第講極譜分析基本原理與應(yīng)用學(xué)習(xí)教案_第1頁
第講極譜分析基本原理與應(yīng)用學(xué)習(xí)教案_第2頁
第講極譜分析基本原理與應(yīng)用學(xué)習(xí)教案_第3頁
第講極譜分析基本原理與應(yīng)用學(xué)習(xí)教案_第4頁
第講極譜分析基本原理與應(yīng)用學(xué)習(xí)教案_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、會計學(xué)1第講極譜分析基本原理與應(yīng)用第講極譜分析基本原理與應(yīng)用(yngyng)第一頁,共31頁。第1頁/共31頁第二頁,共31頁。第2頁/共31頁第三頁,共31頁。第3頁/共31頁第四頁,共31頁。在電極上在電極上第4頁/共31頁第五頁,共31頁。電壓的電壓的第5頁/共31頁第六頁,共31頁。),滴入電解池),滴入電解池第6頁/共31頁第七頁,共31頁。n V= E Ew+iRn V外外=Ew(SCE)第7頁/共31頁第八頁,共31頁。第8頁/共31頁第九頁,共31頁。第9頁/共31頁第十頁,共31頁。第10頁/共31頁第十一頁,共31頁。第11頁/共31頁第十二頁,共31頁。以測定以測定110

2、-3 molL1的的Cd2+ (含有含有0.1 molL1的的KNO3)為例說明極譜波的形成為例說明極譜波的形成。 每加一次電壓,記錄一次電流。以電流為縱坐標(biāo)每加一次電壓,記錄一次電流。以電流為縱坐標(biāo),電壓為橫坐標(biāo)作圖,得電位,電壓為橫坐標(biāo)作圖,得電位(din wi)(壓)(壓)-電流電流曲線,稱為極譜波。曲線,稱為極譜波。第12頁/共31頁第十三頁,共31頁。第13頁/共31頁第十四頁,共31頁。第14頁/共31頁第十五頁,共31頁。第15頁/共31頁第十六頁,共31頁。Cd2+2e+Hg=Cd(Hg)Cd2+2e+Hg=Cd(Hg)n甘汞電極反應(yīng)甘汞電極反應(yīng): : 2Hg-2e+2Cl-=

3、Hg2Cl22Hg-2e+2Cl-=Hg2Cl2第16頁/共31頁第十七頁,共31頁。約,這樣的電解電流稱為擴(kuò)散約,這樣的電解電流稱為擴(kuò)散電流電流i (i (扣除殘余電流扣除殘余電流 后的電后的電解電流解電流) ) 第17頁/共31頁第十八頁,共31頁。稱為完全濃差極化,電解電流稱為完全濃差極化,電解電流到達(dá)最大值,稱為極限到達(dá)最大值,稱為極限(jxin)(jxin)電流,電流,第18頁/共31頁第十九頁,共31頁。第19頁/共31頁第二十頁,共31頁。第20頁/共31頁第二十一頁,共31頁。E 曲線也叫極化曲線也叫極化第21頁/共31頁第二十二頁,共31頁。CS才易才易第22頁/共31頁第二

4、十三頁,共31頁。擴(kuò)散電流方程式指的是(極限)擴(kuò)散電流擴(kuò)散電流方程式指的是(極限)擴(kuò)散電流與在滴汞電極上進(jìn)行電極反應(yīng)的物質(zhì)濃度與在滴汞電極上進(jìn)行電極反應(yīng)的物質(zhì)濃度之間的關(guān)系式。之間的關(guān)系式。第23頁/共31頁第二十四頁,共31頁。 被測物質(zhì)的性質(zhì)及濃度的影響被測物質(zhì)的性質(zhì)及濃度的影響 id與被測物質(zhì)在電極上反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)與被測物質(zhì)在電極上反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)n及該物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)和濃度有關(guān)。當(dāng)各種條件及該物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)和濃度有關(guān)。當(dāng)各種條件一定時,一定時, K=607nDqm2/3 t 1/6-稱為尤考維奇常數(shù)稱為尤考維奇常數(shù)第24頁/共31頁第二十五頁,共31頁。在1mol/L KCl底液中,不

