高中生物實(shí)驗(yàn)試劑歸納

1、高中生物實(shí)驗(yàn)試劑歸納1、斐林試劑：成分：0. lg/ml naoh （甲液）和 0. 05g/ml cus04 （乙液）。川法：將斐林試劑卬液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測(cè)液，水浴加熱或直接加熱，如 待測(cè)液中存在還原糖，則呈磚紅色。2、班氏糖定性試劑：為藍(lán)色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀。用于尿糖的測(cè)定。3、雙縮服試劑：成分：0. lg/ml naoh （甲液）和0. 0lg/ml cus04 （乙液）。用法：向待測(cè)液中先加入 2ml甲液，搖勻，再向其中加入臚4滴乙液，搖勻。如待測(cè)中存在蛋白質(zhì)，則呈現(xiàn)紫色。4、蘇丹iii：用法:取蘇丹iii顆粒溶于95%的酒精中,搖

2、勻。用于檢測(cè)脂肪?？蓪⒅救境砷冱S色（被蘇丹 iv染成紅色）。5、二苯胺：用于鑒定dna。dna遇二苯胺（沸水?。?huì)被染成藍(lán)色。6、甲基綠：用于鑒定dna。dna遇甲基綠（常溫）會(huì)被染成藍(lán)綠色。7、50%的酒精溶液:在脂肪鑒定中，用蘇丹iii染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。8、75%的酒精溶液：用于殺菌消毒，75%的酒精能滲入細(xì)胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個(gè)濃度，酒精 的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強(qiáng)；而高于這個(gè)濃度，則會(huì)使細(xì)菌表而蛋口質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙 酒精透入，削弱殺菌能力。75%的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消壽以及機(jī)械消 毒等。9、95%的酒精溶液：

3、冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精口j用于凝集dma。10、15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖。11、龍膽紫溶液:（濃度為0. 0lg/ml或0.02g/ml）用于染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色35分鐘。（也町以用醋酸洋紅染色）12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3. 5%的氯化鐵:用于比較過氧化氫酶和fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酚溶液：用丁探索淀粉酣對(duì)淀粉和蔗糖的作用實(shí) 驗(yàn)。14、碘液：用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍(lán)。15、丙酮：用于提取葉綠體中的色素。16、層析液：（成分：20份石油醸

4、、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號(hào)汽油） 可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。17、二氧化硅：在色索的提取的分離實(shí)驗(yàn)中研磨綠色葉片時(shí)加入，可使研磨充分。18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時(shí)加入,可中和有機(jī)酸,防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受破壞。19、0. 3g/ml的蔗糖溶液：和當(dāng)于30%的裁糖溶液，比植物細(xì)胞液的濃度大，可用于質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)。20、0. lg/ml的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合，防凝血。21、氯化鈉溶液： 可用于溶解dnao當(dāng)氯化鈉濃度為2mol/l. 0. 015mol/l吋dna的溶解度最高，在氯化鈉濃度為0. 14 mol/l 時(shí)，dna溶解度最高。 濃度為0. 9%時(shí)可

5、作為生理鹽水。22、朕蛋白酶:用來分解蛋白質(zhì)；可用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)分解組織使組織細(xì)胞分散。23、秋水仙素：人工誘導(dǎo)多倍體試劑。用于萌發(fā)的種子或幼苗，可使染色體組加倍，原理是可抑制正在分 裂的細(xì)胞紡錘體的形成。24、氯化鈣：增加細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性（用于基因工程的轉(zhuǎn)化，使細(xì)胞處于感受態(tài)）一、常用儀器、試劑或藥品的用途1、naoh：用于吸收c02或改變?nèi)芤旱膒h2、ca（oh）2：鑒定 c023、cac12：提高細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性4、hc1：解離（15%）或改變?nèi)芤旱膒h5、nahco3：提供c02、作為酸堿緩沖劑6、酸堿緩沖劑（na2co3/nahco3, na2hpo4/nah2po4）:用于調(diào)

