版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第五部分遺傳因子的發(fā)現(xiàn)、減數(shù)分裂和伴性遺傳基本圖例關(guān)鍵語句1相對(duì)性狀是指一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。2性狀分離是指雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。3純合子體內(nèi)基因組成相同,雜合子體內(nèi)基因組成不同。4純合子自交后代一定是純合子,雜合子自交后代既有純合子也有雜合子。5體細(xì)胞中成對(duì)的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離,互不干擾。6F1產(chǎn)生配子的種類是指雌雄配子分別有兩種,而不是雌雄配子數(shù)量之比。7具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純種豌豆雜交,F(xiàn)2出現(xiàn)9種基因型,4種表現(xiàn)型,比例是9331。8F1產(chǎn)生配子時(shí),等位基因分離,非等位基因可以自由組合,產(chǎn)生比例相等的4種配子。9基因型相同的生物,表現(xiàn)型不一定
2、相同。10基因的分離定律和自由組合定律,同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。11減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體的分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。12減數(shù)第二次分裂與有絲分裂相似,不同的是減數(shù)第二次分裂中不存在同源染色體。13精子形成過程中,細(xì)胞質(zhì)都是均等分裂的,卵細(xì)胞形成過程中,初級(jí)(次級(jí))卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,極體的細(xì)胞質(zhì)均等分裂。14減數(shù)第一次分裂過程中染色體的主要行為有:同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體、同源染色體分離。15減數(shù)第二次分裂過程中染色體的主要行為有:著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。16受精作用可以激活卵細(xì)胞,受精卵核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半
3、來自父方,一半來自母方,其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。17薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說。18摩爾根運(yùn)用假說演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。19一條染色體上有許多基因,呈線性排列。20伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳,男性患者多于女性患者,女性患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。21伴X顯性遺傳表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。22伴Y遺傳病表現(xiàn)出全為男性遺傳的特點(diǎn)。23伴X隱性遺傳中,女患者的父親和兒子一定是患者,正常男性的母親和女兒一定正常。24伴X顯性遺傳中,男患者的母親和女兒一定是患者,正常女性的父親和兒子一定正常。25
4、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。26人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,并解讀其中包含的遺傳信息。核心考點(diǎn)一、遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)1細(xì)胞的減數(shù)分裂(1)什么叫減數(shù)分裂?減數(shù)分裂的過程與有絲分裂有什么區(qū)別?(必修2P16)提示:減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。區(qū)別于有絲分裂的特征有:減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制1次,而細(xì)胞連續(xù)分裂2次,分裂過程中有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換等現(xiàn)象出現(xiàn),產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。(2)如何判斷兩條染色體是否為同源染色體?四分體、同源染色體、染色單體、
5、DNA之間的數(shù)量關(guān)系?提示:來源上,一條來自父方,一條來自母方;形態(tài)、大小上一般相同(一對(duì)性染色體除外);行為上能聯(lián)會(huì)、配對(duì)形成四分體,減數(shù)第一次分裂的后期分離。數(shù)量關(guān)系:1個(gè)四分體1對(duì)同源染色體4條染色單體4個(gè)DNA。2動(dòng)物配子的形成過程(1)配子形成過程中染色體的行為變化行為變化發(fā)生時(shí)期 特點(diǎn)復(fù)制 間期每條染色體形成了由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條染色單體聯(lián)會(huì)、交叉互換減前期同源染色體兩兩配對(duì),形成四分體,此時(shí)往往發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體片段的交叉互換現(xiàn)象分離、組合減后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合分裂減后期連接兩條姐妹染色單體的著絲點(diǎn)分裂,染色單體消失,實(shí)現(xiàn)了復(fù)制的遺傳物質(zhì)的平均分
