浙江省溫州市2015年高三第二次適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
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1、浙江省溫州市2015年高三第二次適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題一、選擇題(共7小題,每小題3分,滿分21分)1下列說(shuō)法不正確的是()A發(fā)展核電、煤中加入生石灰、利用二氧化碳制造全降解塑料都能有效減少環(huán)境污染B物質(zhì)變化中炭化、鈍化、皂化、酯化、熔化都屬于化學(xué)變化C氫鍵、分子間作用力、離子鍵和共價(jià)鍵均為微粒間的相互作用力D農(nóng)業(yè)廢棄物、城市工業(yè)有機(jī)廢棄物及動(dòng)物糞便中都蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能考點(diǎn):常見(jiàn)的生活環(huán)境的污染及治理;物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系;化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別.分析:A煤中加入生石灰能減少二氧化硫的排放;B化學(xué)變化過(guò)程中有新物質(zhì)生成,物理變化過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成;C離子鍵和共價(jià)鍵均為離子和原子

2、間的相互作用力;D生物質(zhì)能就是太陽(yáng)能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量解答:解:A煤中加入生石灰能減少二氧化硫的排放,發(fā)展核電、利用二氧化碳制造全降解塑能減少二氧化碳的排放,三者都能有效減少環(huán)境污染,故A正確; B熔化沒(méi)有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C氫鍵、分子間作用力是分子之間的作用力;離子鍵和共價(jià)鍵均為離子和原子間的相互作用力,故C正確;D農(nóng)業(yè)廢棄物、城市工業(yè)有機(jī)廢棄物及動(dòng)物糞便中都蘊(yùn)藏著以生物質(zhì)為載體的能量,故D正確故選B點(diǎn)評(píng):本題考查環(huán)境污染、化學(xué)變化、生物質(zhì)能、化學(xué)鍵等,知識(shí)點(diǎn)較多,難度不大,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累2(3分)(2025溫州二模)

3、下列說(shuō)法正確的是()A實(shí)驗(yàn)中要配制500mL 0.2molL1 KCl溶液,需用托盤天平稱量7.45gKCl固體B實(shí)驗(yàn)室制氫氣,為了加快反應(yīng)速率,可向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液C排除堿式滴定管尖嘴端氣泡時(shí),可以向上彎曲橡皮管,然后擠壓玻璃球,排出氣泡D往含有FeBr2和FeI2的混合溶液中通入足量的氯氣,然后把溶液蒸干、灼燒,得到FeCl3固體考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算;鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變;不能加熱的儀器及使用方法.分析:A、托盤天平只能稱準(zhǔn)到0.1g;B、向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液,有硝酸,不能生成氫氣;C、依據(jù)滴定管中氣泡的排除方

4、法分析;D、FeBr2和FeI2的混合溶液中通入足量的氯氣,生成FeCl3溶液解答:解:A、托盤天平不能稱出7.45g固體,故A錯(cuò)誤;B、金屬與硝酸反應(yīng)不生成氫氣,故B錯(cuò)誤;C、將膠管彎曲使玻璃尖嘴斜向上,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃珠,使溶液從尖嘴流出,從而溶液充滿尖嘴,排除氣泡,故C正確;D、FeCl3溶液水解生成的鹽酸易揮發(fā),蒸干、灼燒生成氧化鐵,故D錯(cuò)誤;故選C點(diǎn)評(píng):本題考查了托盤天平的使用、硝酸的氧化性、堿式滴定管的使用、鹽溶液蒸干灼燒后生成物分析,題目難度不大3(3分)(2025溫州二模)a5X、b3Y、aZ、bW、a+4T均為短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示Z是地殼中

5、含量最高的金屬元素,W原子最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍則下列說(shuō)法正確的是()AZ、T兩種元素的離子半徑相比,前者較大BX、Y形成的兩種化合物中,陰、陽(yáng)離子物質(zhì)的量之比分別為1:1和1:2CX、W、T三種元素的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性最差的是W的氫化物,沸點(diǎn)最高的是T的氫化物DY、T兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均能溶解X和Z形成的常見(jiàn)化合物考點(diǎn):原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì).分析:短周期元素中,Z是地殼中含量最高的金屬元素,則Z為Al;W原子最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,W層電子數(shù)為4,故W為Si;X質(zhì)子數(shù)比Z小5,故X為O元素;Y的質(zhì)子數(shù)比W小3,故Y為Na;T的質(zhì)子數(shù)比Z大4,故T為Cl,據(jù)此

