40、監(jiān)測濕沉降的接雨(雪器和樣品容器在第一次使用前需用10%(V/V鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來水洗至中性,再用去離子水沖洗多次,然后用少量去離子水模擬降雨,或者測其電導(dǎo)率(EC,EC值小于0.15mS/m視為合格。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范41、監(jiān)測濕沉降時(shí)

53、,洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上,如連續(xù)多日沒下雨(雪,則應(yīng)3d5d清洗一次。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范42、監(jiān)測濕沉降時(shí),取一部分樣品測定EC和pH,其余的過濾后放入冰箱保存,以備分析離子組分。如果樣品量太少(少于50g,則只測EC和pH(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范。43、監(jiān)測濕沉降時(shí),用0.45m的有機(jī)微孔濾膜過濾樣品前,應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干,備用。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范。44、穩(wěn)態(tài)噪聲指在測量時(shí)間內(nèi),被測聲源的聲級(jí)起伏不大于3 dB的噪聲。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范。45、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定,城市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進(jìn)行測量,在規(guī)定的測量時(shí)間內(nèi),每次每

54、個(gè)測點(diǎn)測量10分鐘的等效聲級(jí)。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法46、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定,城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五的正常工作日,進(jìn)行24小時(shí)的連續(xù)監(jiān)測。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法47、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定,城市道路交通噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在兩路口之間,道路邊人行道上,離車行道的路沿20厘米,距路口應(yīng)大于50米。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法48、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定,建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在離外墻1至2米,或全打開的窗戶前面0.5米處。49、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定,用聲級(jí)計(jì)采樣時(shí),儀器動(dòng)態(tài)特性為“慢”相映,采樣時(shí)間間隔為5秒。50、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定,如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲

55、,測量1分鐘的等效聲級(jí)。51、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定,廠界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在法定廠界外1米,高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻,測點(diǎn)應(yīng)高于圍墻。52、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定,如廠界與居民住宅相連,測點(diǎn)應(yīng)選在居室中央,測量時(shí)應(yīng)打開面向噪聲源的窗戶,并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時(shí)的測量值為背景值,室內(nèi)限值應(yīng)比相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)值低10分貝。53、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定,場界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選擇施工場地邊界線上的敏感建筑物或區(qū)域最近的點(diǎn)。54、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定,當(dāng)風(fēng)速超過1m/s時(shí),測量時(shí)應(yīng)加防風(fēng)罩,當(dāng)風(fēng)速超過5m/s時(shí),應(yīng)停止測量。55、室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測

56、項(xiàng)目的選擇規(guī)定:北方冬季施工的建筑物應(yīng)測定氨,新裝飾、裝修過的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC等。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范56、TSP采樣器在正常使用的過程中,應(yīng)每月進(jìn)行一次流量校準(zhǔn),在校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)打開采樣頭的采樣蓋(對(duì),p194。57、“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”指在干燥器內(nèi)(或平衡室內(nèi)平衡24h后,每張濾膜稱量10次以上,求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量。(對(duì),p19658、在稱量樣品濾膜時(shí),若標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量±5毫克范圍內(nèi)時(shí),則該批濾膜稱量結(jié)果數(shù)據(jù)可用,否則應(yīng)重新稱量。(對(duì),p19659、用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時(shí),加入氨磺酸鈉的作用是消除氮氧化物的干擾。(對(duì),p11460、用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時(shí),顯色溫度與室溫之差應(yīng)不超過3。(對(duì),p11761、用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫,采樣時(shí)吸收液溫度保持在2329,可使二氧化硫的吸收率達(dá)到100%。(對(duì),p11862、在用鹽酸萘乙二銨