6、節(jié)溶液 ph7、nacl：配制生理鹽水（0.9%）或用于提取dna （0. 14m或2m）8、瓊脂：激素或其他物質(zhì)的載體或培養(yǎng)基，用于激素的轉(zhuǎn)移或培養(yǎng)基9、酒精:用于消毒（75%）、提純dna （95%）、葉片脫色、配制解離液（95%的冷酒精）及洗去浮色（50%）10、蔗糖：配制蔗糖溶液，測(cè)定植物細(xì)胞液濃度或觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原11、二苯胺：用于dna的鑒定（沸水浴，藍(lán)色）12、甲基綠：檢測(cè)dna,呈綠色13、毗羅紅：檢測(cè)rna,呈紅色15、斐林試劑（甲液0. lg/ml naoh、乙液0. 05g/mlcus04） /班氏試劑：鑒定可溶性還原性糖（沸水浴, 磚紅色沉淀）16、雙縮脈試劑：用于蛋

7、口質(zhì)的鑒定（紫色）17、蘇丹iii染液（橘黃色）和蘇丹iv染液（紅色）：用于脂肪鑒定18、碘液：用于鑒定淀粉（變藍(lán)色）19、龍膽紫溶液或酷酸洋紅：堿性染料，用于染色體染色時(shí)，前者呈深藍(lán)色，后者呈紅色20、改良苯酚品紅染液：檢測(cè)染色體，紅色21、健那綠b：檢測(cè)線粒體，專一性讓線粒體染色呈藍(lán)綠色22、重倂酸鉀溶液：檢測(cè)酒精，呈灰綠色23、漠麝香酚藍(lán)水溶液：檢測(cè)c02,由藍(lán)變綠再變黃24、u引味酚試劑：用于維生素c的鑒定25、伊紅美藍(lán)：鑒定有無大腸桿菌的存在26、亞甲基藍(lán)：用于活體染色或檢測(cè)污水屮的耗氧性細(xì)菌（細(xì)菌的氧化可使之褪色）27、ph試紙：檢驗(yàn)物質(zhì)的酸堿性，如乳酸28、卡諾氏固定液：用于細(xì)胞

8、有絲分裂根尖的固定29、解離液（5%鹽酸和95%酒精按1： 1的比例配成）：有絲分裂中根尖的分離與固定30、層析液：用于葉綠素的分離，主要類型：由20份石汕瞇（在6090°c下分飾出來的）、2份丙 酮和1份苯混合而成；95%的酒精；93號(hào)汽汕；9份體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和1份苯混合；汽汕或 四氯化碳加少許無水硫酸鈉。31、20%新鮮肝臟研磨液：含有h202臨，可促進(jìn)h202分解產(chǎn)生0232、無土營(yíng)養(yǎng)液：用于植物無土栽培33、檸檬酸鈉：血液抗凝劑35、秋水仙索（c22h2506n）:用于單倍體育種，作用機(jī)理是可抑制植物細(xì)胞有絲分裂中紡纟垂體的形成, 可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)冃加倍。是193

9、7年發(fā)現(xiàn)的，是從百合科植物秋水仙的種了和球莖中提取出來的一種 植物堿。它是h色或淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶，有劇毒，使用時(shí)應(yīng)特別注意。36、濾紙：過濾或紙層37、紗布、尼龍布：過濾，遮光38、云母片：阻止生長(zhǎng)素傳遞39、微電流計(jì)：測(cè)量神經(jīng)元受刺激時(shí)，神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞間的興奮傳遞情況二、實(shí)驗(yàn)技術(shù)2、臨時(shí)裝片、切片和涂片的制作：適用于顯微鏡觀察，凡需在顯微鏡卜-觀察的生物材料，必須先制成 臨吋裝片、切片和涂片，如“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”中要制作洋蔥表皮細(xì)胞的臨吋裝片，在“生 物組織中脂肪的鑒定”中要制作花生種了的切片，在“觀察動(dòng)物如人體血液中的細(xì)胞”中要制作血液的涂 i【咎咎/ i寺寺04、

10、解離技術(shù)：適用于破壞細(xì)胞壁，分散植物細(xì)胞，制作臨時(shí)裝片。5、恒溫技術(shù)：適用于有酶參加的生化反應(yīng)，一般用水浴或恒溫箱，根據(jù)題冃要求選用。6、層析技術(shù)：適用于溶液屮物質(zhì)的分離。主要步驟包括制備濾紙條、劃濾液細(xì)線、層析分離等。7、植物葉片中淀粉的鑒定：適用于光合作用的冇關(guān)實(shí)驗(yàn)，主要步驟包括饑餓處理、光照、酒精脫 色、加碘等。8、根尖培養(yǎng)技術(shù)：有絲分裂實(shí)驗(yàn)的材料9、小動(dòng)物飼養(yǎng)技術(shù)：飼養(yǎng)小口鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物10、無土栽培技術(shù)：用于植物必需元素與非必需元素的鑒定11、微電流測(cè)量技術(shù)：用于刺激神經(jīng)元細(xì)胞時(shí)，興奮的傳遞情況。刺激神經(jīng)元的某一點(diǎn)時(shí)，相對(duì) 于該神經(jīng)元的刺激點(diǎn)而言，其兩側(cè)均有電位變化（用兩表則可在兩側(cè)任