6、解答解答:解:短周期元素中,Z是地殼中含量最高的金屬元素,則Z為Al;W原子最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,W層電子數(shù)為4,故W為Si;X質(zhì)子數(shù)比Z小5,故X為O元素;Y的質(zhì)子數(shù)比W小3,故Y為Na;T的質(zhì)子數(shù)比Z大4,故T為ClAZ、T兩種元素形成的離子分別為Al3+、Cl,Al3+比Cl少一個(gè)電子層,故離子半徑Al3+Cl,故A正確;BX、Y形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,陰、陽(yáng)離子物質(zhì)的量之比均為1:2,故B錯(cuò)誤;CX、W、T三種元素的氣態(tài)氫化物分別為H2O、SiH4、HCl,其中Si的非金屬性最弱,故SiH4穩(wěn)定性最差,三者均形成分子晶體,水分子之間存在氫鍵,SiH4、HCl分

7、子之間存在范德華力,故水的沸點(diǎn)最高,而SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量大于HCl的,SiH4的沸點(diǎn)高于HCl的,故C錯(cuò)誤;DY、T兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、HClO4,X和Z形成的常見(jiàn)化合物為Al2O3,氧化鋁是兩性氧化物,可以溶于氫氧化鈉、高氯酸,故D正確,故選D點(diǎn)評(píng):本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),推斷元素是解題關(guān)鍵,注意氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響4(3分)(2025溫州二模)下列說(shuō)法不正確的是()A激素類藥物乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,它的分子式是:C18H20O2B等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減少C聚乳酸()是由單體之間通過(guò)加聚反應(yīng)合成的D實(shí)驗(yàn)證實(shí) 可使溴的

8、四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明該分子中存在碳碳雙鍵考點(diǎn):常用合成高分子材料的化學(xué)成分及其性能;化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算;苯的結(jié)構(gòu).分析:A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式;B含氫量越高耗氧量越高,據(jù)此判斷即可;C根據(jù)聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物,屬于縮聚反應(yīng);D碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液褪色解答:解:A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式,乙烯雌酚的分子式為C18H20O2,故A正確; B含氫量越高耗氧量越高,甲烷、乙烯和乙醇的含氫量逐漸降低,所耗用氧氣的量依次減少,故B正確;C因聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物,屬于縮聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D可使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明該分子中存在碳碳雙

9、鍵,故D正確故選C點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)物燃燒的耗氧量是解答本題的關(guān)鍵,難度不大5(3分)(2025溫州二模)某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,則下列說(shuō)法正確的是()A圖中甲池為原電池裝置,Cu電極發(fā)生還原反應(yīng)B實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,甲池左側(cè)燒杯中NO3的濃度不變C若甲池中Ag電極質(zhì)量增加5.4g時(shí),乙池某電極析出1.6g金屬,則乙中的某鹽溶液可能是AgNO3溶液D若用銅制U形物代替“鹽橋”,工作一段時(shí)間后取出U形物稱量,質(zhì)量會(huì)減小考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理.分析:甲池為原電池裝置,活潑的銅失電子作負(fù)極,電流方向從正極流向負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)

10、生還原反應(yīng),銅放電生成銅離子,鹽橋中的陰離子硝酸根離子向左邊移動(dòng),如果用銅制U形物代替“鹽橋”,甲池中的右邊一個(gè)池為原電池裝置,據(jù)此分析解答解答:解:A、圖中甲池為原電池裝置,Cu電極為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,銅放電生成銅離子,鹽橋中的陰離子硝酸根離子向左邊移動(dòng),所以左側(cè)燒杯中NO3的濃度變大,故B錯(cuò)誤;C、若甲池中Ag電極質(zhì)量增加5.4g時(shí),即生成銀5.4g,物質(zhì)的量為=0.05mol,所以整個(gè)電路轉(zhuǎn)移0.05mol的電子,如果硝酸銀足量應(yīng)生成5.4g的銀,如果是硝酸銀說(shuō)明硝酸銀不足,故C正確;D、用銅制U形物代替“鹽橋”,右邊銅的質(zhì)量減少,而左邊銅的質(zhì)量增加,而整個(gè)電路

11、轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,所以減少的質(zhì)量與增加的質(zhì)量相等,U型管的質(zhì)量不變,故D錯(cuò)誤;故選C點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池原理,正確判斷正負(fù)極是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)來(lái)分析解答,題目難度中等6(3分)(2025溫州二模)已知常溫下,濃度均為0.1molL1的5種鈉鹽溶液pH如表:溶質(zhì)Na2CO3NaClONaHCO3CH3COONaNaHSO3pH11.610.39.78.85.2下列說(shuō)法中正確的是()A少量SO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2O+SO2+ClO=2H+Cl+SO42B常溫下,稀釋CH3COOH或HClO溶液時(shí),溶液中不變(HR代表CH3COOH或HClO)C等

12、體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、CH3COONa、NaHSO3三種溶液混合,溶液中:c(HSO3)c(CH3COO)c(CO32)D含等物質(zhì)的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中:c(OH)c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH)考點(diǎn):離子濃度大小的比較;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.分析:A次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩岣x子,但氫離子與次氯酸根離子結(jié)合生成次氯酸;B.的分子、分母同時(shí)乘以氫離子濃度后再進(jìn)行分析;C亞硫酸氫鈉與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和亞硫酸鈉,則溶液中硫酸氫根離子、碳酸根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于醋酸根離子;D根據(jù)混合液中的電荷守恒、物料守恒分

