第3節(jié)伴性遺傳(公開課)

1、西雙版納傣族自治州民族中學(xué)西雙版納傣族自治州民族中學(xué)羅正仙羅正仙紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？了什么樣的啟示？道爾頓：英道爾頓：英國化學(xué)家兼國化學(xué)家兼物理學(xué)家物理學(xué)家 紅綠色盲檢測圖12 紅綠色盲檢測圖駱駝駱駝紅綠色盲檢測圖茶杯茶杯紅綠色盲檢測圖58紅綠色盲檢測圖26紅綠色盲檢測圖45紅綠色盲檢測圖29正常人視覺紅綠色盲患者視覺 活動(dòng)一：分析紅綠色盲家系圖 正方形代表男性，圓形代表女性，羅馬數(shù)字（正方形代表男性，圓形代表女性，羅馬數(shù)字（I I、 IIII、IIIIII）代表代，阿拉伯?dāng)?shù)字（）代表代，阿拉伯?dāng)?shù)字（1 1、2

2、2、3 3）代表個(gè)）代表個(gè)體，深顏色表示患者。體，深顏色表示患者。（一）看圖、討論并回答下列問題（一）看圖、討論并回答下列問題1、紅綠色盲盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、紅綠色基因位于、紅綠色基因位于X染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y染色體染色體上，如何判斷？上，如何判斷？3、從圖中可看出紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？、從圖中可看出紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？特點(diǎn)一：隔代遺傳特點(diǎn)一：隔代遺傳（二）嘗試寫出正常人與患者基因型（以二）嘗試寫出正常人與患者基因型（以B、b表表示這對(duì)等位基因）教材示這對(duì)等位基因）教材p35 女女 性性 男性男性基因型表現(xiàn)型

3、XbXbXBXB XBYXBXbXbY攜帶者正常正常色盲色盲思考：調(diào)查顯示，紅綠色盲男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)要多于女性，你能解釋原因嗎？特點(diǎn)二：男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性活動(dòng)二：書寫遺傳圖解 正常女性與男性紅綠色盲婚配女性色盲攜帶者與正常男性婚配色盲女性與正常男性婚配 女性色盲攜帶者與色盲男性婚配 1 12 23 34 4寫出以上各種組合的遺傳圖解(要求寫出親代基因型、配子類型、子代基因型及表現(xiàn)型)，小組討論，觀察所寫出的遺傳圖，可總結(jié)出哪些規(guī)律？ 觀察寫出的遺傳圖解，回答觀察寫出的遺傳圖解，回答 1 1、兒子的色盲基因是從哪里遺傳來的？、兒子的色盲基因是從哪里遺傳來的？ 2 2、男性患者的患病基因傳給女兒還是兒子？、

4、男性患者的患病基因傳給女兒還是兒子？ 3 3、這說明紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？、這說明紅綠色盲的遺傳具有什么特點(diǎn)？特點(diǎn)三：交叉遺傳正常女性與男性紅綠色盲婚配P XBXB X XbY配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 表現(xiàn)型 女性攜帶者 男性正常男性的色盲基因只能遺傳給女兒男性的色盲基因只能遺傳給女兒 P XBXb X XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XBY XBXb XbY 表現(xiàn)型 正常 正常 攜帶者 色盲女性色盲攜帶者與正常男性婚配兒子的色盲基因只能來自母親兒子的色盲基因只能來自母親P XbXb X XBY 配子 Xb XB Y子代 XBXb XbY 表現(xiàn)型

