儀器分析習題及答案

1、1 / 8 1. 原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的? a. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；b. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)；c熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；d熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)。3. 在下列幾種常用的原子發(fā)射光譜激發(fā)光源中,分析靈敏度最高，穩(wěn)定性能最好的是哪一種? a直流電??；b電火花；c交流電弧；d高頻電感耦合等離子體。6. 用攝譜儀進行發(fā)射光譜定量和定性分析時,應選用的干板是: a. 都應選用反襯度大的干板；b. 都應選用惰延量大的干板；c. 定量分析用反襯度大的干板,定性分析用惰延量小的干板；d. 定量分析用反襯度小的干板,定性分析用惰延量大的干板。7. 在 aes 分析中

2、,譜線自吸 (自蝕 )的原因是 : a激發(fā)源的溫度不夠高；b基體效應嚴重；c激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高；d試樣中存在較大量的干擾組分。8. 用內(nèi)標法進行定量分析時,應選擇波長相近的分析線對,其原因是 : a. 使線對所處的干板反襯度基本一樣,以減少誤差；b. 使線對的自吸收效應基本一樣,以減少誤差；c. 使線對所處的激發(fā)性能基本一樣,以減少誤差；d. 主要是為了測量上更方便些。10. 用標準加入法測定中fe 的的含量。 取分析線對為fe302.60nm/si302.00nm ，測得以下數(shù)據(jù)：fe 的加入量 (%) 0 0.001 0.002 0.003 s 0.23 0.42 0.51 0.

3、63 求試樣中fe%為：a. 0.001%；b. 0.002% ；c. 0.003% ；d. 0.004% 1：(c)、3： (d)、6：(c)、 7：(c)、8：(a) 、10： （b）1. 下列哪種說法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機理？a. 能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用；b. 能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；c輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷；d輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷。2. 在原子吸收光譜法的理論中，以譜線峰值吸收測量替代積分吸收測量的關鍵條件是什么？a光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要小得多；b光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線

4、比較，中心頻率和半峰寬均為一樣；c光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要較大；d光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，只要中心頻率一樣，半峰寬大小都沒影響。3. 影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少? 2 / 8 a熱變寬和壓力變寬，寬度可達數(shù)量級；b熱變寬和壓力變寬，寬度可達數(shù)量級；c自然變寬和自吸變寬，寬度可達數(shù)量級；d自然變寬和自吸變寬，寬度可達數(shù)量級。4. 在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種？其主要操作參數(shù)是什么？a. 氙弧燈，內(nèi)充氣體的壓力；b氙弧燈，燈電流；c空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力；d空心陰極燈，燈電流。5. 在 a

5、as 分析中，原子化器的作用是什么？a把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子；b把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子；c把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子；d把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子。6. 在火焰 aas 分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測定？a. 還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定；b. 還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定；c. 氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定；d. 氧化性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定。7. 相對于火焰原子化器來說，石墨爐原子化器：a. 靈敏度高，但重現(xiàn)性差；b靈敏度高，且重現(xiàn)性好；c靈敏度低，且重現(xiàn)性差；d靈敏度低，而重現(xiàn)

6、性好。9. 平行稱取兩份0.500g 金礦試樣，經(jīng)適當方法溶解后，向其中一份試樣加入1.00ml 濃度為 5.00g/ml 的金標準溶液， 然后向各份試樣加入5.00ml 氫溴酸溶液及5.00ml 甲基異丁酮。由于金與溴離子形成配合物而被萃取到有機相中。用原子吸收法分別測得有機相的吸光度為 0.375 及 0.225。求得試樣中金的含量（g/g）為：a ；b0.150 ；c1.50 ；d15.0。10. 用 aas 法測定某溶液中cd 的濃度， 在適合的條件下，測得吸光度為0.141。取 50.00ml此試液加入1.00ml 濃度為的cd 標準溶液，在同樣條件下，測得吸光度為0.259。而測得

7、蒸餾水的吸光度為0.010。由此，求得試液中cd 的濃度及1%吸收靈敏度是：正確答案：1：(b) 、2： (a) 、3：(b)、 4：(d) 、5： （c）6：(a) 、7： (a)、9：(d) 、10：1. 分子的紫外可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么？a分子中價電子運動的離域性質(zhì)；b分子中價電子能級的相互作用；c分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷；d分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷。2. 下列化合物中，在近紫外光區(qū)中有兩個吸收帶的物質(zhì)是哪個？a丙烯；b丙烯醛；c1， 3丁二烯；d丁烯。3. 丙酮的紫外可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在下列四種溶劑3 / 8