13、析解答:解:A少量SO2通入NaClO溶液中,NaClO過(guò)量,反應(yīng)生成次氯酸、硫酸根離子和氯離子,正確的離子方程式為:H2O+SO2+3ClO=2HClO+Cl+SO42,故A錯(cuò)誤;B.的分子、分母同時(shí)乘以c(H+)可得:=,由于電離平衡常數(shù)和水的離子積都不變,所以該比值不變,故B正確;C等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、CH3COONa、NaHSO3三種溶液混合,Na2CO3、NaHSO3反應(yīng)生成Na2SO3、NaHCO3,則溶液中的HSO3、CO32濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于CH3COO,故C錯(cuò)誤;D等物質(zhì)的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中,根據(jù)電荷守恒可得:c(OH)+c(HCO3)+

14、c(HSO3)+2c(CO32)+2c(SO32)=c(H+)+c(Na+),根據(jù)物料守恒可得:c(H2CO3)+c(CH3COOH)+c(HCO3)+c(HSO3)+c(CO32)+c(SO32)=c(Na+),將帶入可得:c(OH)c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH)c(CO32)c(SO32),故D錯(cuò)誤;故選B點(diǎn)評(píng):本題考查了離子濃度大小比較、鹽的水解原理的應(yīng)用,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理的應(yīng)用,明確判斷離子濃度大小常用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力7(3分)(2025溫州二模)某溶液X中可能含有NO3、Cl、SO42、CO32、NH

15、4+、Fe2+、Fe3+、Al3+和K+中的幾種,且所含陰離子的物質(zhì)的量相等為確定該溶液X的成分,某學(xué)習(xí)小組做了如下實(shí)驗(yàn):則下列說(shuō)法正確的是()A若含有Fe3+,則一定含有ClBSO42、NH4+一定存在,NO3、Cl可能不存在CCO32、Al3+、K+一定不存在D氣體甲、沉淀甲一定為純凈物考點(diǎn):常見(jiàn)陰離子的檢驗(yàn);常見(jiàn)陽(yáng)離子的檢驗(yàn).分析:某溶液X中可能含有NO3、Cl、SO42、CO32、NH4+、Fe2+、Fe3+、Al3+和K+中的幾種,且所含陰離子的物質(zhì)的量相等,向溶液X中加過(guò)量的硫酸,有氣體乙產(chǎn)生,發(fā)生的反應(yīng)可能是CO32與H+的反應(yīng),也可能是NO3在H+條件下與Fe2+的氧化還原反應(yīng)

16、;溶液X與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)生成氣體甲為0.02mol,則氣體甲為NH3,故溶液中含0.02molNH4+;所得的溶液甲中逐滴加入稀鹽酸,無(wú)現(xiàn)象,故溶液X中無(wú)Al3+;再繼續(xù)加氯化鋇溶液,生成沉淀乙,則乙為BaSO4,質(zhì)量為4.66g,則物質(zhì)的量為0.02mol,即溶液X中含0.02molSO42;所得沉淀甲應(yīng)為Fe(OH)2或Fe(OH)3或兩者均有,經(jīng)過(guò)濾、洗滌灼燒后所得的固體乙為Fe2O3,質(zhì)量為1.6g,則物質(zhì)的量為0.01mol,故溶液X中含F(xiàn)e2+或Fe3+或兩者均有,且物質(zhì)的量為0.02mol,然后根據(jù)離子之間的互斥性和溶液的電荷守恒來(lái)分析解答:解:某溶液X中可能含有NO3、

17、Cl、SO42、CO32、NH4+、Fe2+、Fe3+、Al3+和K+中的幾種,且所含陰離子的物質(zhì)的量相等,向溶液X中加過(guò)量的硫酸,有氣體乙產(chǎn)生,發(fā)生的反應(yīng)可能是CO32與H+的反應(yīng),也可能是NO3在H+條件下與Fe2+的氧化還原反應(yīng);溶液X與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)生成氣體甲NH3為0.02mol,即溶液X中含0.02molNH4+;所得的溶液甲中逐滴加入稀鹽酸,無(wú)現(xiàn)象,故溶液X中無(wú)Al3+;再繼續(xù)加氯化鋇溶液,生成沉淀乙,則乙為BaSO4,質(zhì)量為4.66g,則物質(zhì)的量為0.02mol,即溶液X中含0.02molSO42;所得沉淀甲應(yīng)為Fe(OH)2或Fe(OH)3或兩者均有,經(jīng)過(guò)濾、洗滌灼燒