6、配(2)關(guān)注教材圖22、23、25、26,卵細(xì)胞與精子形成過程的主要區(qū)別是什么?提示:細(xì)胞質(zhì)的分裂:精子形成時(shí)在減后期、減后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂;卵細(xì)胞形成時(shí)在減后期、減后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。生殖細(xì)胞數(shù)目:一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精子;一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體。(3)基因的分離和自由組合發(fā)生在細(xì)胞分裂的什么時(shí)期?提示:減數(shù)第一次分裂后期。3動(dòng)物的受精過程(1)受精作用的特點(diǎn)(必修2P24)提示:只有精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi);一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞融合形成一個(gè)受精卵。(2)減數(shù)分裂和受精作用的意義(必修2P25)提示:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的
7、恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。(3)配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系(必修2P25)提示:由于減數(shù)分裂形成的配子,在染色體組成上具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)產(chǎn)生差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。二、遺傳的基本規(guī)律1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(1)孟德爾獲得成功的原因有哪些?提示: 選擇豌豆作實(shí)驗(yàn)材料;由簡單到復(fù)雜的研究方法;運(yùn)用統(tǒng)計(jì)分析方法;運(yùn)用假說演繹的科學(xué)方法。(2)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的科學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)包括哪些步驟?提示: 去雄套袋隔離人工授粉套袋隔離。2基因的分離定律和自由組合定律(1)分離定律的實(shí)質(zhì)是什么?(必修2P30)提示:在雜合子的細(xì)胞
8、中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是什么?(必修2P30)提示:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否位于一對(duì)同源染色體上?提示:AABB和aabb親本雜交,子一代自交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例,如出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9331,則兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上,否則兩對(duì)基因可能位于一對(duì)同源染色體
9、上。(4)熟記核心概念:相對(duì)性狀、等位基因、性狀分離、基因型、表現(xiàn)型;熟記下列雜交組合后代的基因型、表現(xiàn)型的種類和比例,并能熟練應(yīng)用(Aa×Aa、AaBb×AaBb、AaBb×aaBb、AaBb×Aabb、AaBb×aabb、Aabb×aaBb);熟練寫出一對(duì)(兩對(duì))相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的過程圖解和遺傳圖解。3伴性遺傳(1)熟悉人類紅綠色盲遺傳的各種遺傳圖解。(2)伴性遺傳的概念是什么?(必修2P33)提示:位于性染色體上的基因,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(3)伴X染色體顯、隱性遺傳病與常染色體顯、隱性遺傳病各有什么特點(diǎn)?提示:伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):隔代交叉遺傳,男患者多于女患者;伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):女患者多于男患者,世代連續(xù);常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):世代連續(xù),患者與性別無關(guān);常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):隔代遺傳,患者與性別無關(guān)。 (4)如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體上還是在X染色體上?提示:選隱性個(gè)體作母本,顯性個(gè)體作父本,雜交,如果后代中雌性全表現(xiàn)顯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五版公園雕塑藝術(shù)教育推廣合作合同3篇
- 2025年度特色餐廳裝飾裝修與綠色建材采購合同3篇
- 二零二五年度冷鏈物流承包項(xiàng)目合同范本4篇
- 2025年度棉被品牌合作開發(fā)合同4篇
- 二零二五版房屋共有權(quán)公證與房屋租賃風(fēng)險(xiǎn)防范合同3篇
- 二零二五年度住宅租賃代理服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)合同4篇
- 2025年度林業(yè)生態(tài)修復(fù)與林權(quán)補(bǔ)償協(xié)議4篇
- 二零二五年度教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)店面裝修與課程開發(fā)合同2篇
- 二零二五年度城市美化標(biāo)示牌定制與安裝合同3篇
- 二零二五版擔(dān)保二手車質(zhì)量保證合作協(xié)議2篇
- 大學(xué)生國家安全教育意義
- 2024年保育員(初級(jí))培訓(xùn)計(jì)劃和教學(xué)大綱-(目錄版)
- 河北省石家莊市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試 語文 Word版含答案
- 企業(yè)正確認(rèn)識(shí)和運(yùn)用矩陣式管理
- 分布式光伏高處作業(yè)專項(xiàng)施工方案
- 陳閱增普通生物學(xué)全部課件
- 檢驗(yàn)科主任就職演講稿范文
- 人防工程主體監(jiān)理質(zhì)量評(píng)估報(bào)告
- 20225GRedCap通信技術(shù)白皮書
- 燃?xì)庥邢薰究蛻舴?wù)規(guī)范制度
- 延遲交稿申請(qǐng)英文
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論