8、中吸收波長最短的是哪一個？a環(huán)己烷；b氯仿；c甲醇；d水。4. 下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)大小的是哪一個？a. 吸光物質(zhì)的性質(zhì)；b. 光源的強度；c. 吸光物質(zhì)的濃度；d. 檢測器的靈敏度。5. 在分光光度法中， 對應于吸收曲線上最大吸收點的，在奇數(shù)階導數(shù)光譜中是什么值？在偶數(shù)階導數(shù)光譜上是什么值？a奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是零值；b奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是極值(極大值或極小值)；c奇數(shù)階光譜上是零值，偶數(shù)階光譜上是極值；d奇數(shù)階光譜上是極值，偶數(shù)階光譜上是零值。6. 用分光光度法同時測定混合物中吸收曲線部分重迭的兩組分時，下列方法中較為方便和準確的是哪一種？a. 解聯(lián)立方程組法；

9、b. 導數(shù)光譜法；c. 雙波長分光光度法；d. 示差分光光度法。7. 利用鈦和釩與形成有色配合物進行分光光度法測定。將各含有5.00mg ti 及 v 的純物質(zhì)分別用和處理，并定容為100.0ml。然后稱取含ti 及 v 合金試樣1.00g，按上述同樣處理。將處理后的三份試液用1cm 液池分別在410 和 460nm 處測量吸光度，結(jié)果如下：溶液a410 a460 ti 0.760 0.515 v 0.185 0.370 合金0.678 0.753 試計算合金中ti 和 v 的含量各多少？a. 0.200 和 0.500；b. 0.300和 0.600；c. 0.400和 0.700；d. 0

10、.500和 0.800。1：(d) 、2： (b)、3：(d) 、4：(a) 、5： （c）6：(c)、7： (b) 電化學分析習題及參考答案一、填空題1、原電池的寫法，習慣上把極寫在左邊，極寫在右邊。4、極譜定性分析的依據(jù)是，定量分析的依據(jù)是。5、 電解分析通常包括法和法兩類， 均可采用和電解過程進行電解。6、在電極反應中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值，表明電對中還原態(tài)的增強。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值，表明此電對的增強。10 、離子選擇性電極的電極斜率的理論值為。 25時一價正離子的電極斜率是；二價正離子是。11、某鈉電極， 其選擇性系數(shù)kna+,h+ 約為 30。如用

11、此電極測定pna 等于 3 的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%,則試液的ph 值應大于 _。4 / 8 12、用離子選擇性電極測定濃度為1.010-4mol/l 某一價離子i，某二價的干擾離子j 的濃度為 4.010-4mol/l ，則測定的相對誤差為。( 已知 ki，j =10-3) 二、選擇題1、進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（） 。a 保持不變b 大于分解電壓c 小于分解電壓d 等于分解電壓e 等于反電動勢5、在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度（）a. 成正比b. 的對數(shù)成正比c. 符合擴散電流公式的關系d. 符合能斯特方程式6、離子選擇性電極的選擇系數(shù)可

12、用于（） 。a. 估計共存離子的干擾程度b. 估計電極的檢測限c. 估計電極的線性響應范圍d. 估計電極的線性響應范圍7、 、用酸度計測定溶液的ph 值時，一般選用_為指示電極。a. 標準氫電極；b.飽和甘汞電極；c.玻璃電極。8、用玻璃電極測量溶液ph 值時，采用的定量方法為（）a. 校正曲線法b. 直接比較法c. 一次加入法d. 增量法9、用電位法測定溶液的ph 值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的_。a.金屬電極，b. 參比電極，c. 指示電極，d. 電解電極。10 、總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是_。a. 調(diào)節(jié) ph 值，b

13、. 穩(wěn)定離子強度，c. 消除干擾離子，d. 穩(wěn)定選擇性系數(shù)三、計算題3、用 ph 玻璃電極測定ph=5.0 的溶液，其電極電位為43.5 mv ，測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5mv,若該電極的響應斜率為58.0 mv/ph, 試求未知溶液的ph 值。4、 、以 0.05mol/kg khp 標準緩沖溶液（ph 4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209v，玻璃電極 khp （0.05mol/kg ） s.c.e. 當分別以三種待測溶液代替khp 溶液后，測得其電池電動勢分別為：（ 1）0.312v， （2）0.088v ， （3）-0.017v ，計算每種待測溶

14、液的ph 值。四、簡答題1、在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑（tisab ）的作用是什么？2、何謂指示電極及參比電極？舉例說明其作用。_ 參考答案1、負，正，4半波電位，極限擴散電流5電重量，汞陰極電解分離，恒電流，恒電位6、下降，還原能力，上升，氧化能力10、2.303rt/nf 。 59.2mv; 29.6mv 11、6_ 12、 20%。二、選擇題1、b 5 d 6 a 7 b 8 b 9 c 10 b 5 / 8 三、計算題：3、用 ph 玻璃電極測定ph=5.0 的溶液，其電極電位為43.5 mv ，測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5mv,若該電極的響應斜

15、率為58.0 mv/ph, 試求未知溶液的ph 值。解： ph=5.0+（14.5-43.5） /58.0=4.5 4、解：，(a) =5.75 (b) =1.95; (c) =0.17 四、簡答題1、在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入tisab 的作用是：（1）恒定離子強度（2）緩沖 ph （3）掩蔽干擾2、指示電極：電極電位隨被測電活性物質(zhì)活度變化的電極。如：參比電極：與被測物質(zhì)無關、電位已知且穩(wěn)定，提供測量電位參考的電極。如：色譜分析習題及參考答案一、填空題1、調(diào)整保留時間是減去的保留時間。二、選擇題1、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中_的差別。a. 沸點差，b.