18、后所得的固體乙為Fe2O3,質(zhì)量為1.6g,物質(zhì)的量為0.01mol,故溶液X中含F(xiàn)e2+或Fe3+或兩者均有,且物質(zhì)的量一定為0.02mol,由于Fe2+或Fe3+均能與CO32發(fā)生雙水解而不能共存,故溶液中無(wú)CO32,則生成氣體乙的反應(yīng)只能是NO3與Fe2+的氧化還原反應(yīng),故溶液中一定含F(xiàn)e2+和NO3,而所含陰離子的物質(zhì)的量相等,即NO3的物質(zhì)的量也為0.02mol故現(xiàn)在溶液X中已經(jīng)確定存在的離子是:陰離子:0.02molNO3,0.02molSO42,共帶0.06mol負(fù)電荷; 陽(yáng)離子:0.02molNH4+,0.02molFe2+或Fe2+、Fe3+的混合物,所帶的正電荷0.06mo

19、l 一定不含Al3+、CO32根據(jù)溶液呈電中性可知,當(dāng) 0.02mol全部是Fe2+時(shí),陽(yáng)離子所帶正電荷為0.06mol,則Cl可以存在,也可以不存在,若Cl存在,則K+一定存在,若Cl不存在,則K+一定不存在;若溶液中含F(xiàn)e3+,陽(yáng)離子所帶正電荷大于0.06mol,則溶液中一定存在Cl,還可能存在K+故溶液中可能含Cl、K+ A、由于溶液要保持電中性,故當(dāng)溶液中含F(xiàn)e3+時(shí),則陽(yáng)離子所帶的正電荷0.06mol,故溶液中一定含Cl,故A正確;B、溶液中NO3一定存在,故B錯(cuò)誤;C、K+可能存在,故C錯(cuò)誤;D、氣體甲為氨氣,是純凈物,但沉淀甲可能是Fe(OH)2或Fe(OH)3或兩者均有,不一定

20、是純凈物,故D錯(cuò)誤故選A點(diǎn)評(píng):本題考查了溶液中離子的檢驗(yàn),應(yīng)注意應(yīng)用已推導(dǎo)出的離子的與不能共存的離子之間的互斥性和溶液要呈電中性來(lái)分析,難度較大二、非選擇題8(10分)(2025溫州二模)以淀粉和油脂為原料,制備生活中某些物質(zhì)已知:反應(yīng) 生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為2:1:1,E與等物質(zhì)的量H2反應(yīng)請(qǐng)回答:(1)葡萄糖的分子式C6H12O6、C分子中官能團(tuán)的名稱羧基(2)下列說(shuō)法正確的是CDA淀粉、油脂都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)BC、D屬同系物;M、N也屬同系物C上述中屬于取代反應(yīng)的為DB、E含不同官能團(tuán),但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(3)寫出N的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;C與F按不同的比例,還

21、可以生成另外兩種物質(zhì)X、Y,且相對(duì)分子量XNY,則Y的分子式C9H14O6(4)寫出反應(yīng)(A+DM)的化學(xué)方程式:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O考點(diǎn):有機(jī)物的推斷.分析:淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成A,則A為CH3CH2OH,乙醇催化氧化分別得到B、C,則B為CH3CHO、C為CH3COOH;C與F反應(yīng)生成N,根據(jù)N、F的分子式可知,F(xiàn)為、N為;油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為2:1:1,且E能夠與氫氣加成生成D,則D、E中含有的碳原子數(shù)相同,根據(jù)甲的分子式可知D、E中含有的碳

22、原子數(shù)為:=18,甲的不飽和度為:=4,除了含有2個(gè)酯基外,只含有1個(gè)碳碳雙鍵,則D為硬脂酸(C17H35COOH)、E為油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反應(yīng)方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,則M為C17H35COOCH2CH3,以此進(jìn)行解答解答:解:淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成A,則A為CH3CH2OH,乙醇催化氧化分別得到B、C,則B為CH3CHO、C為CH3COOH;C與F反應(yīng)生成N,根據(jù)N、F的分子式可知,F(xiàn)為、N為;油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為

23、2:1:1,且E能夠與氫氣加成生成D,則D、E中含有的碳原子數(shù)相同,根據(jù)甲的分子式可知D、E中含有的碳原子數(shù)為:=18,甲的不飽和度為:=4,除了含有2個(gè)酯基外,只含有1個(gè)碳碳雙鍵,則D為硬脂酸(C17H35COOH)、E為油酸(C17H33COOH);A和D生成M的反應(yīng)方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,則M為C17H35COOCH2CH3,(1)葡萄糖的分子式為:C6H12O6;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,含有的官能團(tuán)為羧基,故答案為:C6H12O6;羧基;(2)A淀粉為高分子化合物,而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故A錯(cuò)