11、意位置，用一表測(cè)定則相對(duì)于受刺 激點(diǎn)不等距位置冇兩次偏轉(zhuǎn)）可證明在同一神經(jīng)元內(nèi)具冇雙向傳遞性；刺激突觸前神經(jīng)元時(shí)，突觸后神經(jīng) 元可測(cè)得電位變化，刺激突觸后神經(jīng)元時(shí)，突觸前神經(jīng)元測(cè)不到電位變化，可證明突觸傳遞具有單向傳遞 性。12、ph控制技術(shù)：利用緩沖液調(diào)節(jié)ph,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的ph相對(duì)穩(wěn)定。三、實(shí)驗(yàn)方法1、顯微觀察法：如“觀察細(xì)胞有絲分裂” “觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)”“用顯微鏡觀察多種多樣 的細(xì)胞”等。2、觀色法：如“生物組織屮述原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的鑒定”“觀察動(dòng)物毛色和植物花色的遺傳” “dna和rna的分布”等。3、同位素標(biāo)記法（元素示蹤法）：如“噬菌體浸染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”“恩格爾曼實(shí)驗(yàn)”等。

12、4、補(bǔ)充法：如用飼喂法研究甲狀腺激素，用注射法研究動(dòng)物胰島素和生長(zhǎng)激素，用移植法研究性 激素等。5、摘除法：如用“閹割法、摘除法研究性激素、甲狀腺激素或生長(zhǎng)激素的作用”“雌蕊受粉后除 去正在發(fā)育著的種子”等。6、雜交法：如植物的雜交、測(cè)交實(shí)驗(yàn)等。7、化學(xué)分析法：如“番茄對(duì)ca和si的選擇吸收” “葉綠體中色素的提収和分離”等。8、理論分析法：如“大、小兩種草履蟲的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)”“植物向性動(dòng)物的研究”等。9、模擬實(shí)驗(yàn)法：如“滲透作用的實(shí)驗(yàn)裝置”“分離定律的模擬實(shí)驗(yàn)”等。10、引流法：臨時(shí)裝片中液體的更換，用吸水紙?jiān)谝粋?cè)吸引，于另一側(cè)滴加換進(jìn)的液體。11、實(shí)驗(yàn)條件的控制方法增加水中02：泵入空氣或吹氣

13、或放入綠色植物； 減少水中02：容器密封或油膜覆蓋或用涼 開水；（3滁去容器'|'c02： naoil溶液、na2c03溶液；除去葉中原有淀粉：置于黑暗壞境（饑餓）； 除去葉中葉綠素：酒梢水浴加熱（酒粕脫色）；除去植物光合作用對(duì)呼吸作用的干擾：給植株遮光；單色光的獲得：棱鏡色散或透明薄膜濾光；血液抗疑：加入檸檬酸鈉（去掉血液中的ca2+）；線粒休提?。杭?xì)胞勻漿離心；（10）骨無機(jī)鹽的除去：hc1溶液；（11）消除葉片中脫落酸的影響：去除成熟的葉片；（消除植株本身的生長(zhǎng)素：去掉生長(zhǎng)旺盛的器官或組織（芽、生長(zhǎng)點(diǎn)）；（補(bǔ)充植物激索的方法：涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體