16、溫度差，c. 吸光度，d. 分配系數(shù)。3、相對保留值是指某組分2 與某組分1的 _。a. 調(diào)整保留值之比，b. 死時間之比，c. 保留時間之比，d. 保留體積之比。5、理論塔板數(shù)反映了_。a.分離度；b. 分配系數(shù)；c保留值；d柱的效能。7、在氣 -液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進行如下哪種（些）操作？（）a. 改變固定相的種類b. 改變載氣的種類和流速c. 改變色譜柱的柱溫d. （a） ， （b） ， （c）8、進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬_。a. 沒有變化，b. 變寬，c. 變窄，d. 不成線性10 、分配系數(shù)與下列哪些因素有關_ a.與溫度有關； b.與柱壓有關；

17、c.與氣、液相體積有關；d.與組分、固定液的熱力學性質(zhì)有關。11、對柱效能n，下列哪些說法正確_ _ a. 柱長愈長，柱效能大；b.塔板高度增大，柱效能減?。籧.指定色譜柱對所有物質(zhì)柱效能相同； d.組分能否分離取決于n 值的大小。12、在氣相色譜中，當兩組分不能完全分離時，是由于（）a 色譜柱的理論塔板數(shù)少b 色譜柱的選擇性差c 色譜柱的分辨率底d 色譜柱的分配比小e 色譜柱的理論塔板高度大三、簡答題1、色譜定性的依據(jù)是什么，主要有哪些定性方法。_ 6 / 8 答案一、填空題1、死時間2、氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、監(jiān)測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)3、理論塔板數(shù)（n）,理論塔板高度(h) ，單位柱長 (

18、m) ，有效塔板理論數(shù)(n 有效 ) 4、積分，微分，一臺階形，峰形5、液體，載液6、樣品，載氣移動速度，rf 7、組分在層析色譜中的位置，相對比移值rst，樣品移行距離，參考物質(zhì)8、縮短傳質(zhì)途徑，降低傳質(zhì)阻力二、選擇題1、d 3 a 5 a b 7 d 8 b b 12 c 三、簡答題1、色譜定性的依據(jù)是：保留值主要定性方法：純物對照法；加入純物增加峰高法；保留指數(shù)定性法；相對保留值法。原子吸收習題及參考答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線稱為，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為，二者均稱為。各種元素都有其特有的，稱為。3、 空心陰極燈是原子吸收

19、光譜儀的。 其主要部分是， 它是由或制成。燈內(nèi)充以成為一種特殊形式的。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時和對元素進行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級 躍遷時的強度對元素進行分析的方法。5、原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由、及三部分組成。9、在光譜分析中, 靈敏線是指一些_的譜線 , 最后線是指_ 。二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進行_分析。a. 定性、半定量和定量，b. 高含量，c. 結(jié)構(gòu)，d. 能量。2、原子吸收分光光度計由光源、_、 單色器、檢測器等主要部件組成。a. 電感耦合等離子體; b. 空心陰極燈 ; c. 原

20、子化器 ; d. 輻射源 . 3、c2h2-air 火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如 cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)： _ a.化學計量型b.貧燃型c.富燃型d. 明亮的火焰4、貧燃是助燃氣量_化學計算量時的火焰。a.大于； b.小于 c.等于6、 原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法, 可對約 70 種元素 (包括金屬及非金屬元素)進行分析, 這種方法常用于_。a. 定性 ; b. 半定量 ; c. 定量 ; d. 定性、半定量及定量. 7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合_，即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。7 / 8 a. 多普勒效應，b. 光電效

21、應，c. 朗伯 -比爾定律，d. 乳劑特性曲線。8、在 aes 中, 設 i 為某分析元素的譜線強度, c 為該元素的含量, 在大多數(shù)的情況下, i 與 c具有 _的函數(shù)關系 (以下各式中a、b 在一定條件下為常數(shù))。a. c = abi; b. c = bia ; c. i = ac/b; d. i = acb. 9、富燃是助燃氣量_化學計算量時的火焰。a.大于； b.小于 c.等于10空心陰極等的主要操作參數(shù)是（）a 燈電流b 燈電壓c 陰極溫度d 內(nèi)充氣體壓力e 陰極濺射強度11、 在原子吸收分析中， 測定元素的靈敏度、 準確度及干擾等， 在很大程度上取決于 （） 。a 空心陰極燈b 火焰c 原字化系統(tǒng)d 分光系統(tǒng)e 監(jiān)測系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（） 。a 激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；b 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；c 基態(tài)原子對共振線的吸收；d 能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；e 電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計算題在原子吸收光譜儀上，用標準加入法測定試樣溶液中c