24、誤;BC、D都是飽和一元羧酸,二者屬于同系物,而M中含有1個(gè)酯基,N中含有2個(gè)酯基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C上述中,為氧化反應(yīng),為酯化反應(yīng)或酯的水解反應(yīng),都屬于取代反應(yīng),為加成反應(yīng)或還原反應(yīng),故C正確;DB為CH3CHO,官能團(tuán)為醛基,而E為油酸,其官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵,二者含有的官能團(tuán)不同,醛基和碳碳雙鍵都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故答案為:CD;(3)根據(jù)分析可知,N可能為;C為CH3COOH、F為,按照不同比例,生成產(chǎn)物分子中可以含有1個(gè)酯基、2個(gè)酯基和3個(gè)酯基,相對(duì)分子量XNY,則Y分子中含有3個(gè)酯基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其分

25、子式為:C9H14O6,故答案為:; C9H14O6;(4)D為C17H35COOH、A為CH3CH2OH,則反應(yīng)(A+DM)的化學(xué)方程式為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O,故答案為:C17H35COOH+CH3CH2OHC17H35COOCH2CH3+H2O點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)推斷,題目難度中等,根據(jù)油脂甲的分子式及題中信息判斷D、E的分子組成為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型、同系物概念及判斷方法,試題充分考查學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力9(6分)(2025溫州二模)由短周期元素構(gòu)成的AE五種物質(zhì)中都含有同一種

26、元素,B為單質(zhì),E為強(qiáng)酸(1)若B為固體,請(qǐng)畫出B的原子結(jié)構(gòu)示意圖,A既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng),且都能產(chǎn)生氣體,則A的化學(xué)式為(NH4)2S或NH4HS(2)若B為氣體,請(qǐng)寫出DE的化學(xué)方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO考點(diǎn):無(wú)機(jī)物的推斷.分析:由短周期元素構(gòu)成的AE五種物質(zhì)中都含有同一種元素,B為單質(zhì),E為強(qiáng)酸,B能連續(xù)被氧化生成酸性氧化物D,B可能是氮?dú)饣騍,(1)若B為固體,則B為S,A既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng),且都能產(chǎn)生氣體,A是(NH4)2S或NH4HS、C是SO2、D為SO3、E為H2SO4;(2)若B為氣體,則B為N2、A可能是NH3、C是NO、D是NO2、E是HNO3,再

27、結(jié)合題目分析解答解答:解:由短周期元素構(gòu)成的AE五種物質(zhì)中都含有同一種元素,B為單質(zhì),E為強(qiáng)酸,B能連續(xù)被氧化生成酸性氧化物D,B可能是氮?dú)饣騍,(1)若B為固體,則B為S,A既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng),且都能產(chǎn)生氣體,A是(NH4)2S或NH4HS、C是SO2、D為SO3、E為H2SO4,S原子核外有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)是6,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,A是(NH4)2S或NH4HS,故答案為:;(NH4)2S或NH4HS;(2)若B為氣體,則B為N2、A可能是NH3、C是NO、D是NO2、E是HNO3,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和NO,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為:3N

28、O2+H2O=2HNO3+NO點(diǎn)評(píng):本題考查無(wú)機(jī)物推斷,涉及S、N元素及其化合物之間的關(guān)系,根據(jù)B能連續(xù)被氧化且E是強(qiáng)酸是解本題關(guān)鍵,熟悉常見(jiàn)元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件,題目難度不大10(12分)(2025溫州二模)某研究小組為了探究固體甲(二元化合物)和固體乙(無(wú)機(jī)礦物鹽,含五種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):已知:向溶液1中連續(xù)滴加鹽酸,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解;氣體2是無(wú)色無(wú)味氣體,向溶液2中連續(xù)通入氣體2,也是先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲的化學(xué)式Al4C3,氣體1的電子式(2)加熱條件下,氣體1與固體2反應(yīng),可產(chǎn)生另外一種氣體和一種固體,該反應(yīng)

29、的化學(xué)方程式為4CuO+CH44Cu+CO2+2H2O或8CuO+CH44Cu2O+CO2+2H2O或3CuO+CH43Cu+CO+2H2O或6CuO+CH43Cu2O+CO+2H2O(3)乙的化學(xué)式BaCO3Cu(OH)2或BaCu(OH)2CO3(4)足量氣體2與溶液1反應(yīng)的離子方程式為CO2+AlO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3有人認(rèn)為,判斷該反應(yīng)的氣體2是否過(guò)量較難,應(yīng)對(duì)其中一種產(chǎn)物是“正鹽”還是“酸式鹽”進(jìn)行檢驗(yàn),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這一產(chǎn)物的成分取反應(yīng)后的溶液少許于試管中,滴加過(guò)量的CaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則產(chǎn)物中有正鹽;過(guò)濾后,向?yàn)V液中滴加NaOH溶液,若又出現(xiàn)白色沉淀