14、；（14）補(bǔ)充動(dòng)物激素的方法：口服（飼喂）、注射；（15）阻斷植物激索傳遞：插云母片法。12、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的顯示方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀測(cè)指標(biāo)光合作用：02釋放量或c02吸收量或有機(jī)物牛成量。例：水生植物可依氣泡的產(chǎn)生量或產(chǎn)生速 率；離體葉片若事先沉入水底町依單位時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)h;植物體上的葉片可依指示劑（如碘液）處 理后葉片顏色深淺。呼吸作用：02吸收量或002釋放屋或冇機(jī)物消耗量原子或分子轉(zhuǎn)移途徑：同位素標(biāo)記法或元素示蹤法細(xì)胞液濃度大小或植物細(xì)胞活性：質(zhì)壁分離與復(fù)原溶液濃度的大?。簎型管+半透膜甲狀腺激素作用：動(dòng)物耗氧量、發(fā)冇速度等生長(zhǎng)激素作用：生長(zhǎng)速度（體重、體長(zhǎng)變化）胰島素作用：動(dòng)物活動(dòng)狀態(tài)（

15、是否出現(xiàn)低血糖癥狀昏迷）胰高血糖素作用：尿糖的檢測(cè)（在尿液中加班氏試劑進(jìn)行沸水浴，看是否出現(xiàn)磚紅色沉淀）（10）菌量的多少：菌落數(shù)、亞甲基藍(lán)褪色程度（11）生長(zhǎng)素作用及濃度高低的顯示：可通過去除胚芽勒后補(bǔ)充牛長(zhǎng)素后的胚芽牛長(zhǎng)情況來判斷（彎 曲、高度）（12）淀粉：碘液（變藍(lán)色）（13）還原性糖：斐林試劑/班氏試劑（沸水浴后生成磚紅色沉淀）（14）co2： ca（0il）2溶液（澄清石灰水變渾濁）（15）乳酸：ph試紙（16）02：余燼復(fù)燃（17）蛋白質(zhì)：雙縮服試劑（紫色）q8）脂肪：蘇丹iii染液（橘黃色）；蘇丹iv染液（紅色）（19）dna：二苯胺（沸水浴，藍(lán)色）、甲基綠（染色后，呈綠色）（

16、20）rna： mt羅紅（呈紅色）、苔黑酚乙醇溶液1 酒精50%洗去馳土填中動(dòng)物麴犒gw做生刪養(yǎng)緲嚇 輔、果黠作70%fit洗去縱的試劑95%dna輜股取夠定舖生物鶴中還原 號(hào)、繳鑛酬沽 性的貓等需黝熱in提取含雜質(zhì)較少的dnamil訕山師j眺或95%的酒帶，擔(dān) 葉紐艷索的槌取和拆 '壬目肚工上昨出時(shí)爭(zhēng) /沖要加人適軸無熾陵提取色素加購(gòu)以除去歸中眥分蘇酬是騙性躺，貓于 厭分?jǐn)?shù)為50涮酒斛 swwrni 于狐賄飆粽解用, 可以作彌劑咖為70%的醜觴 稱觴人卿隸內(nèi)儆收 狐軸質(zhì)中的水分，麒收 水變性締而失去功能;質(zhì)鯛截生變化個(gè)鞠 躺分裂imw嘛 來聯(lián)敝滋95%的輔中 dnawsoss 積分?jǐn)?shù)

17、為95%的謝醐,酈 囲中操些物質(zhì)（雖白質(zhì)等） 可以落于確iiiiiiii蹣關(guān)雒量的柚物，燃燒飜放大帥爐除能紆有機(jī)溶亂各醮 在無水乙薛中的繃般大, 3財(cái)乙僦鼠旅難2 鹽實(shí)驗(yàn)名稱鹽酸濃度鹽酸的作用規(guī)察dna和rna在 細(xì)胞中的分布質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性加 快染色劑進(jìn)入細(xì)胞.同時(shí)使染 色體中的dna與蛋白質(zhì)分離. 有利于dna與染色劑結(jié)合用h2o2酶探究ph對(duì) 酶活性的影響質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的鹽酸改變酶的ph.提供酸性環(huán)境觀察根尖分生組織細(xì) 胞的有絲分裂質(zhì)世分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸使組織中的細(xì)胞相互分離開. 即解離低溫誘尊植物染色體 數(shù)目的變化生物體維持ph穩(wěn)定 的機(jī)制物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/l的鹽酸模擬細(xì)胞代謝產(chǎn)生的酸性物質(zhì)促胰液素的發(fā)現(xiàn)稀鹽酸引起胰腺分泌胰液測(cè)定亞硝酸鹽含量鹽酸任鹽酸酸化條件下.亞硝酸鹽 與對(duì)氨基苯碩酸發(fā)生更氮反 應(yīng)與n-1