5、攜帶者 色盲 色盲女性與正常男性婚配母病子必病母病子必病P XBXb X XbY配子 XB Xb Xb Y子代 XBXb XBY XbXb XbY表現(xiàn)型 攜帶者 正常 色盲 色盲女性色盲攜帶者與色盲男性婚配女病父必病女病父必病活動(dòng)三：總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 特點(diǎn)特點(diǎn)1:隔代遺傳隔代遺傳 特點(diǎn)特點(diǎn)2:男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 特點(diǎn)特點(diǎn)3：交叉遺傳：交叉遺傳母（女）病子（父）必病母（女）病子（父）必病活動(dòng)四：抗維生素D佝僂病1、抗維生素、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是？佝僂病的遺傳方式是？伴X顯性遺傳2、抗維生素、抗維生素D佝僂病患者基因型佝僂病患者基因型表現(xiàn)型 女性患者男性患者基因

6、型XBXbXBXBXBY活動(dòng)四：抗維生素D佝僂病3、抗維生素D佝僂病的遺傳特性：（1）女性患者多于男性患者（2）世代遺傳（3）男性患者的母親或女兒一定患病P XBXb X XbY配子 XB Xb Xb Y子代 XBXb XBY XbXb XbY 表現(xiàn)型 患病 患病 正常 正常 子病母必病子病母必病 P XbXb X XBY 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 表現(xiàn)型 患病 正常父病女必病父病女必病伴Y染色體遺傳致病基因只位于Y染色體上 如外耳道多毛癥活動(dòng)五：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性P ZBW(蘆花雌雞) X ZbZb

7、(非蘆花雄雞) 配子 ZB W Zb 親代 ZBZb （蘆花雞） ZbW（非蘆花雞） 子代雌雞都是非蘆花雞，以此作為篩選依據(jù)。子代雌雞都是非蘆花雞，以此作為篩選依據(jù)。人類遺傳方式的類型伴性遺傳常染色體遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳顯性隱性顯性隱性女（母）病父（子）必病女（母）病父（子）必病子（父）病母（女）子（父）病母（女）必病必病只有男性會(huì)患病，父傳子，子傳孫只有男性會(huì)患病，父傳子，子傳孫與性別無關(guān)與性別無關(guān)活動(dòng)六：遺傳圖譜的解題方法和思路右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。 （2）2的基因型可能是 。（3）2

8、和3的基因型相同的概率是 。 （4）2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 ?；顒?dòng)六：遺傳圖譜的解題方法和思路 1、判斷致病基因是顯性還是隱性：、判斷致病基因是顯性還是隱性： 無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性活動(dòng)六：遺傳圖譜的解題方法和思路2、判斷在常染色體上還是性染色體上、判斷在常染色體上還是性染色體上（1）確定或排除基因位于）確定或排除基因位于Y染色體上染色體上 位于位于Y染色體上染色體上 只有男性會(huì)患病，且父傳子，子只有男性會(huì)患病，且父傳子，子傳孫。傳孫。（2）確定或排除基因位于）確定或排除基因位于X染色體：染色體： 隱性遺傳：隱性遺傳： 顯性遺傳

9、：顯性遺傳：女（母）病父（子）必病女（母）病父（子）必病子（父）病母（女）必病子（父）病母（女）必病活動(dòng)六：遺傳圖譜的解題方法和思路2、判斷在常染色體上還是性染色體上、判斷在常染色體上還是性染色體上（3）確定位于常染色體上：）確定位于常染色體上： 與性別無關(guān)與性別無關(guān)3、書寫出患者及患者父母的基因型、書寫出患者及患者父母的基因型4、計(jì)算概率、計(jì)算概率活動(dòng)六：遺傳圖譜的解題方法和思路右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。 （2）2的基因型可能是 。（3）2和3的基因型相同的概率是 。 （4）2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。常隱Aa11/12aaaaAaAaAaAa隨堂檢測【例題】表示一個(gè)某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答【例題】表示一個(gè)某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用（有關(guān)基因用A、a表示）：表示）：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）3的紅綠色盲基因來自代中的_號(hào)，與該男孩的親屬關(guān)系為_；1的基因型為_。課堂小結(jié)1、紅綠色盲的遺傳方式：、紅綠色盲的遺傳方式： 2、紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：、紅綠色盲遺傳的特