30、,則產(chǎn)物中有酸式鹽若二者都出現(xiàn),為二者混合物(可選的試劑為:氨水、NaOH溶液、稀硫酸、CaCl2溶液)考點(diǎn):無(wú)機(jī)物的推斷.分析:甲和NaOH溶液反應(yīng)生成氣體1,氣體1是含氫量最高的烴,為CH4,根據(jù)元素守恒知甲中含有C元素,甲烷的物質(zhì)的量為0.15mol,根據(jù)C原子守恒得m(C)=0.15mol×12g/mol=1.8g,甲是二元化合物,另一種元素質(zhì)量為7.2g1.8g=5.4g,向溶液1中連續(xù)滴加鹽酸,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解,則溶液1為偏鋁酸鹽,根據(jù)元素守恒知,溶液1為NaAlO2,則n(Al)=0.2mol,C、Al原子個(gè)數(shù)之比=0.15mol:0.2mol=3:4,則甲為

31、Al4C3;偏鋁酸鈉和氣體2反應(yīng)生成白色沉淀b為Al(OH)3,氣體2為酸性氣體;固體2和稀鹽酸反應(yīng)生成藍(lán)色溶液,固體2中含有Cu元素;固體1和溶液a混合得到溶液2和固體2,溶液2能溶解氫氧化鋁,向溶液2中連續(xù)通入氣體2,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解,則溶液2為強(qiáng)堿溶液,溶液2只能是Ba(OH)2;固體1和液體a混合得到溶液2,則a為H2O,且固體1中含有BaO,固體1為氧化物,所以還含有CuO;根據(jù)質(zhì)量守恒得氣體2質(zhì)量=29.5g1.8g23.3g=4.4g,且氣體2為無(wú)色無(wú)味氣體,向氫氧化鋇溶液中通入氣體2,先生成白色沉淀后白色沉淀溶解,則氣體2為CO2,n(CO2)=0.1mol,n(Cu

32、O)=0.1mol、n(BaO)=0.1mol,n(H2O)=0.1mol,乙中Ba、Cu、H、O、C原子個(gè)數(shù)之比=n(BaO):n(CuO):2n(H2O):2n(CO2)+n(BaO)+n(CuO)+n(H2O):n(CO2)=0.1mol:0.1mol:0.2mol:0.5mol:0.1mol=1:1:2:5:1,其化學(xué)式為BaCO3Cu(OH)2或BaCu(OH)2CO3,據(jù)此分析解答解答:解:甲和NaOH溶液反應(yīng)生成氣體1,氣體1是含氫量最高的烴,為CH4,根據(jù)元素守恒知甲中含有C元素,甲烷的物質(zhì)的量為0.15mol,根據(jù)C原子守恒得m(C)=0.15mol×12g/mol

33、=1.8g,甲是二元化合物,另一種元素質(zhì)量為7.2g1.8g=5.4g,向溶液1中連續(xù)滴加鹽酸,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解,則溶液1為偏鋁酸鹽,根據(jù)元素守恒知,溶液1為NaAlO2,則n(Al)=0.2mol,C、Al原子個(gè)數(shù)之比=0.15mol:0.2mol=3:4,則甲為Al4C3;偏鋁酸鈉和氣體2反應(yīng)生成白色沉淀b為Al(OH)3,氣體2為酸性氣體;固體2和稀鹽酸反應(yīng)生成藍(lán)色溶液,固體2中含有Cu元素;固體1和溶液a混合得到溶液2和固體2,溶液2能溶解氫氧化鋁,向溶液2中連續(xù)通入氣體2,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解,則溶液2為強(qiáng)堿溶液,溶液2只能是Ba(OH)2;固體1和液體a混合得到溶液

34、2,則a為H2O,且固體1中含有BaO,固體1為氧化物,所以還含有CuO;根據(jù)質(zhì)量守恒得氣體2質(zhì)量=29.5g1.8g23.3g=4.4g,且氣體2為無(wú)色無(wú)味氣體,向氫氧化鋇溶液中通入氣體2,先生成白色沉淀后白色沉淀溶解,則氣體2為CO2,n(CO2)=0.1mol,n(CuO)=0.1mol、n(BaO)=0.1mol,n(H2O)=0.1mol,乙中Ba、Cu、H、O、C原子個(gè)數(shù)之比=n(BaO):n(CuO):2n(H2O):2n(CO2)+n(BaO)+n(CuO)+n(H2O):n(CO2)=0.1mol:0.1mol:0.2mol:0.5mol:0.1mol=1:1:2:5:1,其

35、化學(xué)式為BaCO3Cu(OH)2或BaCu(OH)2CO3,(1)通過(guò)以上分析知,甲為Al4C3,氣體1是甲烷,電子式為,故答案為:Al4C3;(2)氣體1是甲烷、固體2是CuO,加熱條件下,氣體1與固體2反應(yīng),可產(chǎn)生另外一種氣體和一種固體,生成的氣體應(yīng)該是二氧化碳或CO、固體是Cu或Cu2O,根據(jù)元素守恒知還應(yīng)該生成水,所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4CuO+CH44Cu+CO2+2H2O或8CuO+CH44Cu2O+CO2+2H2O或3CuO+CH43Cu+CO+2H2O或6CuO+CH43Cu2O+CO+2H2O,故答案為:4CuO+CH44Cu+CO2+2H2O或8CuO+CH44Cu2O+