5、同(b tn)濃度的Cd2+極譜波 由極譜波方程式:由極譜波方程式:iiinFRTEEd ln2/1 一般情況下,不同金屬離子具有不同的半波電位,且不隨濃度改變,分解電壓則隨濃度改變而有所不同(如右圖所示),故可利用半波電位進(jìn)行一般情況下,不同金屬離子具有不同的半波電位,且不隨濃度改變,分解電壓則隨濃度改變而有所不同(如右圖所示),故可利用半波電位進(jìn)行(jnxng)(jnxng)定性分析。定性分析。 當(dāng)當(dāng)i i= =i id d時的電位即為半波電位,極譜波中點。時的電位即為半波電位,極譜波中點。常數(shù)常數(shù) aaKKnFRTEEMMO2/1ln 第25頁/共31頁第二十六頁,共31頁。 1. 1.

6、 同一離子在不同溶液中,半波電位不同。金屬同一離子在不同溶液中,半波電位不同。金屬(jnsh)(jnsh)絡(luò)離子比簡單金屬絡(luò)離子比簡單金屬(jnsh)(jnsh)離子的半波電位要負(fù),穩(wěn)定常數(shù)越大,半波電位越負(fù);離子的半波電位要負(fù),穩(wěn)定常數(shù)越大,半波電位越負(fù); 2. 兩離子的半波電位接近或重疊時,選用不同底液,可有效分離,如Cd2+和Tl+在NH3和NH4Cl溶液中可分離( Cd2+生成絡(luò)離子); 3. 極譜分析的半波電位范圍較窄(2V),采用半波電位定性的實際應(yīng)用價值不大;可逆極譜波:電極反應(yīng)(fnyng)極快,擴(kuò)散控制;非可逆極譜波:同時還受電極反應(yīng)(fnyng)速度控制。氧化波與還原波具有

7、不同半波電位(超電位影響)。第26頁/共31頁第二十七頁,共31頁。二、極譜定量分析(dnglingfnx)方法quantitative methods of polarography 依據(jù)依據(jù)(yj)公式:公式: id =K c 可進(jìn)行定量計可進(jìn)行定量計算。算。 極限擴(kuò)散電流極限擴(kuò)散電流 由極譜圖上量出由極譜圖上量出, 用波高直接用波高直接進(jìn)行計算。進(jìn)行計算。1. 1. 波高的測量波高的測量 (1) (1) 平行線法平行線法 (2) (2) 切線切線(qixin)(qixin)法法 (3) (3) 矩形法矩形法第27頁/共31頁第二十八頁,共31頁。2.定量分析(dnglingfnx)方法

8、(1) 比較法比較法(完全相同條件完全相同條件(tiojin) cs; hs 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和波高標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和波高;(2)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)曲線法曲線法(3) 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)加入法加入法XXXSXSSXSXssXXsXhVHVVhcVcVVcVcVKHKch)()(ssxxchhc 第28頁/共31頁第二十九頁,共31頁。 無機分析方面:特別適合于金屬、合金(hjn)、礦物及化學(xué)試劑中微量雜質(zhì)的測定,如金屬鋅中的微量Cu、Pb、Cd、Pb、Cd;鋼鐵中的微量Cu、Ni、Co、Mn、Cr;鋁鎂合金(hjn)中的微量Cu、Pb、Cd、Zn、Mn;礦石中的微量Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等的測定。 有機分析方面:醛類、酮類、糖類、醌類、硝基、亞硝基類、偶氮類 在藥物和生物化學(xué)方面:維生素、抗生素、生物堿第29頁/共31頁第三十頁,共31頁。 (1) (1) 速度慢速度慢 一般的分析過程需要一般的分析過程需要5 51515分鐘。這是由于滴汞周期需要保持在分鐘。這是由于滴汞周期需要保持在2 25 5秒,電壓掃描速度一般為秒,電壓掃描速度一般為5 51515分鐘分鐘/ /伏。獲得一條極譜曲線一般需要幾伏。獲得一條極譜曲線一般需要幾十滴到一百多滴汞。十滴到一百多滴汞。 (2) (2)方法靈敏度較低方法靈敏度較低 檢測檢測(jin c)(jin

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論