36、CO2+2H2O或3CuO+CH43Cu+CO+2H2O或6CuO+CH43Cu2O+CO+2H2O;(3)通過(guò)以上分析知,乙為BaCO3Cu(OH)2或BaCu(OH)2CO3,故答案為:BaCO3Cu(OH)2或BaCu(OH)2CO3;(4)氣體2是二氧化碳、溶液1為偏鋁酸鈉,足量二氧化碳和偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式為CO2+AlO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3;碳酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、碳酸氫根離子和鋇離子不反應(yīng),所以其檢驗(yàn)方法是:取反應(yīng)后的溶液少許于試管中,滴加過(guò)量的CaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則產(chǎn)物中有正鹽;過(guò)濾后,向?yàn)V液中滴加NaOH溶

37、液,若又出現(xiàn)白色沉淀,則產(chǎn)物中有酸式鹽若二者都出現(xiàn),為二者混合物,故答案為:CO2+AlO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3;取反應(yīng)后的溶液少許于試管中,滴加過(guò)量的CaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則產(chǎn)物中有正鹽;過(guò)濾后,向?yàn)V液中滴加NaOH溶液,若又出現(xiàn)白色沉淀,則產(chǎn)物中有酸式鹽若二者都出現(xiàn),為二者混合物點(diǎn)評(píng):本題考查無(wú)機(jī)物推斷,涉及鋁、Cu、Ba元素及其化合物知識(shí),明確偏鋁酸鹽性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合原子守恒確定物質(zhì)化學(xué)式,題目難度中等11(15分)(2025溫州二模)用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染已知:反應(yīng):4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)H1反應(yīng)

38、:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)H2 (且|H1|=2|H2|)反應(yīng):4NH3(g)+6NO2(g)5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)H3反應(yīng)I和反應(yīng)II在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如表溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:K2K1K2K1298K1K2398K1K2(1)推測(cè)反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)(2)相同條件下,反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示計(jì)算04分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)=0.375molL1min1下列說(shuō)法正確的是CDA該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)Ea(B)Ea(C) B增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速

39、率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)C單位時(shí)間內(nèi)HO鍵與NH鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡D若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,分析NO2體積分?jǐn)?shù)(NO2)的變化情況:(填“變大”、“變小”或“不變”)恒溫恒壓容器,(NO2)不變;恒溫恒容容器,(NO2)變大(4)一定溫度下,反應(yīng)III在容積可變的密閉容器中達(dá)到平衡,此時(shí)容積為3L,c(N2)與反應(yīng)時(shí)間t變化曲線X如圖所示,若在t1時(shí)刻改變一個(gè)條件,曲線X變?yōu)榍€Y或曲線Z則:變

40、為曲線Y改變的條件是加入催化劑變?yōu)榍€Z改變的條件是將容器的體積快速壓縮至2L若t2降低溫度,t3達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出曲線X在t2t4內(nèi) c(N2)的變化曲線考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線;化學(xué)平衡的影響因素.分析:(1)已知K1K1,說(shuō)明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),H10;K2K2,說(shuō)明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),H20;反應(yīng)I反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則H3=H13H2,據(jù)此分析;(2)已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,根據(jù)v(NO)=計(jì)算;A相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;B改變壓強(qiáng),活化分

41、子百分?jǐn)?shù)不變;C單位時(shí)間內(nèi)HO鍵斷裂表示逆速率,NH鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;D該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小;(3)恒溫恒壓容器,再充入NO2氣體,則與原來(lái)的平衡為等效平衡;若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng);(4)圖象分析曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積是可變的恒壓容器,說(shuō)明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線X變?yōu)榍€Z時(shí)N2物質(zhì)的量濃度增大,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比;反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),若t2降低溫度,則平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾臐舛葴p小解答:解:(1)已知K1

42、K1,說(shuō)明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),H10;K2K2,說(shuō)明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),H20;反應(yīng)I反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則H3=H13H2,已知|H1|=2|H2|,所以H3=H13H2=|H2|0,即反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;(2)已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,所以v(NO)=0.375molL1min1,故答案為:0.375molL1min1;A相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)Ea(B)Ea(C),故A錯(cuò)誤;B增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是

43、因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;C單位時(shí)間內(nèi)HO鍵斷裂表示逆速率,NH鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)HO鍵與NH鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故C正確;D該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故D正確;故答案為:CD;(3)一定條件下,反應(yīng)II2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2在其它條件不變時(shí),恒溫恒壓條件下,再充入NO2氣體,則與原來(lái)的平衡為等效平衡,則

44、NO2體積分?jǐn)?shù)與原來(lái)平衡相同;若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,與原來(lái)平衡相比較,平衡正向移動(dòng),則NO2體積分?jǐn)?shù)變大;故答案為:不變;變大;(4)分析圖象可知曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),反應(yīng)中體積是可變的,已知是恒壓容器,說(shuō)明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線X變?yōu)榍€Z時(shí)N2物質(zhì)的量濃度增大,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,曲線X,體積為3L,N2濃度為3mol/L,改變條件當(dāng)曲線X變?yōu)榍€Z時(shí),N2濃度為4.5mol/L,則體積壓縮體積為:3:V=4.5:3,V=2L,所以將容器的體積快速壓縮至2L符合;故答案為:加入催化劑;將容器的體積快

45、速壓縮至2L;圖象分析曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積是可變得是恒壓容器,說(shuō)明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線X變?yōu)榍€Z時(shí)N2物質(zhì)的量增大,反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,氣體物質(zhì)的量不變;反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),若t2降低溫度,則平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾臐舛葴p小,在t3達(dá)到平衡,曲線X在t2t4內(nèi) c(N2)的變化曲線為,故答案為:點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷、平衡常數(shù)的應(yīng)用、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)的判斷等,題目難度較大,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力12(15分)(2025溫州二模)下列實(shí)驗(yàn)步驟是興趣小組對(duì)某混合樣

46、品含量的測(cè)定,樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng),受熱穩(wěn)定(步驟中所加試劑均為足量)稱量m g樣品灼燒裝置如下:D瓶溶液固體(ag)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)連接好儀器后,如何檢查整套裝置的氣密性向D中加水浸沒(méi)導(dǎo)管,夾緊止水夾a,微熱C,導(dǎo)管口有氣泡,停止微熱后,若D導(dǎo)管中形成一段穩(wěn)定的水柱,則氣密性良好(2)A瓶?jī)?nèi)所盛試劑是氫氧化鈉溶液灼燒完成后熄滅酒精燈,若立即停止通空氣,可能對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是(寫兩點(diǎn))D中溶液倒吸、SO2不能全部排出或測(cè)得硫元素的含量偏低(3)步驟中加入雙氧水的離子方程式為SO32+H2O2=SO42+H2O若此步驟不加入雙氧水對(duì)測(cè)定硫元素含量的

47、影響是偏高(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)(4)連續(xù)操作1為過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量;連續(xù)操作2為洗滌、灼燒、稱量(5)從步驟的bg濾渣入手,可測(cè)定SiO2的含量,下面各組試劑中不適合測(cè)定的是BCANaOH溶液、稀硫酸 BBa(OH)2溶液、鹽酸C氨水、稀硫酸 DNaOH溶液、鹽酸(6)求樣品中FeO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(列出算式即可)考點(diǎn):探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量.分析:樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng),受熱穩(wěn)定,mg樣品灼燒FeS2燃燒生成Fe2O3和SO2A瓶是氫氧化鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳等酸性氣體,B裝置是濃硫酸干燥氣體,C裝置是樣品灼燒得到氧化鐵固

48、體和二氧化硅,裝置D是吸收生成的二氧化硫氣體生成亞硫酸鈉;D瓶中加入過(guò)氧化氫氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,加入氯化鋇溶液形成硫酸鋇沉淀,過(guò)濾、洗滌、干燥得到固體為BaSO4ag;C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過(guò)濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,濾液中加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氫氧化鉀溶液沉淀鐵離子為Fe(OH)3,過(guò)濾得到濾渣洗滌干燥后灼燒得到紅褐色固體Fe2O3質(zhì)量為cg;(1)連接好儀器后,關(guān)閉緊止水夾a,微熱C檢查整套裝置的氣密性,依據(jù)導(dǎo)氣管氣泡冒出,停止加熱導(dǎo)氣管中有水柱上升證明氣密性完好;(2)上述分析可知A為氫氧化鈉

49、溶液用來(lái)吸收空氣中二氧化碳避免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,灼燒完成后熄滅酒精燈,若立即停止通空氣,可能會(huì)引起倒吸,生成的二氧化硫不能全部進(jìn)入裝置D中吸收;(3)過(guò)氧化氫是氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子全部沉淀,如不加入過(guò)氧化氫氧化,生成的沉淀含有BaSO3,稱量過(guò)程中易被空氣中氧氣氧化,計(jì)算得到硫元素質(zhì)量偏高;(4)依據(jù)上述分析的連續(xù)操作1是過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量;連續(xù)操作2是洗滌、干燥、灼燒、稱量;(5)C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過(guò)濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng),受熱穩(wěn)定,分離后測(cè)定SiO2的含量的方法是:溶解二氧化硅后過(guò)濾,得到不溶雜質(zhì)固體,濾液中加入酸生成硅酸沉淀,元素守恒計(jì)算得到二氧化硅的質(zhì)量,據(jù)此計(jì)算二氧化硅含量;(6)樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),依據(jù)鐵元素守恒分析計(jì)算,實(shí)驗(yàn)中得到的固體是氧化鐵質(zhì)量為cg,實(shí)驗(yàn)是FeS2中

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